Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 30 марта. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования COVID-19. Антитела к новым штаммам SARS-CoV-2 справились со всеми известными разновидностями вируса. ВОЗ не исключает ни одну из гипотез происхождения коронавируса. Ученые пришли к выводу, что после 65 лет повторно заразиться может каждый второй. Вакцины Pfizer и Moderna оказались на 90% эффективными. Вакцину AstraZeneca переименовали в Vaxzevria. Канада приостановила вакцинацию AstraZeneca населения младше 55 лет. Мали зарегистрировала «Спутник V». Минздрав получил документы на регистрацию вакцины «Спутник Лайт». Около 200 тыс. доз вакцины «Эпиваккорона» вышло в гражданский оборот в России.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 119,9 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 188 тыс. исследований. Более 486,3 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Вакцина
Минздрав оформил документы для регистрации вакцины от коронавируса «Спутник Лайт», следует из данных госреестра лекарственных средств. Об этом пишет РИА Новости.
Препарат входит в линейку «Спутник». Его, как и флагман «Спутник V», разработали в Центре имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Сейчас идет третья фаза испытаний.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, «Спутник Лайт» в основном ориентирован на внешние рынки, где есть сильные эпидемические очаги. Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что использование «лайт-версии» в этих странах даст возможность сбить пик заболеваемости и уменьшить нагрузку на местное здравоохранение.
Иммунитет после вакцинации «Спутником Лайт» будет сохраняться, скорее всего, в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85 процентов. Схема предполагает только один укол (первый компонент «Спутника V») и более короткий период выработки антител. При этом даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель не опустится в легкие. Чтобы продлить защиту, можно поставить второй компонент через три месяца.
Порядка 200 тыс. доз вакцины от коронавируса «Эпиваккорона» введено в гражданский оборот в России. Об этом заявила заместитель руководителя центра «Вектор» Роспотребнадзора Татьяна Непомнящих в интервью RT. Ее слова цитирует ТАСС.
«В настоящее время эта величина [производство вакцины] — порядка 800 тыс. доз. Из них уже около 200 тыс. вышло в гражданский оборот. В апреле эта величина будет 1,5 млн доз, в мае — 3 млн», — сказала она.
Непомнящих добавила, что первые дозы вакцины в гражданский оборот поставлялись в том году во многие регионы «Но, прежде всего, в труднодоступные регионы. Куда было сложно транспортировать вакцину, хранящуюся при отрицательных температурах», — уточнила она.
Заместитель руководителя центра также отметила, что другие страны уже проявляют интерес к вакцине «Эпиваккорона». «Спрос на «Эпиваккорону» есть. Во всяком случае нам приходило несколько десятков писем, запросов, предложений», — сказала она.
Республика Мали зарегистрировала российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», став 58 страной, одобрившей препарат, заявил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Об этом пишет РИА Новости.
«РФПИ объявляет о регистрации российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Республике Мали. Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA)», — сообщили в фонде.
Таким образом, вакцина «Спутник V» одобрена в 58 странах с общим населением свыше 1,5 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.
«Препарат «Спутник V» включен в национальные портфели вакцин более чем десяти стран Африки. Приветствуем решение партнеров в Мали одобрить применение «Спутник V» для профилактики коронавируса с помощью безопасной и эффективной российской вакцины», — прокомментировал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
В мире
Исследования
Сравнение свойств антител людей, которые переболели COVID-19 во время первой и второй волн эпидемии в ЮАР, показало, что антитела к новым разновидностям SARS-CoV-2 эффективно нейтрализуют все известные разновидности коронавируса. Результаты исследования опубликовал научный журнал Nature, сообщает ТАСС.
В конце осени и начале зимы прошлого года в ЮАР, Великобритании и Бразилии почти одновременно появилось сразу несколько новых штаммов SARS-CoV-2, обладавших одной общей чертой — мутацией N501Y. Все эти разновидности вируса, как показали последующие наблюдения, распространяются быстрее, чем это делают прошлые вариации SARS-CoV-2.
Особое внимание ученых привлекли южноафриканские штаммы коронавируса, так как антитела переболевших действуют на них слабее, чем на предыдущие версии SARS-CoV-2. Поэтому эпидемиологи стали опасаться, что уже разработанные вакцины, которые основываются на первых формах SARS-CoV-2, с новыми штаммами будут справляться хуже. Часть этих опасений подтвердилась в опытах с вакциной Novovax.
Руководствуясь подобными соображениями, биологи под руководством профессора Университета провинции Квазулу-Наталь (ЮАР) Тулио де Оливейры сравнили эффективность антител, которые выработал организм нескольких десятков жителей ЮАР, переболевших COVID-19 во время первой и второй волн эпидемии.
В распоряжении исследователей оказались не только антитела, но и образцы коронавируса, которым были заражены добровольцы. Это позволило де Оливейре и его коллегам проследить за тем, как одиночные мутации в геноме SARS-CoV-2 влияли на эффективность антител, которые выработал организм больных.
Собрав образцы плазмы добровольцев, ученые выделили из нее антитела и проследили, как они действовали как на новые, так и на старые штаммы коронавируса, которыми биологи заразили культуру клеток легких. Сравнивая количество вирусных частиц и скорость их распространения, де Оливейра и его коллеги оценили эффективность действия антител в условиях, максимально близких к реальным.
Оказалось, что антитела людей, которые переболели COVID-19 весной прошлого года, действовали на новые разновидности вируса заметно слабее, чем на его прошлые версии. В среднем эффективность их действия была примерно в 15 раз ниже, чем у антител заразившихся SARS-CoV-2 зимой этого года.
В противоположность этому антитела второго поколения почти одинаково эффективно действовали на обе разновидности коронавируса. По оценкам ученых, они лишь в 2,3 раза уступали «конкурентам» из первой волны эпидемии в силе действия при нейтрализации первых вариаций SARS-CoV-2 несмотря на существенные различия в структуре генома вирусов.
Подобная особенность этих антител, как отмечают де Оливейра и его коллеги, служит весомым аргументом в пользу создания нового поколения вакцин, основанных на южноафриканской вариации SARS-CoV-2 или других штаммах с мутацией N501Y. Подобные прививки, по словам ученых, будут одинаково хорошо защищать пациентов и от текущих, и от первых штаммов коронавируса, что крайне важно для обеспечения полной защиты человечества от последующих вспышек COVID-19.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не исключает ни одну из существующих гипотез, касающихся происхождения коронавируса, вызывающего заболевание COVID-19. Об этом заявил в понедельник на пресс-конференции в Женеве генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус. Его слова цитирует ТАСС.
«Все гипотезы находятся на столе», — отметил он, добавив, что «необходимы дальнейшие исследования».
Как информировал гендиректор, ВОЗ направила в минувшие выходные в страны-члены организации итоговый доклад, подготовленный миссией экспертов, занимавшихся в январе-феврале в Китае выяснением происхождения коронавируса. По его словам, доклад передан в постоянные представительства государств в Женеве под эмбарго. «Доклад еще не опубликован, он передан странам-членам по их просьбе под эмбарго. Завтра [30 марта] у нас будет брифинг для миссий стран-членов», — пояснил гендиректор.
«Безусловно, после этого брифинга он будет предан гласности, его опубликуют на сайте ВОЗ», — сказал Гебрейесус. После публикации доклада эксперты проведут пресс-конференцию, отметил он.
Иммунная защита от повторного заражения у переболевших коронавирусом старше 65 лет составляет 47,1%, а у людей, не достигших этого возраста, — 78,8%. К такому выводу пришли ученые из Дании после анализа результатов более 10 млн ПЦР-тестов. Об этом пишут «Известия».
Ученые из Statens Serum Institut в Копенгагене опубликовали исследование, основанное на анализе результатов 10,6 млн ПЦР-тестов, которые были проведены в Дании с начала пандемии. Проанализировав данные по заболеваемости во время первой и второй волн COVID-19, специалисты выяснили, что пациенты, переболевшие коронавирусной инфекцией, в среднем получают 78,8% иммунной защиты от повторного заражения. Статистически это означает, что из 100 переболевших снова заразиться может 21 человек. Однако у пациентов старше 65 лет этот показатель достигает только 47,1%, то есть высокие шансы заболеть коронавирусом повторно остаются более чем у половины представителей старшей возрастной группы. «Более точное понимание степени защиты от повторного заражения среди переболевших SARS-CoV-2 необходимо, чтобы определить оптимальные пути противодействия инфекции», — указали ученые в статье в The Lancet.
Помимо тестов на коронавирус, которые проводились по направлению врачей, в мае 2020 года в Дании стартовала бесплатная программа, по которой проверку мог пройти любой желающий гражданин старше 18 лет. В итоге ПЦР-тесты сделали около 4 млн человек, и это 69% населения Дании. Результаты анализов попали в общую электронную базу, в которой также собрана информация о возрасте, поле и других данных всех участников тестирования. Это позволило ученым не просто узнать, инфицирован ли человек коронавирусом на момент проверки, но и проследить, заразился ли он впоследствии.
На первом этапе в исследование были включены все граждане, прошедшие ПЦР-тесты с положительным или отрицательным результатом с февраля по декабрь 2020 года. Целью ученых было выявить повторные заражения во время второй волны пандемии (сентябрь-декабрь 2020 года) среди тех, кто уже переболел коронавирусом в первую волну (март-май 2020 года). Для этого были проанализированы более 11 тыс. положительных случаев, выявленных весной. Из этого числа 72 человека оказались повторно инфицированы COVID-19 во вторую волну.
На следующем этапе авторы провели анализ по возрастным, половым, профессиональным и другим демографическим группам. В этой части исследования выявлялись повторные заражения не только во время второй волны пандемии, но и в любое другое время с условием, что второе заражение выявлено не раньше, чем через 90 дней после первого положительного ПЦР-теста. Таких случаев оказалось 138.
Снижение со временем уровня иммунитета против коронавируса после перенесенного COVID-19 у людей старшего возраста вполне понятно, сказал профессор-исследователь Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта Андрей Продеус. Натренированные против коронавирусной инфекции иммунные клетки уходят, когда заканчивается период их жизни — обычно он продолжается четыре-шесть месяцев, пояснил эксперт. А иммунитет у пожилых людей снижается быстрее, чем у молодых. Специалист обратил внимание: в контексте исследования нужно различать инфицированных коронавирусом и больных COVID-19, поскольку положительный ПЦР-тест может быть и у носителя, который сам не болен. «Если говорить об иммунитете после заболевания или прививки, то все исследования показывают, что даже после них у пациента остаются шансы инфицироваться, но у него есть гарантия, что болезнь не будет протекать в тяжелой форме», — пояснил Андрей Продеус.
Вакцина
Вакцины Pfizer и Moderna от COVID-19 эффективны на 90%, сообщили в понедельник Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Об этом пишет «Интерфакс» со ссылкой на NBC News.
Директор Центров по контролю и заболеваний США доктор Рошель Валенски назвала это исследование «чрезвычайно обнадеживающим» на брифинге в понедельник, добавив, что оно «подчеркнуло важность получения обеих рекомендуемых доз вакцины для того, чтобы получить наибольший уровень защиты от COVID-19, особенно по мере того, как наши опасения по поводу вариантов обостряются».
Полученные результаты являются первыми реальными данными из США и совпадают с аналогичными исследованиями из других стран. Недавно проведенное в Израиле исследование показало, что вакцина Pfizer на 97% эффективна в профилактике COVID-19.
В исследовании приняли участие 3950 человек из США, которые получили вакцину Pfizer или Moderna в разгар зимнего всплеска заболеваемости в стране, с середины декабря по середину марта. Это был медицинский персонал и сотрудники скорой помощи из шести штатов: Аризоны, Флориды, Миннесоты, Орегона, Техаса и Юты.
Через две недели после того, как участники получили обе дозы, их риск заражения SARS-CoV-2 был снижен на 90% (люди считаются полностью вакцинированными через две недели после того, как они получили свою последнюю дозу). Даже первая доза оказала эффект, снизив риск заражения на 80 процентов, выяснило исследование.
Вакцина против COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca 25 марта получила новое название Vaxzevria, сообщается на сайте европейского агентства EMA. Об этом пишет РИА Новости.
На портале Агентства медицинских продуктов Швеции указано, что это не повлечет за собой других изменений, но специалисты по вакцинации должны знать о переименовании, так как информация о продукте, его маркировка и упаковка могут выглядеть иначе.
Изменение названия произошло на фоне появившихся в марте сообщений об опасных осложнениях у людей, получивших вакцину. В Австрии у привившегося человека диагностировали множественный тромбоз, и он умер через десять дней после получения первой дозы. Позднее похожая информация стала поступать и из других европейских стран. Некоторые государства ЕС в качестве меры предосторожности решили приостановить использование препарата.
Канада приостановила использование вакцины от коронавируса AstraZeneca для людей младше 55 лет из-за опасения возникновения тромбов. Об этом пишут «Известия» со ссылкой на Associated Press.
Соответствующую рекомендацию минздраву дал Национальный консультативный комитет Канады по иммунизации (NACI). «Существует значительная неопределенность в отношении пользы от вакцинирования AstraZeneca взрослых людей в возрасте до 55 лет с учетом потенциальных рисков», — заявила зампред NACI Шелли Дикс.
Отмечается, что риск образования тромбов в настоящее время появляется у одного человека из 100 тыс., что намного выше, чем предполагалось ранее. По словам доктора Джосс Реймер из рабочей группы по внедрению вакцины в канадской провинции Манитоба, в Европе не обнаружили растущего риска тромбов в целом из-за препарата, однако редкий, но серьезный побочный эффект наблюдался в основном у молодых женщин.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа