Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 17 февраля. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. COVAX планирует осуществить первые поставки вакцины от COVID-19 в конце февраля. Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины компании Janssen. В Японии успешно завершились испытания новой вакцины от коронавируса на базе его ослабленной версии. В Иране не зафиксировали серьезных побочных эффектов у «Спутника V». В Узбекистане одобрили «Спутник V». Молдавия получила документы для регистрации вакцины «Спутник V». Роспотребнадзор может получить доступ к расшифровкам генома коронавируса. Тяжелое течение COVID-19 связали с нарушением зрения. Французская компания представила маску, уничтожающую коронавирус.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 107,5 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 277 тыс. исследований. Более 611,7 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Исследования
Новая коронавирусная инфекция влияет на свертывание крови, в частности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) может вызвать инфаркт или инсульт. Об этом сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко. Его слова цитирует ТАСС.
«Пациенты [с ССЗ], перенесшие COVID-19, в последующем должны быть приглашены в амбулаторно-поликлиническое подразделение, им должна быть откорректирована терапия, поскольку видим, что перенесенное заболевание часто вызывает изменение свертывающей системы крови и может приводить к острым нарушениям, в частности инфарктам миокарда и инсультам», — сказал он в интервью телеканалу «Россия-24».
Расшифровка генома возбудителя коронавируса, сделанная любой организацией, будет передаваться в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора в течение суток доступным способом, соответствующий проект постановления правительства опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Об этом сообщает РИА Новости.
Уточняется, что документ будет определять порядок предоставления в РФ данных расшифровки генома возбудителя новой коронавирусной инфекции, которая осуществляется организациями, независимо от их организационно-правовых форм.
«Организации в течение суток передают в федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по электронным каналам связи, или иным доступным способом (по согласованию) данные о результатах расшифровки генома возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», — говорится в проекте документа.
Затем ЦНИИ эпидемиологии обобщит полученные сведения и направит информацию в Роспотребнадзор, который на основании этих данных будет принимать решение о проведении профилактических мероприятий.
В мире
Исследования
Французские медики выяснили, что тяжелое течение COVID-19 часто сопровождается серьезными нарушениями зрения. Их выводы опубликовал научный журнал Radiology, пишет ТАСС.
Коронавирус нового типа поражает не только легкие, но и слизистую оболочку носа и пищевода, ткани сосудов и сердца. Частицы вируса поселяются и в других органах: например, осенью 2020 года китайские офтальмологи обнаружили множество фрагментов белковой оболочки частиц коронавируса в клетках глаз женщины, у которой после COVID-19 начались серьезные проблемы со зрением.
В ходе нового исследования профессор Парижского университета Огюстен Леклер и его коллеги выяснили, что подобные нарушения возникают почти у каждого десятого человека, который попадает в реанимацию с тяжелыми формами коронавирусной инфекции. Они изучали состояние глаз более ста пациентов одной из клиник Парижа.
Исследовав снимки их глаз, сделанные магнитно-резонансным томографом, медики заметили, что около 7% пациентов страдали от однотипных нарушений в работе глаз. Они были связаны с небольшими плотными образованиями неизвестной природы, которые расположены на границе между сетчаткой и стекловидным телом. Чем дольше больные проводили в реанимации, тем выше была вероятность подобных повреждений.
Ученые пока не могут точно сказать, как они образуются. Исследователи предполагают, что причиной появления этих структур могут быть воспалений, которые связаны с проникновением коронавируса в ткани глаза или питающих его сосудов. Однако они не исключают, что эти повреждения могут быть связаны и с тем, что больные провели несколько недель лежа.
Исследователи продолжают наблюдать за тем, как меняется зрение переболевших французов и как на него влияют различные методы лечения. Ученые надеются узнать, насколько необратимы подобные изменения и как их можно подавить.
Вакцина
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства компании Janssen, которая является подразделением Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС, сообщает ТАСС.
«Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет оценку вакцины по ускоренному графику, — отмечается в тексте. — Свое заключение комитет может выдать к середине марта, если информация компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины окажется надежной и будет предоставлена в полном объеме».
Оценка вакцины в такой короткий период возможна благодаря тому, что EMA уже проводит постепенную экспертизу препарата, в ходе которой специалисты изучают имеющуюся информацию по результатам лабораторных и клинических исследований, а компания предоставляет новые данные по мере их появления. Если агентство решит, что преимущества вакцины перевешивают риски от ее использования, то оно рекомендует выдачу временного регистрационного удостоверения. Вслед за этим окончательное решение должна будет принять Европейская комиссия.
Международный механизм COVAX планирует начать поставки вакцины от коронавируса в конце февраля, однако основная их часть придется на март. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на распространенный в Женеве пресс-релиз Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Глобального альянса по вакцинам и иммунизации (GAVI), Коалиции по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) и Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ).
«COVAX ожидает, что основной объем первого этапа поставок придется на март», — отмечается в сообщении. Вместе с тем, «определенные ранние поставки» будут осуществлены в конце февраля.
Подчеркивается, что ВОЗ, GAVI и CEPI, осуществляющие руководство механизмом равного глобального доступа к вакцинам COVAX, а также ЮНИСЕФ «рады приветствовать новость о том, что два варианта вакцины [от коронавируса британско-шведской компании] AstraZeneca и Оксфордского университета включены в список препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения». Заявление на этот счет, опубликованное ВОЗ 15 февраля, означает, что два варианта вакцины — производства AstraZeneca-SK Bioscience и Института сыворотки Индии — «имеются теперь в наличии для глобального распределения через механизм COVAX».
Информация о том, как будут осуществляться поставки вакцины в первом и втором кварталах текущего года, будет направлена 22 февраля всем участникам COVAX. Для того, чтобы поставки стали возможны, участникам механизма предложено выполнить ряд условий, в частности, вакцина, предоставляемая через COVAX, должна получить разрешение со стороны регуляторов в странах.
3 февраля COVAX опубликовал предварительные прогнозы распределения вакцин от коронавируса среди 145 стран-участниц. Речь идет о распределении 96 млн доз вакцины, разработанной AstraZeneca и Оксфордским университетом, а также 240 млн доз вакцины того же разработчика, но лицензированной Институтом сыворотки Индии. Кроме того, в список включены 1,2 млн доз препарата американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech. Больше всего доз планируется предоставить Индии — 97 млн 164 тыс. Ожидается, что Бангладеш получит 12 млн 782 тыс. доз, Бразилия — 10 млн 672,8 тыс., Узбекистан — 2 млн 640 тыс., Украина — 2 млн 215,2 тыс., Таджикистан — 732 тыс., Азербайджан — 506 тыс., Киргизия — 504 тыс., Грузия — 214,05 тыс., Молдавия — 180,57 тыс., Армения — 146,4 тыс. В COVAX пояснили, что речь идет о «планируемом сценарии», а не об «обязывающем документе» и что перечень «может быть изменен».
Японские молекулярные биологи создали ослабленную версию коронавируса SARS-CoV-2, которую можно использовать для создания вакцины от COVID-19. Новый препарат проверили на сирийских хомячках, статью с описанием испытаний опубликовал bioRxiv. Об этом сообщает ТАСС.
Доцент университета Токио (Япония) Хиротаки Эбина и его коллеги разработали еще одну классическую вакцину на основе полноценных частиц вируса. Они использовали классические технологии, которые применяются для создания вакцин от гриппа и других болезней.
Как правило, при разработке вакцины ученые создают особый штамм вируса, который лучше всего размножается при температурах ниже, чем внутри тела человека. Специалисты добиваются этого, внося случайные мутации и выращивая вирус в культурах клеток на протяжении многих поколений, постепенно снижая температуру окружающей среды.
Действуя тем же образом, Эбина и его коллеги подготовили несколько сотен разновидностей SARS-CoV-2 со случайными изменениями в геноме. Биологи заразили ими культуры клеток легких и начали отбирать те варианты вируса, которые лучше всего размножались при температуре в 32-34 °С, а при 35-37 °С делали это значительно хуже. Лучше всего в этом отношении проявили себя четыре новых штамма SARS-CoV-2. Один из них, A50-18, идеально подходил для создания вакцины. Дело в том, что эта разновидность вируса могла размножаться при 35 °С, но при 37 °С не делала этого в принципе из-за точечной мутации в гене NSP14.
Благодаря этому А50-18 могла заражать клетки слизистой носа и вызывать иммунный ответ, но в легких, где температура гораздо выше, вызвать инфекцию уже не могла. Работу прототипа вакцины на основе A50-18 японские исследователи проверили на сирийских хомячках – лабораторных животных, которые подвержены коронавирусной инфекции в той же степени, что и человек.
Опыты показали, что закапывание раствора ослабленного вируса в нос грызунов полностью защитило их от других штаммов коронавируса, которые циркулируют в Японии. При этом сама вакцина не вызвала повышения температуры, снижения массы тела и других побочных эффектов, связанных с развитием коронавирусной инфекции.
Ученые надеются, что успешный результат позволит начать клинические испытания созданной ими вакцины на людях. Эти опыты покажут, насколько эффективно она будет защищать людей и будет ли она вызывать характерные побочные эффекты, такие как потеря обоняния и вкуса.
Статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов.
Министерство здравоохранения Ирана не зафиксировало серьезных побочных эффектов у российской вакцины «Спутник V» с начала вакцинации в стране, сообщила официальный представитель ведомства Сима Садат Лари. Ее слова цитирует РИА Новости.
Девятого февраля Иран начал вакцинацию от коронавируса, используя первую доступную в стране вакцину – НИИ им. Гамалеи. Первоначально она затронет в основном медиков.
«Вакцина российского производства «Спутник V» на данный момент введена порядка 10 тысячам человек. К настоящему моменту о серьезных побочных эффектах после введения вакцины не сообщалось. Побочные эффекты, как температура или же реакция там, где вакцина введена, были ожидаемы и носят слабый характер, как и у других вакцин. Поводов для беспокойства нет», — сказала она РИА Новости.
В настоящий момент Иран не располагает своей вакциной, однако ведет собственные разработки. На первых порах вакцинации Тегеран решил положиться на импортные вакцины. Помимо уже полученной вакцины «Спутник V», Иран рассматривает вопрос закупок вакцин из Индии, Китая, а также обратился к фонду COVAX.
Агентство по лекарствам Молдавии получило пакет документов, необходимый для регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщила во вторник пресс-служба ведомства. Об этом пишет РИА Новости.
«Агентство по лекарствам и медицинским изделиям получило два пакета документов от экономических агентов с предлагаемыми торговыми названиями: раствор для инъекций R-COVI и комбинированный вектор вакцины Gam-COVID-Vac для предотвращения заражения коронавирусом, индуцированного SARS-CoV-2 (Sputnik V) в виде раствора для инъекций», — говорится в сообщении, опубликованном на сайте агентства.
Агентство по лекарствам сможет зарегистрировать вакцины после того, как убедится, что «эффективность, безвредность и качество вакцин полностью соответствуют тем, что предлагаются для использования на мировом уровне».
Первая партия российской вакцины «Спутник V» в Черногорию из Сербии в среду, 17 февраля. Об этом сообщила министр здравоохранения Черногории Елена Боровинич-Бойович. Ее слова цитирует ТАСС.
«Первые переговоры, результатом которых стала вакцина, были переговоры с соседней дружественной Сербией», — отметила она. По словам Боровинич-Бойович, через несколько дней в страну поступит еще одна партия российской вакцины из Сербии. Министр напомнила, что со дня на день ожидается партия вакцины «Спутник V», которая поступит напрямую из России. Кроме того, Минздрав Черногории ожидает поступление вакцин Sinopharm и Pfizer.
Власти Узбекистана сертифицировали российскую вакцину «Спутник V» для массового применения в стране, сообщает в среду республиканская спецкомиссия по борьбе с коронавирусом. Об этом пишет РИА Новости.
«Вакцина Sputnik V, разработанная Российским научным центром Гамалеи, сертифицирована и одобрена к массовому применению в Узбекистане», — говорится в сообщении спецкомиссии, размещенном на сайте национального информационного агентства УзА. По данным спецкомиссии, в настоящий момент принимаются практические меры по закупке 1 миллиона доз этой вакцины.
Разработки
Французская компания BioSerenity представила маску, которая способна уничтожать коронавирус. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на телеканал BFM.
Как отметили в компании, новая маска имеет четыре слоя, один из которых обладает бактерицидными и антивирусными свойствами, которые основываются на принципах физической и химической блокировки с использованием двух молекул — циклодекстрина и четвертичного аммиака. «Маска способна блокировать и уничтожать вирусы», — приводит телеканал слова представителя компании. В компании также добавили, что маска способна обеззараживать себя и таким образом является менее опасной при попадании в окружающую среду.
Маска была разработана в сотрудничестве со специалистами из Университетской больницы Лиля, Национального института здравоохранения и медицинских исследований и Национального центра научных исследований. Предполагается, что стоимость одной маски FFP составит €1,49, ее хирургического аналога — €0,44.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа