Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 22 января. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. В ЕК хотят начать поставлять вакцины от COVID-19 в третьи страны. В ВОЗ не обнаружили связи между прививками Pfizer и случаями смерти пожилых пациентов. Саудовская Аравия приостановила вакцинацию препаратом от Pfizer. В Шри-Ланке одобрили использование вакцины AstraZeneca. «Спутник V» для поставок за рубеж производят более чем на 10 площадках в четырех странах. РФПИ заключил контракт на поставку вакцины «Спутник V» в Венгрию. Центр Чумакова сможет выпускать до 10 млн доз ковид-вакцины в год. Ученые разработали прибор для оценки заразности штаммов коронавируса.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 98,5 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 456 тыс. исследований. Более 638 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Вакцина
Иммунологическая эффективность вакцины Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова после второго укола составляет около 90%, заявил «России 24» гендиректор центра Айдар Ишмухаметов. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Ориентировочно (...) в 70% в течение двух недель после второй вакцинации и близко к 90% после второй вакцинации — где-то к 21 дню», — сказал он.
Ишмухаметов добавил, что показатели иммунологического ответа не стоит уравнивать с понятием эффективности вакцины. «Нельзя ассоциировать даже 100-процентный иммунологический ответ со 100-процентной эффективностью, это немного разные понятия. Мы считаем, что говорить о 100-процентной эффективности можно в течение длительного срока и тогда, когда сможем оценить количество заболевших в группе привитых и непривитых. Фактически речь идет о протективности в большей степени», — сказал глава центра Чумакова. По его словам, протективность вакцины будут отслеживать на третьем этапе исследований.
«На сегодняшний день мы полагаем, что наиболее существенным предметом является исследование больных с онкологическими заболеваниями,(...) аутоиммунными заболеваниями, больных сахарным диабетом. Это три группы, для которых применение вакцины, скажем так, требует отдельного изучения, — сказал Ишмухаметов. — Не с точки зрения безопасности, а с точки зрения наступления сроков эффекта, тяжести возможного протекания заболевания». На третьей фазе испытаний как раз и будет проверено воздействие вакцины на «отдельные контингенты», отметил он.
Центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова планирует выпускать 7-10 млн доз вакцины от коронавируса в год, сообщил Айдар Ишмухаметов. «Наш лимит — это 7-10 млн доз в год на сегодняшний день. Тем не менее, этот объем может быть увеличен, возможно просто увеличен, возможно за счет других вакцин, которые мы производим, — сказал он. — С учетом того, что основным в производстве является человеческий фактор, а не «железо», то с учетом нашей базы производство будет организовано на базе центра».
Он допустил, что через пару месяцев производство вакцины можно будет запустить на частных предприятиях, но добавил, что относится к этому скептически. Он не верит, что частники быстро отладят производство препарата, поскольку сейчас в силу социальной значимости вакцин, их бесплатности или низкой цены, не покрывающей затраты предприятий, единичные инвесторы принимают решение поддерживать производство вакцин.
Экспортировать свою вакцину Центр имени Чумакова пока не планирует, но в перспективе возможно его участие в глобальной программе COVAX, с учетом имеющейся преквалификации ВОЗ, сообщил также Ишмухаметов. «Наша задача на сегодняшний день — произвести достаточно качественно продукт для своей страны с учетом того, что, по моему мнению, продукта всё-таки катастрофически не хватает», — сказал он.
По словам гендиректора центра, к ним обратилась группа экспертов с предложением вступить в систему COVAX, глобальную инициативу по разработке ковид-вакцины. «Это, скорее, западная система контроля за справедливостью распределения вакцины, для нас это пока достаточно отсроченная ситуация. Но мы не можем не участвовать в этом, чтобы быть информированными», — сказал Ищмухаметов.
При этом он считает, что нельзя будет говорить о прекращении пандемии, пока не будет решен вопрос с вакцинацией в странах третьего мира. «Пока мы не решим задачу с Африканским континентом, с какими-то азиатскими странами, мы не можем быть уверенными в том, что мы победили пандемию. Следовательно, как раз в этот период, возможно, будет работать COVAX и будет по всему миру изыскивать продукты, которые, возможно, направит туда. Вот, наверное, это тот период, когда мы можем рассчитывать на отдельный экспорт», — сказал он.
В мире
Вакцина
Евросоюз будет уже через несколько месяцев иметь больше доз вакцины от коронавируса, чем ему необходимо, поэтому Еврокомиссия готова предложить механизм для передачи части вакцин в третьи страны, сообщила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен на пресс-конференции.
«Через несколько месяцев у нас будет больше доз, чем мы можем использовать», — сказала она. Поэтому ЕК может предложить механизм доступа к некоторому объёму своих вакцин для третьих стран, добавила она.
Подкомитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по безопасности вакцин не нашел подтверждений предположения о том, что прививка вакциной американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech может стать причиной смертей пожилых пациентов. Об этом говорится в опубликованных в пятницу ВОЗ выводах этого подкомитета по итогам состоявшегося 19 января в онлайн-формате заседания. Об этом пишет ТАСС.
Дискуссия была посвящена «рассмотрению имеющихся данных по поводу смертей лиц с ослабленным здоровьем и пожилых, получивших вакцину BNT162b2», разработанную Pfizer и BioNTech, отмечается в сообщении. Эксперты, приглашенные из Европейского медицинского агентства и Центра мониторинга Упсалы, провели обзор летальных случаев, сообщения о которых «поступили из Европы и глобальной базы данных ВОЗ». «На основе тщательного научного рассмотрения имеющейся информации» подкомитет пришел к выводу о том, что «нынешние сообщения не предполагают какого-либо неожиданного или подозрительного роста летальности у людей с хрупким здоровьем и пожилых, или же каких-либо необычных характеристик негативных событий после назначения BNT162b2». Данные говорят о соответствии числа летальных исходов «ожидаемым уровням смертности от всех причин». По словам экспертов, «имеющаяся информация не подтверждает, что вакцина способствует фатальным событиям».
В этой связи подкомитет считает, что прививки вакциной BNT162b2 с учетом рисков и положительного эффекта «остаются благоприятными для пожилых». Поэтому на настоящий момент он не предлагает «пересматривать рекомендацию, касающуюся безопасности этой вакцины». Странам предложено «продолжить мониторинг безопасности вакцин», собирать и изучать сведения о последствиях негативного характера, вызывающих подозрения.
Министерство здравоохранения Саудовской Аравии объявило о вынужденной отсрочке в проведении вакцинации населения от коронавируса препаратом американской компании Pfizer из-за срывов сроков поставки вакцины в страну этой компанией. Об этом пишет РИА Новости.
«График введения вакцины от коронавируса для тех, кто получил первую дозу, меняется из-за опоздания поставок вакцины в королевство и во все страны мира, экспортирующие вакцину, со стороны компании в связи с приостановкой работы завода для расширения производства. Дата приема второй дозы откладывается, получившим первую дозу будет отправлено текстовое сообщение с новыми датами вакцинации», — говорится в сообщении министерства в Twitter.
Власти Шри-Ланки одобрили использование вакцины британско-шведской компании AstraZeneca против нового коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на портал Ada Derana.
«Национальное управление по контролю за медикаментами выдало разрешение на чрезвычайное использование вакцины AstraZeneca для борьбы с коронавирусом в Шри-Ланке», — цитирует портал госминистра здравоохранения Чанну Джаясумана.
Более 10 площадок в Индии, Китае, Бразилии и Южной Корее производят вакцину от коронавируса «Спутник V» для зарубежных поставок. Об этом заявил глава Российского Фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в четверг в интервью телеканалу «Россия-24». Его слова цитирует ТАСС.
«[Для зарубежных поставок] у нас есть более пяти производственных площадок в Индии, у нас есть одна площадка в Корее, в Китае это также три компании, в Бразилии это объявленная компания», — сказал он.
По словам Дмитриева, производить «Спутник V» будут ведущие фармакологические компании. «Многие боролись за то, чтобы они (компании — прим. ТАСС) производили именно их [вакцины], а не нас, но они поверили в «Спутник V» на самом раннем этапе и уже начинают производить нашу вакцину», — добавил глава РФПИ.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) заключил контракт с венгерской стороной о поставке российской вакцины против новой коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом в пятницу сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко по итогам встречи с министром иностранных дел и внешней торговли Венгрии Петером Сийярто.
«Российский фонд прямых инвестиций и венгерская сторона подписали контракт о поставке вакцин в Венгрию», — сказал глава Минздрава. Мурашко отметил, что венгерские эксперты посетили институт им. Гамалеи, а также ознакомились с клиническими исследованиями препарата, проводимыми на территории России. Также была произведена тщательная инспекция производственных площадок вакцины, добавил министр, а первые дозы «Спутника V», поставленные в Венгрию в декабре, прошли соответствующие экспертизы. «Это событие открывает дальнейшие горизонты для сотрудничества между Россией и Венгрией», — сказал он.
В свою очередь Сийярто заявил, что «Спутник V» будет поставляться в Венгрию в три этапа. «Для меня большая честь, большая радость сообщить вам о том, что сегодня мы заключили договор, в рамках которого Россия будет поставлять вакцины на территорию Венгрии в три этапа», — отметил министр.
Он указал, что венгерские специалисты из Национального института фармакологии и безопасности питания ознакомились со всем процессом производства вакцины в России. «И наше ведомство [Национальный институт фармакологии и безопасности питания] одобрило применение вакцины и выдало разрешение на экстренное применение российской вакцины в Венгрии», — сказал Сийярто.
Бразильская фармакологическая компания Uniao Quimica приступила к экспериментальному производству активных компонентов российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и планирует перейти к ее производству в полном объеме в апреле. Об этом сообщило агентство Reuters со ссылкой на главного научного сотрудника компании. Его слова цитирует ТАСС.
«На этой неделе мы начали производство экспериментальной партии активных компонентов [вакцины] для изучения, а не для использования», — заявил представитель компании агентству.
Также он отметил, что контракт между Uniao Quimica и РФПИ предполагает передачу всех данных о технологии производства вакцины. Латиноамериканская страна сможет самостоятельно производить препарат, не прибегая к импорту активных компонентов, что гарантирует Бразилии независимость при поставках вакцины от коронавируса.
Дополнительные меры
В ходе эксперимента по поиску носителей коронавируса собаки правильно определили от 71% до 100% больных. После этого власти Объединенных Арабских Эмиратов стали использовать собак для этих целей в трех международных аэропортах страны. Статью с описанием эксперимента опубликовал сайт bioRxiv. Об этом пишет ТАСС.
Благодаря исследованиям последних лет ученые узнали, что собаки могут практически безошибочно чувствовать запахи, связанные с раком простаты и легких, предупреждать диабетиков о низком уровне сахара в крови, а эпилептиков – об очередном припадке. Весной 2020 года биологи под руководством профессора Национальной ветеринарной школы Франции Доминика Гранжана доказали, что собак можно использовать и для поисков носителей коронавируса нового типа. Этой идеей заинтересовались власти Объединенных Арабских Эмиратов. Они связались с французскими исследователями и предложили проверить, смогут ли собаки, которых раньше не использовали в медицинских целях, по запаху отличить носителей COVID-19 от здоровых людей.
Гранжан и его коллеги согласились на предложение. В их эксперименте участвовала 21 собака, каждая из которых работала в полиции и таможне ОАЭ. В ходе эксперимента ученые также выясняли, какие побочные факторы – в частности, побочные болезни вроде сахарного диабета или астмы, – влияют способность собак распознавать запах носителей коронавируса.
В общей сложности врачи ближневосточного государства собрали у добровольцев почти 1700 образцов пота. Часть из них использовали для тренировки собак на первых стадиях перепрофилирования, остальные пригодились непосредственно в самом эксперименте.
Оказалось, что собаки без специальной «медицинской» или розыскной подготовки справлялись с этой задачей так же хорошо, как и животные, которые участвовали в предыдущих экспериментах Гранжана и его коллег. В частности, 15 собак успешно нашли следы вируса в 90% изученных ими образцов и более, еще три – в 80% и более, оставшиеся три – между 71 и 79%. Ученые полагают, что показатели отстающих животных можно подтянуть почти до 100%-го уровня за счет более долгих и интенсивных тренировок.
Благодаря успех эксперимента власти ОАЭ разрешили использовать натренированных учеными собак для поисков носителей SARS-CoV-2 среди пассажиров и обслуживающего персонала в трех крупнейших международных аэропортах страны. Исследователи надеются, что дальнейшие наблюдения помогут полноценно сравнить эффективность собак с использованием классических ПЦР-тестов для обнаружения коронавируса в местах массового скопления людей. Статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов.
Ученые из Университета Куинс и Университета Британской Колумбии (Канада) разработали биосенсор, который поможет оценить уровень заразности некоторых новых мутаций SARS-CoV-2. Об этом пишут «Известия».
Прибор оценивает взаимодействие шипа коронавируса и фермента АСЕ2, через который он проникает в организм. К шипу ученые прикрепили один фрагмент белка люциферазы, а к ферменту — другой. При соединении двух компонентов люцифераза светится (этот же фермент работает у светлячков). По интенсивности света можно оценить, как много шипов связалось с АСЕ2. Анализ занимает полчаса, сообщили ученые.
Прибор можно применять, например, для оценки эффективности лекарств против SARS-CoV-2. Если препарат для блокировки шипа вируса работает, то система не будет выделять свет, поскольку фрагменты люциферазы не соединятся. Кроме того, можно косвенно оценить заразность нового штамма коронавируса, если мутация затронула именно шип. «Этот простой и быстрый биосенсор значительно ускорит обнаружение вирусных мутантов и процессы открытия лекарств против COVID-19», — подытожили авторы изобретения.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа