Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 11 января. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются исследования коронавируса и разработка вакцин. ВОЗ признала более быстрое распространение нового штамма коронавируса. В России выявили первый случай заражения «британским» штаммом COVID-19. Более 1,5 миллиона человек привились «Спутником V». Вакцину «Спутник V» зарегистрировали в Алжире. В Бразилии с 15 января начнется производство «Спутника V». Минздрав выдал разрешение на исследования вакцины «Спутник Лайт». Вакцина немецкой компании IDT Biologika показала низкий иммунный ответ. Великобритания и Франция одобрили применение вакцины Moderna. Европейский регулятор разрешил извлекать шесть доз из флакона с вакциной Comirnaty.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 93,9 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 383 тыс. исследований. Более 625,9 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Исследования
У вернувшегося из Великобритании россиянина обнаружили «британский» штамм коронавируса, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Ее слова цитирует РИА Новости.
По ее словам, с конца ноября из Британии в страну прилетели 32 человека, зараженные коронавирусом, при этом только у одного из них был новый штамм. Он вернулся на родину еще в конце прошлого года, болезнь протекала без симптомов.
Глава Роспотребнадзора также добавила, что созданные в России вакцины способны защитить в том числе от «британского» штамма. Это подтверждают данные ПЦР-систем.
Вакцина
Более 1,5 миллиона человек уже вакцинированы препаратом от коронавируса «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Об этом пишет РИА Новости.
«Более 1,5 миллиона человек уже вакцинированы препаратом «Спутник V», — отмечается в сообщении. Вакцина «Спутник V» одобрена в России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии. Инициирован процесс регистрации вакцины в ЕС.
Министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности «лайт-версии» российской вакцины от коронавируса «Спутник V», следует из реестра ведомства. Об этом пишет РИА Новости.
Испытания «Спутника Лайт — 2020» продлятся до 31 декабря этого года, в них будут участвовать 150 добровольцев.
Ранее Александр Гинцбург, директор Центра имени Гамалеи, рассказал, что иммунитет после вакцинацией «лайт-версией» препарата будет сохраняться, скорее всего, в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85%. Схема предполагает только один укол (первый компонент «Спутника V») и более короткий период выработки антител. При этом даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель вируса не опустится в легкие, отмечал ученый. Чтобы продлить защиту, можно поставить второй компонент через три месяца.
Как уточнял Гинцбург, россиян по-прежнему будут прививать «Спутником V», а его «лайт-вариант» хотят поставлять за рубеж: такой подход предоставит компромисс между продолжительностью действия вакцины и необходимостью быстро сбить пик заболеваемости и смертности, охватывая большее число людей.
В мире
Исследования
Выявленный в Великобритании новый штамм коронавируса распространяется быстрее, чем обычный вариант, заявила на брифинге эксперт Всемирной организации здравоохранения Мария ван Керкхове. Ее слова цитирует РИА Новости.
«Мы опираемся на репродуктивное число, которое увеличилось с 1,1 до 1,5», — привела она данные проведенных британскими врачами моделирований. Однако имеющаяся информация свидетельствует, что вирус распространяется тем же путем, что и его «предшественник». Соответственно, меры по борьбе с ним останутся прежними. Эксперт подчеркнула, что необходима более усердная работа, чтобы прервать цепочку передачи. Как добавила Керхкове, это усложняется тем фактом, что параллельно продолжает циркулировать обычный вариант COVID-19. Также она заявила, что пока нет никаких данных, подтверждающих более высокую опасность нового штамма.
Ученые из Тюбингенского университета обнаружили в организме человека фермент, способный влиять на распространение коронавируса. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на портал Merkur.
С помощью компьютерной модели распространения SARS-CoV-2 в легких специалисты пришли к выводу, что вирус заставляет клетки вырабатывать особые вещества, помогающие ему проникнуть в них. Выяснилось, что особое значение для вируса имеет фермент гуанилаткиназа 1 (GK1). После того, как исследовали «убрали» его из организма, SARS-CoV-2 прекратил размножаться.
Ученые считают, что их открытие имеет важное значение для разработки и совершенствования лекарств для лечения COVID-19.
Вакцина
Первый этап клинических исследований вакцины от коронавируса немецкой биофармацевтической компании IDT Biologika и Немецкого центра исследований инфекций (DZIF) показал низкий иммунный ответ среди испытуемых, сообщает Университетская клиника Гамбург-Эппендорф, в которой проходили исследования. Об этом пишет РИА Новости.
В октябре разработчики получили разрешение на клинические испытания своей вакцины от коронавируса в Германии. Предполагалось, что вторая фаза клинических исследований стала бы более масштабной и включала бы пожилых волонтеров. Испытания вакцины прошли на 30 участниках, сообщает клиника.
«Вакцина безопасна и хорошо переносится при низком уровне побочных эффектов, однако, в соответствии с предварительными результатами, иммунный ответ оказался ниже ожидаемого. Как только будут установлены причины, клинические испытания должны продолжиться», — говорится в заявлении. Отмечается, что вторая фаза исследования, запланированная на начало года, теперь откладывается. Разрабатываемая векторная вакцина против вируса сделана на основе модифицированного и обезвреженного вируса натуральной оспы.
Независимое Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании одобрило применение вакцины от коронавируса американской компании Moderna для массовой вакцинации населения королевства. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на сообщение, распространенное британским Минздравом.
«Это еще одна прекрасная новость и еще одно оружие в арсенале, который мы можем использовать против этого ужасного заболевания», — заявил глава ведомства Мэтт Хэнкок, слова которого приводятся в документе.
Как отметили представители агентства, препарат Moderna, ранее получивший одобрение регуляторов ЕС и США, был признан безопасным после «тщательной и подробной оценки» экспертами. Он стал уже третьей вакциной, которая была утверждена британскими регуляторами. Жители страны уже получают вакцины компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, а также британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета. Ожидается, что в ближайшее время британские регуляторы одобрят также вакцину компании Johnson & Johnson.
В британском Минздраве указывают, что ожидают поставок вакцины весной.
Верховный комитет по здравоохранению Франции одобрил использование вакцины Moderna против коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на телеканал BFM.
«Вакцина может использоваться для прививки людей в возрасте от 18 лет и старше, в том числе пожилых людей, в связи с ее эффективностью и удовлетворительной переносимостью», — сообщили в комитете.
Власти Иордании разрешили применение вакцины от COVID-19, разработанной китайской компанией Sinopharm, заявил в субботу глава иорданского Управления по качеству пищевых продуктов и медикаментов Низар Мхейдат. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Выдано разрешение на экстренное использование (...) вакцины Sinopharm против коронавируса», — приводят западные СМИ его слова. Мхейдат напомнил, что это второй вид вакцины, доступный в Иордании после препарата разработки Pfizer и BioNTech.
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) разрешило извлекать не пять, а шесть доз из одного флакона с вакциной Comirnaty, совместно разработанной компаниями BioNTech из Германии и Pfizer из США. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-релиз регулятора.
Профильный комитет EMA «рекомендовал обновить инструкцию по применению препарата Comirnaty, уточняющую, что каждый флакон содержит шесть доз вакцины», отмечается в сообщении.
В агентстве подчеркнули, что для извлечения шести доз необходимо использовать специальные шприцы и/или иглы с низким мертвым объемом. Использование стандартных шприцев и игл может привести к тому, что извлечь шестую дозу вакцины из флакона окажется невозможным. В EMA подчеркнули, что при отсутствии достаточного объема вакцины специалисты должны утилизировать флакон и его остаточное содержимое, а не пытаться добрать необходимую дозу из другого флакона.
Сербия ожидает 500 тысяч доз вакцин от коронавируса российского производства «Спутник V» в ближайшее время для начала массовой вакцинации населения, заявила премьер Ана Брнабич. Ее слова цитирует РИА Новости.
В воскресенье Брнабич и госсекретарь здравоохранения Мирсад Джерлек присутствовали при начале вакцинации медперсонала в университетской больнице «Тиршова» в Белграде. По словам главы правительства, до конца января в Сербии будет около 2 миллионов доз вакцин от разных производителей, включая объемы, полученные в конце декабря, а в феврале ожидается прибытие еще до 1,5 миллиона доз. «Уверена, что мы можем до конца первой половины года завершить массовую иммунизацию в Сербии, и это наша цель. У нас есть договоренности на 8 миллионов доз вакцин для 4 миллионов человек», — заявила премьер журналистам.
«Мы уже завтра получаем дополнительное количество вакцины Pfizer – 18 525 доз. Важная новость для граждан Сербии в том, что надлежащие органы КНР одобрили разрешение на экспорт вакцины Sinopharm в Сербию… Ожидаем еще около 500 тысяч доз вакцины «Спутник V», поэтому у нас есть все предпосылки для начала массовой вакцинации», — указала глава правительства Сербии.
Джерлек рассказал, что власти Сербии рассчитывают завершить первую фазу вакцинации от COVID-19 около 720 тысяч граждан с препаратами американо-германского производства Pfizer и BioNTech и российским «Спутником V».
Сам госсекретарь здравоохранения с главой МВД Сербии Александром Вулиным и спикером парламента Ивицей Дачичем сделали в минувшую среду прививку от коронавируса российской вакциной. Правительство Сербии в тот же день подтвердило поставку большой партии «Спутник V» в ближайший месяц. В Twitter вакцины было заявлено, что Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и правительство Сербии договорились о поставках в страну 2 миллионов доз вакцины.
Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» зарегистрирована в Алжире 10 января, сообщается в официальном аккаунте разработчиков вакцины в Twitter. Об этом пишет ТАСС.
«Российский фонд прямых инвестиций объявляет о первой регистрации Sputnik V в Африке. Министерство фармацевтической промышленности Алжира зарегистрировало Sputnik V 10 января», — указано в сообщении.
РФПИ отмечает, что регистрация осуществлена в рамках ускоренной процедуры (Emergency Use Authorization). По аналогичной процедуре вакцина ранее была зарегистрирована в Аргентине, Боливии и Сербии. «Поставки вакцины в Алжир будут обеспечены благодаря международным партнерам РФПИ в Индии, Китае, Южной Корее и других странах», — сообщил фонд.
Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» начнет производиться в Бразилии с 15 января, сообщается в официальном аккаунте разработчиков вакцины в Twitter. Об этом пишет ТАСС.
«Бразилия начнет производство Sputnik V 15 января», — говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
6 января пресс-служба бразильской фармацевтической компании Uniao Quimica сообщила о получении из России клеточного материала для изготовления вакцины «Спутник V», которую, как уточнялось, будут производить на предприятиях в Бразилиа (Федеральный округ) и Гуарульюсе (штат Сан-Паулу). Ранее также стало известно о планах компании обратиться к регулятору за разрешением на экстренное применение вакцины в Бразилии, что позволит включить препарат в национальный план вакцинации. Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) 8 января запросило дополнительные сведения о российской вакцине от коронавируса «Спутник V».
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа