Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 3 марта. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Байден заявил, что Merck поможет Johnson & Johnson в производстве вакцины от коронавируса. В Италии выявили мутацию COVID-19, которая может быть устойчива к вакцинам. У новорожденного ребенка нашли новую мутацию коронавируса. В Анголу доставили первую партию вакцины через механизм COVAX. Эффективность китайской вакцины CoronaVac в Турции оценили в 83,5%. Контроль качества первой партии вакцины «Ковивак» завершится до конца марта.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 111,8 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 285 тыс. исследований. Более 549,8 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Вакцина
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова Российской академии наук (РАН) рассчитывает, что контроль качества первой партии разработанной центром вакцины от коронавирусной инфекции «Ковивак» завершится во второй половине марта. Об этом пишет ТАСС.
«Сейчас идет процесс контроля качества первой партии созданной в нашем центре вакцины от коронавирусной инфекции. Рассчитываем, что он завершится во второй половине марта», — сообщил генеральный директора Центра им. Чумакова, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов.
Центр разработал инактивированную цельновирионную вакцину от коронавирусной инфекции, получившую название «Ковивак» и зарегистрированную Минздравом РФ. В инактивированных цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, которые не могут вызвать заболевание, либо уже убитые (инактивированные).
В мире
Исследования
Шведские ученые впервые нашли мутацию коронавируса SARS-CoV-2 у новорожденного ребенка, мать которого была больна COVID-19. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на The Conversation.
Беременную женщину доставили в больницу Мальмё с сильными болями в животе. У ребенка была аномально низкая частота сердечных сокращений, что свидетельствовало о дефиците кислорода. Женщине провели кесарево сечение и взяли анализ на коронавирус. Он показал положительный результат и у матери, и у ребенка. Геномы вируса секвенировали, и выяснили, что ребенок заразился еще до рождения.
Первые анализы показали идентичность вирусов у матери и ребенка, но через несколько дней врачи выявили изменения в популяции инфекции у новорожденного. У него оказался новый штамм, отличный от исходного. «Это первый случай генетического изменения коронавируса в уникальных условиях передачи от матери к плоду до рождения», — заявила ученый, акушер-гинеколог из больницы Лундского университета Мехрен Зайгам.
Она отметила, что мутации вирусов довольно часты, но подчеркнула, что новый штамм, названный A107G, образовался всего через пять дней после рождения ребенка. Зайгам предполагает, что изменение вируса могло быть вызвано контактом новорожденного с внешней средой после извлечения из утробы матери.
Медик отметила, что вирус повредил у матери плаценту: она была воспалена, а белок коронавируса нашли на обеих сторонах. Мать легко перенесла вирус, ее выписали через четыре дня после родов, однако ребенку потребовалась неонатальная помощь, так как он родился преждевременно. Но у него выработались антитела, и заболевание прошло без серьезных симптомов. Причем выяснилось, что защиту обеспечила иммунная система ребенка, так как в грудном молоке женщины не было найдено антител.
Биологи из ЮАР провели эксперименты с лабораторным вирусом, содержащим мутации, аналогичные южноафриканскому штамму SARS-CoV-2, и выяснили, что он устойчив к нейтрализации при воздействии антител COVID-19 или плазмы выздоравливающих пациентов. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine, сообщает РИА Новости.
У людей, переболевших COVID-19, и вакцинированных вырабатываются антитела. Они могут сохраняться месяцами и должны защитить человека от повторного заражения. Нейтрализующие антитела содержатся в плазме крови выздоравливающих, которую активно используют, особенно для лечения тяжелых больных. Фармацевтические компании, со своей стороны, создают на основе нейтрализующих антител моноклональные антитела — потенциальные терапевтические средства лечения коронавирусной инфекции.
Исследователи из Национального института инфекционных заболеваний Национальной службы здравоохранения ЮАР под руководством доктора Пенни Мур (Penny Moore) вместе с коллегами из Университета Витватерсранда и других учреждений изучили в лаборатории поведение и устойчивость к антителам искусственного псевдовируса, содержащего мутации варианта коронавируса SARS-CoV-2 501Y.V2, впервые обнаруженного в Южной Африке. Авторы сравнили нейтрализацию 501Y.V и исходной линии SARS-CoV-2 тремя классами моноклональных антител и обнаружили, что все три класса антител нейтрализовали исходную линию, но не вариант 501Y.V2.
Затем ученые протестировали нейтрализацию обоих вариантов коронавируса плазмой выздоравливающих, полученной от 44 пациентов, которых госпитализировали в больницы Йоханнесбурга с диагнозом COVID-19. Половина образцов плазмы не показали активности против 501Y.V2, еще часть демонстрировали существенно пониженную реакцию, и только три образца, взятые от пациентов с тяжелыми симптомами, показали высокий уровень нейтрализации вируса.
При этом, как отмечают исследователи, несмотря на отсутствие нейтрализации, антитела успешно связывались со спайковым белком вируса. Таким образом они обеспечивали защиту, пусть и не полную.
По мнению ученых, результаты указывают на высокую вероятность повторного заражения, если переболевшие COVID-19 встретятся с новым штаммом SARS-CoV-2, а также на то, что необходимо продолжать исследования в области разработки быстро адаптируемых платформ для новых вакцин. Потому что препараты, действие которых направлено на выработку антител через связывания спайкового белка, могут оказаться неэффективными против новых мутаций коронавируса.
Новая мутация коронавируса — нигерийский штамм — обнаружен на севере Италии, в Брешии. Как сообщает агентство ANSA, заявивший о его обнаружении президент Итальянского общества вирусологов и директор микробиологической лаборатории Арнальдо Карузо считает, что имеющиеся в распоряжении вакцины могут быть неэффективны против этого штамма. Об этом пишет ТАСС.
«Впервые в Италии мы выделили штамм (нигерийский), отмеченный мутациями, против которых нынешние вакцины могут быть неэффективны», — приводит слова эксперта агентство. При этом подробностей об особенностях штамма не приводится.
В районе Брешии, достаточно затронутой пандемией весной прошлого года, опять растет число заражений, что ведет к ужесточению карантинных мер. По данным Высшего института здоровья, на данный момент британский штамм, который считается более заразным, превалирует на 54-64% в стране. Специалисты в Италии на фоне нового роста числа заражений говорят о наступлении «третьей волны» пандемии.
Вакцина
Фармацевтическая группа Merck поможет компании Johnson & Johnson в наращивании производства разработанной ею вакцины от коронавируса. Об этом сообщил президент США Джо Байден. Его слова цитирует ТАСС.
«Сегодня мы объявляем о важном шаге. Две крупнейшие компании в области здравоохранения и фармацевтики, которые обычно являются конкурентами, работают вместе над вакциной. Johnson & Johnson и Merck будут работать вместе, чтобы расширить производство вакцины Johnson & Johnson», — сказал американский лидер, выступая в Белом доме.
«Мы также задействуем закон о производстве продукции военного назначения (закон времен Корейской войны (1950-1953), неоднократно применялся властями США за время пандемии — прим. ТАСС), чтобы оборудовать два завода Merck по стандартам, необходимым для безопасного производства вакцины Johnson & Johnson. По настоянию и при поддержке со стороны моей администрации Johnson & Johnson также предпримет дополнительные действия для безопасного ускорения производства», — сказал глава Белого дома.
Во время своего выступления Байден также выразил уверенность в том, что ему удастся добиться поставленной цели обеспечить для жителей США 100 млн прививок за первые 100 дней своего президентства. «За 37 дней мы оказались на полпути к этой цели, я уверен, мы добьемся этого», — сказал президент.
США будут располагать достаточным количеством доз вакцин от коронавируса для всего взрослого населения страны к концу мая этого года, заявил Байден. «Я запросил министерство обороны о ежедневной логистической поддержке усилий Johnson & Johnson. Сейчас мы движемся к тому, чтобы получить достаточное число вакцин для всего взрослого населения США к концу мая, — сказал он. — Три недели назад мы могли сказать, что получим достаточное количество поставок к концу июля. Я рад сообщить сегодня о последствиях активизации процесса. Это важный прогресс».
Однако, отметил Байден, этого недостаточно. «Нам нужны люди, которые будут проводить вакцинацию. Мы возвращаем вышедших на пенсию врачей и медсестер. Мы создали 1 500 рабочих мест для медицинского персонала», — заявил глава Белого дома.
Байден поручил властям всех 50 штатов привить от коронавируса персонал яслей, детских садов и школ к концу марта. Как заявил американский лидер, «общенациональный императив заключается в том, чтобы вернуть детей в [школьные] классы безопасным образом и как можно скорее». Байден напомнил, что ставил цель добиться этого по истечении 100 первых дней пребывания у власти, то есть к концу апреля. «Позвольте мне ясно сказать: мы можем вновь открыть школы, если будут сделаны правильные шаги, даже до вакцинации [всех] занятых [в системе начального и среднего образования]», — отметил глава американской администрации. «Однако мы вновь и вновь слышим от учителей и родителей, что у них есть опасения на этот счет», — признал Байден.
В связи с этим глава Белого дома призвал «вакцинировать немедленно» всех работников системы начального и среднего образования, а также детсадов и яслей в стране. Он напомнил, что больше 30 штатов уже включили такие категории трудящихся в список тех, кто имеет право на вакцинацию в первоочередном порядке. «Сегодня я, используя всю полноту власти федерального правительства, поручаю каждому штату обеспечить то же самое», — заявил Байден. По его словам, федеральные власти добиваются того, чтобы «к концу марта» всем таким работникам была введена как минимум первая доза вакцины.
Ангола стала во вторник первой страной в южной части Африки, которая получила вакцину от коронавируса в рамках программы COVAX. Об этом сообщило региональное отделение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Африке, пишет ТАСС.
По его информации, самолет с 624 тыс. доз вакцины AstraZeneca прибыл в ангольскую столицу Луанду. «С доставкой первой партии вакцины от коронавируса Ангола получает важный инструмент для борьбы с пандемией COVID-19», — заявила глава африканского представительства ВОЗ Матшидисо Моэти.
Правительство Анголы уже объявило, что массовая вакцинация населения начнется с сотрудников национальной системы здравоохранения и наиболее уязвимых групп населения. Поступившего количества доз будет достаточно для того, чтобы на 10% выполнить первую фазу массовой вакцинации. Население Анголы сейчас достигает, по данным ООН, 33,5 млн человек.
Врачи в Турции оценивают эффективность китайской вакцины от коронавируса CoronaVac в 83,5%. Об этом свидетельствуют распространенные в среду данные столичного Университета Хаджеттепе, сообщает ТАСС.
Третья фаза исследований вакцины началась в Турции в октябре. Показатель ее эффективности составил 83,5%. Результаты исследования также показали, что препарат снижает риск необходимости госпитализации заразившегося коронавирусом пациента на 100%.
Между тем сам производитель вакцины, фармацевтическая компания Sinovac Biotech, оценивает эффективность препарата в 62,3% после двух доз, интервал между которыми должен составлять 28 дней.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа