Коллаж / Фото: СС0 Public Domain
Автор:
1 минута
Как сообщает The Guardian со ссылкой на источник в AstraZeneca, эти данные были озвучены на закрытом научном собрании разработчиков вакцины, но пока не будут опубликованы в рецензируемом журнале. Вместе с тем компания подтвердила, что в ходе клинических испытаний препарат вызвал стабильный иммунный ответ у добровольцев старше 56 лет, а в некоторых случаях старше 70 лет. В старшей возрастной группе вырабатывался тот же тип антител, что и у более молодых пациентов.
Примечательно, что у добровольцев старшего возраста было выявлено меньше побочных реакций, чем у более молодых участников.
«Обнадеживает тот факт, что иммуногенные реакции у пожилых и молодых людей были одинаковыми, а реактогенность в старшей группе была ниже, хотя COVID-19 у таких пациентов протекает тяжелее. Эти результаты стали дополнительным подтверждением доказательства безопасности и эффективности вакцины AZD1222», - цитирует издание представителя AstraZeneca.
Компания надеется, что вакцина будет готова для ограниченного использования уже в ближайшие месяцы.
«Мы ожидаем получения результатов испытаний фазы 2/3 до конца года, и, если они будут одобрены внутри стран, дозы потенциальной вакцины могут быть доступны для использования до конца года», - отметил источник в фармгиганте.
Вместе с тем большинство экспертов не разделяют оптимизма AstraZeneca. В частности, министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок (Matt Hancock) считает, что вакцина будет доступна не раньше, чем в первой половине 2021 года.
Отметим, что препарат AZD1222 имеет тот же механизм действия, что и российская векторная вакцина Sputnik V — безопасный для человека аденовирус шимпанзе (ChAdOx1) генетически модифицирован для кодирования шиповидного белка коронавируса. При попадании в человеческий организм с помощью вакцины он заставляет клетки вырабатывать белок и «тренирует» иммунную систему распознавать вирус.