Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 20 ноября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Антитела выявлены у 100% добровольцев, привитых вакциной «Вектора». Роспотребнадзор рассказал о сроках вакцинации «ЭпиВакКороной», а также о планах по выпуску препарата. Кроме того, ведомство дало рекомендации, как говорить с детьми о коронавирусе. Роспотребнадзор запустит горячую линию для жалоб на задержку результатов тестов. Анна Попова отметила, что мутаций COVID-19, которые могли бы сделать его опаснее, не зафиксировано. Biocad планирует в декабре выпустить 1 млн доз вакцины «Спутник V». В России может появиться еще один препарат от коронавируса. Специалисты разработали маску-респиратор с памятью лица.
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 71,2 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 596 тыс. исследований. Около 470,8 тыс. граждан находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Роспотребнадзор с 21 ноября запускает горячую линию для жалоб граждан на задержку получения результатов тестов на коронавирус, о которых они должны быть уведомлены в течение 48 часов. Об этом сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Санитарные правила федеральные, они распространяются на все субъекты Российской Федерации и на все организации, независимо от формы собственности. Для того, чтобы их проконтролировать, мы с субботы начинаем работу своей горячей линии для того, чтобы каждый, кто не получил результат исследования тест-системы вовремя, мог туда обратиться, пожаловаться», — сказала она в интервью программе «Вести» на телеканале «Россия-1».
Попова отметила, что о результатах теста человек может быть уведомлен любым доступным способом. «Это может быть любой контакт с ним через средства связи, и в том числе это использование личного кабинета на портале Госуслуг», — пояснила она.
Проблем с обеспечением тестами для проведения исследований на коронавирус в регионах России нет, сообщила глава Роспотребнадзора. «Сегодня нет проблем с тест-системами для проведения исследований на наличие антигена. Новая редакция санитарных правил предусматривает, что использоваться могут любые тест-системы, которые обнаруживают антиген <...>. Мы расширяем линейку, туда попадают все экспресс-тесты, которые также будут основанием для постановки диагноза», — сказала она.
Лечение
В России в скором времени помимо существующих препаратов прямого противовирусного действия на основе фавипиравира может появиться еще один новый препарат. Группа компаний «ХимРар» поддержала разработчиков и с марта 2020 года занимается его изучением как средства против COVID-19. «Известия» узнали, на каком этапе находятся исследования этого препарата.
«Мы провели несколько наблюдательных клинических исследований, которые показали эффективность апротинина против COVID-19. Уже сообщили об этом в Минздрав. Сейчас будем пытаться получить регистрационные удостоверения в ускоренном порядке в рамках 441-го постановления. Если Минздрав одобрит, то можно будет получить регистрационное удостоверение через три месяца, после чего начнется применение в стационарах, еще через несколько месяцев новый препарат может появиться в аптеках», — рассказал «Известиям» председатель совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Иващенко.
«Отличие препарата на основе апротинина от фавипиравира заключается не только в противовирусном механизме действия, но и в том, что его можно также использовать как средство профилактики, а значит, он будет представлять собой дополнение к вакцине», — отметил один из разработчиков препарата Владимир Логинов.
По его словам, препарат не только предотвращает размножение вируса в организме, но и радикально снижает тромбообразование и воспалительные процессы. Для окончательного решения вопроса о включении апротинина в терапию COVID-19 необходимы более широкие клинические исследования.
«Препарат планируется выпускать в разных лекарственных формах для применения в разных показаниях. В форме инъекции препарат предназначен для тяжелых больных COVID-19. В виде спрея — для профилактики заражения коронавирусной инфекцией и ингаляции при легких формах. Мы уже проверили эти варианты профилактики и лечения COVID-19, в том числе назальный спрей применялся медицинским персоналом в «красной зоне» на протяжении шести недель, и за этот срок никто из участников исследования не заболел. При этом процент заболеваемости врачей в «красной зоне» составляет 20–30%, а внутривенная и ингаляционная терапия позволила вылечить всех 50 пациентов, принимавших участие в двух клинических исследованиях, со средней и тяжелой формами заболевания», — отметил Андрей Иващенко.
Стоимость профилактической формы препарата будет составлять не более тысячи рублей, добавил он. Название препарата компания пока не раскрывает, поскольку он находится в стадии патентования.
Исследования
Специалисты не фиксируют изменений мутаций коронавируса, которые могли бы сделать его опаснее, и не прогнозируют их в ближайшее время. Об этом заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Сегодняшние изменения в вирусе никак не влияют на его эпидемиологический потенциал, то есть он не становится более патогенным или вирулентным, не становится более «злым» или более заразным <...>. Пока в прогнозах ученых всего мира каких-либо мутаций, которые могут привести к серьезному осложнению, нет», — сказала она в интервью программе «Вести» на телеканале «Россия-1».
Попова отметила, что специалисты очень внимательно следят за состоянием и изменениями коронавируса, уже проведено более 1 200 исследований. «Мы для того и делаем эти исследования, чтобы не пропустить этот момент, который, может быть, когда-то настанет, хотя вирус не очень изменчив. Сегодняшний вирус и в ближайшем будущем из тех темпов изменений, которые мы наблюдаем, он абсолютно четко обнаруживается сегодняшними тест-системами, и абсолютно четко от него можно защититься сегодняшними вакцинами», — сказала она.
Вакцина
Все добровольцы, привитые вакциной центра «Вектор», выработали антитела против коронавируса, клеточный иммунитет сформировался у большинства. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на центр.
«Относительно клеточного иммунного ответа уже отмечено, после вакцинации у большей части добровольцев, привитых вакциной «ЭпиВакКорона», наблюдалась индукция выраженного специфического Т-клеточного иммунного ответа», — пояснили в центре.
Вместе с тем, отметили в «Векторе», оценить, насколько эффективно защищает этот препарат от коронавируса, можно только «при подведении предварительных или окончательных итогов пострегистрационных исследований» вакцины. Серьезных побочных эффектов после вакцинации выявлено не было: лишь шесть добровольцев пожаловались на болезненность в месте укола, которая вскоре прошла.
В «Векторе» агентству также заявили, что конца года центр выпустит 50 тыс. доз вакцины. К настоящему времени произведено 15 тыс. доз, добавили там. «Массовое производство будет начато в 2021 году с привлечением индустриальных партнеров», — уточнили в «Векторе». В научном центре сообщили, что объем и темпы производства вакцины «будут определяться, исходя из потребностей в препарате».
При значительном увеличении производства вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» возможно, что всех желающих привьют в течение следующего года, работы по масштабированию технологии производства ведутся. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
«Это возможно при значительном увеличении производства вакцины. В настоящее время проводятся работы, направленные на масштабирование технологии производства», — говорится в сообщении.
Биотехнологическая компания Biocad (Петербург) планирует в декабре этого года выйти на выпуск 1 млн доз вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил генеральный директор компании Дмитрий Морозов, выступая на пленарном заседании XIII Петербургского международного инновационного форума. Его слова цитирует ТАСС.
«По моим расчетам, мы должны делать 3-4 млн доз в месяц для того, чтобы хотя бы частично закрывать потребность. Когда это будет, мне сложно сказать. Сейчас мы планируем в декабре выйти на 1 млн доз, и дальше — будем наращивать», — сказал он.
Как сообщалось ранее, 23 сентября 2020 года компания Biocad подписала соглашение с Научно-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России о промышленном выпуске вакцины «Спутник V».
Средства защиты от коронавирусной инфекции для детей и беременных разрабатываются в России, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Ее слова цитирует РИА Новости.
«О детях и беременных женщинах мы пока не говорим, но мы, безусловно, разрабатываем для них средства защиты», — сказала Попова в эфире канала «Россия 1», отвечая на вопрос, будут ли проводиться исследования вакцины от коронавируса на таких группах, как дети и беременные женщины.
Разработки
Российские ученые разработали новый материал для респираторов и создали из него маску нестандартной формы. Предполагается, что использовать это средство индивидуальной защиты будет не так дискомфортно, как обычные медицинские маски. Благодаря равномерному давлению на лицо новый респиратор будет меньше натирать кожу, говорят разработчики. Об этом пишут «Известия».
Новый материал для респираторов типа FFP3 разработали ученые Инжинирингового центра Российского государственного университета (РГУ) им. А.Н. Косыгина. Он представляет собой пеноматериал на основе полиуретана с памятью формы (LRMF — Low recovery memory foam. Наиболее правильно это можно перевести как «низкая скорость восстановления исходной формы»). Исходник — модифицированный пенополиуретан — изобрели при поддержке космической программы NASA для снижения нагрузки на космонавтов и использовали при полетах.
Обычные маски и респираторы слегка двигаются на лице и поэтому могут натирать кожу. Человек и сам нередко пытается подвигать маску, сделать так, чтобы она сидела удобнее или на время перестала давить на нос или другие места. В итоге на лице могут образоваться язвы, волдыри, струпья, особенно после длительного ношения. Кроме того, обычно на некоторые участки кожи маска давит сильнее, и они страдают больше.
Разработка снижает травмирование биологических тканей за счет того, что давление маски на лицо распределяется максимально равномерно, утверждают ученые. Кроме того, свойства нового материала не позволят респиратору двигаться по коже, и на лице должно быть меньше повреждений.
Чтобы получить «идеальную» маску, исследователи использовали трехмерные модели головы человека. Это позволило спрогнозировать деформацию мягких тканей лица человека при той или иной конструкции маски. В итоге была подобрана такая форма прилегающей части респиратора, чтобы он равномерно давил на каждый участок кожи. Затем с помощью численного моделирования ученые сравнили давление обычного респиратора и устройства с оптимизированной формой.
«По результатам проведенного численного моделирования установлено снижение давления на самые подверженные ему участки лица на 30–40%, — рассказал руководитель Инжинирингового центра РГУ им. А.Н. Косыгина Игорь Тюрин. — Кроме того, мы получили более равномерное распределение компрессионного давления в передней области лица по сравнению с моделями-аналогами из обычных полиуретанов, традиционно использующихся в качестве прокладки во внутренней области респиратора».
Далее маски были изготовлены, и ученые провели испытания на добровольцах, предложив поносить в течение пяти часов обычный респиратор FFP3 и сделанный из LRMF-полиуретана с оптимизированной формой. Почти все люди, носившие обычные средства защиты, сказали, что им «некомфортно» или «очень некомфортно». Большая часть добровольцев, использовавших новый респиратор, сообщила, что им «достаточно комфортно».
Такой результат обусловлен тем, что маска хорошо «прилипает» к коже, пояснил Игорь Тюрин. Это не позволяет респиратору соскакивать, что делает работу в нем более безопасной. Кроме того, удобную, хорошо держащуюся маску не хочется поправлять руками, что тоже существенно снижает вероятность заражения. Кроме того, она принимает форму поверхности кожи и мягко деформируется, когда человек двигает мышцами лица.
Дополнительные меры
Роспотребнадзор порекомендовал родителям напоминать детям о гигиене рук, не запугивая их коронавирусом. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сайт ведомства.
«Один из лучших способов защитить детей от коронавируса и других заболеваний — это просто поощрять регулярное мытье рук. Это не должен быть запугивающий разговор. Вы также можете показать детям, как прикрывать локтем кашель или чихание, объяснить, что лучше не подходить слишком близко к людям, у которых есть эти симптомы, попросить их рассказать вам, есть ли у них жар, кашель или затрудненное дыхание», — говорится в сообщении. По мнению специалистов, поддерживающий разговор поможет детям справиться с ощущениями тревоги и стресса в трудных условиях распространения инфекции.
В мире
Продолжаются испытания вакцин от коронавируса и поиск эффективных лекарственных препаратов. Эксперты ВОЗ рекомендовали не применять ремдесивир при лечении COVID-19 в больницах. Иммуномодулятор тоцилизумаб может помочь при тяжелых формах коронавируса. В Британии заявили, что разработали спрей для носа от COVID-19. В Johnson & Johnson заявили, что ее вакцина будет стоить меньше $10. В компании Pfizer заявили о готовности поставлять вакцины от коронавируса сразу после получения официального разрешения. BioNTech планирует запросить разрешение на использование своей вакцины от COVID-19 в США. В ЕС рассчитывают зарегистрировать вакцину во второй половине декабря. Китай проводит третью стадию клинических испытаний пяти вакцин от коронавируса. Почти 1 млн человек сделали прививку китайской COVID-вакциной. В Марокко прорабатывается вопрос регистрации вакцины «Спутник V». В Венгрию доставили российскую вакцину от коронавируса для исследований. Ученые назвали четыре ранних симптома COVID-19, а также выяснили, что пожилые носители коронавируса часто страдают от горячки.
Лечение
Британские ученые заявили, что разработали формулу спрея для носа, который может защитить от COVID-19. Об этом пишет РИА Новости.
«Спрей для носа, который может эффективно защитить от вируса COVID-19, разработан в университете Бирмингема с использованием материалов, уже имеющих разрешение на использование в человеческом организме... от регуляторов Британии, Европы и США. Данные компоненты широко используются в медицине, при производстве лекарств и даже продуктов питания», — говорится в заявлении группы исследователей института здравоохранения при университете Бирмингема.
Наличие уже одобренных компонентов позволит начать производство спрея быстро и вывести новый продукт на рынок по упрощенной схеме. Препарат изготовлен на основе двух полисахаридов. Один из них — каррагинан — является антивирусным агентом, используемым в пищевой промышленности в качестве загустителя, а второй — геллан — выбран из-за способности удерживаться на поверхности клеток в носу человека. Исследователи обнаружили, что препарат подавлял инфекцию и действовал 48 часов с момента применения.
«Это означает, что препарат снижает вирусную нагрузку в теле человека, в том числе в случае передачи вируса другому человеку через кашель или чихание. В этом случае другой человек с меньшей вероятностью будет инфицирован частицами вируса», — приводятся в заявлении слова главного исследователя Ричарда Моакса.
Исследование пока не опубликовано в научных журналах и не проверено другими учеными.
Всемирная организация здравоохранения не рекомендует использовать противовирусный препарат ремдесивир для лечения пациентов с COVID-19, независимо от того, насколько тяжело они больны, говорится в заявлении группы международных экспертов организации по разработке руководящих принципов. Об этом пишет РИА Новости.
В ВОЗ отметили, что сейчас нет никаких доказательств того, что препарат влияет на скорое выздоровление или снижает необходимость вентиляции легких. Организация начала исследование ремдесивира как потенциально эффективного средства лечения тяжелобольных COVID-19, в основном пациентов в стационаре. Однако роль лекарства в клинической практике остается неопределенной.
Рекомендации ВОЗ основаны на новом обзоре фактической информации, сравнивающем воздействие нескольких препаратов для лечения COVID-19. Обзор включает данные четырех международных исследований с участием более семи тысяч пациентов с COVID-19.
После тщательного изучения всей информации группа экспертов ВОЗ, в которую вошли в том числе четыре пациента с коронавирусом, пришла к выводу, что «ремдесивир не оказывает значимого влияния на смертность или другие важные для пациентов результаты, такие как необходимость механической вентиляции легких или время для клинического улучшения». На основе имеющихся в настоящее время данных нет никаких доказательств того, что он действительно улучшает важные для пациентов показатели, подчеркнули в организацию.
В то же время эксперты поддержали идею дальнейших исследований с использованием ремдесивира, в том числе для сбора дополнительных данных по его влиянию на конкретные группы пациентов.
Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии не намерено в настоящий момент пересматривать одобрение на использование препарата ремдесивир для лечения пациентов с коронавирусом. Об этом сообщил на пресс-конференции генеральный секретарь японского кабинета министров Кацунобу Като, комментируя информацию о решении экспертов ВОЗ не рекомендовать этот препарат для госпитализированных пациентов. Об этом пишет ТАСС.
«В Японии проходит лечение больных с использованием ремдесивира, который получил одобрение в мае в связи с выявлением определенной эффективности этого препарата в ходе ряда клинических испытаний, а также исходя из разрешения на его использование в США. Насколько мне известно, в настоящий момент Минздрав не считает необходимым пересматривать решение по поводу одобрения [ремдесивира]», — подчеркнул генсек кабмина.
Иммуномодулятор тоцилизумаб доказал свою эффективность при лечении тяжелых форм коронавирусной инфекции, свидетельствуют результаты нового международного исследования, в котором принимали участие в том числе голландские ученые. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на информационный портал NU.nl.
По данным портала, лекарство, которое в настоящее время используется главным образом для лечения артрита, сокращает время пребывания пациентов с коронавирусом в отделениях интенсивной терапии и время, на протяжении которого людям требуется искусственная вентиляция легких. Кроме того, ученые установили, что использование тоцилизумаба способствует сокращению смертности.
В исследовании приняли участие более 260 больниц по всему миру. Как отметил доктор-микробиолог Марк Бонтен из медицинского центра при Утрехтском университете, координировавшего исследования в Европе, «это очень хорошая новость для пациентов». «Мы нечасто сталкиваемся с ситуациями, когда новое лекарство доказывает свою эффективность именно для группы тяжелобольных пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, — подчеркнул он. — Поэтому это действительно можно назвать прорывом».
Данное исследование проводится в восьми голландских больницах, 48 больницах 15 других европейских странах и еще в 200 медицинских учреждениях в Австралии, Канаде, Новой Зеландии и США. Результаты исследования еще не прошли экспертную оценку и не опубликованы в научных журналах. Однако ученые посчитали необходимым сообщить о своих выводах, «в том числе для того, чтобы помочь коллегам, которые также проводят исследования в отношении данного лекарства», сказал Бонтен. Специалисты заявляют, что на 99,8% уверены, что тоцилизумаб является эффективным лекарством для борьбы с тяжелыми формами коронавируса.
Исследования
Британские и канадские врачи перечислили четыре распространенных симптома, которые могут означать заражение коронавирусом, когда человек еще об этом не догадывается. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Express.
Каждый пятый зараженный коронавирусом испытывает проблемы с желудком, пишет автор материала, ссылаясь на данные нескольких десятков исследований. В числе гастроэнтерологических симптомов выделяются потеря аппетита, тошнота, рвота и боль в желудке. «Эти симптомы не обязательно означают, что у пациента COVID-19», — говорит ученый, врач из Университета Альберты Митч Уилсон. Вместе с тем он призвал не игнорировать эти проявления, а обратиться к медикам. В свою очередь, доктор Даяна Галл отметила, что диарея является одним из ранних симптомов заражения коронавирусом.
Еще один признак инфицирования — конъюнктивит. С таким утверждением выступает Американская академия офтальмологии. Этот симптом встречается редко — примерно в трех процентах случаев. «Вирус может распространяться при прикосновении к жидкости из глаз инфицированного человека или от предметов, на которые попала эта жидкость», — объяснили американские специалисты.
Третий симптом коронавируса — спутанность сознания. Ученые из Имперского колледжа в Лондоне утверждают, что она может продолжаться до нескольких месяцев после выздоровления и относится к числу когнитивных последствий. В рамках своего исследования британцы обнаружили, что повреждение мозга происходит на разных уровнях в зависимости от того, насколько серьезным было заболевание.
Еще один симптом — утомляемость. Ученые из Тринити колледжа в Дублине выяснили, что она встречается примерно у каждого второго больного COVID-19 и может сохраняться до десяти недель.
Американские медики выяснили, что тяжелые формы коронавирусной инфекции примерно в 30% случаев приводят к развитию горячки и прочих форм делирия у пожилых людей, что особенно характерно для больных в возрасте и с перенесенными инсультами. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале JAMA Network Open. Об этом пишет ТАСС.
«Наши наблюдения показали, что примерно треть пожилых пациентов, зараженных коронавирусом, страдала от горячки в момент их прибытия в реанимационное отделение. Что важно, 37% из них не проявляло никаких характерных симптомов COVID-19, таких как лихорадка или проблемы с дыханием. Это говорит о том, что подобные проблемы являются одним из характерных ранних признаков развития коронавирусной инфекции», — пишут исследователи.
К такому выводу пришла группа американских медиков под руководством Мауры Кеннеди, доцента Гарвардского университета (США), детально изучив состояние свыше восьми сотен пожилых пациентов, попавших в больницы разных городов США с тяжелыми формами коронавирусной инфекции в промежутке между мартом и сентябрем этого года.
Изучая истории их болезней, ученые обратили внимание, что свыше 200 из них страдали от различных форм делирия, помутнения сознания, в том числе от горячки, дезориентации и гипертревожного состояния, причем частота их развития была заметно выше у самых пожилых пациентов. Столкнувшись с этим феноменом, медики сопоставили другие симптомы COVID-19 и то, как впоследствии протекала болезнь у всех этих пациентов.
Как оказалось, у всех пожилых пациентов с подобными симптомами болезнь развивалась по крайне тяжелому сценарию, несмотря на то, что в значительном числе случаев у них отсутствовали характерные симптомы коронавирусной инфекции, в том числе пневмония, проблемы с дыханием или высокая температура тела. Вероятность появления делирия напрямую зависела как от возраста пациентов, так и того, переносили ли они инсульты в прошлом или употребляли психоактивные лекарства.
Как считают ученые, существование подобных симптомов коронавирусной инфекции следует учитывать при диагностике COVID-19, обращая внимания на высокую частоту их появления у пожилых людей. Последующие опыты и наблюдения, в свою очередь, помогут понять, какие изменения в работе мозга, спровоцированные SARS-CoV-2, приводят к помутнению сознания и развитию горячки.
Некоторые пациенты, выздоровевшие от коронавируса, жалуются на выпадение зубов. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на издание Huffington Post.
В сообществе Survivor Corps, где делятся своими историями переболевшие COVID-19, можно встретить сотни рассказов о том, как после выздоровления люди сталкивались с выпадением зубов и болезнями десен. При этом многие пациенты встречались с подобными проблемами впервые.
Как заявил изданию биолог, медицинский директор Фонда ангиогенеза Уильям Ли, ухудшение состояния зубов у пациентов с COVID-19 может быть связано с кровообращением, так как коронавирус воздействует на кровеносные сосуды, что может привести к образованию тромбов и закупорке кровотока. Повреждение сосудов, вызываемое COVID-19, со временем может вызвать и проблемы с зубами, отметил он.
В свою очередь, директор отдела сети здравоохранения Northwell Health Эрик Чоэ-Пена сообщил, что коронавирус воздействует на рецепторы ACE2, которые также находятся и в ротовой полости. По его мнению, это может свидетельствовать о том, что вирус таким образом оказывает прямое воздействие на полость рта.
Вместе с тем Чоэ-Пена предупредил, что крайне важно провести дополнительные исследования, прежде чем эксперты смогут сделать однозначные выводы о связи между COVID-19 и болезнями зубов.
Специалисты Национальной лаборатории здоровья, окружающей среды и продовольствия Словении обнаружили следы РНК коронавируса в сточных водах люблянской инфекционной клиники. Это подтолкнуло ученых к разработке новой системы раннего обнаружения очагов эпидемии на ранних стадиях, выявляющей патогенные микроорганизмы на основе анализа образцов из канализации, сообщило Словенское агентство печати. Об этом пишет ТАСС.
Первые образцы сточных вод с присутствием коронавирусной РНК исследователи получили еще в тот период, когда в клиническом центре Любляны был госпитализирован лишь один инфицированный пациент. Эксперимент начался в июне, сотрудники лаборатории ежедневно отбирали пробы из больничной системы канализации на протяжении двух недель, после чего их изучали на предмет наличия инфекции. «Этот метод позволит обнаруживать РНК вируса в популяции до массового распространения инфекции, а затем ограничивать распространение с помощью целевых мер. Такой подход раннего оповещения может использоваться, например, в домах престарелых, детских садах, больницах и других учреждениях, вспышка заболевания в которых представляет собой повышенный риск», — отметила руководитель исследовательской группы Метка Параги.
«Было бы очень хорошо также проанализировать пробы с городских очистных сооружений Любляны, но мы решили начать со сточных вод больниц, потому что в данном случае нам известно общее число инфицированных коронавирусом и процент людей с симптомами вызываемого им заболевания», — подчеркнула представитель лаборатории.
Словенские ученые исходят из того, что выделения как симптомных, так и бессимптомных больных содержат частицы РНК коронавируса. В связи с этим они надеются, что им удастся создать эффективную модель мониторинга высокозаразных заболеваний, которую впоследствии планируется применять в общественных заведениях республики.
Вакцина
Власти КНР проводят третью стадию клинических испытаний пяти разработанных китайскими специалистами вакцин от нового коронавируса. Об этом заявил официальный представитель МИД КНР Чжао Лицзянь. Его слова цитирует ТАСС.
«С момента вспышки коронавируса китайское правительство утвердило пять технологических подходов к разработке средств против этой инфекции, речь идет об инактивированных, рекомбинантных препаратах, вакцинах на основе аденовирусного вектора, на основе аттенуированных вирусов гриппа, а также нуклеиновых кислот», — цитирует Чжао Лицзяня в четверг телеканал CGTN. По его словам, «Китай располагает пятью вакцинами от коронавируса, которые в настоящее время проходят III фазу клинических испытаний в Объединенных Арабских Эмиратах, Бразилии, Пакистане, Перу и других странах».
Среди этих препаратов две инактивированные вакцины, разработанные компанией Sinopharm, еще одна такого же типа от Sinovac Biotech, вакцина на основе аденовирусного вектора, разработанная компанией CanSino совместно с Институтом биоинженерных исследований при Академии военно-медицинских наук НОАК, и рекомбинантная вакцина от Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy.
Чжао Лицзянь добавил, что «после завершения исследований и разработок китайские вакцины будут как можно быстрее включены в список закупок, регулируемый механизмом COVAX, и это внесет свой вклад в доступность препаратов и обеспечение ими развивающихся стран мира».
Около миллиона человек уже прошли иммунизацию экспериментальной вакциной от коронавируса китайской компании Sinopharm, которая все еще находится на стадии клинических испытаний, сообщил глава компании Лю Цзинчжэнь. Его слова цитирует «Интерфакс».
«В режиме экстренного использования вакцину применили примерно на миллионе человек, не выявлено ни одного случая серьезных побочных эффектов. У людей наблюдались лишь слабые симптомы», — приводит слова Лю Цзинчжэня газета South China Morning Post.
Кроме того, власти китайской провинции Чжэцзян сообщили, что сделали доступной для экстренного применения в регионе вакцину от коронавируса компании Sinovac Biotec среди групп высокого риска. При этом неизвестно, сколько именно людей получили вакцину.
Фармацевтическая компания Janssen, принадлежащая американской корпорации Johnson & Johnson, рассчитывает, что ее вакцина от нового коронавируса будет готова в будущем году, а цена препарата составит менее $10. Об этом заявил заместитель председателя исполнительного комитета Johnson & Johnson Хоакин Дуато. Его слова цитирует ТАСС.
По его словам, вакцина должна быть готова «в первой или второй половине 2021 года». «В течение следующих шести месяцев появятся хорошие новости, мы сможем увидеть, как эти эффективные вакцины будут доступны для населения», — подчеркнул Дуато. «Мы будем стремиться гарантировать доступ к вакцине на всех территориях, цена не будет больше 10 долларов за вакцину», — уточнил он.
Испанское агентство по контролю за лекарственными средствами и медицинскими изделиями ранее разрешило проведение третьего этапа клинических испытаний в стране вакцины от коронавируса Johnson & Johnson. Ожидается, что помимо Испании испытания препарата будут проведены в восьми странах. Всего в них будут задействованы 30 тыс. добровольцев.
Германская фармацевтическая компания BioNTech планирует уже в пятницу обратиться к властям США за экстренным разрешением на применение вакцины от нового коронавируса, разработанной совместно с американской корпорацией Pfizer. Об этом сообщил министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар, выступая перед журналистами в Белом доме. Его слова цитирует ТАСС.
Как он при этом отметил, американское правительство рассчитывает, что в ближайшее время такое обращение последует и от компании Moderna, которая создает собственную вакцину от COVID-19. «Мы бы ожидали, что Moderna вскоре тоже подаст [аналогичную] заявку», — заявил глава Минздрава США.
Наиболее уязвимые категории американских граждан начнут получать вакцину от нового коронавируса в конце декабря нынешнего года, заявил в четверг директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи. Об этом пишет ТАСС.
«Сейчас мы говорим вам, что помощь уже в пути, это означает, что мы должны фактически с удвоенной силой принимать меры в области здравоохранения. В конце декабря мы начнем прививать те категории населения, которым отдается наибольший приоритет [в связи с распространением инфекции]», — отметил он.
По словам Фаучи, вакцина является эффективной и безопасной. Инфекционист отметил, что скорость создания препаратов в Соединенных Штатах не сказалась негативным образом на их безопасности. «Скорость процесса никак не сказалась негативным образом на безопасности и на научной добросовестности. Она стала отражением невероятных научных прорывов в сфере создания этих типов вакцин, которые позволили нам делать за несколько месяцев то, что ранее требовало нескольких лет», — заверил он. «Так что я бы действительно хотел устранить эти опасения, которые есть у людей», — добавил Фаучи.
Вакцины от нового коронавируса, разработанные компаниями BioNTech и Pfizer, а также Moderna, могут быть зарегистрированы в Евросоюзе во второй половине декабря. Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен на пресс-конференции по итогам онлайн-саммита ЕС. Об этом пишет ТАСС.
«Европейское агентство лекарственных средств (EMA) говорит нам, что вакцины BioNTech и Moderna могут быть зарегистрированы в Евросоюзе во второй половине декабря», — сказала она. Фон дер Ляйен добавила, что в самом начале регистрация вакцин будет «условной», которая позволит использовать их для людей из группы риска, а по итогам будет принято решение о подтверждении регистрации и вывода в массовый оборот. «Все вакцины будут изучаться очень тщательно, прежде чем мы их одобрим», — добавила глава ЕК.
Председатель Евросовета Шарль Мишель отметил в свою очередь, что страны — члены Евросоюза должны ускорить подготовку к получению доступа к вакцине. «Мы должны ускорить подготовку на национальном уровне, чтобы вакцина была доступна всем гражданам, когда она будет одобрена», — сказал он. В целом, по словам Мишеля, ситуация с пандемией на сегодняшний день остается серьезной в Евросоюзе. «Мы внимательно следим за ситуацией и координируем наши усилия», — подчеркнул он.
Как сообщил журналистам высокопоставленный представитель ЕС, все лидеры в целом единогласны относительно мер по борьбе с коронавирусом. «Все согласны, что нужно избегать закрытия внутренних границ, есть общее понимание локдауна, а также того, как снимать ограничения», — пояснил он.
Кроме того, по словам дипломата, страны-члены договорились работать над повышением уровня доверия граждан к вакцинам. «Подчеркнули необходимость коммуникации по теме вакцин и борьбы с дезинформацией в этом вопросе», — добавил он.
Американская фармацевтическая компания Pfizer готова осуществить отправку своих вакцин от коронавируса «в течение нескольких часов» после получения официального разрешения, заявил телеканалу Sky News глава Pfizer Альберт Бурла. Об этом сообщает РИА Новости.
По словам Бурла, компания «очень скоро» начнет подавать заявки по получение разрешения от регулирующих органов по всему миру и готова начать отгрузку первых 20 миллионов доз вакцины, которые уже произведены. Компания ожидает, что к концу года будут готовы 50 миллионов доз вакцины, и еще 1,3 миллиарда доз будут произведены в 2021 году.
«Как только они (регулирующие органы) дадут нам зеленый свет, наша цель начать отправку в течение пары часов, — заявил Бурла. — Я думаю, что вторая половина 2021 года будет для многих из нас совершенно другим опытом». Он добавил, что день, когда он узнал об успешном результате испытаний вакцины, стал «самым замечательным в его жизни».
Вопрос регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» производства НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи в настоящее время прорабатывается в Министерстве здравоохранения Марокко с перспективой дальнейшего осуществления ее поставок в североафриканское королевство. Об этом сообщил в беседе с корреспондентом ТАСС торговый представитель РФ в Марокко Артем Цинамдзгвришвили. По оценке собеседника агентства, «предполагаемый объем поставок российской вакцины уже на начальном этапе может позволить вакцинировать более 20% населения Марокко».
«Для продвижения на рынок королевства российской вакцины необходим местный партнер. Им стало марокканское фармацевтическое предприятие Galenica, которое в сентябре 2020 года подписало соглашение о сотрудничестве с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) по поставкам вакцины «Спутник V» в Марокко», — продолжал Цинамдзгвришвили.
«Выбор марокканского партнера не был случайным. Galenica обладает развитой производственной инфраструктурой и сможет обеспечить не только продвижение вакцины в Марокко, но и ее выход на рынки других стран Африканского континента, где предприятие имеет многолетние наработанные деловые связи и контакты. Важно подчеркнуть, что Galenica — единственная фармацевтическая лаборатория в Африке, получившая в 2018 году российский сертификат GMP (подтверждает соблюдение изготовителем лекарственных препаратов требований надлежащей производственной практики и соответствие производственного процесса на предприятии всем требованиям международного стандарта), — отметил торговый представитель РФ. — В перспективе, в случае целесообразности, предприятие Galenica готово к получению технологий и организации производства российской вакцины на территории Марокко».
По словам Цинамдзгвришвили, «выбор Марокко в качестве перспективной площадки на Африканском континенте для продвижения российской вакцины от COVID-19 имеет ряд объективных преимуществ». «Благодаря наличию у Марокко соглашений о зонах свободной торговли с государствами ЕС, США, Турцией, рядом арабских и африканских стран марокканская производственная площадка может стать хабом для поставок вакцины в другие страны региона. Позиционирование Марокко в качестве центра политического влияния Западной Африки, социально-экономического лидера и одного из крупнейших инвесторов в регионе может способствовать продвижению российской продукции в другие страны континента», — пояснил он.
«Важно также отметить наличие в Марокко привлекательного инвестиционного режима — государство всесторонне поощряет реализацию инновационных проектов в стране, включая локализацию производства и трансфер технологий. К тому же, фармацевтический рынок Марокко является одним из наиболее крупных и динамично развивающихся страновых рынков на Африканском континенте», — подытожил собеседник ТАСС.
Первые образцы российской вакцины от коронавируса доставлены в Венгрию для клинических исследований. Об этом сообщил глава МИД Венгрии Петер Сийярто. Его слова цитирует ТАСС.
«В Будапешт доставлен образец вакцины российского производства. Теперь на очереди венгерские эксперты, можно приступить к исследованию, чтобы принять максимально обоснованное решение [о ее использовании]», — написал министр у себя на странице в Facebook.
13 ноября глава венгерского МИД сообщил, что из России в Венгрию готовится поставка пробной партии российской вакцины «Спутник V» для проведения лабораторных исследований. По его словам, это позволит венгерским органам здравоохранения понять, можно ли начать применение этой вакцины на территории страны. Кроме того, одна из венгерских фармацевтических компаний получила из России необходимую документацию для организации производства российской вакцины. Таким образом, Венгрия может стать первой страной Европейского союза, в которой будет организовано производство российской вакцины.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа