Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 15 марта. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин от COVID-19. ВОЗ рекомендовала вакцину от коронавируса Janssen для экстренного применения. Эффективность вакцины Johnson & Johnson против видов коронавируса превышает 80%. AstraZeneca заявила о безопасности вакцины на фоне приостановки ее применения в ряде стран. Производители предупредили об угрозе мировому производству вакцин от COVID-19 из-за США. ЕС намерен начать переговоры о закупках «Спутника V». Бразилия подписала контракт на покупку вакцины «Спутник V». Начались отдельные исследования вакцины «Спутник V» на онкобольных. Холдинг Ростеха разрабатывает свою вакцину от коронавируса. 50% жителей крупных городов имеют антитела к коронавирусу.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 115,5 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 280 тыс. исследований. Более 497,7 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Тестирование
В России создали первый тест, который позволяет выявлять не только факт наличия коронавируса в биоматериале, но и его количество. Это дает представление о вирусной нагрузке инфицированного. Об этом пишут «Известия».
«Эти сведения позволят врачам и эпидемиологам получить качественно новую информацию относительно степени заразности инфицированного, прогнозировать тяжесть и продолжительность заболевания, контролировать в динамике снижение вирусной нагрузки, иными словами, эффективность лечения», — рассказала «Известиям» руководитель научной группы разработки новых методов диагностики ОРЗ и референс-центра по мониторингу за возбудителями инфекций верхних и нижних дыхательных путей ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Светлана Яцышина.
С помощью нового набора реагентов количественное содержание РНК SARS-CoV-2 можно определить в любых биологических материалах человека: мазках из носо- и ротоглотки, мокроте, фекалиях, плазме крови и других образцах.
31 декабря прошлого года ФБУН ЦНИИЭ получил на разработку регистрационное удостоверение №РЗН 2020/12597 сроком до конца 2021 года. В институте уже произвели первую зарегистрированную серию набора реагентов. Теперь разработка находится на стадии регистрации для получения бессрочного регистрационного свидетельства в РФ.
Себестоимость теста — на уровне стандартной ПЦР с детекцией в режиме реального времени, уточнили специалисты Роспотребнадзора. Также новый набор можно использовать для обследования объектов окружающей среды на наличие РНК SARS-CoV-2. Для анализа подходят любые поверхности, которых, например, касался зараженный.
Завершен очередной этап исследования, которое дает представление об общепопуляционном иммунитете к COVID-19 в крупных городах России. Выводы исследования позволяют говорить о переломе в развитии пандемии. По мнению ученых, новые всплески могут вызвать только резкое падение титров антител у переболевших и привитых (а этого пока не наблюдается), либо новые штаммы вируса. Об этом пишут «Известия».
Около половины населения крупных городов России имеют антитела к SARS-CoV-2. К такому выводу пришла группа специалистов из Европейского университета в Санкт-Петербурге, клиники «Скандинавия», лаборатории «Генетико», НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава РФ и компании «Полиметалл».
«В ходе исследования в период с 21 февраля по 5 марта по выборке, репрезентативной населению города, у 53,4% участников тест на антитела к новому коронавирусу дал положительный результат (разброс значений находится в диапазоне от 47,5 до 59,4%). В ходе предыдущего исследования в ноябре 2020 года этот показатель составлял 24%», — сообщил руководитель исследования, директор Института междисциплинарных медицинских исследований Европейского университета в Санкт-Петербурге, научный сотрудник НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России Антон Барчук.
Он отметил, что более чем двукратное увеличение обладателей антител произошло в течение зимних месяцев.
Сопоставив статистические данные распространения инфекции в крупных городах страны и особенности внутренней мобильности населения разных городов, ученые сделали вывод, что Северную столицу можно считать модельным городом с точки зрения наличия у жителей антител к SARS-CoV-2. «Петербург по вовлеченности в пандемию несколько отстает от Москвы, а другие крупные города немного отстают от Петербурга, — отметил Антон Барчук. — Общая картина развития пандемии в Петербурге и других городах-миллионниках сопоставима».
«В Петербурге дела обстоят примерно так же, как и в остальных миллионниках», — подтвердил старший научный сотрудник лаборатории математического моделирования и нелинейной динамики молодежного НИИ СПбГЭТУ «ЛЭТИ» Артур Каримов.
Но при 50-процентном уровне популяционного иммунитета число новых случаев коронавирусной инфекции должно было бы снижаться быстрее, чем сейчас, полагает эксперт.
Общая картина популяционного иммунитета в Санкт-Петербурге и других крупных городах выражается числами одного порядка, согласен заведующий учебно-научной лабораторией социологии образования и науки Высшей школы экономики Даниил Александров. «Могут быть расхождения в 10%, но не на порядок. Различия могут быть связаны с большей или меньшей внутренней мобильностью. Там, где люди интенсивнее передвигаются по городской агломерации, эпидемия развивается быстрее и популяционный иммунитет будет выше», — отметил эксперт.
Исследователи ведут мониторинг на протяжении десяти месяцев и впервые картина усложнилась благодаря массовой вакцинации. Участников исследования просили указать в анкете, делали ли они прививку, а также количество полученных инъекций. «По данным нашего опроса, число вакцинированных составило 10,7% от всей выборки. По официальным данным, на 5 марта 2021 года в Петербурге было привито 6,2% жителей. Очевидно, что наша выборка смещена в пользу более склонных вакцинироваться людей. Однако порядок согласуется с текущими официальными значениями, — прокомментировал соавтор исследования, ассоциированный профессор по эмпирико-правовым исследованиям Европейского университета в Санкт-Петербурге Дмитрий Скугаревский. — Нельзя исключить, что кто-то вакцинировался в других городах, например, в Москве, а также был привит в рамках исследований».
Вакцина
Уже начались отдельные исследования вакцины от коронавируса «Спутник V» на онкобольных, сообщил глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург. Его слова цитирует РИА Новости.
«Отдельно сейчас исследования онкологических больных уже начались», — рассказал Гинцбург в эфире «Соловьев Live».
«Нет никаких в настоящее время онкологических заболеваний, которые являлись бы противопоказанием к этой прививке, за исключением тех случаев, когда, естественно, больной находится на химиотерапии, принимает препараты, которые подавляют размножение клеток. Если больной находится на таких препаратах, прививка ничего плохого ему не сделает, но в то же самое время не достигнет эффекта вакцинации», — сообщил Гинцбург.
Разработчики вакцины против коронавируса «Спутник V» надеются, что продолжительность ее действия превысит два года, сообщил Гинцбург в эфире «Соловьев Live».
Он подчеркнул, что препарат показал одинаковую эффективность на пациентах всех возрастных категорий. «В 91,6 процента случаев независимо от того, какой высокий титр антител, происходит защита от инфекции, а в 100 процентах случаев происходит защита от возможности госпитализации, то есть от тяжелых случаев заболевания», — рассказал ученый.
Гинцбург призвал людей, перенесших коронавирус, проверять уровень антител и обязательно делать прививку, если он низкий.
Холдинг Ростеха «Нацимбио» ведет работу над собственной вакциной от коронавируса, заявил в понедельник гендиректор холдинга Андрей Загорский в интервью телеканалу РБК. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы ведем разработку ковидной вакцины, <…> как зарегистрируем, мы вам первым сообщим об этом», — ответил он на вопрос о планах «Нацимбио» по выпуску вакцины от COVID-19.
В мире
Вакцина
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала для экстренного применения вакцину от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на распространенное в Женеве сообщение ВОЗ.
ВОЗ «включила вакцину Ad26.COV2.S от заболевания COVID-19, разработанную Janssen (Johnson & Johnson), в список препаратов для экстренного применения во всех странах и для [международного механизма обеспечения доступа к вакцинам] COVAX», — говорится в сообщении.
В ВОЗ напомнили, что эту вакцину ранее одобрило Европейское агентство лекарственных средств, о чем было объявлено 11 марта. До настоящего времени в списке препаратов ВОЗ, рекомендованных для экстренного применения против COVID-19, значились только вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, а также два варианта вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета.
Вакцина от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson — эффективна на 81% в отношении южноафриканского штамма и на 87% бразильского. Об этом заявил в пятницу в интервью агентству ANSA глава подразделения инфекционных заболеваний и вакцин Janssen Йохан Ван Хоф. Его слова цитирует ТАСС.
«Общая эффективность против развития острых форм заболевания, вызванного южноафриканским вариантом, выявлена на уровне 81% против бразильской вариации 87%», — приводит агентство слова специалиста.
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson. Еврокомиссия уже также одобрила ее применение на территории ЕС. Таким образом, данный препарат, который предполагает введение только одной дозы, стал четвертым разрешенным к применению в ЕС.
Британско-шведская компания AstraZeneca заверила в безопасности своей вакцины от коронавируса на фоне приостановки использования препарата в ряде европейских стран после появления данных об образовании тромбов у привившихся. Соответствующее заявление было распространено фармацевтической компанией в воскресенье, сообщает ТАСС.
«В связи с обеспокоенностью о случаях образования тромбов AstraZeneca хотела бы подтвердить основанную на научных данных безопасность вакцины от коронавируса», — отмечается в сообщении. — Детальное изучение состояния здоровья более 17 млн людей, вакцинированных в Европейском союзе (ЕС) и Великобритании препаратом от коронавируса AstraZeneca, показало отсутствие данных о повышенном риске возникновения эмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен или тромбоцитопении у людей разного возраста, пола, национальности».
Компания подчеркнула, что по состоянию на 8 марта в ЕС и Великобритании было зафиксировано 15 случаев образования тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии у привитых. «Это гораздо меньше, чем можно было бы ожидать. Эти данные схожи с теми, что мы видим при применении других зарегистрированных вакцин от коронавируса. Ежемесячный отчет о безопасности будет опубликован на следующей неделе на сайте Европейского агентства лекарственных средств в соответствии с исключительными мерами транспарентности», — сказано в заявлении.
«Безопасность людей стоит на первом месте. Компания внимательно изучает этот вопрос, но имеющиеся данные не подтверждают, что вакцина стала причиной [образования тромбов]. Для победы над пандемией важно, чтобы люди шли на прививку, когда их приглашают», — указала AstraZeneca.
Два ведущих индийских производителя вакцин от коронавируса AstraZeneca и Johnson & Johnson предупредили, что мировое производство вакцин находится под угрозой из-за американского экспортного контроля, сообщила Financial Times. Об этом пишет «Интерфакс».
Исполнительный директор фармацевтической компании Biological E, Махима Датла сказал изданию, что американские поставщики, возможно, не смогут выполнять заказы глобальных клиентов из-за использования Вашингтоном Закона об оборонном производстве, подписанном предыдущим президентом США Дональдом Трампом в марте 2020 года. «Это чрезвычайно затрудняет расширение производства вакцин не только от коронавируса, но и обычных вакцин», — отметил он, призвав к срочному международному вмешательству.
Исполнительный директор Института сыворотки Индии — крупнейшего в мире производителя вакцин — Адар Пунавалла, также предупредил, что Закон об оборонном производстве может подорвать глобальные усилия по вакцинации. «Вакцина Novavax, крупным производителем которой мы являемся, нуждается в продуктах из Соединенных Штатов. Мы говорим о свободном глобальном доступе к вакцинам. Если мы не сможем получить сырье из США, то это будет серьезным ограничивающим фактором», — сказал Пунавалла.
Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус также предупредил о глобальной нехватке жизненно важных компонентов, которые ограничивают производство препаратов от коронавируса. По его словам, некоторые страны ввели правовые ограничения, которые «ставят под угрозу жизни людей», и призвал не накапливать запасы вакцин.
Закон об оборонном производстве позволяет принуждать бизнес выполнять заказы для военных нужд. Однако в этот раз, как сказал сам Трамп после его подписания, речь идет о борьбе с коронавирусом COVID-19. Он сообщил, что действие закона может быть распространено на производство респираторов, масок, аппаратов для искусственной вентиляции легких и других средств для борьбы с COVID-19.
Президент Джо Байден продолжает руководствоваться этим законом. И хотя США заказали более чем достаточно доз препаратов для вакцинации каждого взрослого человека в стране, американским поставщикам приходится прилагать максимум усилий, чтобы выполнить контракты с зарубежными заказчиками, пишет газета. Евросоюз испытывает дефицит вакцин от COVID-19 и настоятельно призывает США разрешить свободный поток поставок лекарств для решения проблемы.
Евросоюз намерен начать переговоры по вопросу закупки российской вакцины «Спутник V», чтобы реализовать программу вакцинации населения европейских стран от коронавирусной инфекции. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на агентство Reuters.
По его данным, чиновник ЕС, который ведет переговоры с производителями вакцин от имени сообщества, сообщил, что правительства стран Евросоюза рассматривают возможность запуска переговоров с разработчиками вакцины «Спутник V». Для начала переговоров, по его словам, необходимо получение запросов от четырех стран.
Министерство здравоохранения Бразилии в пятницу проинформировало о подписании контракта на закупку российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом пишет «Интерфакс».
По сообщению министерства, поставка будет во второй четверти этого года. Закупки планируется производить через бразильскую фармацевтическую компанию Uniao Quimica («Уньао Кимика»), которая в этом году намерена наладить производство вакцины в Бразилии.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа