Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 3 февраля. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и поиск эффективных лекарств. В РФПИ пообещали в этом году обеспечить вакциной «Спутник V» около 700 млн человек. Индия станет одним из мировых центров производства «Спутник V». Алжир готов начать производство «Спутника V» через два месяца. Минздрав Мексики одобрил экстренное использование вакцины «Спутник V». Испытания комбинации «Спутника V» и AstraZeneca начнутся на следующей неделе в ОАЭ. GlaxoSmithKline и CureVac объявили о совместной разработке вакцин нового поколения. Бельгия запретила использование вакцины AstraZeneca для лиц старше 55 лет. Ученые в лабораторных исследованиях подтвердили перспективность для лечения COVID-19 препарата тапсигаргина. Исследование показало, что «коктейли из антител» бессильны перед новыми штаммами коронавируса.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 102,8 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 287 тыс. исследований. Более 626,3 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Вакцина
Россия в этом году сможет обеспечить вакциной от коронавируса «Спутник V» порядка 700 млн человек, сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью RT. Его слова цитирует ТАСС.
«Есть некоторые ограничения по производству, поэтому в этом году, скорее всего, сможем обеспечить вакциной только около 700 млн человек», — сказал он.
Дмитриев добавил, что страны, которые только сейчас решают закупить российскую вакцину, смогут получить ее в мае или июне. «Мы не будем единственным поставщиком вакцин. Должно быть портфолио из разных вакцин, — отметил он. — И мы также работаем с другими производителями, например, с AstraZeneca, чтобы повысить эффективность их вакцины. Мы верим, что сотрудничество с другим производителями очень важно».
Глава фонда также выразил надежду, что к апрелю-маю РФ сможет максимально нарастить производственные мощности за рубежом. Массовая вакцинация в России, по его оценкам, завершится, скорее всего, к июню. «Мы полагаем, что США и Европа завершат вакцинацию к сентябрю этого года. Многие другие страны будут вакцинировать население и в этом, и в следующем году», — заключил Дмитриев.
По данным РФПИ, вакцина «Спутник V» зарегистрирована, помимо России, в Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении. Также запущен процесс регистрации «Спутник V» на территории Евросоюза во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Клинические испытания комбинации российского препарата «Спутник V» с вакциной, разработанной британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, начнутся на следующей неделе в Азербайджане и ОАЭ, а позже и в Саудовской Аравии. Об этом сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу Би-би-си. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы хотим протестировать, возможно ли комбинировать вакцины «Спутник V» и AstraZeneca. Мы верим, что это поспособствует высокой эффективности и поможет в борьбе с новыми мутациями. Клинические испытания должны начаться уже на следующей неделе в Азербайджане и ОАЭ, а, возможно, чуть позже, в Саудовской Аравии», — сказал он.
Дмитриев отметил, что совмещение двух вакцин — это отличный пример партнерства. «Наши вакцины остаются вне политики, и мы сфокусированы на спасении жизней», — добавил он.
Научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины «Спутник V». Об этом пишет РИА Новости.
На основе анализа данных 19 866 добровольцев, получивших первую и вторую инъекцию или плацебо, специалисты пришли к выводу, что эффективность вакцины составила 91,6 процента. На момент достижения финальной контрольной точки — 78 подтвержденных случаев заболевания коронавирусом.
Эффективность вакцины для 2144 добровольцев в возрасте старше 60 лет составила 91,8 процента и статистически не отличалась от данных, полученных в группе добровольцев 18-60 лет. Также исследователи пришли к выводу, что вакцина полностью защищает при тяжелых случаях заболевания. Помимо этого, результаты показали, что уровень антител у привитых добровольцев в 1,3-1,5 раза превышал уровень антител у переболевших.
В мире
Исследования
Препараты от коронавируса на основе «коктейля из антител» не действуют против новых генетических разновидностей вируса, наподобие тех, что были обнаружены в Бразилии или ЮАР. Об этом сообщила газета The Guardian со ссылкой на Ника Каммака, возглавляющего подразделение по изучению коронавируса в британской благотворительной организации Wellcome Trust. Об этом пишет ТАСС.
По его словам, неэффективность против одного или большего количества вариантов коронавируса показали основные моноклональные препараты — американский Regeneron фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals, разработки компаний Eli Lilly and Company и GlaxoSmithKline.
«Проблема выявилась на Рождество, когда начали распространяться новые варианты, в особенности южноафриканский и бразильский. Изменения вируса делают так, что шиповидный белок коронавируса (S-белок) отбрасывает эти антититела. Все передовые способы лечения коронавируса при помощи антител, на которые возлагались большие надежды, проигрывают южноафриканскому и бразильскому вариантам», — сказал Каммак. Он уверен, что у вируса будут появляться новые генетические разновидности, что будет сводить на нет все усилия по созданию «коктейлей из антител».
Лечение
Ученые из Великобритании и Китая в лабораторных исследованиях подтвердили перспективность для лечения COVID-19 существующего препарата тапсигаргина. Результаты показали не только то, что он действует в сотни раз эффективнее других антивирусных средств, но и то, что он способен лечить комплексные инфекции, например, коронавируса и гриппа. Работа опубликована в журнале Viruses, сообщает РИА Новости.
Британские исследователи из Ноттингемского университета, Агентства по охране здоровья животных и растений и Института здоровья животных Пирбрайта вместе с коллегами из Китайского сельскохозяйственного университета обнаружили, что противовирусный препарат широкого спектра действия тапсигаргин эффективен против нового коронавируса SARS-CoV-2. Ранее было известно, что этот препарат растительного происхождения в малых дозах активирует врожденный антивирусный иммунный ответ против трех основных типов респираторных вирусов человека: «простудных» коронавирусов, респираторно-синцитиального вируса (RSV) и вируса гриппа А.
Учитывая, что острые респираторные вирусные инфекции, вызываемые разными вирусами, часто клинически неотличимы по своим проявлениям, а также вероятность совместного воздействия нескольких вирусов, особенно в периоды их сезонной активизации, авторы считают тапсигаргин весьма перспективным для борьбы с распространением инфекций, в том числе во время будущих волн пандемии.
Результаты лабораторных исследований на клеточных культурах и животных показали, что тапсигаргин эффективен как в качестве профилактического средства, так и во время активной инфекции. Он предотвращает репликацию вируса в клетках в течение как минимум 48 часов уже после однократного воздействия.
Авторы отмечают, что препарат удобен для применения — он стабилен в кислой среде желудка, и поэтому его можно принимать перорально. Безопасность препарата проверена при тестировании медикаментозной терапии рака простаты. Неизвестны и факты выработки у вирусов устойчивости к тапсигаргину.
Еже одним преимуществом препарата исследователи считают возможность его приема как людьми, так и домашними животными. «Текущая пандемия подчеркивает необходимость в эффективных противовирусных препаратах для лечения активных инфекций, а также в вакцинах для предотвращения инфекции, — приводятся в пресс-релизе Ноттингемского университета слова руководителя исследования профессора Чан Кин-Чоу (Kin-Chow Chang) из Школы ветеринарной медицины и наук, биологических наук, фармации, медицины и химии. — Учитывая, что будущие пандемии, вероятно, будут иметь животное происхождение и передаваться как от животного к человеку, так и от человека к животным, противовирусные препараты нового поколения, такие как тапсигаргин, могут сыграть ключевую роль в контроле и лечении новых зоонозных вирусных инфекций».
И вирус гриппа, и новый коронавирус, и RSV — глобальные патогены, атакующие как людей, так и животных. Тапсигаргин относится к противовирусным препаратам нового поколения. В отличие от обычных противовирусных препаратов, которые нацелены на вирусы, он воздействует на иммунную систему хозяина и может использоваться в рамках комплексного подхода «Единое здоровье» для борьбы с существующими и будущими вирусами человека и животных.
Вакцина
Фармацевтические компании GlaxoSmithKline из Великобритании и CureVac из Германии заключили соглашение о разработке вакцин следующего поколения против нового коронавируса. Об этом стало известно в среду из их совместного заявления, опубликованного GlaxoSmithKline, пишет ТАСС.
Компании рассчитывают разработать мультивалентную вакцину и начать ее производство в 2022 году при условии одобрения регулирующих органов. GlaxoSmithKline в этом году также окажет поддержку своему партнеру CureVac в производстве 100 млн доз уже созданной вакцины от коронавируса. «Увеличение числа новых штаммов [вируса], способных снизить эффективность вакцин первого поколения, требует наращивания усилий по разработке [новых] вакцин <...>, чтобы опередить пандемию на один шаг», — говорится в заявлении компаний.
«Мы считаем, что вакцины следующего поколения будут иметь решающее значение в продолжающейся борьбе с [вызываемым коронавирусом заболеванием] COVID-19. Это новое сотрудничество основывается на наших существующих отношениях с CureVac и означает, что вместе мы объединим наши научные знания в области разработки мРНК-вакцин», — сказала главный исполнительный директор GlaxoSmithKline Эмма Уолмсли.
Бельгия приняла решение не применять вакцину от коронавируса шведско-британской компании AstraZeneca для лиц старше 55 лет в связи с недостатком данных относительно возможных побочных эффектов. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на газету Le Soir.
Высший совет здравоохранения принял решение ограничить применение вакцины AstraZeneca только для лиц, возраст которых не превышает 55 лет. В рамках контракта AstraZeneca с ЕС Бельгия должна получить 7 февраля первую партию вакцины в 80 тыс. доз. Согласно национальной стратегии вакцинации в настоящее время в Бельгии прививают пациентов домов престарелых и их персонал, то есть в основном людей из возрастной группы старше 65 лет, для чего используется вакцина Pfizer.
Препарат AstraZeneca будет применяться в рамках перехода ко второму этапу вакцинации, целевой группой которой станет медперсонал королевства. Широкая вакцинация всех желающих начнется в Бельгии только весной.
Алжир готов приступить к производству российской вакцины от коронавируса «Спутник V» через два месяца при наличии сырья, заявил министр фармацевтической промышленности Лотфи бен Бахмед. Его слова цитирует РИА Новости.
Ранее посол РФ в Алжире Игорь Беляев заявил, что российские эксперты прибудут с визитом в Алжир в рамках подготовки к локализации производства вакцины от коронавируса «Спутник V» в арабской стране. Посол отмечал, что на производство российской вакцины в Алжире потребуется от шести до девяти месяцев.
По словам министра, технологическая карта производства вакцины зарегистрирована в Национальном лекарственном управлении. Бен Бахмед подтвердил, что российские специалисты приедут в Алжир для оценки возможностей местных производств, но по его словам, алжирские специалисты также совершат визит в РФ.
Министр сообщил, что работа по изучению производства вакцины длится уже полтора месяца посредством видеоконференций, «состоялся обмен идеями между специалистами» для передачи технологии. «Алжир готов приступить к производству вакцины в течение двух месяцев, если будет иметься в наличии сырье», — подчеркнул министр в комментарии радиостанции Chaine 1.
Замминистра здравоохранения Мексики Уго Лопес-Гатель сообщил, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» получила разрешение местного регулятора на ввоз и экстренное использование. Об этом пишет РИА Новости.
«COFEPRIS только что предоставил разрешение на экстренное использование вакцины «Спутник V», разработанной Центром эпидемиологии и микробиологии Гамалеи. Таким образом, появляется возможность для ввоза препарата и его применения», — сказал Лопес-Гатель в ходе пресс-конференции, которая транслировалась в Twitter правительства.
По его словам, следующим шагом должно стать подписание контракта на поставку российской стороной. Накануне министр здравоохранения Мексики Хорхе Алькосер подписал этот документ с мексиканской стороны, после одобрения COFEPRIS он должен быть направлен в Россию немедленно.
Индия станет одним из мировых центров производства российской вакцины «Спутник V» от коронавируса, объемы выпуска смогут сравниться с российскими, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Его слова цитирует РИА Новости.
«Мы сейчас вместе с Dr. Reddy's активно работаем в Индии. Индия для нас — ключевой партнер, потому что Индия, фактически, будет производить столько же вакцины, сколько производит Россия. Это будет один из главных производственных центров мира для вакцины «Спутник V». Мы ожидаем подачу на одобрение вакцины либо в этом, либо в следующем месяце, этим занимается партнер Dr. Reddy's», — сказал Дмитриев в ходе брифинга с журналистами.
«Соответственно, после этого можем начать поставки в Индию. Мы можем даже назвать «Спутник V» российско-индийской вакциной, потому что у нас есть там пять партнеров по производству. И мы очень тесно с самого начала взаимодействуем с Индией, потому что Индия обладает очень хорошими производственными мощностями вакцин», — добавил он.
Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» получила регистрационное удостоверение в Никарагуа, сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу Sky News. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы ранее не сообщали об этом, говорю сейчас: в Никарагуа накануне зарегистрировали [российскую вакцину от коронавируса] «Спутник V», — сказал он.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа