Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 1 декабря. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Производство вакцины от COVID-19 в Москве запустят до конца года. Михаил Мурашко заявил, что в 17 регионах свободно менее 5% коек для пациентов с коронавирусом, а также о том, что проблема с поставками препарата «Фавипиравир» сохраняется в ряде регионов. Роспотребнадзор подготовил проект санитарных правил. Рекламу «Энтеросгеля» о лечении COVID-19 признали ненадлежащей. Онищенко призвал заболевших COVID-19 не делать КТ без назначения врача.
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 76,7 млн тестов на коронавирусную инфекцию нового типа. За последние сутки сделано 333 тыс. исследований. Под медицинским наблюдением из-за подозрения на коронавирусную инфекцию остаются 510 тыс. 316 человек.
Лечение
Резерв коек для пациентов с коронавирусом в 17 регионах России составляет менее 5%. Об этом сообщил во вторник министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на заседании президиума Координационного совета при правительстве по борьбе с COVID-19. Его слова цитирует ТАСС.
«Сегодня менее 5% свободного коечного фонда отмечается в 17 субъектах РФ. Наибольшую тревогу вызывают Калининградская область и Санкт-Петербург», — сказал министр.
Глава Минздрава РФ добавил, что около 21% из развернутых в России 276 тыс. коек для пациентов с коронавирусом на данный момент свободны. «Всего в настоящее время развернуто 276 тысяч коек по стране. Количество свободных коек составляет 21%», — сообщил он. Министр также заявил, что число пациентов с коронавирусной инфекцией в реанимации увеличилось.
Михаил Мурашко отметил, что почти 80% пациентов с коронавирусом в России сейчас проходят лечение амбулаторно. «На сегодняшний день на амбулаторном лечении находится 79% пациентов, в стационарных учреждениях находится в общей сложности 217 тыс. пациентов — это с коронавирусной инфекцией и подозрением на нее — и 16 тыс. пациентов — это с внебольничными пневмониями иной этиологии и проходящие стадию диагностики», — сказал он.
Большинство регионов России начали обеспечивать амбулаторных пациентов с коронавирусом необходимыми лекарствами, сообщил глава Миндрава. «Сегодня уже большинство регионов начали поставки и обеспечение непосредственно пациентам [необходимых лекарств]. Более 80% субъектов уже закрывают в полном объеме, но по 20 субъектам остается вопрос на контроле», — сказал он.
По его словам, проблема с поставками препарата «Фавипиравир» для пациентов с коронавирусом сохраняется в ряде регионов. «По «Фавипиравиру» и «Умифеновиру» объем поставок препаратов увеличен на 300%. Но по-прежнему в ряде регионов остается проблема по объему поставки «Фавипиравира», — сказал он на заседании президиума координационного совета при правительстве по борьбе с коронавирусом.
Глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что ведомство подготовило проект санитарных правил о профилактике новой коронавирусной инфекции при осуществлении различных видов работ и услуг. Об этом пишет РИА Новости.
«Хотела бы отметить, Михаил Владимирович (Мишустин), что в соответствии с вашим поручением, учитывая также, что основная часть заболевших (коронавирусом) — это заболевшие в трудоспособном возрасте, люди работающие, нами подготовлен проект санитарных правил, он направлен в министерство юстиции, мы надеемся, что на этой неделе он будет зарегистрирован», — сказала Попова на заседании президиума координационного совета при правительстве РФ по борьбе с коронавирусом.
Вакцина
Производство вакцины от коронавируса на территории особой экономической зоны «Технополис «Москва» начнется до конца года, заявил заммэра столицы по вопросам экономической политики и имущественно-земельных отношений Владимир Ефимов. Его слова цитирует «Интерфакс».
Об этом Ефимов сказал в интервью радиостанции «Вести ФМ» во вторник. Производство займет площадь около 20 тыс. квадратных метров и позволит дополнительно создать около 400 новых рабочих мест. В настоящее время работы по возведению завода практически завершены, и производитель приступает к оснащению площадки оборудованием.
Ранее сообщалось, что компания «Р-Фарм» планирует запустить производство вакцины от COVID-19 «Спутник V» в технополисе в январе.
Дополнительные меры
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России признала ненадлежащей рекламу лекарственного препарата «Энтеросгель», распространявшую информацию о легкой форме течения COVID-2019 при условии его приема, сообщается на сайте службы. Об этом пишет РИА Новости.
«Комиссия ФАС России выявила нарушение закона о рекламе в рекламном ролике лекарственного препарата «Энтеросгель» в эфире телеканала «ТНТ» в июне 2020 года. Основанием для разбирательства стали поступившие в ФАС России жалобы граждан», — говорится в сообщении.
По данным службы, реклама сообщала, что курсовой прием препарата повышает шанс переболеть COVID-2019 в легкой форме. Следовательно, исходя из текста рекламы, «Энтеросгель» обладает терапевтической эффективностью в отношении коронавируса, отмечает ФАС. «Однако, в показаниях к применению, содержащихся в инструкции препарата, данные о коронавирусной инфекции отсутствуют. То есть в рекламе сообщается информация о свойствах и характеристиках препарата «Энтеросгель» вне пределов его показаний», — прокомментировал заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров, слова которого приводятся в сообщении.
Он добавил, что производителям лекарственных препаратов необходимо избегать упоминания COVID-19 в рекламе своих товаров, если о ней не указано в инструкции. «Рекламодателю ненадлежащей рекламы — ООО «Фармасил» — выдано предписание о прекращении нарушения. Компании грозит штраф от 100 до 500 тысяч рублей», — сообщает ФАС.
Люди с коронавирусной инфекцией не должны делать компьютерную томографию (КТ) без назначения врача. Об этом заявил академик РАН, депутат Государственной думы Геннадий Онищенко во вторник, 1 декабря. Его слова цитирует РИА Новости.
По его словам, опытный врач без КТ может определить, есть ли у пациента пневмония. Он также предупредил об опасности медицинского облучения, которое является вторым по значению среди радиационных излучений — на него приходится 15% от общего объема. «Поэтому не надо увлекаться этим», — отметил Онищенко.
В мире
Продолжаются исследования коронавируса и разработка вакцин. Moderna сообщила, что эффективность ее вакцины от COVID-19 составляет 94,1% и подала запрос на применение вакцины в США. Pfizer и BioNTech подали заявку на регистрацию вакцины в ЕС. ВОЗ призвала страны Африки активизировать подготовку к вакцинации от коронавируса. Джонсон надеется, что в декабре в Британии зарегистрируют две вакцины от COVID-19. Сербия готова изучить возможность совместного выпуска российской вакцины «Спутник V». Палестина обсуждает с Россией использование вакцины «Спутник V». Бесплатная вакцинация от коронавируса в Турции может начаться в декабре. В реакции иммунитета бессимптомных больных на COVID-19 нашли ключевую черту. Ученые усомнились в смысле двухнедельного карантина, а также изучили механизм проникновения коронавируса в мозг.
Исследования
Молекулярные биологи сравнили работу иммунитета людей, которые переболели COVID-19 в явной и неявной форме. Оказалось, что иммунитет последних реагировал на инфекцию необычно сильно. Предварительные результаты исследования ученые опубликовали в электронной научной библиотеке bioRxiv, сообщает ТАСС.
Многие носители коронавируса нового типа (SARS-CoV-2) переносят инфекцию без видимых следов для здоровья и самочувствия. При этом примерно у 20% появляются пневмония, тяжелые поражения легких и других органов. С одной стороны из-за этого потенциальных жертв вируса становится меньше, а с другой врачам сложнее контролировать распространение болезни, так как асимптоматические больные разносят вирус так же активно, как и люди, которые попадают в больницы с диагнозом COVID-19. Поэтому ученые пытаются понять, как развивается инфекция у асимптоматических больных и как на нее реагирует иммунитет, а также различается ли характер выработки антител после того, как болезнь завершается. Пока у ученых нет однозначного ответа на этот вопрос.
Благодаря новому исследованию европейские и сингапурские молекулярные биологи под руководством профессора Национального университета Сингапура Антонио Бертолетти выяснили уникальные и при этом неожиданные особенности того, как иммунитет выздоровевших асимпоматических больных реагировал на SARS-CoV-2. В своей работе исследователи анализировали образцы крови примерно у пяти сотен сингапурских мигрантов, которые заразились коронавирусом в мае – июле этого года.
Некоторые из них попали в больницы, а другие перенесли инфекцию без видимых симптомов. Благодаря этому ученые смогли сравнить отклик их иммунитета на коронавирус. Исследователи извлекли Т-клетки из образцов крови и наблюдали за тем, как те взаимодействовали с фрагментами белковой оболочки SARS-CoV-2. Сперва ученые предполагали, что на возбудителя COVID-19 иммунитет асимптоматических больных реагирует относительно слабо. Это должно защищать их от чрезмерно мощной иммунной реакции, которая зачастую усугубляет ход болезни и может стать даже причиной гибели пациента. В реальности все было наоборот – Т-клетки асимптоматических больных реагировали на вирус активнее, чем иммунитет госпитализированных пациентов.
Это проявлялось в том, что организм асимптоматических больных вырабатывал необычно много «противовирусного» белка интерферона-гамма, а также различные интерлейкины – сигнальные молекулы, часть из которых помогает развитию воспалений и активации иммунитета, а другая подавляет их. Чем больше следов коронавируса было в питательной среде, тем больше молекул всех трех типов вырабатывали Т-клетки асимптоматических больных.
Иммунитет носителей полноценной формы COVID-19 работал иначе. Их Т-клетки вырабатывали сопоставимо большие количества молекул интерлейкина-6 и интерлейкина-1-бета, которые помогают развиваться воспалениям, но почти не производили интерлейкин-2 и интерлейкин-10, которые их подавляют.
То есть иммунитет обеих групп больных реагировал на вирус совершенно по-разному. Это может объяснять, почему у асимптоматических больных не появляется характерных симптомов, связанных с чрезмерно бурной реакцией иммунитета на проникновение коронавируса в организм.
При этом ученые обнаружили, что количество Т-клеток, которые могут бороться с инфекцией, в организме асимптоматических больных падала значительно быстрее, чем у тех сингапурцев, которые были госпитализированы с COVID-19. Это нужно учитывать при оценке продолжительности иммунитета от коронавируса, а также при выработке последующих мер по сдерживанию его распространения, подытожили ученые.
Статью ученых ещё не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов.
Результаты исследования немецких ученых показывают, что вирус SARS-CoV-2 проникает в мозг через нервные клетки в обонятельной слизистой оболочке. Статья опубликована в журнале Nature Neuroscience, пишет РИА Новости.
Сейчас признано, что COVID-19 — это не чисто респираторное заболевание. Помимо поражения легких, SARS-CoV-2 влияет на сердечно-сосудистую систему, желудочно-кишечный тракт и центральную нервную систему. Каждый третий пациент с COVID-19 сообщает о неврологических симптомах, таких как потеря или изменение обоняния и вкуса, головные боли, усталость, головокружение и тошнота. У некоторых пациентов коронавирусная инфекция сопровождается инсультом или другими серьезными заболеваниями, причина которых — проникновение вируса в мозг.
Немецкие ученые решили исследовать механизмы, с помощью которых новый коронавирус может достигать мозга, и как на это реагирует иммунная система. Биологи из университетской клиники «Шарите» в Берлине вместе со специалистами в области невропатологии, патологии, судебной медицины, вирусологии и клинической медицины изучили образцы тканей 33 пациентов, умерших от COVID-19 в клиниках Шарите и Университетского медицинского центра Геттингена.
Используя новейшие технологии, исследователи проанализировали образцы, взятые из четырех различных областей мозга. Все ткани протестировали на генетический материал и «спайковый белок» вируса SARS-CoV-2. Авторы обнаружили доказательства присутствия вируса в нейроанатомических структурах, соединяющих глаза, рот и нос со стволом мозга, и впервые получили с помощью электронного микроскопа изображения коронавируса, проникающего внутрь обонятельной слизистой оболочки. Здесь исследователи зафиксировали максимальную вирусную нагрузку — как внутри нервных клеток, так и в отростках, исходящих от ближайших эпителиальных клеток.
«Эти данные подтверждают гипотезу о том, что SARS-CoV-2 использует обонятельную слизистую оболочку в качестве входа в мозг», — приводятся в пресс-релизе клиники «Шарите» слова руководителя исследования профессора Фрэнка Хеппнера (Frank Heppner).
На этот путь проникновения, по мнению ученых, указывает и анатомическая близость клеток слизистой оболочки, кровеносных сосудов и нервных клеток в этой области. «Попадая внутрь обонятельной слизистой оболочки, вирус использует нейроанатомические связи, такие как обонятельный нерв. Наши данные показывают, что вирус перемещается от нервной клетки к нервной клетке, чтобы достичь мозга», — добавляет еще один автор статьи доктор Хелена Радбрух (Helena Radbruch) из отделения невропатологии клиники «Шарите». — Однако еще предстоит до конца выяснить, каким образом вирус распространяется от нервных клеток. Вполне вероятно, что вирус также переносится через кровеносные сосуды, поскольку вирус также был обнаружен в стенках кровеносных сосудов головного мозга».
Исследователи отмечают, что SARS-CoV-2 — далеко не единственный вирус, способный попасть в мозг таким путем. «Другие примеры включают вирус простого герпеса и вирус бешенства», — говорит доктор Радбрух.
«На наш взгляд, присутствие SARS-CoV-2 в нервных клетках обонятельной слизистой оболочки хорошо объясняет неврологические симптомы, обнаруживаемые у пациентов с COVID-19, такие как потеря обоняния или вкуса, — продолжает профессор Хеппнер. — Мы также обнаружили SARS-CoV-2 в областях мозга, которые контролируют жизненно важные функции, такие как дыхание. Нельзя исключать, что у пациентов с тяжелой формой COVID-19 присутствие вируса в этих областях мозга усугубляет проблемы с дыханием, вызванные инфекцией легких. Подобные проблемы могут возникнуть и в отношении сердечно-сосудистой функции».
Авторы подчеркивают, что все пациенты, участвовавшие в этом исследовании, перенесли COVID-19 в тяжелой форме, поэтому полученные результаты нельзя распространять без дополнительной проверки на всех больных коронавирусной инфекцией.
Недельного карантина и ПЦР-тестирования может быть достаточно, чтобы предотвратить дальнейшее распространение коронавируса, считают зарубежные ученые. Сдавать анализ дважды они тоже не видят смысла: разница между результатами близка к статистической погрешности. Об этом пишут «Известия».
Вопросом, можно ли сократить время изоляции человека после подозрительного контакта, озадачилась группа ученых из США, Австралии и Канады. «С помощью математического моделирования мы оценили возможность использования более щадящих подходов к карантину и тестированию, которые могли бы стать альтернативой двухнедельной изоляции и при этом дать аналогичный уровень безопасности», — пишут авторы исследования.
Ученые попытались просчитать, насколько вероятна передача вируса в зависимости от продолжительности карантина и причин изоляции — контакта с инфицированным либо всеобщих ограничительных мер. Также в исследовании рассмотрено три варианта проведения тестирования: тест перед началом карантина, тест по завершении карантина и двойное тестирование в начале и в конце карантина.
В основу расчетов легли результаты 4 тыс. ПЦР-тестирований среди персонала морских нефтяных платформ. Благодаря условиям закрытого сообщества ученым удалось учесть в модели всех бессимптомных носителей, результаты тестирования которых оказались ложно отрицательными. Это важно, поскольку больше 50% заражений происходит от людей, которые переносят болезнь без симптомов или в то время, пока COVID-19 еще не успел проявиться.
Даже если изолировать каждого заболевшего немедленно после возникновения симптомов, это не остановит эпидемию, пришли к выводу ученые. Трехдневный карантин после появления симптомов снижает вероятность дальнейшей передачи инфекции до 25%, а после восьмидневной изоляции шансы заразить других — 5 из 100, также рассчитали они. Эффективность карантина для предотвращения дальнейшего заражения можно значительно увеличить благодаря тестированию, уверены специалисты.
Сравнение различных вариантов диагностики показало, что наибольшую точность дает ПЦР-тестирование до и после карантина, а наименьшую — диагностика только перед изоляцией. При этом различие в точности двухразового тестирования и единичных анализов по окончании карантина ничтожно мало. При краткосрочном карантине двухразовое тестирование уменьшает вероятность дальнейшей передачи инфекции на 64,5%, а единоразовое тестирование после карантина — на 61,4%. Недельный карантин с любым из двух подходов к тестированию дает такую же или меньшую вероятность дальнейшей передачи инфекции, как и двухнедельная изоляция без дополнительной диагностики, сказано в работе.
Вывод авторов такой: недельный карантин с тестированием на выходе достаточен, чтобы понять, заражен ли человек, и более выгоден с точки зрения экономики.
До появления первых симптомов COVID-19 проходит три-четыре дня после заражения, а в редких случаях заболевание может не проявляться до двух недель и более, напомнил директор научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Альберт Ризванов. Симптомов еще нет, но вирус уже начинает размножаться в организме. Поэтому тест на входе в карантин делается, чтобы убедиться, что человек пока не заразен, но это не значит, что у пациента нет вирусной инфекции. Чувствительности метода может не хватить в первые дни заболевания. Специалист согласен, что семидневный карантин с обязательным тестированием на выходе может быть достаточно эффективным. За неделю у зараженного накопится уже такое количество коронавируса, которое способен зафиксировать тест. «14-дневный карантин без диагностики — это по сути аналог семидневной самоизоляции с обязательным тестированием на выходе», — заключил эксперт.
С утверждением, что пациент с отрицательным ПЦР-тестом после недельной изоляции так же безопасен, как человек после двухнедельного карантина, готов согласиться профессор-исследователь Балтийского федерального университета имени И. Канта Андрей Продеус. Однако эксперт обратил внимание на специфику пациентов, случаи которых подверглись анализу. «Эти исследования были сделаны на людях, которые в принципе здоровы и не имеют заболеваний. Это работники бурильных платформ — здоровые мужчины. Для такой группы людей недельного карантина вполне может хватить», — сказал Андрей Продеус. Для подтверждения теории стоит провести подобный анализ в разных социальных группах, добавил он.
Вакцина
Вакцина американской компании Moderna от коронавируса при первоначальном анализе показала эффективность в 94,1%, при тяжелых случаях COVID-19 ее эффективность составила 100%, говорится в релизе фармпроизводителя. Об этом пишет РИА Новости.
Сообщается, что в третьей фазе испытания вакцины приняли участие 30 тысяч добровольцев. Первичный анализ исследовал эффективность вакцины на 196 добровольцах, у которых был COVID-19, и 30 из них, у которых болезнь протекала в тяжелой форме.
Из 196 добровольцев 185 человек получили плацебо, вакцину сделали лишь 11 участникам испытания. Ни один из 30 тяжелых случаев не был зарегистрирован в группе, получавшей вакцину, что подтверждает данные о 100% ее эффективности для предупреждения тяжелого течения COVID-19. В ходе испытания был зафиксирован один случай смерти, связанной с коронавирусом, при этом он тоже был в группе, получавшей плацебо, а не вакцину.
«Эффективность вакцины против COVID-19 составила 94,1%, эффективность вакцины при тяжелом (течении) COVID-19 составила 100%. (Вакцина) mRNA-1273 в целом по-прежнему хорошо переносится, на сегодняшний день серьезных проблем с безопасностью не выявлено», — говорится в сообщении на сайте компании.
Отмечается, что эффективность не зависела от возраста, пола, расы и происхождения. В группе из 196 добровольцев были 33 участника старше 65 лет.
Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19. Об этом сообщает «Интерфакс».
«Информация, собранная для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступила в FDA», — сообщила компания в твиттере. Согласно сообщению FDA, заседание, на котором будет обсуждаться запрос Moderna, состоится 17 декабря.
Компании Pfizer и BioNTech подали заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в Европейском союзе, в случае одобрения препарат можно начать использовать в Европе до конца года. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на совместный пресс-релиз производителей.
«Pfizer и BioNTech в понедельник, 30 ноября 2020 года, подали формальную заявку на экстренную регистрацию кандидата своей вакцины BNT162b2 против COVID-19, основанной на технологии матричной РНК», — говорится в пресс-релизе.
Компании уточняют, что если Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрит заявку, то «это может потенциально позволить использовать BNT162b2 в Европе до конца 2020 года».
В документе также уточняется, что Pfizer и BioNTech готовят запросы на авторизацию использования вакцины в Австралии, Канаде, Японии и других странах мира. Ранее в октябре они уже подали заявку на регистрацию вакцины в США.
Заключение по вакцине от коронавируса, разработанной германской фармацевтической компании BioNTech и ее американским партнером Pfizer, может быть дано к 29 декабря. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА).
«Если представленные данные достаточно полные, для того чтобы сделать вывод относительно качества, безопасности и эффективности вакцины, Европейское агентство по лекарственным препаратам может завершить оценку к внеплановой встрече, запланированной к проведению не позднее 29 декабря», — говорится в сообщении ЕМА.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призвала страны Африки активнее вести подготовку к вакцинации от коронавируса. По ее оценкам, на настоящий момент менее половины государств континента определили приоритетные группы населения для иммунизации и менее четверти имеют планы финансирования. Об этом пишет ТАСС.
Как отмечается в опубликованном в Женеве пресс-релизе ВОЗ, на настоящий момент «Африка далека от готовности» к проведению вакцинации от COVID-19, которая призвана стать крупнейшей кампанией иммунизации в истории континента. Региональный директор ВОЗ для Африки Матшидисо Моети считает, что государствам континента следует «срочно усилить подготовку» к проведению такой кампании.
В настоящее время ВОЗ вместе с партнерами работает над тем, как провести иммунизацию в Африке при помощи международного механизма COVAX, созданного с целью обеспечения на справедливой основе всех стран вакцинами. Предполагается, что через COVAX защиту от коронавируса смогут обрести на начальном этапе 20% жителей континента.
Согласно проведенному ВОЗ анализу, к настоящему времени лишь 49% африканских государств «определили приоритетные группы населения для вакцинации». Только в 44% стран созданы «координационные структуры». Планы по изысканию ресурсов для вакцинации разработаны в 24% государств, инструменты сбора данных имеются у 17%, а программы взаимодействия с местными общинами — лишь у 12%. По словам Моети, «разработка безопасной и эффективной вакцины — это всего лишь первый шаг к успеху» иммунизации. Если местные общины не будут уверены в защитных свойствах препаратов, то вакцинация не достигнет больших результатов, предупредила она.
По оценке ВОЗ, на проведение вакцинации от COVID-19 в Африке потребуется $5,7 млрд. Эта сумма вырастет на 15-20%, если добавить к ней затраты на инъекционные материалы и доставку вакцин. Потребуются не только подготовленные специалисты-медики, но и цепочки снабжения, а также надлежащая логистика и мобилизация общин. Эти подсчеты основаны на проведенной в рамках COVAX оценке стоимости одной дозы вакцины в среднем в $10,55 при том понимании, что для вакцинации каждому человеке потребуются две дозы.
Директор Африканских центров по контролю и профилактике заболеваний Джон Нкенгасонг заявил на минувшей неделе, что континенту потребуется около 1,5 млрд доз вакцины из расчета по две дозы на человека, чтобы достичь 60-процентного охвата населения для создания коллективного иммунитета. По его словам, вакцинация может начаться в Африке не ранее второго квартала 2021 года.
Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон надеется, что регулирующие органы королевства в ближайшие недели дадут разрешение на применение двух вакцин от коронавируса нового типа. Об этом глава правительства заявил телеканалу Sky News, посещая медицинскую лабораторию в Уэльсе. Его слова цитирует ТАСС.
Джонсон уточнил, что речь идет о разработке американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, а также вакцине, созданной Оксфордским университетом совместно с британско-шведской AstraZeneca.
«Пока что ни одна вакцина не была одобрена для применения Агентством по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. Однако мы, конечно, надеемся, что и вакцина Pfizer и BioNTech, и вакцина Оксфорда и AstraZeneca получат необходимые разрешения в ближайшие дни и недели», — сказал Джонсон. По словам премьера, в британском кабмине рассчитывают на то, что это произойдет до Рождества, которое протестанты и католики отмечают 25 декабря.
В Германии вакцинация от COVID-19 первых наиболее уязвимых групп населения планируется в январе 2021 года, заявил министр здравоохранения ФРГ Йенс Шпан в интервью радиостанции Deutschlandfunk. Его слова цитирует «Радио Sputnik».
«Наша цель в том, чтобы уже в январе... первые группы риска были провакцинированы, а также первые из тех, кто работает в сфере ухода за пациентами», – сообщил Шпан.
Он напомнил, что с властями федеральных земель уже существует договоренность о готовности центров вакцинации с середины декабря. Подготовка идет заблаговременно, даже если вакцина не будет готова к этому времени. Первое время вакцинация будет проходить в центрах и проводиться мобильными командами. «Вначале у нас не будет вакцины для всех одновременно. И поскольку вакцину BioNTech нужно держать при минус 70 градусах, это создает особые требования к логистике и хранению», – пояснил он.
Далее вакцинация может осуществляться во врачебных кабинетах, когда поступят вакцины, подходящие для этого. Ориентировочно это будет весной и ранним летом, отметил Шпан.
Президент Турции Реджеп Тайип Эрдоган заявил в понедельник, что в декабре начнется бесплатная вакцинация населения республики от коронавируса нового типа. Его слова цитирует ТАСС.
«Турция начнет вакцинацию от COVID-19 в следующем месяце, мы заключили соглашение на поставку 50 млн доз на первом этапе. Нашим людям вакцина от коронавируса будет предоставлена бесплатно», — подчеркнул он во время выступления в Анкаре по итогам заседания кабинета министров. По словам Эрдогана, вакцинация начнется с работников медицинской сферы.
Пробная партия российской вакцины «Спутник V» поступит в Сербию до конца недели. Об этом сообщила в понедельник пресс-служба правительства Сербии по результатам видеоконференции премьер-министра страны Аны Брнабич с министром промышленности России Денисом Мантуровым. Об этом пишет ТАСС.
«Глава правительства Республики Сербия Ана Брнабич разговаривала сегодня путем видеоконференции с министром промышленности Денисом Мантуровым, который ознакомил ее с тем, как далеко продвинулись [в России] с производством вакцины против коронавируса «Спутник V». Мантуров подтвердил, что партия вакцины для лабораторного контроля в размере 20 доз поступит в Серию до конца текущей недели», — говорится в заявлении.
«Брнабич сообщила, что правительство Сербии вместе с президентом республики работает над тем, чтобы вакцина была доступна сербским гражданам в самый короткий срок. Она заявила, что целью является то, чтобы граждане могли выбрать, какую вакцину принять в соответствии с рекомендациями и одобрениями соответствующих медицинских учреждений Сербии», — говорится в заявлении.
«Премьер добавила, что Сербия заинтересована рассмотреть возможность совместного производства вакцины против COVID-19», — отмечается в сообщении сербского правительства.
Власти Венгрии имеют право одобрить применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V», но она не сможет циркулировать в других странах Евросоюза. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на представителя Еврокомиссии (ЕК).
«Да, у стран-членов есть возможность авторизации вакцины в рамках специальной процедуры в чрезвычайных ситуациях. Это решение страны-члена, в данном случае Венгрии. Но вакцина может применяться только в Венгрии, она не может циркулировать вне Венгрии, в других странах ЕС», — сказал он.
При этом представитель ЕК подчеркнул, что Венгрия в этом случае сама будет нести ответственность за безопасность и эффективность вакцины, а не Европейское медицинское агентство. «Мы, конечно, выступаем за то, чтобы все вакцины были одобрены Европейским медицинским агентством, чтобы была доказана безопасность и эффективность. По данной вакцине у нас нет никакой информации, но мы знаем, что производитель связался с Европейским медицинским агентством», — добавил он.
Венгрия стала первой страной Евросоюза, которая выразила заинтересованность в получении российской вакцины «Спутник V».
Палестина обсуждает с РФ возможность использования российской вакцины от коронавируса «Спутник V», заявил посол Палестины в РФ Абдельхафиз Нофаль. Его слова цитирует РИА Новости.
На онлайн-конференции, организованной МИА «Россия сегодня», дипломат отметил, что существуют механизмы сотрудничества, в том числе пути и способы получения российской вакцины. Нофаль сообщил, что ведет переговоры по этому вопросу уже достаточно долгое время.
«Мы пытаемся найти механизм, основанный на трех элементах. Первое –это программа поддержки менее развитых стран в виде предоставления вакцины, на втором этапе эти страны могут закупить часть вакцины и третий этап – эти страны могут сами производить эту вакцину на местах. Мы работаем с российскими друзьями в рамках этого видения», — отметил он.
«Мы сейчас смотрим вопросы, сколько Россия может предоставить нам (доз – ред.), и второе – какова будет цена. Мы говорили об этом и с послом Иордании, потому что и в Палестине, и в Иордании, может быть, будет совместное производство на третьем этапе», — добавил дипломат.
Власти Филиппин закупят вакцины от COVID-19 четырёх компаний, в том числе российскую «Спутник V». Об этом сообщает телеканал CNN Philippines со ссылкой на пресс-секретаря главы государства Гарри Роке. Его слова цитирует RT.
Как заявил Роке, ссылаясь на информацию от координатора программы вакцинации Филиппин Карлито Галвеса, помимо российского препарата, власти страны закупят вакцины у китайской компании Sinovac, американской Pfizer, британской AstraZeneca.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа