Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 23 ноября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Вакцина «Эпиваккорона» поступит в гражданский оборот до конца года. Пять добровольцев старше 60 лет привились вакциной «Эпиваккорона». Цену на вакцину «Спутник V» назовут на следующей неделе. Её обещают сделать ниже, чем у западных вакцин. В Петербурге создали биочип для диагностики COVID-19. Кроме того, в России разработали робота для взятия мазка на коронавирус. Роспотребнадзор передал Армении лабораторный комплекс для тестов на COVID-19, а Михаил Мурашко передал стране образцы вакцины «Спутник V». «Фармсинтез» будет участвовать в разработке антитела для лечения COVID-19. Минздрав одобрил испытания «Кагоцела» при коронавирусе.
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 72,9 млн тестов на коронавирус. За прошедшие сутки сделано 520 тыс. исследований. Под медицинским наблюдением из-за подозрения на коронавирусную инфекцию на сегодняшний день остаются 481 674 человека.
Мобильный лабораторный комплекс для выявления возбудителей инфекционных болезней и в том числе для проведения ПЦР-тестов на коронавирус передан Армении, сообщается на сайте Роспотребнадзора. Об этом пишет ТАСС.
«В ходе визита делегации Российской Федерации в Республику Армения руководитель Роспотребнадзора Анна Попова передала армянской стороне мобильный комплекс из бактериологической и индикационной лабораторий. <...> Мощность индикационной мобильной лаборатории составляет до 1600 проб в сутки. Бактериологическая мобильная лаборатория позволяет проводить исследования 300 проб на наличие возбудителей инфекционных болезней III-IV группы патогенности. Также бактериологическая лаборатория способна проводить ПЦР-диагностику, что особенно актуально в период пандемии COVID-19», — говорится в сообщении.
Комплекс обладает мобильностью, автономностью функционирования и высоким уровнем биологической безопасности. По словам главы ведомства, он усилит возможности Армении по реагированию на инфекционные болезни и будет поддерживать высокий уровень санитарно-эпидемиологического благополучия в стране. В Армении уже работают 3 мобильные лаборатории и 3 мобильные клиники, переданные Роспотребнадзором ранее.
Лечение
Российский фармпроизводитель «Фармсинтез», международная биотерапевтическая компания HifiBio Therapeutics и Институт биоорганической химии (ИБХ) РАН договорились о совместной разработке и производстве в России моноклонального антитела HFB30132A для профилактики и лечения коронавирусной инфекции. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на сообщение «Фармсинтеза».
«В соответствии с условиями соглашений, подписанных ПАО «Фармсинтез», Институтом биоорганической химии (ИБХ) РАН с международной биофармацевтической компанией HiFiBio Therapeutics, участники объединят свои компетенции для проведения клинических испытаний, производства и поставок на российский рынок моноклонального антитела HFB30132A для лечения и профилактики коронавирусной инфекции SARS-CoV-2», — отмечается в релизе.
Антитело HFB30132A разработано с использованием технологии клонирования и расшифровки генома единичных В-клеток из крови пациентов, переболевших коронавирусом. Согласно релизу, проект был ранее представлен на встрече представителей «Фармсинтеза» и ИБХ РАН с руководством Минздрава РФ и Минпромторга РФ, где получил одобрение ведомств для дальнейшей разработки в России.
Отмечается, что по предварительным результатам клинических исследований HFB30132A, уже проведенных в США, моноклональное антитело показало высокий уровень безопасности, переносимости и фармакокинетики. Следующим шагом станут испытания на пациентах из группы высокого риска с диагнозом COVID-19.
В свою очередь, в России «Фармсинтезом» будут проведены многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследования для оценки эффективности HFB30132A у заболевших COVID. В рамках соглашения с HifiBio Therapeutics и ИБХ РАН, «Фармсинтез» получит эксклюзивные права на маркетинг и выпуск препарата в России, который планируется организовать на производственных мощностях ИБХ.
«Результаты проведенных в мире научных исследований сегодня позволяют говорить о том, что первое поколение вакцин, создаваемых для профилактики SARS-CoV-2 инфекции, вероятно не сможет в полной мере взять под контроль распространение вируса SARS-CoV-2. В этих условиях расширение арсенала средств специфической иммунотерапии SARS-CoV-2 инфекции приобретает критическое значение», – подчеркнул директор ИБХ РАН академик Александр Габибов, слова которого приводятся в сообщении.
20 ноября в России началось клиническое испытание препарата «Кагоцел» у пациентов с коронавирусной инфекцией. Это следует из информации Реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава. Об этом сообщает «Фармацевтический вестник».
В реестре указывается, что испытание представляет собой исследование третьей фазы, в котором участвуют девять организаций в разных городах. Проводит клиническое исследование «Ниармедик Плюс». Участие примут 262 пациента, часть из которых получат плацебо. Предполагаемая дата окончания испытаний — 16 августа 2021 года.
По информации Государственного реестра лекарственных средств, препарат способствует выработке интерферонов альфа и бета. Показаниями для применения являются профилактика и лечение гриппа и ОРВИ, а также лечение герпеса.
Международное экспертное сообщество отмечает эффективность и безопасность «Авифавира» в лечении COVID-19. Результаты двух фаз клинического исследования препарата для лечения коронавируса «Авифавир» были представлены на Международном Конгрессе «COVID-19: пандемия XXI века», состоявшейся 13-14 ноября в Уфе. Об этом сообщает на сайте компании ЦВТ «ХимРар».
В Конгрессе принимали участие более 3,5 тысяч человек из 8 стран: России, Китая, США, Германии, Узбекистана, Казахстана, Таджикистана и Украины. Доклады экспертов, участников научно-практической конференции, были посвящены важным аспектам и тенденциям в области фундаментальных основ иммунологии, современной медицинской генетики и инфектологии, в фокусе внимания были современные методы диагностики и лечения COVID-19.
В ходе конференции эксперты обсудили результаты клинического исследования II-III фазы препарата «Авифавир» на основе фавипиравира для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией, который был впервые разработан и зарегистрирован группой компаний «ХимРар» при поддержке Российского фонда прямых инвестиций и Минпромторга России. Постоянное регистрационное удостоверение получено на основе данных клинического исследования с участием 460 пациентов, доказавшего способность препарата блокировать механизмы размножения коронавируса, облегчать симптомы и сокращать сроки течения заболевания вдвое по сравнению со стандартной терапией. Исследование проводилось в 35 медицинских центрах в России.
Главный исследователь университетской клиники города Уфы, профессор, доктор медицинских наук Булат Бакиров в своем докладе подчеркнул, что «Авифавир» по итогам сравнительного многоцентрового клинического исследования продемонстрировал эффективность и хорошую переносимость пациентами. Проведенное исследование соответствовало всем критериям международных требований, поэтому полученные результаты могут быть представлены в регуляторные органы в составе досье препарата для получения разрешения на применение «Авифавира» на территориях других стран мира. «Препарат «Авифавир» продемонстрировал эффективность в комплексном лечении пациентов, госпитализированных с новой коронавирусной инфекции, по клиническому улучшению состояния пациентов. Министерство здравоохранения РФ подтвердило постоянную регистрацию «Авифавира», и сейчас препарат может применяться и в амбулаторных и в стационарных условиях, его целесообразно назначать с первых дней заболевания», — отметил Бакиров.
С июня в медучреждения страны поставлено порядка 100 000 курсов «Авифавира», и ведется клиническое мониторинговое наблюдение на основе данных из регистра пациентов с коронавирусом Минздрава России, которые полностью подтверждают результаты, полученные в клиническом исследовании.
Вакцина
Вакцина от коронавируса «Эпиваккорона», разработанная Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», поступит в гражданский оборот до конца этого года. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе Роспотребнадзора.
«К настоящему моменту выпущено 25 тыс. доз вакцины. До конца года будет суммарно выпущено 50 тыс. доз вакцины. Вакцина «Эпиваккорона» поступит в гражданский оборот до конца 2020 года», — говорится в сообщении.
Первые пять добровольцев старше 60 лет получили первый компонент вакцины от коронавируса «Эпиваккорона» в рамках пострегистрационных испытаний, сообщили в пресс-службе Роспотребнадзора.
«21 ноября 2020 года первую дозу вакцины «Эпиваккорона» получили первые пять добровольцев из числа участников пострегистрационного клинического исследования в группе из 150 лиц старше 60 лет», — говорится в сообщении. В ведомстве также добавили, что все 150 человек уже набраны.
В то же время набор добровольцев старше 18 лет для участия в пострегистрационных исследованиях для 3 тыс. человек все еще продолжается. «Решение об увеличении числа добровольцев, принимающих участие в исследовании, будет приниматься с учетом результатов, полученных для 3 000 человек», — пояснили в Роспотребнадзоре.
Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко передал армянскому коллеге Арсену Торосяну образцы российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает ТАСС.
«В этот сложный период вы столкнулись с двумя проблемами — непосредственно эпидемиологической ситуацией и большим количеством пациентов с боевыми травмами. Это, конечно, большой вызов. И то, что медики страны делают, — это подвиг, героизм, поэтому наши коллеги, врачи России готовы помогать и в вопросах не только инфекционных. <...> Сегодня важным является также травматология и нейрохирургия, поэтому наши коллеги готовы оказать и практическую и консультативную помощь вам», — сказал Мурашко на встрече с армянским министром.
«И сегодня мы привезли образцы российской вакцины и хотели бы передать их вам», — добавил он.
Цену на российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» объявят на следующей неделе, сообщил журналистам представитель Российского фонда прямых инвестиций. Об этом пишет РИА Новости.
При этом, как сообщалось в Twitter-аккаунте «Спутника V», российская вакцина будет дешевле западных препаратов. «Объявленная стоимость Pfizer в 19,5 доллара и Moderna в 25-37 долларов за дозу фактически означает их стоимость в 39 долларов и 50-74 доллара на человека. Для вакцин Pfizer, «Спутник V» и Moderna необходимы две дозы на человека. Цена «Спутник V» будет значительно ниже», — говорится в сообщении.
Разработки
Ученые Санкт-Петербургского государственного электротехнического университета «ЛЭТИ» (СПбГЭТУ «ЛЭТИ») разработали биочип для проведения экспресс-текстов на коронавирусную инфекцию. Для диагностики ученые предложили использовать цепочки из аминокислотных остатков, которые по форме комплементарны шипам коронавируса. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу университета.
«При заражении коронавирус SARS-CoV-2 адсорбируется на поверхности клеток с помощью шипов. Ученые «ЛЭТИ» пришли к выводу, что для инактивации коронавируса и для его экспресс-анализа можно использовать молекулы олигопептидов, обладающих пространственной структурой, комплементарной шипам коронавируса. Биочип с такими молекулами-пептидами позволит «связать» коронавирус и оперативно идентифицировать его», — говорится в сообщении.
Разработка была представлена в рамках XXIV Международного форума «Российский промышленник» в Петербурге. «В этом году мы представили очень важные разработки, связанные с медициной, борьбой с эпидемией COVID-19», — цитирует пресс-служба слова директора департамента науки СПбГЭТУ «ЛЭТИ» Сергея Тарасова.
Российские ученые разработали и запатентовали роботохирургический комплекс, которой может брать мазок у пациента для проведения тестирования, в том числе на наличие коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Центр общественных связей Роспатента.
«Директор Института конструкторско-технологической информатики РАН Сергей Шептунов, главный инженер ООО «Ассистирующие хирургические технологии» Рахим Нахушев и академик РАН Дмитрий Пушкарь разработали и запатентовали роботохирургический комплекс, позволяющий бесконтактно взять мазок из зева пациента», — говорится в сообщении.
Для взятия биоматериала используются два манипулятора: один из них берет мазок, второй — упаковывает биоматериал в пробирку. Комплекс управляется лаборантом при помощи контроллера, на основании информации, получаемой с камеры и передаваемой на монитор.
При этом, как пояснили в Роспатенте, лаборант и манипулятор, осуществляющий забор мазка находятся в «чистой зоне», отделенной от пациента перегородкой. И только манипулятор, упаковывающий биоматериал, расположен в «грязной» зоне. Такое решение полностью защищает лаборанта от возможного заражения и повышает качество забора пробы за счет высокой точности работы манипулятора, отсутствия тремора, четкого визуального контроля за областью, из которой берется мазок.
По словам руководителя Роспатента Григория Ивлиева, с начала 2020 года службой выдано более 80 патентов на изобретения и полезные модели в области технологий борьбы с вирусами и сопутствующими заболеваниями. «Роспатент в апреле 2020 года ввел процедуру приоритетного рассмотрения заявок на изобретения, предназначенные для борьбы с вирусами и сопутствующими заболеваниями (пневмонией). Заявки на изобретения, предназначенные для борьбы с COVID-19, рассматриваются коллегиально. Средний срок рассмотрения таких заявок составляет 20 дней. Благодаря этому медицинское сообщество получает быстрый доступ к результатам новейших разработок и инноваций, указанных в заявках на патенты». — сказал Ивлиев, слова которого приводятся в сообщении.
В мире
Продолжается разработка вакцин от коронавируса и научные исследования. Эффективность вакцины AstraZeneca по итогам испытаний составила 70%. BioNTech и Pfizer подали в США запрос о регистрации вакцины от COVID-19. Вакцина Moderna обойдется странам-покупателям в 25-37 долларов за дозу. Власти Турции планируют бесплатно вакцинировать граждан от коронавируса. Частная компания в Уругвае хочет купить 1,5 миллиона доз «Спутника V». В Бразилии подпишут бумаги с РФПИ о намерении купить вакцину «Спутник V». Израиль запланировал покупку 1,5 млн доз российской COVID-вакцины. Ученые заявили, что иммунитет у переболевших коронавирусом сохраняется полгода. Вакцина от краснухи снижает шансы развития тяжелой формы COVID-19, выяснили исследователи. В США разрешили в некоторых случаях лечить от коронавируса «коктейлем Трампа». Лидеры G20 обязались справедливо распределить вакцины от COVID-19, а также призвали повысить эффективность ВОЗ в борьбе с пандемией. В аэропорту Шанхая провели 17 тыс. тестов на COVID-19 после выявления там заразившихся.
Тестирование
Власти Шанхая распорядились насчет массового тестирования сотрудников грузового терминала международного аэропорта Пудун после выявления там случаев заражения новым коронавирусом. Как сообщило в понедельник городское руководство, с вечера воскресенья было проведено 17 719 тестов, из которых 11 544 дали отрицательный результат, еще 6 175 находятся в процессе обработки.
Тестирование было инициировано после того, как 20 ноября у одного из сотрудников грузового терминала был подтвержден коронавирус. В выходные дни заболевание также было выявлено у его супруги и одного из коллег. Кроме того, в карантин помещены еще 52 человека, которые поддерживали тесные контакты с инфицированным.
Как проинформировала в понедельник газета Global Times, массовая проверка началась в воскресенье около 15:00 по местному времени (10:00 мск) и длилась всю ночь. Пункт тестирования был организован на подземной парковке аэропорта. В материале также подчеркивается, что, согласно данным на 23:00 воскресенья (18:00 мск), воздушная гавань отменила 277 рейсов.
В понедельник в китайских социальных сетях появились видеозаписи и сообщения о том, что в Пудуне скопилось большое количество людей, которых якобы не выпускали из аэропорта. В публикациях также утверждалось, что, помимо сотрудников грузового терминала, анализ на коронавирус должны сдать и пассажиры. Однако в понедельник на пресс-конференции официальный представитель воздушной гавани заявил, что подобные меры касаются лишь «соответствующих лиц грузовой зоны аэропорта и не относятся к пассажирской зоне».
Лечение
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило экстренное применение «коктейля» из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19. Об этом пишет РИА Новости.
«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на применение в экстренных случаях (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела — ред.) для лечения COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг)... Сюда входят лица в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные хронические заболевания», — следует из пресс-релиза FDA. «EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc», — говорится в тексте.
При этом, «коктейль» не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии.
Исследования
Исследователи из США выяснили, что люди, получившие вакцину от кори, краснухи и паротита, значительно реже страдают от тяжелых форм COVID-19, чем непривитые пациенты. Об этом сообщила пресс-служба Американского общества микробиологии (ASM) со ссылкой на статью в журнале mBio. Её цитирует ТАСС.
«Мы провели первое иммунологическое исследование, посвященное изучению статистических связей между прививкой от кори, краснухи и паротита и симптомами COVID-19. Мы раскрыли обратную зависимость между уровнем антител к вирусу паротита и остротой проявлений COVID-19. Она говорит о том, что связь между ними действительно существует и ее нужно изучать», — рассказал профессор университета штата Джорджия в Атенс (США) Дэвид Харли, чьи слова приводит пресс-служба ASM.
После начала всемирной эпидемии коронавируса биологи и медики всех стран мира приступили не только к разработке вакцины от SARS-CoV-2, но и к изучению действия уже существующих прививок от других болезней на COVID-19. Харли и его коллеги проводят опыты с июня этого года, используя комбинированную вакцину от кори, краснухи и паротита (MMR). В этих наблюдениях участвовало 80 добровольцев, недавно получивших подобную прививку и впоследствии заразившихся коронавирусом.
Это дало ученым возможность оценить то, насколько эффективно прививка MMR защищает человека от последствий проникновения SARS-CoV-2 в его организм. Для этого ученые собрали образцы крови всех больных и сопоставили тяжесть их симптомов с концентрацией антител к вирусу паротита. Оказалось, что вакцина от кори, краснухи и паротита действительно обладала некими защитными эффектами и против коронавируса. Это выражалось в том, что чем больше антител к вирусу паротита присутствовало в организме носителей COVID-19, тем меньше проявлялись симптомы болезни.
В частности, все добровольцы, в чьем организме уровень антител достигал отметки в 130-300 условных единиц, не проявляли характерных симптомов коронавирусной инфекции или страдали от очень легких ее форм. С другой стороны, те больные, на которых прививка MMR почти не подействовала, часто заполучали пневмонию, высокую температуру и другие тяжелые последствия развития COVID-19 и нередко попадали в реанимацию, причем вероятность этого была тем выше, чем меньше антител присутствовало в их крови.
«Открытая нами закономерность может объяснять то, почему дети и подростки крайне редко страдают от тяжелых форм COVID-19. Сегодня почти все дети в США и других развитых странах получают первую подобную прививку на 12-15-м месяце жизни, а вторую — в 4-6 лет», — подытожил Джеффри Голд, один из соавторов работы из Организации по защите окружающего мира в Уоткинсвилле (США).
У большинства людей, переболевших COVID-19, иммунитет против повторного заболевания сохранится как минимум на полгода, заявили ученые Университета Оксфорда, которые провели масштабное исследование. Его итоги представил один из авторов, профессор университета Дэвид Эйр, передает CNBC. Об этом пишет «Интерфакс».
Ученые пришли к выводу, что возможность заразиться повторно после коронавирусной инфекции в течение шести месяцев сохраняется, но такие случаи были крайне редки. Четких данных о том, как скоро можно заразиться вирусом повторно, у них пока нет.
Конечная цель исследования — выяснить, сколько времени будет сохраняться иммунитет человека после того, как он переболел COVID-19. Авторы исследования анализировали информацию, полученную от 12 180 сотрудников Университетских больниц Оксфорда, работавших с пациентами с COVID-19 более 30 недель, с апреля до ноября. Их сначала тестировали на антитела от коронавируса, а затем регулярно тестировали на коронавирус.
Из 11 052 медиков, у которых не было антител при первом тестировании, 89 впоследствии переболели COVID-19 с выраженными симптомами. Из 1246 медиков, у которых нашли антитела, с выраженной симптоматикой впоследствии не болел ни один. Медики из этой группы также реже получали позитивные тесты при отсутствии симптомов.
Вакцина
Средняя эффективность вакцины от коронавируса британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca по итогам испытаний составила 70%. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на вещательную корпорацию BBC.
В клинических исследованиях препарата было задействовано 20 тыс. добровольцев из Соединенного Королевства и Бразилии. В ходе испытаний было выявлено, что при изначальном введении большей дозы вакцины уровень защиты от заражения падал до 62% и возрастал до 90%, когда испытуемые сначала получали малую дозу, а затем, при повторной инъекции, увеличенную дозу препарата.
«Это замечательная новость, что Оксфордская вакцина доказала свою эффективность в ходе испытаний. Впереди еще много проверок на безопасность, но это отличные результаты», — написал в своем Twitter британский премьер-министр Борис Джонсон.
Правительство Великобритании предварительно заказало 100 млн доз вакцины этого производителя, которых достаточно для иммунизации 50 млн человек.
Вакцина от коронавируса, разработанная Оксфордским университетом и британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, может быть распространена по всему миру благодаря тому, что ее можно хранить в холодильнике. Об этом заявил на брифинге директор Оксфордской вакцинной группы (Oxford Vaccine Group) Эндрю Поллард. Его слова цитирует ТАСС.
«У нас есть вакцина для мира, ее эффективность высока, она предотвращает серьезное заболевание и госпитализацию. Это восхитительные результаты. Благодаря тому, что эту вакцину можно хранить при температуре холодильника, она может быть распределена по всему миру с использованием обычной системы по иммунизации. Наша цель — получить вакцину, которая будет доступна везде», — сказал Поллард.
Германская фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer направили в пятницу в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса. Об этом говорится в распространенном пресс-релизе BioNTech, сообщает ТАСС.
«Мы направляем наш первый запрос в США для регистрации вакцины-кандидата против COVID-19», — говорится в сообщении компании из Майнца в Twitter. По данным журнала Spiegel, заявка поступит в американское ведомство уже в пятницу. Ранее об ожидании поступления заявки 20 ноября сообщал министр здравоохранения США Алекс Азар.
«Подача заявки на разрешение использовать [препарат] в чрезвычайных ситуациях в США является важным шагом на пути к тому, чтобы как можно быстрее сделать нашу вакцину-кандидата доступной для населения всего мира», — отметил генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин. По оценке германской компании, потенциально — в случае положительного ответа — вакцину можно будет использовать среди групп риска в США уже к середине — концу текущего года.
В компании подчеркнули, что BioNTech и Pfizer уже начали процедуру подачи заявок в регулирующие органы по всему миру, в том числе в ЕС и Великобритании.
Рассмотрение в США заявки германской фармацевтической компании BioNTech и ее американского партнера Pfizer на регистрацию вакцины от коронавируса займет три недели. Об этом сообщила газета The New York Times со ссылкой на источники в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом пишет ТАСС.
По данным издания, специалисты надзорного органа планируют в течение трех недель изучить заявку этих двух фармацевтических компаний. После этого ее рассмотрит коллегия независимых экспертов, их заседание намечено на 10 декабря. Таким образом, применение вакцины в чрезвычайных ситуациях может быть одобрено к середине декабря.
Британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения может одобрить использование вакцины от коронавируса американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech уже к 29 ноября. По информации ТАСС, об этом в воскресенье сообщила газета The Daily Telegraph со ссылкой на правительственные источники.
По их сведениям, Национальная служба здравоохранения Соединенного Королевства в свете возможного одобрения со стороны регулятора готовится к началу вакцинации населения с 1 декабря. Планируется, что сперва прививки будут сделаны врачам, а также лицам, проживающим в домах престарелых. Затем, как пишет издание, в середине декабря начнется вакцинация людей старше 80 лет, а уже в самом конце года наступит очередь лиц старше 70 лет. В январе возможность сделать прививку получат жители старше 50 лет. Ожидается, что все остальные смогут вакцинироваться только весной следующего года.
Британские власти уточнили на прошлой неделе, что Лондон уже заключил предварительные контракты на поставку 40 млн доз препарата от Pfizer и BioNTech.
Глава американской компании Moderna Стефан Бансель заявил, что разрабатываемая компанией вакцина обойдется странам-покупателям в 25-37 долларов за дозу. Об этом пишет РИА Новости.
«Это справедливая цена, учитывая то, во сколько системе здравоохранения обходится заболевание COVID-19, протекающее у больного в тяжелой форме. Для нас вопрос не в максимальной прибыли», — заявил Бансель в интервью Welt am Sonntag. Собеседник издания уточнил, что цена за вакцину будет варьироваться в зависимости от объема заказа.
Также он отметил, что Moderna планирует произвести до конца года 20 миллионов доз вакцины, «небольшая часть» также будет доступна в Европе в этом году. «Фактически еще ничего не подписано, однако мы близки к достижению (соглашения) с Еврокомиссией. Мы хотим снабжать Европу и ведем конструктивные переговоры», — заявил Бансель. По его словам, переговоры с Брюсселем близятся к завершению и «это вопрос нескольких дней».
Компания Moderna ранее объявила о завершении третьей фазы испытаний вакцины от COVID-19 (mRNA-1273) с эффективностью 94,5 процента. Испытания вакцины идут с 27 июля, в них участвуют около 30 тысяч добровольцев. Первый промежуточный анализ базировался на 95 случаях заражения, из которых 90 случаев коронавируса наблюдались в группе, получавшей плацебо, и только пять случаев в группе, получившей вакцину mRNA-1273.
Администрация США прогнозирует, что к концу года американцам будут доступны 40 млн доз вакцины от коронавируса. Об этом заявила на брифинге пресс-секретарь Белого дома Кейли Макинэни. Ее слова цитирует ТАСС.
«Мы считаем, что 40 млн доз вакцины будут доступны к концу года, — сказала она. — Это невероятно, это самая быстро [созданная] вакцина в истории. Невероятный прогресс, что сказал среди прочих [директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США] доктор Энтони Фаучи. Это стало возможным лишь благодаря президенту [США Дональду Трампу]».
«Жизни многих американцев будут спасены благодаря президенту и отличной работе программы [администрации] «Операция невероятная скорость» (Operation Warp Speed)», — отметила пресс-секретарь. Как ожидается, в первую очередь препарат получат самые уязвимые категории американских граждан.
Иракские власти заключили соглашение с международной структурой COVAX на выделение Ираку порядка 8 млн единиц вакцины против нового коронавируса. Об этом, как передал иракский телеканал Rudaw, сообщил в воскресенье глава управления общего здравоохранения Ирака Рияд Абдель Амир. Его слова цитирует ТАСС.
По его словам, Багдад подписал договор с COVAX о «предоставлении препарата для проведения вакцинации от коронавируса 20% населения Ирака, то есть о выделении стране около 8 млн единиц вакцины». Абдель Амир добавил, что речь может идти о любом препарате, но который «получил одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) после всех необходимых испытаний по международным стандартам».
Глава иракского управления общего здравоохранения добавил, что Ирак также ведет переговоры и со странами-производителями вакцины против коронавируса. Вместе с тем, по убеждению Абдель Амира, заверения компаний в высокой эффективности их вакцины и ее скором производстве являются лишь «маркетинговой гонкой».
Турецкое руководство рассчитывает бесплатно вакцинировать граждан республики от коронавируса нового типа. Об этом сообщил в понедельник министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа. Его слова цитирует ТАСС.
«Были завершены переговоры с китайским производителем вакцин Sinovac, прошли все необходимые юридические процессы, поставлены подписи. Не менее 10 млн доз вакцины уже отправлено [в Турцию] для начала вакцинации, — приводит газета Hurriyet слова главы Минздрава. — Вакцинация будет проводиться абсолютно бесплатно. Никаких сборов с граждан взиматься не будет».
Медицинский центр Casmu сообщил о достижении договоренности с РФПИ о поставках в Уругвай 1,5 миллиона доз российской вакцины «Спутник V», в Латинской Америке надеются получить их в январе 2021 года после одобрения со стороны ВОЗ РИА Новости.
«Мы подписали соглашение и стали местным представителем вакцины «Спутник V» ... Компания зарезервировала вакцину для полутора миллионов человек, по две дозы», — заявил в интервью радио Oriental президент Casmu Рауль Родригес. По словам Родригеса, они ожидают завершения третьей фазы клинических испытаний и одобрения ВОЗ для того, чтобы начать дистрибуцию.
Третья фаза клинических испытаний российской вакцины «Спутник V» от коронавируса, как ожидается, пройдет в Мексике, как только российское разработчики получат разрешение от мексиканских регулирующих органов, сообщила РИА новости посол Мексики в России Норма Пенсадо Морено.
В сентябре Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания Landsteiner Scientific объявили о соглашении по поставкам в Мексику 32 миллионов доз вакцины «Спутник V». «Переговоры между фондом (РФПИ) и мексиканскими властями ведутся на регулярной основе. Сейчас мы ждем, когда фонд завершит (подготовку) документации, чтобы они могли предоставить ее регулирующим органам. Если все будет хорошо, они смогут получить одобрение и часть третьей фазы испытаний сможет пройти в Мексике при участии около 500 человек», — заявила посол.
В то же время Мексика сотрудничает с другими производителями вакцин от коронавируса, такими как британская AstraZeneca, американская Pfizer и китайская CanSino Biologics, отметила Пенсадо. Она добавила, что страна также поддерживает свою, национальную разработку вакцин.
Израиль планирует закупить 1,5 млн доз российской вакцины от коронавируса, сообщил посол страны в России Александр Бен Цви. Об этом сообщает «Интерфакс».
«Как уже заявило руководство медицинского центра «Хадасса» в Иерусалиме, у них есть большая заинтересованность в приобретении российской вакцины. Речь идет о поставке 1,5 млн доз вакцины после проведения всех необходимых испытаний и решения процедурных вопросов в Израиле», — сказал Бен Цви в интервью «Интерфаксу».
Он отметил, что посольство пока не располагает точной информацией по техническим вопросам, связанным с процессами и датами поставок, но «работа по ним идет».
Вопрос совместного производства вакцины будет проработан специалистами, пока информации на этот счет нет, сообщил посол. По его словам, филиал медицинского центра «Хадасса» в «Сколково» также участвует в разработке, помогая российской стороне в клинических испытаниях вакцины.
«Вакцина, которую разрабатывают в Израиле, также находится в стадии испытаний. Она немного другая — вакцинирование российским препаратом проходит в два этапа, а израильскому требуется только один укол. Если испытания пройдут успешно, мы планируем произвести 15 млн доз вакцины. Это будет не только для населения Израиля», — сказал Бен Цви.
Первая партия российской вакцины «Спутник V» будет произведена в лабораторных условиях в Белоруссии уже в этом году. Об этом в воскресенье заявил и.о. министра здравоохранения республики Дмитрий Пиневич в интервью программе «Главный эфир» на телеканале «Беларусь-1». Его слова цитирует ТАСС.
«Первые [партии вакцины] будут в этом году, конечно же. Допустим, Россия начинала с лабораторных условий. То есть в лабораторных условиях первая партия, я уверен, что будет в этом году», — сказал он, отвечая на вопрос о начале производства вакцины в Белоруссии.
Пиневич считает, что выпуск вакцины в промышленных масштабах стартует в 2021 году. «Это будет максимально быстро для того, чтобы уже начинать вакцинацию, — добавил он. — Я подчеркну: ресурсы уже зарезервированы, они для нас определены, и в любом случае вакцинация будет проведена».
Министерство здравоохранения Бразилии собирается подписать документы о намерениях закупить вакцины против коронавируса у четырех иностранных фармкомпаний и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на агентство Рейтер.
Отмечается, что такое подписание не налагает никаких юридических обязательств. Работники ведомства провели на прошлой неделе встречи с представителями компаний Pfizer, Bharat Biotech, Moderna, Janssen, а также с РФПИ. Минздрав анализирует документы, которые представили пять организаций, и решит вопрос закупки вакцин в «подходящий момент».
В заявлении говорится также, что бразильское правительство уже заключило контракты на 142,9 миллиона доз вакцин от коронавируса. Прививку смогут получить не менее трети жителей страны.
Дополнительные меры
Лидеры стран G20 заявили о важности работы Всемирной организации здравоохранения, отметив необходимость повышения ее эффективности в глобальном ответе на пандемию COVID-19, говорится в итоговой декларации. Об этом пишет РИА Новости.
«Мы подчеркиваем важность обязательств системы и учреждений ООН, в первую очередь ВОЗ, уделяя внимание текущим оценкам, заявленной приверженности прозрачности и необходимости повышения ее (ВОЗ – ред.) общей эффективности в координации и поддержке глобальных ответных мер на пандемию и центральных усилий государств-членов», — сообщается в декларации лидеров G20.
Они отметили, что приняли к сведению оценки пробелов в готовности к пандемии, подготовленные соответствующими международными организациями.
Кроме того, лидеры стран «Группы двадцати» обязались содействовать справедливому распространению вакцин, лекарств и тестов от COVID-19 по всему миру, чтобы более бедные страны не остались в стороне от этого процесса, говорится в Эр-Риядской декларации.
«Мы мобилизовали ресурсы для удовлетворения насущных финансовых потребностей в области глобального здравоохранения для поддержки исследований, разработки, производства и распространения безопасных и эффективных средств диагностики, лечения и вакцин от COVID-19. Мы не пожалеем усилий, чтобы обеспечить к ним доступный и равноправный доступ для всех людей в соответствии с принципами членов «двадцатки» стимулировать инновации», — заявили лидеры в декларации G20 по итогам двухдневного саммита, во второй раз за его историю прошедшего в виртуальном формате из-за пандемии коронавируса.
Они отметили, что признают роль широкой иммунизации как «глобального общественного блага».
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа