В Саратовской области семьи с детьми, больных редким генетическим заболеванием целиакия, будут получать материальную поддержку. Об этом стало известно сегодня, 25 ноября, во время очередного заседания регионального парламента.
Депутаты приняли инициативу о компенсации части расходов на питание для семей с детьми, больными целиакией. Законопроект предусматривает ежемесячную выплату в размере 1000 рублей на каждого ребенка до 18 лет, страдающих этим заболеванием. В перспективе эта сумма может быть увеличена, так же как и возрастная категория. С законодательной инициативой выступили и.о. председателя областной Думы Ольга Болякина и глава комитета по социальной политике Иван Дзюбан.
«Принятие данного закона – важное решение, которого ждали 96 семей Саратовской области, воспитывающие детей с целиакией. В бюджете на 2021 год заложены средства на его реализацию. Уже с января следующего года граждане будут получать ежемесячную финансовую поддержку.
Этот закон появился благодаря родителям, их активной гражданской позиции, любви к своим детям. После их обращения мы проанализировали опыт регионов, в которых оказывается поддержка таким семьям. Разработанный проект закона ранее был поддержан губернатором области Валерием Радаевым, а сегодня – и моими коллегами.
Помощь семьям с детьми – это задача государственной важности, её актуальность в нынешней непростой эпидемиологической ситуации только повышается. Поэтому в бюджете области на ближайшие три года, который мы также рассматривали сегодня, сохранены и проиндексированы все социальные выплаты и льготы», – отметила Ольга Болякина.
В медицинских организациях на учеёе состоит 96 детей с диагнозом целиаки. В общей сложности планируется выделить чуть более одного миллиона рублей на исполнение закона.
Депутаты единодушно высказались в поддержку законопроекта и одобрили закон.