Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 26 ноября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Производители вакцин против COVID-19 в РФ близки к выходу на масштабный выпуск. В технополисе «Москва» начнут производить вакцину от коронавируса. В России началась третья фаза испытаний вакцины научного центра «Вектор». Крымскую вакцину от COVID-19 тестируют на кроликах. В центре Чумакова заявили, что коронавирус претерпел изменения по сравнению с весной. Ученые считают, что таблетки от давления могут помочь пожилым при COVID-19. В России зарегистрировано более 220 тест-систем для выявления коронавируса. В РФ увеличат число лабораторий, подключенных к порталу результатов тестов на COVID-19.
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 74,2 млн тестов на выявление нового коронавируса. За прошедшие сутки сделано 505 тыс. исследований. Под медицинским наблюдением из-за подозрения на коронавирусную инфекцию на сегодняшний день остается 492,3 тыс. человек.
Более 220 медицинских изделий для выявления новой коронавирусной инфекции зарегистрировано на сегодняшний день в России. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на главу Росздравнадзора Аллу Самойлову.
«По ускоренной процедуре уже 265 медицинских изделий получили регистрационное удостоверение. Было зарегистрировано на сегодня 221 медицинское изделие — это наборы реагентов для диагностики новой коронавирусной инфекции», — сказала она на XI Всероссийском конгрессе пациентов.
Кроме того, в рамках борьбы с пандемией на территорию страны было ввезено более 3 млн различных медизделий, в том числе средства индивидуальной защиты, аппараты искусственной вентиляции легких и другие. «Одним из инструментов обеспечения доступности лекарственных средств в период пандемии послужила дистанционная торговля лекарственными препаратами. На сегодняшний день Росздравнадзором выдано уже 248 решений аптечным сетям», — добавила она.
Около 450 российских лабораторий уже интегрированы с новым сервисом, который позволит загружать результаты тестов на коронавирус в личный кабинет пользователя на портале госуслуг. Минцифры РФ планирует до конца года подключить к проекту еще 900 лабораторий, заявил замглавы министерства Олег Качанов в интервью телеканалу «Россия-24». Его слова цитирует ТАСС.
«Сейчас у нас подключено около 450 аккредитованных лабораторий, еще около 900 нам необходимо совместно с Роспотребнадзором обеспечить подключение. По нашим планам до конца года мы хотели бы подключить все. В этом случае не будет у пользователя необходимости выбирать, какая из лабораторий предоставит эти данные, а какая нет. Он сможет пойти в любую аккредитованную Роспотребнадзором лабораторию и получить результаты анализов в виде QR-кода», — сказал он.
Минцифры РФ совместно с Роспотребнадзором запустило на портале госуслуг новый сервис, который позволит загружать результаты тестов на коронавирус в личный кабинет пользователя. Пользователи, сдавшие тесты в лабораториях, интегрированных с информационной системой Роспотребнадзора, смогут получать на портале госуслуг уведомления о готовности результатов. Сами результаты будут загружаться в виде QR-кода в мобильное приложение «Госуслуги Стопкоронавирус». Загрузка на портал результатов тестов происходит в течение 60 минут после их получения.
Исследования
Ученые зафиксировали изменения в штаммах коронавируса SARS-CoV-2 по сравнению с весенними, что в дальнейшем может потребовать регулярного обновления вакцин. Об этом в интервью телеканалу «Россия-24» сообщил заведующий отделом общей вирусологии Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН Георгий Игнатьев. Его слова цитирует ТАСС.
«Проводился анализ штаммов SARS-CoV-2, выделенных в период весенней волны, и в сравнении со структурой штаммов, которые были выделены сейчас, в осенний подъем заболеваемости, некоторые изменения в структуре выявлены. Но это именно некоторые изменения, насколько это связано с изменением свойств вируса, пока говорить преждевременно», — сказал Игнатьев.
Он добавил, что, если эти изменения будут накапливаться, то это повлечет за собой изменение биологических свойств вируса. В этом случае необходимо будет изучить, будет ли иммунный ответ, который сформировался ранее, нейтрализовать штаммы, которые выделяются в осенний период.
«При определенном сценарии, если вирус будет критически мутировать, такое [изменение], конечно, возможно. Примером тому является вирус гриппа, поскольку у нас бывает так, что от сезона к сезону приходится менять штаммовый состав вакцин. Если коронавирус станет сезонным заболеванием и будет каждый год вызывать подъем заболеваемости, то необходимо учитывать именно структуру штаммов, которые будут циркулировать, и оценивать риск использования вакцин, приготовленных на старых штаммах, по отношению к новому сезону», — пояснил ученый.
Центр разработал собственную инактивированную цельновирионную вакцину от коронавирусной инфекции. Препарат уже успешно прошел доклинические испытания, в настоящее время проходит клинические исследования. В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, не способные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные).
Наиболее частые симптомы коронавируса у детей — температура и кашель, у некоторых несовершеннолетних пациентов с COVID-19 встречаются проблемы с желудком при отсутствии других симптомов респираторных инфекций. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на заместителя директора по научной работе ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Александра Горелова.
Он уточнил, что проблемы с желудочно-кишечным трактом встречаются у двух процентов заболевших детей. Потеря обоняния не столько характерный симптом, поскольку у детей раннего возраста сложно понять, есть ли этот симптом, так как они не могут сами это объяснить, добавил Горелов.
Российские и китайские медики связали прием лекарств, нормализующих артериальное давление, с более легким течением коронавирусной инфекции у пациентов старше 65 лет. Об этом пишут «Известия». COVID-19 хуже переносят люди с хроническими заболеваниями, но при хорошем контроле недугов инфекция проходит легче, пояснили специалисты Российского геронтологического научно-клинического центра РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава РФ.
О том, что регулярная лекарственная терапия гипертонии улучшает прогноз по течению COVID-19, сообщила заместитель директора по научной работе Российского геронтологического научно-клинического центра РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава РФ, профессор Юлия Котовская. Это произошло на III всероссийском форума «Россия — территория заботы». Как правило, коронавирусную инфекцию тяжело переносят пациенты с хроническими заболеваниями, напомнила специалист. Но если инфицирование происходит на фоне хорошего контроля хронических болезней, то COVID-19 протекает легче.
«У пациентов реже встречаются осложнения и ниже смертность от коронавирусной инфекции, если до заражения они длительное время получали статины для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, — пояснила профессор Котовская. — То же самое можно сказать о блокаторах ренин-ангиотензиновой системы, которые применяются для лечения гипертонии, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, а также о метформине, используемом для лечения сахарного диабета второго типа».
То, что лекарства от повышенного давления могут снижать смертность у возрастных пациентов, подтверждают и ученые из других стран. В конце октября специалисты больницы «Лэйшеншань» и больницы «Чжуннань» Уханьского университета в Китае выпустили статью об этом. В ней сказано, что препараты от давления связаны с уменьшением летальных исходов и улучшением клинических характеристик у пожилых пациентов с COVID-19.
Ученые проанализировали данные медкарт пациентов с коморбидной (присоединенной к COVID) гипертонией и установили связь между клиническими исходами, тяжестью заболевания и характеристиками больных, которые принимали препараты от давления пяти разных классов. Четыре класса препаратов (за исключением тиазидных диуретиков — мочегонных средств) «могут быть полезны для пациентов с COVID-19», сказано в статье китайских специалистов. Клинические результаты были статистически значимо улучшены у пациентов, принимавших такие лекарства, особенно этот эффект был заметен у пожилых людей, утверждают ученые.
Несколько месяцев назад в научных кругах начали обсуждать теорию о том, что часть лекарств от давления, а именно ингибиторы АПФ (угнетают выработку фермента, синтезирующего сосудосуживающий гормон), могут ухудшать состояние при COVID-19 и способствовать проникновению вируса в клетки. Убедительных фактов, подтверждающих негативное влияние этих препаратов на течение коронавируса у сердечников, нет, сказал эксперт Лиги здоровья нации, профессор Мехман Мамедов. Что же касается влияния лекарств от давления на течение коронавируса у пожилых, то есть основания полагать, что оно действительно позитивное.
«По результатам ряда крупных исследований у пациентов с гипертонией регулярный прием антигипертензивных препаратов и достижение целевых уровней артериального давления имеет благополучный прогноз по сравнению с теми, кто не принимает эти препараты или принимает их от случая к случаю, — уточнил «Известиям» Мехман Мамедов. — Эффективность антигипертензивной терапии доказана и у пациентов в категории 65+».
Как пояснил профессор, все пять групп лекарств действуют по-разному, но в конечном итоге влияют на снижение уровня артериального давления. Что касается статинов, потенциально эти лекарства имеют три механизма протекции, которые могут быть полезны при коронавирусной инфекции и кардиологической патологии. Это противовоспалительный эффект, улучшение свертываемости крови и влияние на репликацию и уничтожение вирусов, уточнил Мехман Мамедов.
Полностью полагаться на лекарства в вопросах профилактики и борьбы с COVID-19 неверно, подчеркивают ученые. Кроме того, нельзя принимать таблетки от давления без назначения врача.
Вакцина
Российские производители вакцин против коронавируса близки к выходу на масштабный выпуск препарата. Об этом сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко. Его слова цитирует ТАСС.
«Сейчас производители фактически находятся в финальной стадии масштабирования производства, и мы видим, что сегодня объемы, которые сданы на государственный контроль качества, позволяют нам говорить о том, что в декабре — январе эти объемы будут значимо увеличены, чтобы начать движение сначала по определенным категориям населения, в затем выходить уже и на более широкие [масштабы]», — сказал он на XI Всероссийском конгрессе пациентов.
Министр отметил, что в ходе пострегистрационных наблюдений при применении вакцин была создана беспрецедентная система по сбору данных о ее действии.
Пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса, разработанной новосибирским центром «Вектор», начинаются в четверг, 26 ноября. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на страницу Роспотребнадзора в Instagram.
«Сегодня стартуют пострегистрационные исследования научного центра «Вектор» Роспотребнадзора. Клинические базы начали набор добровольцев для проведения исследования. В исследованиях примут участие добровольцы в возрасте от 18 лет», — говорится в сообщении.
Вакцина «ЭпиВакКорона», созданная научным центром «Вектор», поступила в медицинские учреждения Москвы, Подмосковья, Тюменской, Калининградской областей и Республики Татарстан для проведения пострегистрационных клинических исследований. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Роспотребнадзор.
Отмечается, что клинические базы начали набор добровольцев. Всего в отборе примут участие 4000 добровольцев, 3000 будут допущены до проведения исследований. Принять участие в исследованиях могут желающие старше 18 лет.
Дополнительную площадку по производству вакцины против коронавируса создадут в особой экономической зоне «Технополис «Москва», в ближайшее время ее планируют оснастить всем необходимым оборудованием. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу столичного департамента инвестиционной и промышленной политики.
«На территории особой экономической зоны «Технополис «Москва» начнет работу завод компании «Р-Фарм», который станет дополнительной площадкой по производству вакцин от коронавирусной инфекции», — приводят слова заместителя мэра Москвы по вопросам экономической политики и имущественно-земельных отношений Владимира Ефимова.
По его словам, возможности особой экономической зоны позволили в минимальные сроки подготовить площадку для производства препарата «Спутник V», разработанного Центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалея. Площадка была подготовлена всего за месяц, работа шла в круглосуточном режиме. Производство займет площадь около 20 тыс. кв. м и позволит дополнительно создать около 400 новых рабочих мест. Сейчас работы практически завершены, в ближайшее время производитель приступит к оснащению площадки оборудованием.
В пресс-службе отметили, что для подготовки площадки были мобилизованы значительные рабочие силы, ресурсы и техника. Оперативно возведен каркас наружных стен, выполнена антикоррозионная обработка и огнезащита металлоконструкций, смонтирован наружный ограждающий периметр и балочная клетка, а также возведена технологическая площадка под размещение вентиляционного оборудования и ряд вспомогательных помещений. Хладоцентр для обеспечения производства и инженерных систем холодом находится на завершающем этапе. Его площадь составит почти 800 кв. м.
«Заявленные производителем мощности потребовали также проведения дополнительных работ по обеспечению предприятия энергоресурсами. Силами сотрудников АО «Мосгаз» на территории особой экономической зоны в рекордно короткие сроки возведена котельная. Высокая производительность, многоступенчатая система безопасности и экологичность стали главными аргументами в пользу выбора при возведении газовой котельной. В течение месяца проложено около 700 м трассы газопровода в траншее, бестраншейным и надземным способом, завершен монтаж эстакады трубопроводов пароснабжения, проложена трасса воздухоснабжения, ведутся работы по устройству компрессорной», — добавил руководитель департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы Александр Прохоров.
По словам генерального директора «Р-Фарм» Василия Игнатьева, на площадке завершаются финальные монтажные работы. Специалисты работают с опережением графика и рассчитывают, что уже в январе производство будет запущено. Комплекс «Р-Фарм» станет одной из ключевых площадок по производству российской вакцины «Спутник V».
Крымские учёные близки к созданию принципиально новой вакцины на основе фрагмента ДНК коронавируса. Три недели назад они начали вводить её пробные образцы двум подопытным кроликам. Об этом пишет «Парламентская газета».
Группой исследователей, работающих над разработкой вакцины, руководит доктор биологических наук, вирусолог Владимир Оберемок. Ранее он опубликовал две статьи в авторитетном научном журнале Inflammation Research: «SARS-CoV-2 будет продолжать циркулировать в человеческой популяции: взгляд со стороны взаимоотношений «вирус — хозяин» и «SARS-CoV-2 будет постоянно заметать свои следы: вакцина, содержащая мотивы CpG в «лассо», для вируса с множеством лиц». В этих публикациях учёный обосновал идею попытаться создать вакцину на основе фрагмента нуклеиновой кислоты коронавируса.
«Публикация в авторитетном международном медицинском журнале и оценки экспертов свидетельствуют о том, что наша гипотеза — рабочая, — заявил «Парламентской газете» доктор медицинских наук, проректор по науке Крымского федерального университета и одновременно один из членов команды исследователей Анатолий Кубышкин. — В данный момент существует четыре поколения вакцин. Мы пытаемся создать вакцину последнего, четвёртого, поколения на основе фрагмента ДНК коронавируса. Это принципиально новое решение, которое никто, кроме нас, не предложил».
Практические эксперименты по созданию вакцины начались в конце лета. При этом работать исследователям пока приходится по ночам, в свободное от работы время, и на голом энтузиазме.
Вот уже больше трёх недель вакцину испытывают на двух кроликах. Два раза в неделю учёные вводят животным вакцину и наблюдают за их реакцией. Она выглядит обнадёживающей. После первых инъекций у кроликов развилось сильное воспаление. Как и люди, животные по-разному переносят болезнь. У белого кролика, которого назвали Джеймсом, она протекает легче, у серого Фиппса — тяжелее. Начиная со второй недели экспериментов воспаление пошло на спад, это означает, что организм животных начал побеждать болезнь. Теперь учёные рассчитывают, что у кроликов начнут вырабатываться антитела. Для этого обычно требуется два-три месяца.
После этого наступит очередь добровольцев, среди которых и сам Владимир Оберемок, и Анатолий Кубышкин, и многие их коллеги, которые готовы испытать крымскую вакцину на себе.
В Кремле ожидают, что массовая вакцинация населения от коронавируса будет запущена до конца декабря, процесс будет поэтапным. Об этом пишет «Интерфакс».
«Точную дату вам сказать не могу. Но это должно начаться до Нового года. Ожидания такие», — сказал журналистам пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков. «Главное, что она будет добровольной», — заметил Песков. На вопрос, сразу ли все желающие смогут получить прививку или процесс будет поэтапным, Песков сказал: «Сейчас чуть-чуть преждевременно об этом говорить. Но однозначно: это будет поэтапно. С учетом географии нашей страны, особенностей хранения различных субстанций». «Будет определенная этапность, но задача состоит в том, чтобы были минимальные этапы, и как можно быстрее обеспечить (вакциной) всех желающих», — сказал Песков.
По словам пресс-секретаря, «это грандиозная задача». «Эта задача стоит перед каждым государством и перед нами», — отметил Песков, напомнив о недавнем совещании под председательством премьер-министра Михаила Мишустина, который обсудил с производителями вакцины объемные сроки ее производства. «Это то, чем сейчас занимается штаб (оперштаб по борьбе с коронавирусом — ИФ) и наши производители», — добавил пресс-секретарь президента. На просьбу уточнить конкретные сроки массового запуска производства вакцины, Песков сказал: «Таймлайны обсуждаются, но они должны быть при необходимости обнародованы самим штабом».
На вопрос, удалось ли решить проблему масштабирования выпуска вакцины, Песков отметил: «Кто-то более преуспел, кто-то менее, у каких-то компаний получается, у каких-то нет. Это абсолютно нормальный процесс. Действительно постепенно увеличивается объем биореакторов, которые задействованы, и в них готовится второй компонент (антикоронавирусной вакцины)», — сказал представитель Кремля.
Технологии
Более 500 тыс. снимков для диагностики коронавируса было обработано в Москве с помощью технологии искусственного интеллекта (ИИ), сообщил на своей официальной странице в социальной сети «ВКонтакте» мэр Москвы Сергей Собянин. Об этом пишет ТАСС.
«На сегодняшний день ИИ помог обработать больше 500 тыс. КТ-снимков для диагностики ковида. Искусственный интеллект видит степень поражения легких, повышает качество и скорость диагностики. Это очень важно при COVID-19, когда решение о тактике лечения надо принимать за считанные часы», — написал Собянин.
Он отметил, что время на описание КТ-снимка сократилось до 15 минут и заключение сразу передается лечащим врачам. «Но последнее слово, конечно, всегда за самим врачом», — подчеркнул мэр.
Собянин добавил, что в столичной системе здравоохранения активно внедряются цифровые технологии, которые помогают ставить диагнозы и выполняют рутинные задачи. «В большинстве столичных поликлиник работает система голосового ввода. Врач диктует в микрофон результат исследования, программа набирает текст, врач проверяет его перед отправкой, это на 20% быстрее, чем записывать от руки. Эффективнее всего голосовой ввод работает при описании исследований КТ, МРТ и цифровой рентгенографии, сейчас это актуально как никогда», — заключил мэр.
Министерство здравоохранения Самарской области запустило робота, который ежедневно интересуется самочувствием пациентов с новой коронавирусной инфекцией, находящихся на амбулаторном лечении. В случае ухудшения состояния с заболевшим свяжется медработник, сообщил в своем аккаунте в Instagram губернатор Дмитрий Азаров. Об этом пишет ТАСС.
«Для помощи врачам и пациентам задействуем IT. У Минздрава появился виртуальный помощник — робот, который ежедневно обзванивает амбулаторных больных и узнает об их самочувствии», — написал глава региона. Робот задает вопросы об ухудшении или улучшении самочувствия, наличии температуры и других симптомов заболевания. Вся информация передается в больницы, в случае ухудшения самочувствия медики связываются с пациентами.
В мире
Продолжаются испытания вакцин и исследования COVID-19. В ВОЗ рассказали, как коронавирус мог перейти к человеку. Pfizer приступила к подаче заявки на регистрацию вакцины от COVID-19 в Бразилии. В Иране скоро приступят к испытанию вакцины от коронавируса на людях. Европейское медагентство рассчитывает дать оценку по вакцинам от COVID-19 к концу декабря. Канада рассчитывает начать вакцинацию населения от коронавируса в январе 2021 года. Посол Палестины в РФ заявил, что страны обсуждают возможность производства «Спутника V». Турция вскоре проведет токсикологическое изучение российской вакцины. ЕС начал переговоры с производителем вакцины «Спутник V».
Тестирование
Власти Малайзии обязали провести тестирование на коронавирус всех иностранных рабочих-мигрантов в связи с резким ростом числа инфицированных среди них. Это требование вступает в силу с четверга, сообщил старший министр обороны страны Исмаил Сабри Якоб. Об этом пишет ТАСС.
«На первом этапе будут проверены на COVID-19 почти 889 тыс. рабочих», — приводит его слова издание The Star. Всего же, уточнил политик, «тесты будут сделаны для 1,7 млн человек». Каждое исследование обойдется работодателю в 60 ринггитов ($14,7).
Кроме того, с четверга вступает новое требование по обеспечению условий проживаний для мигрантов. Как рассказал старший министр, правительственные комиссии будут регулярно проверять общежития, в случае обнаруженных нарушений работодатель должен будет заплатить штраф в размере 50 тыс. ринггитов ($12,2 тыс.) за одного рабочего.
Исследования
Вирус SARS-CoV-2, вероятнее всего, передался человеку от одного или нескольких видов животных, к которым болезнь смогла адаптироваться, заявил старший эксперт лаборатории ВОЗ Франк Конингс в ходе онлайн-сессии вопросов и ответов на официальном аккаунте организации в Twitter. Об этом пишет РИА Новости.
«Есть два наиболее вероятных сценария. Согласно первому, вирус перешел напрямую от летучей мыши к человеку и быстро или полностью адаптировался. Это возможный, но маловероятный сценарий. Согласно второму, более вероятному, вирус перескочил от летучей мыши к одному или нескольким видам животных, где у него была возможность к ним адаптироваться, и лишь затем он перешел на человека», — сказал он.
Как подчеркнул Конингс, если удастся найти версию вируса, которая еще не адаптировалась к человеку, это поможет понять, какие изменения в нем важны для заражения людей, и создать более эффективные вакцины и лекарства.
По его словам, сейчас проводятся исследования с различными животными, в том числе сельскохозяйственными и домашними, чтобы выяснить, насколько они подвержены заражению и могут ли быть резервуаром для вируса. В будущем для них тоже может понадобиться вакцина.
«Мы знаем, что в некоторой степени заражению вирусом подвержены кошки и в какой-то степени собаки. Если вирус будет циркулировать среди нас в ближайшем будущем, будет хорошей идеей вакцинировать их. Ряд домашних животных также подвержены заражению, но не так как норки <…> Они не заболевают, они не могут легко передать вирус, но они могут заразиться», — добавил эксперт.
Американские ученые нашли гены предрасположенности к тяжелой форме COVID-19. Они провели анализ библиотеки белков и метаболитов, связанных с различными областями генома человека. Результаты исследования опубликованы в журнале New England Journal of Medicine, сообщает РИА Новости.
Исследователи из Медицинского центра Beth Israel Deaconess в Бостоне под руководством доктора медицины Роберта Герштена (Robert Gerszten), руководителя отделения сердечно-сосудистой медицины центра и профессора Гарвардской медицинской школы решили выяснить, как генетические вариации связаны с серьезностью заболевания COVID-19. Для этого они использовали собственную базу данных белков и метаболитов человека, которую они создавали в течение десяти лет.
«Пациенты с COVID-19 демонстрируют широкий спектр клинических проявлений и степеней тяжести — от симптомов гриппа до острого респираторного расстройства, — приводятся в пресс-релизе медицинского центра слова Герштена. — Хотя известно, что сопутствующие сердечно-сосудистые и метаболические заболевания являются факторами риска, в целом не совсем понятно, почему у некоторых людей развивается опасное для жизни заболевание, в то время как другие остаются бессимптомными».
Авторы рассмотрели геномы 4856 пациентов из Китая, Европы и США, перенесших COVID-19, и выявили вариации в двух регионах, которые определяют тяжесть течения заболевания. Затем они определили, какие белки кодируют эти участки генома, и какую роль эти белки играют в организме в контексте болезни.
Одна из двух областей генома оказалась связанной с антигеном CD209 — белком, посредством которого вирус SARS-CoV-2 поражает клетки человека. «Ученые все чаще находят «горячие точки» генома, связанные с COVID-19, но часто неясно, как они влияют на сами механизмы болезни, — говорит Герштен. — Мы использовали нашу огромную базу данных объемом более 100 терабайт, чтобы очень быстро определить, что белок, наиболее сильно экспрессируемый в этом регионе — корецептор вируса, вызывающего COVID-19. Доступные в настоящее время так называемые коктейли антител в основном нацелены на спайковые белки вируса. Наша же работа определяет, какие белки в организме человека захватываются SARS-CoV-2 и другими коронавирусами».
Вторая область генома, выявленная исследователями, связана с плохо изученным белком CXCL16 — воспалительным хемокином, который, по мнению ученых, играет роль в привлечении иммунных клеток — лимфоцитов — к участкам инфекции.
Авторы надеются, что полученные результаты позволят наметить пути для создания новых методов терапевтического вмешательства у пациентов с тяжелой формой COVID-19. Но о реальном практическом применении пока говорить рано, отмечают ученые, так как сначала нужно выяснить все возможные осложнения. В частности, предыдущее их исследование выявило различие генетических вариантов и белков у представителей разных рас.
Вакцина
Европейское медицинское агентство рассчитывает завершить экспертизу вакцин от коронавируса к концу декабря и дать свои рекомендации Еврокомисии (ЕК) по поводу выпуска этих медицинских продуктов на европейский рынок. Об этом сообщила исполнительный директор агентства Имер Кук в опубликованном интервью ирландской газете Irish Independent. Об этом пишет ТАСС.
«Наша цель сейчас — представить ЕК свои рекомендации более-менее синхронно с американским регулятором (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — прим. ТАСС)», — сообщила уроженка Дублина, на днях заступившая на руководящий пост в европейском регуляторе. Издание уточнило, что научная группа агентства проводит «по ускоренной схеме» оценку данных, предоставленных компаниями — производителями вакцин по итогам третьей стадии испытаний. «Еще две недели назад у нас не было такого оптимизма, как сейчас. Теперь у нас на руках результаты [испытаний], и мы видим, что показатели эффективности превосходят наши ожидания», — сказала Кук.
Глава агентства добавила, что с решением о разрешении вакцин работа ее ведомства на данном направлении не закончится. «Нам нужно будет с большой осторожностью отслеживать ситуацию после того, как вакцины попадут на рынок и начнут распространяться среди населения», — пояснила она.
Американская фармацевтическая компания Pfizer в среду приступила к подаче документов на регистрацию в Бразилии своей вакцины против коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на портал G1.
По информации портала, представители Pfizer провели встречу в Национальном агентстве по санитарному надзору (Anvisa), в ходе которой передали первые документы о процессе разработки и испытаний препарата BNT 162b2. «Это важный шаг на пути к доступности препарата в Бразилии. Pfizer предоставит все необходимые для оценки данные и будет во всем сотрудничать с Anvisa, чтобы этот процесс прошел наилучшим образом и в кратчайшие сроки», — приводит портал слова Маржори Дулсин, медицинского директора местного филиала фармпроизводителя.
В соответствии с принятой в сентябре фармрегулятором упрощенной процедуре регистрации, лаборатории могут подавать информацию о прохождении испытаний своих препаратов постепенно, то есть не дожидаясь выполнения всех запланированных процедур. Ранее сообщалось, что вакцина Pfizer может начать применяться в Бразилии уже в первом квартале 2021 года.
Иранские компании скоро приступят к испытанию вакцины от коронавируса на людях. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на официального представителя минздрава страны Симу Садат Лари.
В середине ноября иранские СМИ сообщили о переходе иранских разработчиков к исследованию вакцины против коронавируса на людях, однако глава минздрава Ирана Саид Намаки позже уточнил, что этот процесс пока не начался.
«В настоящий момент вопросом производства вакцины против коронавируса занимаются четыре компании, они проинформировали Всемирную организацию здравоохранения об этапах (своей работы). Вероятно, одна или две компании в скором времени приступят к стадии (испытания вакцины) с людьми», — сказала представитель минздрава.
Минздрав отмечал, что Иран занимается вопросом получения вакцин по трем направлениям – через фонд COVAX, призванный обеспечить доступ к вакцинам на международном уровне, через сотрудничество с зарубежными странами, а также посредством своих собственных разработок.
Применение вакцины от коронавируса может начаться в конце декабря — начале января. Об этом заявил в среду объявивший о своей победе на выборах президента США Джозеф Байден в телеобращении к американцам по случаю отмечаемого в четверг праздника — Дня благодарения. Его выступление транслировала телекомпания CNN. Об этом пишет ТАСС.
«Хорошая новость состоит в том, что достигнуты серьезные успехи в разработке вакцины от коронавируса, — отметил он. — Некоторые из них показали очень высокую эффективность, и мы находимся на пути к тому, что первые случаи иммунизации могут произойти в конце декабря — начале января. Для этого необходимо выработать план распределения вакцины, чтобы вся страна прошла процедуру вакцинации как можно быстрее». «Появилась надежда, ощутимая надежда, поэтому нужно держаться», — подчеркнул он.
Байден назвал «патриотической обязанностью» ношение защитной маски, соблюдение социальной дистанции и соблюдение правил, ограничивающих число людей на различных мероприятиях. «До тех пор, пока не будет доступна вакцина, эти меры — наиболее эффективные средства для борьбы с коронавирусом», — заявил он.
«С первого дня моей администрации мы примем меры для того, чтобы обратить вспять нынешнюю ситуацию, — пообещал он. — Больше тестирования, чтобы выявить инфицированных и не допускать распространения вируса, больше защитных средств для предприятий и школ — все это преследует одну цель — сократить число случаев заражения. Более четкие правила дадут возможность открыть больше предприятий и больше школ».
«Я обещаю использовать все возможности, имеющиеся у федерального правительства, однако мы не можем добиться результата в одиночку, — добавил он. — Все мы должны нести ответственность за сохранение жизней, делать то, что необходимо для предотвращения распространения коронавируса».
Власти Канады рассчитывают получить первые партии вакцины от коронавируса в январе 2021 года, после чего в стране начнется вакцинация. Об этом заявил министр межправительственных дел Доминик Леблан в эфире телеканала CTV. Его слова цитирует ТАСС.
«В начале следующего года, в январе 2021 года, <...> мы сможем начать вакцинировать канадцев», — сказал он. По словам Леблана, у правительства Канады есть контракты с целым рядом компаний, которые разрабатывают вакцину от коронавируса, и власти ожидают поступление «первых партий вакцины в миллионы доз в самом начале следующего года». Министр добавил, что перед вакцинацией все препараты должны еще быть одобрены Минздравом Канады.
Первый этап вакцинации населения Колумбии от коронавируса может начаться в первой половине следующего года. Об этом сообщил министр здравоохранения и социальной защиты южноамериканской республики Фернандо Руис. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы надеемся использовать первую вакцину [от коронавируса] в первой половине 2021 года», — заявил министр, слова которого приводятся на сайте возглавляемого им ведомства. Руис не уточнил, о какой именно вакцине идет речь, но заверил колумбийцев, что она будет доступна всем.
Правительство Филиппин рассчитывает в течение трех-пяти лет вакцинировать от 60 до 70% всех филиппинцев от коронавируса. Об этом заявил журналистам представитель национальной целевой группы по борьбе с коронавирусом в республике Карлито Гальвес. Его слова цитирует ТАСС.
По его словам, правительство может вакцинировать только 20-30 млн человек в год. Согласно его оценкам, первоначально на процедуру будет потрачено 73 млрд песо ($1,51 млрд), которые предоставят в виде займов Всемирный банк и Азиатский банк развития. Средства пойдут не только на закупку необходимых двух доз препарата для каждого гражданина, но также на покрытие дополнительных расходов. «Будьте уверены, что средства <...> будут в декабре», — приводит его слова в четверг издание Inquirer.
Гальвес добавил, что, поскольку целевая группа рассматривала различные варианты размещения предварительных заказов на вакцины, она готовилась потратить от 70 до 150 млрд песо ($3,11 млрд). Министерство здравоохранения уже предоставило список из 35 млн филиппинцев, которые являются приоритетными получателями выбранного препарата. По его словам, в это число входят медицинские работники, полицейские, военнослужащие, работники отделов социального обеспечения и образования, а также других государственных учреждений, пожилые люди и бедные. Население страны составляет более 108 млн человек.
Целевая группа планирует распределить вакцину по географическому принципу, уточнил Гальвес, добавив, что наиболее пострадавшими районами считаются Манила, Калабарзон и Центральный Лусон, а также города Себу, Давао и Кагаян-де-Оро. «Мы сможем сразу почувствовать эффект [вакцины], — уверен он. — Если это произойдет, то жизнь в этих центрах экономики вернется в норму».
По его словам, массовая вакцинация может начаться не раньше второго квартала или середины 2021 года, самое позднее — в конце 2021 года или начале 2022 года. Гальвес напомнил, что правительство ведет переговоры с иностранными правительствами и производителями вакцин о поставках препарата. Он сказал, что власти обсудили тему поставок вакцины не только с Россией, Китаем, США и Великобританией, но и с Австралией и Индией. «[Для нашего плана] вакцинации 60 млн филиппинцев мы получаем доступ к различным производителям вакцин [в] странах, откуда они будут поступать. У нас есть по крайней мере пять-шесть мест, откуда препараты могут быть получены», — пояснил Гальвес.
Вместе с тем он подчеркнул, что какая бы вакцина ни была выбрана Филиппинами, потребуется одобрение управления по контролю за продуктами и лекарствами.
Европейское агентство по лекарственным препаратам начало предварительное обсуждение российской вакцины «Спутник V» с компанией-производителем. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на официального представителя Еврокомиссии Стефана де Кеерсмакера.
«Европейское агентство по лекарственным препаратам пока не получило запрос на сертификацию российской вакцины от COVID-19. Однако в агентство обратилась компания — производитель вакцины, они сейчас находятся на ранней стадии обсуждения вакцины. Еврокомиссия пока не имеет никакой информации относительно российской вакцины «Спутник V», — сказал он.
Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Африканский союз обсуждают возможность сотрудничества для поставки и испытания вакцин против коронавируса с Россией и Китаем, сообщает агентство Блумберг со ссылкой на главу CDC Джона Нкенгасонга. Об этом пишет РИА Новости.
Нкенгасонг рассказал, что ранее они получили предложение от Российской Федерации и заявили, что готовы сотрудничать с Россией в области вакцинации против коронавируса. Он добавил, что на прошлой неделе состоялись переговоры африканского CDC и посла КНР в Африканском союзе о возможном сотрудничестве в этой сфере.
Он также отметил, что Африке обещают предоставить препараты против COVID-19 в рамках международного механизма COVAX для вакцинации около 20% населения африканских стран, однако для борьбы с заболеванием, по словам Нкенгасонга, необходимо обеспечить вакцинами по крайней мере 60% населения.
Эфиопия поддержит производство российской вакцины «Спутник V» на своей территории, если инвесторы из РФ проявят интерес, Аддис-Абеба также готова закупать препарат, когда он будет доступен на рынке, сообщил РИА Новости эфиопский посол в Москве Алемайеху Тегену Аргау.
«Мы всегда поддерживаем российские инвестиции в нашей стране. Если российские инвесторы заинтересованы в проектах в нашей стране, мы это только приветствуем. Это касается и производства российской вакцины», — сказал посол.
Он обратил внимание, что в Эфиопии есть промышленные зоны в разных частях страны. «Если российские инвесторы хотят прийти на наш рынок, они могут обратиться в инвестиционную комиссию Эфиопии. Там им предложат место в промышленной зоне, где они смогут начать производство – там есть электричество, дороги, оборудование, банковские услуги. Все готово», — отметил он.
По словам дипломата, Эфиопия — одна из самых населенных стран Африки. «У нас проживает 110 миллионов человек. Это большой рынок. Если запустить производство в Эфиопии, то можно будет экспортировать вакцину в другие африканские страны. Для нас приоритет – поддержка инвесторов. Если Россия готова построить предприятие по производству антикоронавирусной вакцины, мы только за и поддержим этот проект», — подчеркнул Аргау.
Он также сообщил, что «как только российская вакцина будет доступна на рынке и полезна для Эфиопии, Аддис-Абеба готова в любое время купить ее и использовать».
Палестина ведет переговоры с Россией о возможности производства вакцины от коронавируса «Спутник V» в своих медицинских учреждениях. Об этом посол Палестины в РФ Абдель Хафиз Нофаль сообщил в интервью газете «Известия».
«Российская вакцина давно нам известна, мы следим за тем, как идут исследования, и ждем, когда начнется вакцинация в РФ. На данный момент мы ведем переговоры с Москвой о приобретении препарата. Мы ведем переговоры также о том, чтобы после получения российской вакцины самим воспроизводить ее в наших медицинских учреждениях», — сказал посол.
Дипломат уточнил, что для того, чтобы привезти российский препарат в Палестину, требуется получить разрешение министерства здравоохранения Израиля. «Согласно моей информации, они [власти Израиля] не собираются создавать свою вакцину в средней перспективе. Они планируют приобрести препараты из США, из России. Будем следить», — добавил посол.
Турция намерена в ближайшее время приступить к токсикологическим испытаниям российской вакцины. Об этом заявил в среду министр здравоохранения республики Фахреттин Коджа на пресс-конференции в Анкаре. Его слова цитирует ТАСС.
«С [российской] вакциной была такая ситуация, когда требовалось завершение токсикологических исследований. В ближайшее время начнутся соответствующие испытания в лаборатории нашего министерства. Таким образом, [после этого] станет возможным перейти к третьей фазе испытаний», — подчеркнул он.
Кроме того, Коджа заявил о заключении соглашения на приобретение 50 млн доз вакцины с китайской компанией Sinovac.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа