Россия зарегистрировала третью вакцину от коронавируса "КовиВак"

Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 20 февраля. Вакцины и тесты на коронавирус 

В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Pfizer удвоит число поставляемых для США доз вакцины до 10 млн в неделю. Вакцину Pfizer можно хранить при более высокой температуре, чем считалось ранее. Johnson & Johnson подала заявку в ВОЗ на одобрение вакцины Janssen. AstraZeneca намерена произвести в Японии партию вакцин на более чем 40 млн человек. Иран запустит массовое производство российской вакцины от COVID-19. Начались испытания комбинации «Спутника V» и AstraZeneca. Россия зарегистрировала третью вакцину от коронавируса «КовиВак». Названы возможные реакции на прививку вакциной «КовиВак». Центр Чумакова намерен обратиться в ВОЗ за преквалификацией новой вакцины.


В Российской Федерации

По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 108,7 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 365 тыс. исследований. Более 597,4 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.  

Исследования

Пациенты, попадавшие в больницу №40 в Коммунарке с COVID-19 повторно, были в состоянии средней тяжести, никто из них не попадал в реанимацию, сообщил главврач учреждения Денис Проценко. Его слова цитирует РИА Новости.

«Наверно, сейчас невозможно систематизировать, наблюдения такие есть, но они пока единичные. Сейчас поймал себя на мысли, может быть, мы их поэтому не видим, что они не госпитализируются, протекая легко. Те пациенты, которые попадали повторно, все протекали средней тяжести, никто из них не попадал в отделение реанимации, интенсивной терапии», — сказал Проценко на канале «Россия 1», отвечая на вопрос, поступали ли те, кто болел уже второй раз.

 

Вакцина

Исследования комбинации вакцин от COVID-19 — российской «Спутник V» и британской AstraZeneca — начались, говорится в Twitter- аккаунте вакцины «Спутник V». Об этом пишет РИА Новости.

Разработчики российской вакцины отметили, что иммунитет, формируемый первым уколом вакцины AstraZeneca, делает ее второй укол неэффективным (эффективность 55%), либо нужно ждать три месяца между уколами. Вакцина «Спутник V» решает эту проблему путем использования двух различных уколов. «Использование компоненты «Спутник V» как второго укола для вакцины AstraZeneca позволит не ждать три месяца. Клинические испытания такого подхода уже начались», — сообщили разработчики.

Они напомнили, что команда «Спутник V» предложила AstraZeneca и другим разработчикам, эффективность препаратов которых ниже 90%, использовать комбинацию их вакцины и «Спутник V».

 

Минздрав зарегистрировал вакцину от COVID-19 «КовиВак», созданную в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН, сообщил председатель правительства Михаил Мишустин. Об этом пишет РИА Новости.

Вакцина «КовиВак» – это так называемая цельновирионная вакцина. В ее основе используется вирус SARS-CoV-2, который специально обработан так, что лишился своих инфекционных свойств, но при этом сохраняет способность вызывать иммунную реакцию. Такие вакцины содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным.

Вакцину от коронавируса центра имени Чумакова «КовиВак» нельзя смешивать с другими вакцинами или иными лекарствами из-за отсутствия данных о совместимости, говорится в инструкции к препарату.

«Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Ввиду отсутствия данных исследований совместимости вакцину «КовиВак»... нельзя смешивать с другими вакцинами или иными лекарственными средствами в одном шприце», — указано в инструкции.

Кроме того, на данный момент отсутствуют данные по взаимозаменяемости вакцины «КовиВак» с другими вакцинами для профилактики коронавируса. «Лица, получившие одну дозу вакцины «КовиВак»... должны получить вторую дозу этой же вакцины для завершения курса вакцинации», — отмечается в инструкции.

Тяжелых реакций на вакцину от коронавируса «КовиВак» не выявлено, возможны боль и уплотнение в месте инъекции, головная боль, гипертермия, следует из инструкции к препарату. Согласно ней, в клинических исследованиях вакцины «КовиВак» и других инактивированных вакцин для профилактики коронавирусной инфекции наиболее частыми симптомами являются боль и уплотнение в месте инъекции, головная боль (до 2% вакцинируемых) и кратковременная гипертермия (до 1%). «Чаще выявлялись реакции легкой степени тяжести. Тяжелых местных и системных реакций на вакцинацию не было», — говорится в инструкции.

Отмечается, что побочные реакции могут проявиться в течение трех суток после инъекции, их продолжительность также обычно не превышает трех суток. Не исключено развитие аллергических реакций и увеличение лимфоузлов. Также не исключено присоединение острых или обострение хронических инфекционных заболеваний из-за временного напряжения иммунитета на фоне вакцинации.

Кроме того, защитный иммунный ответ может возникать не у всех привитых вакциной центра имени Чумакова «КовиВак», говорится в инструкции. «Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц», — указано в инструкции.

 

Центр им. Чумакова РАН планирует обратиться во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) для преквалификации своей вакцины от коронавируса «КовиВак», подтвердил в субботу генеральный директор центра Айдар Ишмухаметов в интервью телеканалу «Россия-24». Его слова цитирует ТАСС.

«Мы единственные в России, кто имеет преквалификацию — это право на продажу через каналы ВОЗ своей продукции. <...> Мы являемся достаточно серьезным партнером для ВОЗ, зарекомендовавшим себя за эти годы. <...> В этой ситуации мы вполне можем и мы собираемся пойти тем же путем преквалификации уже данного продукта [вакцины «КовиВак»]», — сказал он.

 

В мире

Исследования

Примерно каждый третий человек, переболевший COVID-19, на протяжении более полугода после выздоровления ощущает усталость, проблемы с обонянием и другие последствия перенесенной инфекции. К таким выводам пришли американские эпидемиологи, статью с описанием исследования опубликовал научный журнал JAMA Network Open. Об этом пишет ТАСС.

В своей работе эпидемиологи под руководством доцента Университета штата Вашингтон (США) Хелен Чу решили выяснить, как заражение коронавирусом влияет на состояние здоровья 234 пациентов, которые перенесли тяжелую или легкую форму COVID-19 в первой половине 2020 года. Чу и ее коллеги опрашивали участников исследования, как изменилась их жизнь после выздоровления, а также о вредных привычках и хронических болезнях, которые были у них до заражения.

Оказалось, что значительная часть переболевших – около трети – даже через 6-9 месяцев после выздоровления продолжали ощущать недомогание, усталость, боль в горле, кашель, а также плохо ощущали вкус пищи и запахи.

Результаты этого опроса ученые сопоставили с симптомами COVID-19 своих подопечных. Оказалось, что чем тяжелее были симптомы в острой фазе болезни, тем более выраженными были хронические последствия инфекции.

Исходя из результатов исследования, делают вывод исследователи, нужно вести долгосрочные наблюдения за тем, как меняется состояние здоровья людей, которые переболели коронавирусной инфекцией, в том числе и тех, кто перенес заражение SARS-CoV-2 с минимальными симптомами.

 

Вакцина

Американская компания Pfizer, которая совместно с германским партнером BioNTechразработала вакцину от коронавируса, рассчитывает удвоить число поставляемых для США доз до 10 млн в неделю. Об этом сообщил в пятницу председатель правления и генеральный директор компании Альберт Бурла. Его слова цитирует ТАСС.

«За следующие несколько недель мы рассчитываем повысить число доз, направляемых для США, с 5 млн доз в неделю, что является средним показателем до сих пор, до более чем в два раза большей цифры начиная с последующей пары недель», — сказал он, выступая совместно с президентом США Джо Байденом перед сотрудниками завода по производству вакцины компании Pfizer в штате Мичиган.

По его словам, компания готова предоставить американским властям к концу марта 120 млн доз вакцины, а к концу мая — 200 млн.

 

Американская компания Pfizer, которая совместно с германским партнером BioNTech разработала вакцину от коронавируса, объявила о том, что их препарат не обязательно хранить при слишком низком температурном режиме. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-релиз Pfizer, опубликованный в пятницу.

По его информации, компании подали обновленные данные в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA при Министерстве здравоохранения и социальных служб США), согласно которым отныне вакцина может храниться при температуре от -25 до -15 градусов Цельсия. В случае одобрения при таком температурном режиме препарат сможет храниться в течение двух недель.

«Мы постоянно проводим исследования стабильности, чтобы поддержать производство вакцины в промышленных масштабах, с целью сделать препарат как можно более доступным для медицинских работников и людей как на всей территории США, так и по всему миру», — отметил главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла. «В случае одобрения новый вариант хранения предоставит аптекам и центрам вакцинации большую гибкость в управлении запасами вакцин», — добавил он.

В свою очередь генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин подчеркнул, что «главным приоритетом компаний являлась быстрая разработка безопасной и эффективной вакцины и обеспечение ею наиболее уязвимых групп населения». «В то же время мы постоянно собираем данные, которые могут сделать возможным хранение [препарата] при температуре около -20 градусов Цельсия», — заверил он. «Представленная информация может облегчить поставки и хранение нашей вакцины в аптеках и предоставить центрам вакцинации еще большую гибкость», — продолжил Шахин. Кроме того, по его словам, компании продолжат работу по оптимизации условий хранения, транспортировки и использования препарата.

Как сообщалось, вакцина, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech, должна храниться при температуре от минус 60 до минус 80 градусов Цельсия в течение шести месяцев. 

 

Американская компания Johnson & Johnson подала во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на одобрение для экстренного использования вакцины от коронавируса своего подразделения Janssen. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заявление, опубликованное на сайте компании.

«Johnson & Johnson объявила, что Janssen Cilag International подала заявку в ВОЗ на включение в список препаратов для экстренного применения экспериментальной однокомпонентной вакцины от COVID-19 Janssen», — указано в заявлении.

Отмечается, что компания передала в организацию пакет документов, включающий в себя предварительные оценки безопасности и эффективности вакцины на основе данных, полученных при проведении третьей фазы клинических испытаний. Как заявила Johnson & Johnson в конце января, препарат в ходе третьей фазы испытаний в Соединенных Штатах и за их пределами показал эффективность до 85%.

 

Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca планирует произвести на территории Японии партию своих вакцин от нового коронавируса, рассчитанную на более чем 40 млн местных жителей. Об этом в субботу в интервью телеканалу NHK заявил представитель японского подразделения фармкомпании Митио Танака. Его слова цитирует ТАСС.

По его словам, AstraZeneca поручила производство препарата японской фармацевтической компании JCR, которая будет выпускать вакцины на своем предприятии в префектуре Хёго на западе Японии. Отмечается, что JCR уже получила от британско-шведской фармкомпании образец препарата для его дальнейшего массового производства.

 

Иран запустит производство российской вакцины от коронавируса нового типа для ее массового использования на территории страны. Об этом заявил глава администрации президента Ирана Хасан РоуханиМахмуд Ваези. Его слова цитирует ТАСС.

По его словам, производство начнется в соответствии с ранее достигнутой договоренностью с РФ. «Иран начнет производить российскую вакцину от коронавируса, — цитирует в пятницу Ваези агентство IRNA. — Этот проект будет реализовываться в соответствии с ранее достигнутым Ираном и Россией соглашением на данный счет. Иран решил использовать для кампании прививок набор разных прививок, включая российскую, индийскую и китайскую, а также собственного производства. Иранское правительство не отдает предпочтение какой-либо из них, главное, чтобы прививочная кампания спасла жизни иранцев».


Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа

Анализ
×
Михаил Владимирович Мишустин
Последняя должность: Председатель (Правительство Российской Федерации)
612
Джозеф Робинетт Байден-младший (Джо Байден)
Последняя должность: Президент Соединенных Штатов Америки
674
Денис Николаевич Проценко
Последняя должность: Главный врач (ГБУЗ "ГКБ №40 ДЗМ")
44
Хасан Рухани
Последняя должность: Президент Исламской Республики Иран
73
Альберт Бурла
Последняя должность: Председатель правления, генеральный директор (Pfizer, Inc.)
10
ФГУП РАМИ "РИА Новости"
Сфера деятельности:Связь и ИТ
913
Pfizer, Inc.
Организации
173
AstraZenecа plc
Сфера деятельности:Здравоохранение, социальные услуги
101