В странах Европы началась вакцинация от коронавируса

Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 28 декабря. Вакцины и тесты на коронавирус 

В Российской Федерации

Минздрав одобрил «Спутник V» для вакцинации людей старше 60 лет. Biocad заявила, что сложности производства компонентов «Спутника V» не влияют на поставки. «Промомед» планирует возобновить экспорт «Арепливира» во втором квартале 2021 года. В России могут разработать аналог препарата от коронавируса, которым лечился Трамп.

По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 89,5 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 416 тыс. исследований. Более 660 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.

 

Лечение

Компания «Промомед» планирует возобновить во втором квартале 2021 года экспорт отечественного препарата от коронавируса «Арепливир». Об этом рассказал генеральный директор компании Андрей Младенцев. Его слова цитирует ТАСС

«Арепливир», который является отечественным аналогом японского препарата «Фавипиравир», был одобрен для применения Минздравом России в конце июня. Препарат производится на мощностях предприятия «Биохимик» в Мордовии.

«Ранее мы действительно приостановили поставки препарата на экспорт. Купить препарат в аптеках в розницу сейчас тоже фактически невозможно, весь объем «Арепливира», который мы производим, идет на обеспечение регионов по заявкам министерств здравоохранения субъектов. После того, как спрос и предложение выровняются, в первую очередь мы будем заполнять коммерческие каналы лекарственного обеспечения по России, направим препарат в аптеки. Возобновить поставки на экспорт будем готовы ориентировочно во втором квартале 2021 года», — сказал Младенцев.

Он уточнил, что заявки поступают от многих стран. «В перечне интересантов — почти все страны, начиная от Бангладеш и заканчивая Чили и Перу. В этом списке нет только США, Канады, Китая и Индии», — отметил Младенцев, добавив, что заявки от других стран существенно дороже, при этом компания планирует в первую очередь обеспечить население России препаратом.

 

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил грант на разработку препарата для лечения новой коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител — аналога препарата, которым лечился президент США Дональд Трамп. Результаты разработок могут быть представлены уже в конце 2021 года, сообщил директор Центра Александр Гинцбург. Его слова цитирует ТАСС

«Да, по некоторым направлениям мы сейчас получили гранты и <...> одна из моих основных лабораторий исключительно этим и занимается [разработкой препарата]. Это моноклональные антитела, это фактически те антитела, которые защищают [от вируса и находятся] в плазме переболевших, только которые будут получаться генно-инженерным способом вне организма человека и в концентрированном виде, — сказал Гинцбург — К концу следующего года я думаю я вам расскажу о положительных результатах, а может быть даже и раньше, может быть даже и осенью».

Ученый поделился, что центр также работает над созданием вакцины, которая одновременно будет защищать от нового коронавируса и гриппа. «Технологию мы отработали на ротавирусах, а уже на таком варианте связи, связанно с коронавирусом, [может исследоваться] ближе к концу наступающего года. Но это универсальная технология, которая должна в принципе позволять создавать сразу вакцинные препараты к различным штаммам одного и того же возбудителя <...> или уже к даже различным вирусам, как коронавирус и вирус гриппа, когда надо одновременно фактически защищать человека», — рассказал Гинцбург.

«Также создаем всякую химию, которая должна защищать от внутрибольничных инфекций, это основная причина смерти ковидных больных в стационаре, когда их на аппараты искусственной вентиляции легких помещают <...>. Они умирают в первую очередь от внутрибольничных инфекций. Но это конечно не через месяц и не через два, дай Бог через год это все уже появится», — заключил он.

 

Вакцина

Вакцина от коронавируса «Спутник V» показала эффективность свыше 90 процентов для возрастной группы старше 60 лет, сообщили разработчики препарата в Twitter. Об этом пишет РИА Новости.

«Спутник V» также дает полную защиту от тяжелых случаев заболевания для этой и других возрастных групп», — говорится в сообщении.

Результаты клинических исследований удовлетворили медицинские власти, и Минздрав одобрил применение «Спутника» для вакцинации представителей этой категории населения. Теперь вакцина разрешена к применению лицам в возрасте 18 лет и старше.

 

Политический момент в сотрудничестве между компанией AstraZeneca и центром Гамалеи совместно с РФПИ по созданию комбинированной вакцины от коронавируса ушёл на второй план, считает директор центра Гамалеи Александр Гинцбург. Его слова цитирует РИА Новости.

В понедельник НИЦЭМ им. Гамалеи, РФПИ, а также фармацевтические компании AstraZeneca и «Р-Фарм» подписали соглашение по разработке и реализации программы клинических исследований для оценки комбинированного применения одного из компонентов вакцины «Спутник V» и одного из компонентов вакцины AZD1222, разработанной компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом.

«Теперь получается, что РФПИ при участии института Гамалеи поможет AstraZeneca сохраниться в лидерах. Это всем, мне кажется, будет очень выгодно... Похоже, что да (политика ушла на второй план)», — сказал Гинцбург в эфире канала «Россия 1». Он уточнил, что в России планируется использовать классический вариант «Спутник V».

 

Сложности, которые могут возникнуть при производстве каждого из двух компонентов вакцины от коронавируса «Спутник V», не могут быть причиной задержки поставок. Об этом заявил в понедельник генеральный директор биотехнологической компании Biocad Дмитрий Морозов в интервью телеканалу «Россия-24». Его слова цитирует ТАСС.

«Они [компоненты вакцины] технологически разные, производство каждого из компонентов имеет отличия в технологии. Одна технология производится более спокойно и быстро, вторая технология имеет свои особенности, но это не является причиной для задержек поставки вакцин, ну и тем более для того, чтобы не обеспечить в полном объеме для населения страны», — ответил он на вопрос о том, могут ли отличия в производстве компонентов вакцины повлиять на обеспечение ею населения.

 

Дополнительно

На данный момент описано по меньшей мере 8 линий нового коронавируса. Об этом говориться в экспертном материале по COVID-19 «Режиссер ситуации, которую мы наблюдаем, – новый коронавирус», подготовленном Председателем координационного совета РСПП по противодействию коронавирусной инфекции, генеральным директором ПАО «ФосАгро» А.А. Гурьевым и членом координационного совета РСПП по противодействию коронавирусной инфекции, главным внештатным специалистов Минздрава РФ по инфекционным заболеваниям, профессором кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова, д.м.н. И.В. Шестаковой.

«Коронавирус мутирует, и это неизбежно. Клетка, зараженная коронавирусом, высвобождает миллионы новых вирусов, и все они несут копии исходного генома. Когда клетка копирует этот геном, она иногда делает ошибки, заменяя одну аминокислоту на другую. Эти «опечатки» называются мутациями. По мере того, как коронавирусы распространяются от человека к человеку, они случайным образом накапливают больше мутаций», — говорится в материале.

Эксперты отмечают, что тот самый уханьский штамм, с которого все началось, практически не имеет эпидемиологического значения. Доминируют другие линии, другие штаммы. «Мутации вируса будут продолжаться, ведь новый коронавирус – это РНК-вирус, а РНК-вирусы, значительно быстрее мутируют, чем ДНК-вирусы. Мутации сами по себе не плохая «вещь», и нет ничего, что указывало на то, что SARS-COV-2 мутирует быстрее или медленнее, чем ожидалось. В настоящее время описано несколько тысяч мутаций нового коронавируса, однако значимые среди них немногочисленны. Так, еще в апреле появились сообщения о мутации D614G в спайк-белке вируса, который стал доминировать в США, Европе, Канаде, Австралии. Это позволило вирусологам высказать предположение, что такой штамм является более «трансмиссивным», быстрее передающимся, среди населения, а появление такой мутации было расценено как продукт естественного отбора. До сих пор нет убедительных доказательств того, что мутации нового коронавируса оказывают существенное влияние на организм человека», — сообщается в документе.

По мнению экспертов, отслеживать мутации необходимо. В процессе эволюции SARS-COV-2 будут образовываться новые штаммы — другими словами, вирусные линии, которые существенно отличаются друг от друга.

«Секвенирование тысяч геномов SARS-CoV-2 по всему миру и отслеживание всех возникающих мутаций необходимо для создания вакцин и эффективных противовирусных лекарственных препаратов, для усовершенствования диагностистических тест-систем. Знание насколько новый штамм более или менее контагиозный (репродуктивное число SARS-COV-2 на данный момент расценивается на уровне 1,5-2,4, однако имеются сообщения о том, что репродуктивное число может достигать 7,2) позволит реализовывать адекватные, риск-ориентированные, мероприятия по предотвращению распространения или ограничению распространения вируса среди населения, как с клинической, так и с эпидемиологической точек зрения. Кроме того, расшифровка генома вируса поможет определить направления его миграции, а значит, своевременно поставить заслон на этом пути, тем самым, локализовав эпидемию», — указывают эксперты.

И, конечно, очень важно знать есть ли связь между разными штаммами вируса или их его мутациями с клиническими проявлениями болезни и летальность. «Пока же ситуация во всем мире такова, что режиссером ситуации, которую мы наблюдаем и, в которой увы, участвуем, является вирус, а не человек. Только эффективные лекарственные препараты с прямым противовирусным действием, неукоснительное соблюдение противоэпидемических мер и массовая вакцинация населения смогут вернуть человечеству контроль над ситуацией и переломить пугающую динамику роста заболеваемости и смертности», — подчеркивается в материале.

 

В мире

В странах Европы началась вакцинация от коронавируса. AstraZeneca нашла способ улучшить оксфордскую вакцину от COVID-19. В США зарегистрировали первую аллергическую реакцию на вакцину Moderna. Ирак одобрил применение вакцины Pfizer на территории страны. Минздрав Сингапура подтвердил возможность использования вакцины Pfizer. Власти ФРГ хотят в феврале-марте обеспечить производство вакцины Biontech в Германии. Ученые объяснили высокую заразность «британского» штамма коронавируса. Начались испытания «штормового охотника» для борьбы с COVID-19.

 

Исследования

Центр математического моделирования инфекционных заболеваний Лондонской школы гигиены и тропической медицины опубликовал результаты исследования, согласно которым новый штамм коронавируса может быть более заразным. Такие данные приводятся в отчете, опубликованном на сайте Центра. Об этом пишет ТАСС.

Ученые создали математическую модель передачи вируса, чтобы проследить особенности распространения нового штамма и предположили, что он может передаваться на 56% легче. «Нам не удалось найти четких доказательств того, что VOC 202012/01 приводит к большей или меньшей тяжести заболевания, чем существовавшие ранее варианты. Тем не менее, повышение скорости передачи, вероятно, приведет к значительному увеличению заболеваемости, при этом прогнозируется, что в 2021 году количество госпитализаций и смертей от COVID-19 достигнет более высоких уровней, чем наблюдалось в 2020 году, даже если будут сохранены региональные многоуровневые ограничения, введенные до 19 декабря», — говорится в отчете.

Рост заболеваемости COVID-19 в королевстве связан с выявлением нового, мутировавшего варианта коронавируса, о котором 14 декабря сообщил глава Минздрава страны Мэтт Хэнкок. На экстренной пресс-конференции 19 декабря премьер-министр Великобритании Борис Джонсон объявил о том, что новый вариант коронавируса может быть на 70% более заразен, добавив, что британские эксперты пока не нашли подтверждений тому, что он приводит к большей летальности.

Новый штамм начинает доминировать в Лондоне, на юго-востоке Англии и в Уэльсе, где именно на него теперь приходится большинство новых случаев заражения. Это вынуждает власти принимать жесткие меры, направленные на борьбу с инфекцией. В то же время свыше 70 государств, включая большинство стран ЕС, Россию, Австралию, Аргентину, Канаду и Турцию, объявили о том, что временно прекратят пассажирское авиасообщение с Великобританией. При этом эксперт Всемирной организации здравоохранения Мария ван Керкхове заявила, что мутировавший вариант был выявлен на юго-востоке Англии еще в сентябре, а позже распространился в Дании, Нидерландах и Австралии.

 

Британские ученые обнаружили, что новый штамм коронавируса более заразен для детей из-за особенностей проникновения в организм. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Daily Mail

Профессор Венди Барклай из Имперского колледжа Лондона объяснила, что предыдущему варианту вируса было сложнее связываться с рецептором ACE2 и проникать в клетки. По ее словам, в связи с этим взрослые, имеющие больше ACE2 в носу и горле, становились более легкой мишенью для вируса, а дети заражались реже. «Новому варианту вируса легче это сделать, поэтому дети могут быть так же восприимчивы к этому вирусу, как и взрослые», — отметила Барклай.

Она пояснила, что именно этот фактор может быть основной причиной более быстрого распространения нового штамма коронавируса.

Как ранее заявили британские медики, новый штамм на 70 процентов более заразен и быстрее распространяется. Однако ученые не предоставили свидетельств того, что он смертоноснее или приводит к более тяжелому течению заболевания. Этот тип коронавируса нашли уже в восьми странах.

 

Лечение

Британские ученые проводят испытания нового препарата, который, как предполагается, сможет предотвратить заражение коронавирусной инфекцией COVID-19. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на The Guardian.

Как сообщает издание, препарат на основе антител был разработан медучреждениями Университетского колледжа Лондона и англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca. Предполагается, что он может обеспечить мгновенный иммунитет против инфекции и защищать от COVID-19 от 6 до 12 месяцев.

«Если мы сможем доказать, что это лечение работает и предотвращает развитие COVID-19 у людей, которые подверглись воздействию вируса, это стало бы отличным дополнением к арсеналу оружия, разрабатываемому для борьбы против этого ужасного вируса», — заявила руководитель исследования доктор Кэтрин Хулихан, чьи слова приводит газета.

Если препарат будет одобрен, он может быть доступен уже в марте или апреле. Как предполагают исследователи, лекарство может быть предоставлено в качестве неотложной помощи для пациентов больниц и постояльцев домов престарелых. Препарат также может помочь семьям, где кто-то заразился COVID-19.

 

Вакцина

Вакцинация против коронавируса первой одобренной вакциной от Pfizer и BioNTech начинается в странах Европы в это воскресенье на фоне усиленных ранее ограничений из-за ухудшения эпидемиологической ситуации. Об этом сообщает РИА Новости.

Еврокомиссия рассчитывала, что вакцинация может начаться 27-29 декабря. При этом решения о дате начала этого процесса принимают сами страны союза. Сообщалось, что многие государства планировали начать делать прививки уже в это воскресенье. Среди них Германия, Франция, Италия, Испания, Греции, Австрия, Эстония, Литва, Польша, Болгария. А в Ирландии, к примеру, начало вакцинации намечено на 30 декабря, в Бельгии — на 28 декабря.

Страны ЕС не могли начать вакцинацию до одобрений препарата на уровне Евросоюза. Еврокомиссия в понедельник допустила на рынок ЕС, вслед за положительной оценкой Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), первую вакцину — от Pfizer и BioNTech.

Эксперты из EMA тогда сообщили, что среди отмеченных нежелательных последствий использования вакцины были, к примеру, боль в области ее введения, усталость, головная боль, температура. Обычно эти симптомы были легкими и длились около дня. Однако важно сохранять тщательное наблюдение за использованием препарата и в случае появления новых побочных эффектов иметь возможность оперативно отследить их и принять меры, отметили тогда в EMA.

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщала, что этот препарат будет доступен всем государствам Евросоюза одновременно и на единых условиях. Договор с Pfizer и BioNTech предполагал приобретение 200 миллионов доз в ЕС с опцией на поставки еще 100 миллионов. Всего население 27 государств союза насчитывает около 450 миллионов человек. Общее количество доз вакцины будет ограничено на начальных этапах и до тех пор, пока их производство не будет увеличено, писала ЕК.

Препарат должен был постепенно распределяться по государствам союза. Глава ЕК рассказала в субботу, что первые партии были доставлены во все страны ЕС.

ЕК ранее предложила примеры приоритетных групп людей для старта прививок. Большинство стран ЕС, по информации Еврокомиссии, наметили такие группы. Нередко отмечалось, что вакцинация будет начата с медработников и людей старшего возраста. Например, в Испании первыми получат вакцину постояльцы домов престарелых и медицинские работники. В Австрии самыми первыми привьют пять добровольцев старше 80 лет и далее продолжат вакцинировать пожилых с акцентом на постояльцев домов престарелых, а также сотрудников сферы здравоохранения.

Подавляющее большинство государств-членов союза хотели предлагать вакцинацию бесплатно, сообщала ЕК.

Структуры ЕС одобрили вакцину Pfizer и BioNTech в ускоренном темпе, однако с условием продолжения сбора и анализа информации по ее применению. Европейские власти могут в ближайшие время одобрить новые вакцины от коронавируса, если они окажутся безопасными и эффективными, говорила фон дер Ляйен. При этом на данный момент в Европейском медицинском агентстве есть лишь одна заявка по вакцине против COVID – от Moderna. Ожидается, что решение по ней будет принято в начале января.

 

Англо-шведская компания AstraZeneca нашла формулу, способную увеличить эффективность разработанной совместно с Оксфордским университетом вакцины от коронавируса, сообщил исполнительный директор фармкомпании Паскаль Сорио. Его слова цитирует РИА Новости.

«Мы думаем, что выявили формулу успеха и выяснили, как добиться эффективности, которая после двух доз сравнима с остальными», — сказал Сорио в интервью изданию Sunday Times.

По данным разработчиков, эффективность вакцины достигает 90% после того, как испытуемым давали сначала половину дозы, а затем, примерно через месяц, полную дозу. Когда две полные дозы вводились с интервалом не менее месяца, эффективность вакцины составляла 62%, общая эффективность — 70%.

Информацию о новой формуле вакцины и повышении эффективности Сорио пообещал обнародовать позже. Власти Британии намерены с 4 января начать вакцинацию населения от коронавируса оксфордской вакциной, если препарат получит необходимое одобрение регулятора.

 

Вакцина от коронавируса от компании Moderna вызвала серьезную аллергическую реакцию у получившего ее мужчины в США. Как сообщает ABC News, вероятно, это первый случай такой реакции на вакцину Moderna. Об этом пишет «Интерфакс».

Прививку получил врач Бостонского медцентра Хоссейн Садразаде. После вакцинации он находился под наблюдением и вскоре у него началась аллергическая реакция. Ему разрешили самому сделать инъекцию эпинефрина. В медцентре подчеркивают, что сейчас мужчина чувствует себя хорошо.

ABC News напоминает, что ранее поступали сообщения об аллергической реакции на другую вакцину от коронавируса, производства компании Pfizer.

Сам Садразаде сообщил журналистам, что специально решил привиться вакциной Moderna, а не Pfizer, потому что страдает от аллергий. В частности, от аллергии на моллюсков. Медик рассказал, что буквально через минуту после укола он почувствовал учащенное сердцебиение, у него онемел язык, а давление резко упало. Садразаде рассказал, что эти ощущения были сходны с его прошлыми приступами аллергии. Однако, по его словам, последний раз настолько сильный приступ у него был в 11 лет — когда только выяснилось, что он аллергик.

 

Пожилой израильтянин умер в понедельник от сердечного приступа после получения прививки от коронавируса компании Pfizer, предварительная проверка не выявила взаимосвязи c вакцинацией, сообщил минздрав Израиля. Об этом пишет РИА Новости.

«75-летний мужчина с севера страны, страдающий сердечным и онкологическим заболеваниями, у которого в прошлом было несколько сердечных приступов, был вакцинирован этим утром против коронавируса и умер дома вскоре после вакцинации», — говорится в сообщении пресс-службы минздрава.

Ведомство создало специальную комиссию по расследованию несчастного случая, которую возглавил руководитель отдела безопасности и качества министерства здравоохранения. «Первичная проверка не выявила связи между несчастным случаем и вакциной, кампания вакцинации продолжается», — отмечается в сообщении минздрава.

 

Власти Ирака одобрили использование вакцины от коронавируса, разработанной американской компанией Pfizer в сотрудничестве с германской BioNTech. Об этом в воскресенье сообщил представитель министерства здравоохранения страны Саиф аль-Бадр. Его слова цитирует ТАСС.

По его словам, которые привел иракский телеканал Al-Sumaria, «национальное управление Ирака по отбору лекарственных средств согласилось использовать вакцину, произведенную американской компанией Pfizer, в экстренном порядке для противодействия пандемии коронавируса».

 

Министерство здравоохранения Сингапура подтвердило безопасность и возможность использования на территории страны вакцины, произведенной американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech, для предотвращения распространения коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заявление ведомства.

«Экспертная комиссия по вакцинации представила свои выводы по данному препарату, согласно которым его эффективность оценивается в 95%, он может использоваться для лиц старше 16 лет», — указывается в сообщении Минздрава. При этом «специалисты рекомендуют воздержаться [от вакцинации] беременным, а также имеющим определенные медицинские противопоказания, которые будут озвучены позднее», отметили в ведомстве.

Представители министерства также уточнили, что «в приоритетном порядке новую вакцину получат лица старше 70 лет, медицинские работники, а также представители профессий, относящихся к группе риска».

Первая партия вакцины уже прибыла в Сингапур. Власти рассказали, что препарат будет бесплатным не только для граждан республики, но и для проживающих здесь иностранцев. Кроме продукции Pfizer Сингапур намерен закупить вакцины от американской компании Moderna и китайского производителя Sinovac Biotech.

 

Правительство ФРГ работает с компанией BioNTech и ее американским партнером Pfizer над созданием производства вакцины против коронавируса непосредственно в Германии, чтобы увеличить число поставляемых доз препарата. Об этом сообщил в понедельник глава Минздрава Йенс Шпан в эфире телеканала ZDF. Его слова цитирует ТАСС.

«Мы вместе с Biontech-Pfizer делаем все для того, чтобы создать дополнительные точки производства здесь, в Германии, например в Марбурге в Гессене», — сказал он. «Цель — сделать возможным в феврале-марте производство и там. Это бы значительно увеличило количество [доз вакцины]», — добавил Шпан.

Ранее BioNTech приобрел у швейцарской компании Novartis завод в Марбурге. По данным германской фирмы, там необходимо переоборудовать помещения и можно будет запустить производство вакцины.

Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа

Анализ
×
Дональд Джон Трамп
Сфера деятельности:Предприниматель
487
Урсула Гертруда фон дер Ляйен
Последняя должность: Председатель (Еврокомиссия, ЕК)
99
Александр Леонидович Гинцбург
Последняя должность: Директор (ФГБУ "НИЦЭМ ИМ. Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНЗДРАВА РОССИИ)
36
Александр Борис де Пфеффель-Джонсон (Борис Джонсон)
Последняя должность: Премьер-министр (Правительство Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии)
6
Андрей Андреевич Гурьев
Последняя должность: Председатель Правления, генеральный директор, член совета директоров (ПАО "ФОСАГРО")