Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 12 ноября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
В Роспотребнадзоре заявили, что с начала пандемии мутировал лишь 1% генома коронавируса. В Роспотребнадзоре сообщили, когда наберут добровольцев для испытаний вакцины «Вектора». Специалисты «Вектора» нашли более 15 соединений для разработки препаратов от COVID-19. Центр Гамалеи приступил к созданию препарата с антителами к COVID-19. Гинцбург заявил, что второй компонент вакцины от коронавируса повышает ее эффективность на 30%. Массовая вакцинация «Спутником V» может начаться в январе-феврале 2021 года. Производители «Спутник V» в России перешли на реакторы большого объема. У добровольцев не выявили побочных эффектов от вакцины центра Чумакова.
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 66,7 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 591 тыс. исследований. Свыше 439,6 тыс. граждан остаются под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Количество слотов для записи на бесплатное ПЦР-тестирование на коронавирус в поликлиниках Москвы увеличили более чем на тысячу. Об этом в четверг журналистам сообщила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Эпидобстановка в столице остается напряженной: ежедневно в Москве выявляют несколько тысяч заболевших коронавирусной инфекцией. Чтобы обеспечить жителей города доступной и удобной диагностикой, мы постоянно увеличиваем объемы тестирования на COVID-19. Приняли решение с завтрашнего дня расширить количество слотов для записи на бесплатное ПЦР-тестирование более чем на 1 тысячу. Для этого процедурные кабинеты увеличили часы работы», — рассказала Ракова.
Она добавила, что таким образом во взрослой сети число ежедневно доступных слотов составит 4860, в детской — 1170. Общий объем превысит 6 тысяч.
Взрослые москвичи могут бесплатно сдать анализ на коронавирусную инфекцию методом ПЦР по предварительной записи в одной из 162 поликлиник. Также сдать ПЦР-тест могут дети — для них открыты процедурные кабинеты в 45 детских поликлиниках. Результаты исследований будут доступны в электронной медицинской карте жителя на портале mos.ru и в приложении «ЕМИАС.ИНФО» в течение трех дней с момента сдачи анализа.
В Москве открыта общедоступная запись на ИФА- и ПЦР-тестирование. Кроме того, тесты на коронавирус в обязательном порядке берутся у горожан с признаками ОРВИ и у пациентов с пневмонией. Также тестирование на коронавирус является обязательным условием для пациентов неинфекционных стационаров, в том числе при плановой госпитализации.
Порядка 920 тыс. ИФА-исследований, позволяющих выявить наличие антител к новой коронавирусной инфекции, провели в Московской области. Почти у 20% обследованных были обнаружены антитела. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу министерства здравоохранения региона.
«В Московской области провели 918 тыс. ИФА-исследований. Иммуноферментный анализ крови позволяет определить наличие антител к новой коронавирусной инфекции в крови пациента», — говорится в сообщении.
Отмечается, что для проведения ИФА-исследования нужно записаться на процедуру на портале госуслуг или по телефону 8-800-550-50-30.
«ИФА-диагностика позволяет узнать, есть ли в крови человека антитела к коронавирусу, то есть, болел ли он ранее, в том числе в бессимптомной форме. Исследование проводится бесплатно и доступно всем жителям региона по полису ОМС. На данный момент по результатам ИФА-диагностики в Московской области у 19,7% обследованных обнаружено содержание антител к коронавирусу», — приводятся в сообщении слова министра здравоохранения Московской области Светланы Стригунковой.
Лечение
Для создания препарата от COVID-19 на основе экстракта березового гриба необходимо проведение доклинических и клинических исследований, пока доказана эффективность вещества только на культурах клеток, сообщили РИА Новости в пресс-службе Роспотребнадзора.
Ранее издание Сибирского отделения РАН «Наука из первых рук» сообщило, что специалисты государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора (Новосибирск) установили, что водный экстракт березового гриба чаги подавляет развитие нового коронавируса.
«К настоящему времени показано, что экстракт биологически активных веществ из базидиального гриба Inonotus obliquus, полученный водной экстракцией при температуре 50-95 градусов Цельсия в течение от 1 до 72 часов, проявляет пятидесятипроцентную противовирусную дозозависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах VeroE6 и Vero. Для создания соответствующего препарата необходимо проведение доклинических и клинических исследований, сроки которых зависят от многих условий и не поддаются точной оценке», — говорится в сообщении.
В пресс-службе пояснили, что одним из веществ, обнаруживаемых в грибе чага, является меланин, который обладает активностью против различных вирусов. Исследования создаваемого препарата на людях могут начаться только после того, как препарат покажет свою эффективность на животных, уточнили в ведомстве.
Исследования
Мутации с начала пандемии коснулись не более 1% генома нового коронавируса, сообщил заместитель директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов. Его слова цитирует ТАСС.
«Да, мы переживаем фазу роста, максимальное число заболевших у нас имеется от 18 до 40 лет, к счастью, нет утяжеления тяжести течения инфекции. <...> Мутация закрепляется, но на самом деле не более 1% генома мутировало в настоящий момент», — сказал он на круглом столе в онлайн-формате в ТАСС, посвященном работе региональных систем здравоохранения в период пандемии.
Горелов также отметил, что сейчас лишь 1,3% населения России заразились коронавирусной инфекцией, в мире этот показатель составляет менее 1%. «Поэтому говорить о какой-то приостановке в развитии эпидемического процесса не представляется возможным. Реально остановиться он может только с внедрением массовой вакцинации от ковид», — пояснил эксперт.
По словам Горелова, эпидпроцесс остановится, когда у 30% россиян будут антитела к вирусу. Сезонной же инфекция станет при наличии иммунитета у 60-70% населения. Кроме того, Горелов отметил, что число бессимптомных носителей коронавирусной инфекции в России не уменьшается. Именно они составляют «основную толику» среди заболевших и продолжают быть источниками инфекции, добавил эксперт.
В Роспотребнадзоре перечислили россиян, которые наиболее подтверждены внебольничной пневмонии. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на сайт федеральной службы.
Так, пневмонии остаются одной из ведущих причин госпитализации. Ею болеют около 70% взрослых городских жителей, при этом заболеваемость не однородна на территории страны. У внебольничной пневмонии нет четко выраженной сезонности, однако заболеваемость летом ниже. Очаги пневмоний возникают преимущественно в организованных коллективах или семьях, вспышки заболевания чаще протекают на фоне ОРВИ.
Для профилактики Роспотребнадзор посоветовал вести здоровый образ жизни, заниматься физкультурой и спортом, а также правильно питаться. Кроме того, ведомство напомнило о важности прививки против гриппа — пневмония часто является его осложнением. Кроме того, нужно избегать переохлаждений и сквозняков и одеваться по погоде. Важно соблюдать режим проветривания и уборки помещений. Также во время подъема заболеваемости следует избегать контакта с больными и носить маску. Ведомство отметило необходимость соблюдения гигиены рук. При первых признаках заболевания нужно незамедлительно обратиться ко врачу.
Ведомство также напомнило, что внебольничная пневмония — это острое респираторное заболевание, которое возникло вне стационара или диагностированное в первые 48 часов с момента госпитализации. Она сопровождается симптомами инфекции нижних отделов дыхательных путей, например, лихорадкой, одышкой, кашлем, болью в грудной клетке, а также рентгенологическими признаками.
Специалисты новосибирского центра «Вектор» выявили более 15 соединений, обладающих противовирусной активностью, для создания препаратов от коронавируса. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе Роспотребнадзора.
«К настоящему времени проведена оценка противовирусных свойств более 500 кандидатных терапевтических средств. Работы проводятся в несколько этапов, включающих изучение свойств в экспериментах in vitro (на культурах клеток) и in vivo (на лабораторных животных). Было обнаружено более 15 соединений, обладающих выраженной противовирусной активностью и перспективных для создания лечебных препаратов против COVID-19», — говорится в сообщении.
Центр «Вектор» также проводит исследования по оценке эффективности зарегистрированных в России противовирусных препаратов и других терапевтических средств с точки зрения перспективности их использования в лечении COVID-19.
Вакцина
Новых побочных эффектов во время пострегистрационных исследований вакцины против нового коронавируса «Спутник V» зафиксировано не было. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург. Его слова цитирует ТАСС.
«Все побочные эффекты, которые перечислены в инструкции по применению, которые были получены в результате исследований на первой-второй фазе, они подтвердились и на такой большой выборке, как 16 тыс. человек. Никаких серьезных побочных эффектов, кроме тех, которые уже были зафиксированы <...>, никаких новых побочных эффектов на большой выборке обнаружено не было, и, как подтвердили эти расширенные испытания, эти побочные эффекты возникают порядка у 15-17% [вакцинированных], то есть 80% и больше вакцинированных вообще не ощущают никакого дискомфорта в результате введения вакцинного препарата», — сказал он в интервью телеканалу «Россия-24».
Гинцбург напомнил, что среди основных побочных эффектов, с которыми может столкнуться человек, повышение температуры до 38 градусов максимум на двое суток, покраснение в месте введения препарата, головная боль и дискомфорт в мышцах.
Вся произведенная вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» выкуплена государством, в розницу она не поступает, сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург. «У нас вся вакцина выкуплена российским государством, поэтому где купить... Мне кажется, она не продается, естественно, ни в розницу, ни другим способом», — сказал он на заседании Еврейского делового клуба Solomon.help.
Технология вакцинации от коронавируса результативнее при двукомпонктном введении — эффективность вакцины от коронавируса при однокомпонентном введении составляет лишь 60%, при двухкомпонетном — 90%, сообщил Александр Гинцбург. «При двухкомпонетном введении вакцины повышается [эффективность] процентов на 30: с 60% до 90%», — сказал он на заседании Еврейского делового клуба Solomon.help.
По словам разработчика, если у человека не выработались антитела после введения второго компонента вакцины, можно попробовать привиться еще раз через три недели.
Вакцинация препаратом «Спутник V» для всех россиян вне зависимости от их профессии может начаться в январе-феврале 2021 года, когда объем производства вакцины будет достигать 5-6 млн доз в месяц, заявил Гинцбург. «Сейчас, когда врачей и учителей вакцинируют — это по производственному принципу вакцинация. <...> А когда тебя не будут спрашивать, врач ты, учитель, водитель, инженер или кто-то другой, [то есть вакцинация будет] по месту жительства — этот момент должен наступить у нас в январе-феврале, когда будут отгружать каждый месяц 5-6 миллионов доз [вакцины]», — сказал он, выступая на заседании.
Центр имени Гамалеи надеется через год зарегистрировать создаваемый препарат с моноклональными антителами к коронавирусу, заявил глава центра Александр Гинцбург. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Блестяще можем создавать эти (моноклональные) антитела, девять месяцев уговариваем Минздрав немного дать денег. Две или три недели тому назад, когда Трамп выздоровел, начали давать деньги», — сказал Гинцбург на заседании Еврейского делового клуба в среду.
Он надеется, что «сам препарат будет сделан в течение 3-4 месяцев, потом потребуются клинические испытания, на них потребуется 7-8 месяцев, надеюсь, в течение года с небольшим препарат будет зарегистрирован».
Гинцбург отметил, что препарат «будет существовать и до клинических испытаний, не миллионы, десятки тысяч, но от силы сотни доз, но уже будет легче, спокойнее существовать». По его словам, центр уже создавал такой препарат для лечения вируса Эболы. «Умеем делать такие препараты, которые могут спасать людей целенаправленно», — отметил ученый.
Российские производители вакцины для профилактики коронавирусного заболевания «Спутник V» перешли на реакторы большого объема, рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Об этом пишет РИА Новости.
«Все производители работают над увеличением производства, потому что цепочка поставок просто не готова к огромному объему вакцин, который необходимо произвести. Мы масштабируем производство, мы уже перешли со средних реакторов (ферментаторов) на большие в России», — заявил он в интервью CNBC.
Дмитриев также напомнил, что вакцину планируют выпускать в Индии, Бразилии, Китае, Южной Корее, кроме того, идут переговоры с другими странами. По словам руководителя фонда, в декабре объем производства препарата будет «очень большим», а в следующем году он составит 500 миллионов доз (в России и за рубежом).
«Российская экономика в значительной степени зависит от мировой, мы хотим, чтобы все вакцины производились. Сейчас мы можем быть частью мирового портфеля вакцин. <...> Может быть, получится масштабировать больше. Но необходимо, чтобы и Россия, и другие производили так много, насколько возможно», — подытожил он.
Если у России будет возможность закупить импортную вакцину от коронавируса, у россиян будет выбор, каким препаратом — ответственным или зарубежным, привиться. Об этом сообщил заместитель директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов. Его слова цитирует ТАСС.
«В стране действует закон об иммунопрофилактике, который позволяет населению выбирать вакцинный препарат — будь то импортная, будь то отечественная вакцина. Если будет возможность приобретать [импортную] вакцину, то, конечно, штаб борьбы с коронавирусной инфекцией предпримет все попытки для того, чтобы у населения был выбор», — сказал он на круглом столе в онлайн-формате в ТАСС, посвященном работе региональных систем здравоохранения в период пандемии.
Горелов отметил, что сам поддерживает наличие разнообразия вакцинных препаратов. По его словам, одной и той же вакциной нельзя привить и детей, и взрослых, и лиц старше 65 лет. «Нужно давать врачам возможность выбора. Оценив те или иные показания для вакцин, мы выявим и противопоказания», — сказал он.
Добровольцев, которые примут участие в пострегистрационных исследованиях вакцины от коронавируса новосибирского центра «Вектор» «Эпиваккорона», наберут после определения точной даты их начала. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
«Официальный набор добровольцев будет инициирован после определения даты начала клинических исследований», — сказали в пресс-службе. В ведомстве пояснили, что точная дата начала пострегистрационных исследований еще не определена.
После получения второго компонента вакцины от коронавируса федерального научного центра имени Чумакова РАН никаких побочных явлений не наблюдается, сообщил губернатор Кировской области Игорь Васильев. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Что касается вакцины центра Чумакова, первые 70 добровольцев выписаны, никаких побочных явлений нет», — сообщил Васильев на пресс-конференции. По его словам, в ближайшее время будут привиты оставшиеся добровольцы.
«Переходим в ближайшее время ко второму этапу, это уже клинические испытания, более 200 человек уже будут прививаться вакциной от коронавирусной инфекции. Надеемся, что все будет достаточно быстро, эффективно, и будут вырабатываться антитела», — сказал он.
В мире
Продолжаются испытания вакцин и поиск эффективных средств для лечения коронавируса. В Индии испытания вакцины Covishield показывают положительные результаты. Глава немецкой CureVac рассказал об испытаниях вакцины против COVID-19. ЕК закупит до 300 млн доз вакцины от BioNTech и Pfizer после подтверждения ее безопасности. В Молдавии надеются получить российскую вакцину от коронавируса к концу месяца. Тибетская компания получила права на регистрацию вакцины «Спутник V». ВОЗ назвала отличия симптомов гриппа и COVID-19.
Лечение
Компания AstraZeneca заявила, что ее лекарство от рака крови Calquence не помогло пациентам, госпитализированным с респираторными симптомами COVID-19. Об этом пишет Bloomberg.
В заявлении британского производителя лекарств говорится, что у группы пациентов, принимающих препарат в дополнение к стандартному лечению, не уменьшилось количество симптомов, а также не снизилась смертность. Подробности промежуточных клинических испытаний будут представлены в ближайшее время, сообщили в компании.
Хосе Базельга, исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок в области онкологии, отметил, что с начала года AstraZeneca стремится сделать все возможное для борьбы с COVID-19, включая исследование существующих лекарств в качестве потенциальных методов лечения. «Испытания CALAVI были начаты на основе доклинических и ранних клинических доказательств того, что Calquence может снизить гипервоспалительный иммунный ответ и улучшить клинические показатели у пациентов, госпитализированных с респираторными симптомами COVID-19. Хотя результаты CALAVI неутешительны, мы по-прежнему привержены развитию науки, которая помогает пациентам во время этой беспрецедентной глобальной пандемии, включая клинические испытания вакцины от коронавируса AstraZeneca Oxford и нашей комбинации антител длительного действия», — приводятся слова Хосе Базельга на сайте компании.
Вакцина
Еврокомиссия утвердила в среду контракт с концерном германской фармакологической компании BioNTech и американской Pfizer на предзаказ до 300 млн доз вакцины от коронавируса, как только будет доказана ее безопасность и эффективность. Об этом сообщил на брифинге в Брюсселе официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер. Его слова цитирует ТАСС.
В свою очередь еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис на том же брифинге отметила, что сроки поставки этой или иных вакцин в страны Евросоюза пока неизвестны. «Должны быть завершены все испытания, и вакцина должна получить все разрешения от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Тогда станут известны сроки возможных поставок вакцины. Однако Еврокомиссия не допустит никаких задержек, как только BioNTech и Pfizer и другие компании подадут документы на сертификацию вакцины, будет представлена научная оценка ее безопасности и эффективности», — заявила она. Еврокомиссар также подчеркнула, что тем временем все граждане ЕС должны скрупулезно соблюдать все введенные в их странах санитарные меры в обозримом будущем.
Как ранее пояснил другой представитель ЕК — Стефан де Кеерсмакер, — после утверждения Еврокомиссией контракта далее этот документ будет направлен правительствам стран — членов Евросоюза, которые должны будут решить, на какие объемы вакцины они будут претендовать.
В свою очередь BioNTech и Pfizer сообщили в среду в пресс-релизе, что достигли соглашения с Еврокомиссией о поставке 200 млн доз вакцины от коронавируса и возможности запроса от ЕС еще на 100 млн доз препарата. «Ожидается, что поставки начнутся к концу 2020 года при условии успешной клинической картины и получения разрешения от регулирующих органов», — говорится в заявлении BioNTech.
В компании отметили, что производство вакцины для ЕС будет осуществляться на площадках BioNTech в Германии и Pfizer в Бельгии. В 2021 году концерн BioNTech-Pfizer, как уже ранее сообщалось, планирует изготовить до 1,3 млрд доз. Обе фирмы в октябре обратились с заявками на регистрацию препарата в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и намерены регулярно предоставлять ему результаты третьей фазы испытаний вакцины, сообщается в заявлении германской компании.
Вторая и третья фазы испытаний в Индии вакцины от коронавируса Covishield демонстрируют хорошие результаты, этот препарат может стать реальным решением проблемы пандемии. Об этом сообщает газета Hindustan Times со ссылкой на мнение Совета медицинских исследований (ICMR) — высшего индийского органа по проведению биомедицинских исследований. Об этом пишет ТАСС.
Вакцина Covishield разработана Оксфордским университетом и австрийской компанией AstraZeneca, ее испытания проходят также в Великобритании, Бразилии, ЮАР и США.
«Основываясь на результатах второй и третьей фазы испытаний, Индия будет добиваться раннего доступа к этому препарату. Институт сыворотки Индии уже изготовил 40 млн доз вакцины в соответствии с лицензией Генерального контролера по лекарственным средствам Индии», — говорится в заявлении ICMR.
«Успех клинических испытаний Covishield повысит роль Индии в глобальной гонке по разработке вакцин против COVID-19», — подчеркивается в документе.
Порядка 36 тысяч человек будут привлечены к третьей клинической стадии испытаний вакцины против COVID в CureVac, заявил журналистам в Берлине глава немецкой биотех-компании CureVac Франц-Вернер Хаас. Его слова цитирует РИА Новости.
«36 тысяч человек будет привлечены к третьей фазе клинических испытаний, которую мы начинаем, исходя из позитивных результатов первой фазы», — сказал он.
По словам Хааса, фаза 2b-3 начнется одновременно, потому что эти этапы «перетекают друг в друга». Он уточнил, что в настоящее время компания ведет переговоры с регулятором о начале следующих испытаний «в самое ближайшее время». «Третья фаза продлится три месяца, она затронет и рождественские праздники», — добавил Хаас.
ЕС зарезервировал 225 миллионов доз будущей вакцины от коронавируса CureVac, возможно резервирование еще 180 миллионов, заявил Франц-Вернер Хаас. «Нас запросили из ЕС о резервировании 225 миллионов доз, есть опция для резервирования дополнительных 180 миллионов», — заявил он, добавив, что «переговоры идут и с другими регионами».
Президент Молдавии Игорь Додон надеется уже до конца ноября получить из России 100-150 тыс. доз вакцины от коронавируса. Выступая в эфире телеканала «РЕН-ТВ Молдова», он обещал, что сделает прививку в числе первых. Об этом пишет ТАСС.
«Мы договаривались о получении российской вакцины во второй половине ноября. Надеемся на 100-150 тыс. доз. Первыми будут прививаться те, кто работает на первой линии. Но я готов быть среди первых, чтобы люди не боялись», — сказал глава государства.
Тибетская компания Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding получила право на регистрацию, разработку, производство и импорт российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», следует из заявления, опубликованного на сайте Шанхайской фондовой биржи. Об этом сообщает РИА Новости.
«Компания сотрудничает с российской Limited Liability Company «Human Vaccine» по аденовирусной вакцине против пневмонии, вызываемой новым типом коронавируса. Данная компания получила разрешение и права на регистрацию, разработку, производство и импорт данной вакцины на территории континентального Китая, Гонконга, Макао и Тайваня», — говорится в сообщении.
Отмечается, что прежде, чем вакцина поступит в продажу в указанных районах, она, в соответствии с требованием законодательства КНР, должна пройти в Китае доклинические исследования и три фазы клинических испытаний. «Существует большая неопределенность относительно того, сможет ли эта вакцина выйти на продажу в Китае», — отмечается в заявлении.
ОАЭ настроены продолжать сотрудничество с Россией в рамках клинических испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V», заявил РИА Новости посол арабской страны в РФ Мухаммад Ахмад аль-Джабер.
В своем первом после вступления в должность в Москве интервью аль-Джабер напомнил, что Эмираты — первая страна на Ближнем Востоке, которая проводит клинические испытания новой российской вакцины. «И мы рады приложить усилия к разработке эффективной вакцины. Будем и дальше продвигаться в данном направлении. Клинические испытания проводятся департаментом здравоохранения Абу-Даби под наблюдением министерства здравоохранения и профилактики, а Компания по оказанию услуг в сфере здравоохранения Абу-Даби (SEHHA) применяет все необходимые по международным стандартам медицинские протоколы. Добровольцы находятся под медицинским наблюдением в течение 90 дней после получения дозы вакцины», — рассказал аль-Джабер.
Власти Сербии в сентябре заключили соглашение о неразглашении (NDA) с производителями вакцины из России и ожидают ее окончательной регистрации и предложения по договору, заявил президент страны Александр Вучич. Его слова цитирует РИА Новости.
В обращении к гражданам в четверг Вучич сообщил, что Сербия до конца года начнет получать 1,8 миллиона доз вакцины против COVID-19 от компании Pfizer и ведет переговоры с КНР и РФ, так как стране требуется больше вакцин.
«С россиянами мы подписали также 18 сентября NDA, и вскоре ожидаем предложение по договору. Но наши органы здравоохранения это должны одобрить, эти вакцины должны быть зарегистрированы. Мы не хотели участвовать в этом виде тестирования, не знаю, понимаете ли меня, и ждем, чтобы эти вакцины были зарегистрированы в их странах», — указал Вучич на пресс-конференции.
«Лишь после этого наше агентство по медикаментам и органы здравоохранения дадут разрешение, чтобы мы это приобрели, потому что мы не хотим покупать кота в мешке, а хотим приобрести надежную и безопасную вакцину для наших граждан», — подчеркнул сербский лидер.
Дополнительно
Коронавирус COVID-19 и грипп имеют схожие симптомы, однако заражение коронавирусом может дополнительно вызывать потерю чувства вкуса и обоняния, а также одышку и температуру свыше 38 градусов, рассказали РИА Новости во Всемирной организации здравоохранения.
«COVID-19 и грипп имеют схожие симптомы, такие как кашель, насморк, боль в горле, лихорадка, усталость. Однако COVID-19 может вызвать дополнительные симптомы, такие как потеря чувства вкуса и обоняния, одышка», — отметили в ВОЗ.
Согласно данным организации, симптомы тяжелой формы COVID-19 включают в себя одышку, потерю аппетита, постоянную боль или давление в груди, температуру свыше 38 градусов, а также спутанность сознания.
Человек с тяжелыми симптомами должен немедленно обратиться за медицинской помощью. Даже при легких симптомах COVID-19 к врачам должны обращаться люди с хроническими заболеваниями, пожилые граждане, дети до пяти лет и беременные женщины.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа