Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 19 января. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. ЕС намерен инвестировать в новые мощности по производству вакцин в Европе. Саудовская Аравия одобрила вакцины от коронавируса компаний Moderna и AstraZeneca. Фармрегулятор Сербии одобрил применение китайской вакцины Sinopharm. Туркменистан зарегистрировал вакцину «Спутник V». Никарагуа планирует поставки «Спутник V». В Молдавии началась подготовка к регистрации вакцины «Спутник V». Клинические испытания вакцины НИИ гриппа запланировали на осень. Россияне с марта смогут привиться вакциной «Вектора», с апреля — препаратом центра Чумакова. В Роспотребнадзоре заявили о 100%-ной эффективности «ЭпиВакКороны». Россия в январе — марте произведет 33 млн доз вакцины «Спутник V». Анна Попова сообщила о выработке иммунитета к COVID-19 у 25% россиян.
В Российской Федерации
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 97,3 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 257 тыс. исследований. Более 615,9 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
В среднем по регионам иммунитет к коронавирусу после болезни сформировался не менее чем у 25% россиян, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Она отметила, что по разным субъектам Федерации цифры могут быть разные. Ее слова цитирует «Интерфакс».
Исследование проводилось в 26 регионах в три этапа, в июне-июле, августе-сентябре и декабре. Всего были проанализированы данные 160 000 человек. «Наиболее защищенными оказались дети дошкольного и младшего школьного возраста. Среди них в два раза больше показатель удельного веса защищенного», — сказала Попова.
На четвертом этапе исследования будет оцениваться «не только постинфекционный, но и поствакцинальный иммунитет и его участие в формировании популяционного иммунитета» в России, добавила она.
Вакцина
Эффективность вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», по результатам клинических испытаний составляет 100%. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
«Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам первой-второй фаз клинических испытаний иммунологическая эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» составляет 100%», — говорится в сообщении.
Россия уже произвела 6,5 млн доз двухкомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник V» и за первый квартал этого года выпустит еще около 33 млн доз, заявил на брифинге глава Минпромторга РФ Денис Мантуров. Его слова цитирует ТАСС.
«Промышленность в целом вышла на темп производства выше ранее заявленных объемов. На сегодняшний день произведено уже почти 6,5 млн доз двух компонентов «Спутник V». У нас в январе должно быть произведено не менее 7 млн доз, в феврале — 11 млн, на март запланировано 15 млн доз», — сказал министр.
По его словам, за первые три месяца этого года в регионы РФ будет направлено около 16,8 млн доз вакцины «Спутник V». «Что касается доступности для поставки в регионы: до конца января будет направлено в регионы 2,1 млн доз, на февраль мы рассчитываем 5,7 млн доз отправить и почти 9 млн доз на март месяц», — сказал Мантуров.
Министр добавил, что набранные темпы и готовность производств должны позволить наращивать объемы выпуска вакцины. Кроме того, с февраля начнется выпуск вакцины от коронавируса «Эпиваккорона» предприятия «Вектор». «Мы подключили к этой работе нашу фармацевтическую компанию «Герофарм», которая сегодня нарабатывает уже объемы белка для потребности непосредственно «Вектора», — сказал он.
До конца января должно быть запущено производство вакцины на седьмой площадке — компании «Р-Фарм», сообщил Мантуров. Министр отметил, что изначально для выпуска этой вакцины было отобрано семь площадок, из которых производство на шести уже ведется. Это площадка самого института Гамалеи, три производственные площадки компании «Генериум», компаний «Биокад» и «Бинофарм». Он заявил, что все необходимое оборудование для производства вакцин закуплено, в том числе у зарубежных производителей, поставлено и готово к работе.
Массовая вакцинация от коронавируса COVID-19 до марта будет обеспечиваться за счет препарата «Спутник V» центра имени Гамалеи, с марта будет использоваться и «ЭпиВакКорона» центра «Вектор» Роспотребнадзора, с апреля — вакцина Центра имени Чумакова РАН, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова. Ее слова цитирует «Интерфакс».
«До марта текущего года вакцинация будет осуществляться преимущественно вакциной «Спутник V», начиная с марта месяца — вакцинами «Спутник» и «ЭпиВакКорона» центра «Вектор», и до конца марта — начала апреля при обеспечении в феврале... соответствующей регистрации, добавиться «КовиВак» центра Чумакова», — сказала Голикова на брифинге в понедельник.
Масштабный выпуск вакцины «ЭпиВакКорона» против новой коронавирусной инфекции начнется в феврале 2021 года. Об этом заявила вице-премьер России Татьяна Голикова на брифинге в правительстве. Ее слова цитирует ТАСС.
Голикова также сообщила, что первая партия вакцины Центра им. Чумакова РАН будет выпущена в гражданский оборот в объеме 100 тыс. доз в марте текущего года. «Выпуск в гражданский оборот первых серий вакцины планируется начиная со второй половины марта текущего года, центр планирует выпустить в гражданский оборот первую партию — 100 тыс. доз вакцины. Имеющиеся производственные мощности на первом этапе позволяют выпускать порядка 7,5 млн доз вакцины ежегодно», — сказала Голикова.
По ее словам, 19 января центр должен представить в Минздрав РФ пакет документов, необходимых для начала процесса регистрации вакцины. «Регистрация ожидается 16 февраля 2021 года», — отметила Голикова.
Иммунитет к коронавирусу появляется уже на 28-й день после вакцинации препаратом «Ковивак» Центра им. Чумакова. «Данные клинических исследований подтвердили полную безопасность и низкую реактогенность этой вакцины. У большинства испытуемых отмечено формирование устойчивого иммунитета уже на 28-й день после первой вакцинации», — сказала Голикова.
«Вакцина «Ковивак» является инактивированной, цельновирионной, очищенной, концентрированной вакциной, вводится двукратно с интервалом в 14 дней. Температура транспортировки и хранения разработанной вакцины составляет плюс 2 — плюс 8 градусов», — сказала она.
Противопоказаниями для вакцинации от коронавируса препаратом «ЭпиВакКорона» являются только тяжелые формы аллергических реакций и гиперчувствительность к компонентам вакцины, врач при необходимости может назначить дополнительные обследования и консультации с профильными специалистами, а также антигистаминные препараты, сообщили РИА Новости в пресс-службе Роспотребнадзора со ссылкой на ответ ГНЦ «Вектор».
«Согласно текущей инструкции по применению пептидной вакцины «ЭпиВакКорона», противопоказанием являются лишь тяжелые формы аллергических заболеваний, а также гиперчувствительность к компонентам препарата (гидроокиси алюминия и другим)», — говорится в сообщении. За правильность назначения прививки отвечает врач, который при необходимости может назначить дополнительные обследования и консультации с профильными специалистами, а также в случае необходимости — антигистаминные препараты, уточнили в пресс-службе.
ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени Смородинцева» Минздрава РФ рассчитывает в мае завершить доклинические испытания своей вакцины от COVID-19 и осенью выйти на этап клинических исследований. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на институт.
«Доклинические исследования вакцины продолжаются, к настоящему времени получены хорошие результаты по ее безопасности и иммуногенной активности. В процессе изучения — защитные свойства вакцины против новой коронавирусной инфекции на различных животных моделях; в ближайшее время начнутся токсикологические исследования. Ожидаемый срок окончания всего цикла доклинических исследований — май 2021 года», — сказали в НИИ.
В институте добавили, что клинические испытания вакцины запланированы на начало осени 2021 года, так как после успешного завершения этапа доклинических исследований необходимо получить разрешение Минздрава на проведение исследования у людей, а затем набрать необходимое количество добровольцев. «Предварительные данные по исследованию вакцины у людей мы рассчитываем получить уже к концу 2021 года», — сообщили в НИИ.
В августе и.о. директора института Дмитрий Лиознов сообщал журналистам, что рассчитывает на старт клинических испытаний вакцины в начале 2021 года. Он отметил, что вакцина потенциально сможет одновременно защищать от гриппа и коронавируса. «Вакцина, которую мы разрабатываем, делается на векторе вируса гриппа. Если все пойдет, как мы задумали, планируем, что она будет защищать и от гриппозной инфекции. Основной акцент делается на то, чтобы она работала в отношении коронавирусной инфекции, но изюминкой может быть и то, что она работает и от гриппа», — сказал тогда Лиознов.
В мире
Исследования
Появившийся в ЮАР штамм коронавируса оказался более заразным, сообщает Reuters со ссылкой на главного эпидемиолога страны Салима Абдулу Карима. Его слова цитирует РИА Новости.
По его словам, исследования доказали, что новый вариант, получивший название 501.V2, легче проникает в клетки человека и прочнее закрепляется в них. Он отметил, что в результате заразность штамма повышается примерно на 50 процентов по сравнению с предыдущими мутациями. Также в результате исследований с использованием антител выздоровевших пациентов выяснилось, что антитела к предыдущим версиям коронавируса менее эффективны в отношении 501.V2. При этом Карим подчеркнул, что доказательств более серьезной патогенности штамма пока нет.
Вариант 501Y.V2 был идентифицирован южноафриканскими учеными в конце прошлого года. Он считается основной причиной возникновения в стране второй волны эпидемии COVID-19, которая достигла нового суточного пика, превысив 21000 случаев в начале января.
Вакцина
Евросоюз намерен активно наращивать производство западных вакцин от коронавируса на своей территории, расширяя инвестиции в новые промышленные мощности и перепрофилируя существующие компании. Об этом заявил на пресс-конференции в Брюсселе замглавы Еврокомиссии Марош Шефчович. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы должны расширить поставки вакцин, в частности, работая с компаниями-производителями по расширению их производственных возможностей на территории ЕС. Этот процесс включает широкие инвестиции в создание новых заводов и перепрофилирование существующих компаний на производство вакцин. Это должно позволить нам преодолеть все проблемы в процессе поставок», — заявил он.
Шефчович также подчеркнул, что страны ЕС работают над созданием электронных баз данных по уровню иммунитета к COVID-19 и над разработкой признанных во всех странах ЕС сертификатов вакцинации.
Министерство здравоохранения Саудовской Аравии одобрило использование в стране вакцины от нового коронавируса производства британско-шведской компании AstraZeneca, а также американской компании Moderna. Об этом сообщил телеканал Al Arabiya со ссылкой на представителя саудовского минздрава. Об этом пишет ТАСС.
Отмечается, что в королевстве продолжается прививочная кампания. По данным телеканала, через специальное приложение на вакцинацию записались уже более 2 млн человек.
В начале декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Саудовской Аравии одобрило использование на территории королевства препарата американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech. Вакцинация от коронавируса в стране началась 17 декабря.
Агентство по лекарствам и медицинским средствам (ALIMS) Сербии выдало разрешение на использование 100 тыс. доз китайской вакцины против коронавируса от компании Sinopharm. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на агентство Tanjug.
«Предписанные законом условия для применения вакцины Sinopharm в Сербии были соблюдены. Агентство и его сотрудники провели высокопрофессиональную и тщательную оценку необходимой документации и научных данных, подтверждающих качество, эффективность и, прежде всего, безопасность китайской вакцины в соответствии со всеми стандартами ЕС и ВОЗ», — цитирует агентство слова представителя ALIMS Павле Зелича.
16 января в Сербию доставили первую партию китайской вакцины в размере 1 млн доз. В церемонии встречи принял участие президент Сербии Александар Вучич и посол Китая в Белграде Чен Бо. Ранее сербский лидер не исключил, что сделает прививку от коронавируса китайским препаратом.
Сербский лидер также рассказал, что Белград заранее договорился о закупке 1,8 млн доз вакцины по европейской программе COVAX, однако Сербия до сих пор не получила по этой программе ни одной дозы, несмотря на то, что заплатила Евросоюзу за разработку вакцины €2 млн, а затем еще €4,87 млн. Вучич сообщил, что, несмотря на участие в программе COVAX, Сербия получила все объемы вакцины на основе двухсторонних соглашений с производителями.
Туркменистан зарегистрировал российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Об этом пишет «Интерфакс».
«Туркменистан стал первой страной в Центральной Азии, которая официально одобрила применение вакцины «Спутник V» на своей территории», — приводятся в сообщении пресс-службы фонда слова гендиректора РФПИ Кирилла Дмитриева в понедельник.
Регистрация осуществлена в рамках ускоренной процедуры без проведения дополнительных клинических исследований «Спутника V» на территории Туркменистана, отмечается в сообщении.
Власти Никарагуа подписали с российской стороной первичные документы для обмена информацией о российской вакцине от коронавируса «Спутник V» и перешли к обсуждению технических вопросов поставок, сообщил РИА Новости торговый представитель Российской Федерации в Республике Никарагуа Петр Панкратов.
«В настоящий момент власти Никарагуа ведут переговоры с российской стороной о приобретении вакцины «Спутник V». Необходимые первичные двусторонние документы уже были подписаны, этот этап пройден, и вопросы идут в другой плоскости», — заявил дипломат.
По словам Панкратова, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) ответственно подходит к вопросу возможного сотрудничества — при содействии посольства РФ в Никарагуа идут видеоконференции и обмен информацией, тем более что вопрос технически непростой, на текущем этапе уже задействованы специалисты с двух сторон.
Молдавия имеет договоренности с Россией о поставке нескольких сотен тысяч доз вакцины от коронавируса «Спутник V», в стране уже идет подготовка разрешительных документов для ее использования. Об этом сообщил на брифинге лидер Партии социалистов Молдавии Игорь Додон. Его слова цитирует ТАСС.
«В ходе моей поездки в Москву я договорился с заместителем главы администрации президента России Дмитрием Козаком, что Молдавия получит несколько сотен тысяч доз вакцины от коронавируса российского производства. Знаю, что начата подготовка к регистрации этой прививки в Молдавии. Надеюсь, не будет создано искусственных препятствий, и через несколько недель вакцина поступит в Кишинев», — сказал он.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа