Основатель корпорации Microsoft Билл Гейтс заявил, что эпидемиологическая обстановка в США может ухудшиться в следующие месяцы, так как испытания вакцин от коронавируса могут показать неэффективность лекарства.
"Даже если две или три из разрабатываемых шести вакцин будут одобрены, их эффективность с точки зрения предотвращения болезни и передачи вируса может быть не идеальной", — приводит его слова Yahoo Finance 26 октября.
Также Гейтс отметил, что вакцина от коронавируса поможет США в будущем улучшить свое положение в мировом рейтинге по числу инфицированных и жертв пандемии, однако пока вакцинацию не пройдет более 70% населения, риск заражения будет всегда.
12 октября Гейтс заявил, что только сверхэффективная и доступная для всех вакцина от коронавирусной инфекции сможет обеспечить возвращение жизни человечества к норме.
В настоящее время благотворительный фонд Гейтса выделяет $650 млн на борьбу с коронавирусом. Это стало крупнейшим пожертвованием среди независимых фондов.
Производство вакцины против коронавируса "ЭпиВакКорона", разработанной центром вирусологии и биотехнологии "Вектор", началось в России. Об этом во вторник, 27 октября, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова на форуме "Здоровое общество".
Попова отметила, что определенные объемы вакцины до конца года уже будут готовы.
В свою очередь, заместитель гендиректора по научной работе центра Елена Гаврилова сообщила, что при разработке вакцины были использованы шесть из десяти существующих в мире технологических платформ.
Она подчеркнула, что речь идет о вирусной векторной вакцине на основе вирусов гриппа, кори и синтетических вакцинах.
Ранее в этот же день стало известно, что добровольцы с хроническими заболеваниями смогут поучаствовать в пострегистрационных испытаниях российской вакцины "ЭпиВакКорона", пишет "Газета.ру".
Накануне вакцина "ЭпиВакКорона" вошла в рекомендации Минздрава России по профилактике коронавируса.
Россия одной из первых подала заявку на преквалификацию ВОЗ вакцины от COVID-19
Российская заявка на преквалификацию Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) вакцины "Спутник V" стала одной из первых с начала приема заявок. Об этом сообщили "Известиям" во вторник, 27 октября, в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
В рамках процедуры преквалификации лекарственных средств оцениваются качество, безопасность и эффективность лекарственных препаратов. При условии соответствия установленным требованиям и стандартам медицинский препарат вносится в перечень лекарственных препаратов, прошедших преквалификацию.
"Мы направили заявку на ускоренную регистрацию и преквалификацию вакцины Всемирной организацией здравоохранения, что позволит включить "Спутник V" в перечень лекарственных препаратов, отвечающих ведущим стандартам качества, безопасности и эффективности. Выражаем признательность ВОЗ за активное сотрудничество и рассчитываем на успешное прохождение процесса преквалификации на всех основных этапах", — заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.
Отмечается, что в условиях пандемии ускоренная регистрация вакцины в рамках процедуры EUL позволит сделать российскую вакцину доступной для всего мира в более короткие сроки.
Кроме того, успешное прохождение переквалификации даст возможность включить "Спутник V" в перечень лекарственных препаратов, который используется международными закупочными организациями и странами для управления массовыми закупками лекарственных средств.
Ранее в этот же день представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович выразила надежду, что в скором времени можно будет рекомендовать к применению вакцины от коронавируса, которые разработали в России и других странах.
Накануне глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что прививка вакциной от коронавируса "Спутник V" не влияет на уменьшение защитных свойств организма.
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о прекращении выдачи препарата бамланивимаб пациентам, госпитализированным с тяжелой формой коронавируса. Об этом сообщается на сайте организации 26 октября.
"Данная рекомендация основана на сведениях о том, что бамланивимаб вряд ли поможет госпитализированным пациентам преодолеть продвинутую стадию COVID-19", — сказано в сообщении.
При этом клинические испытания препарата с участием пациентов, у которых заболевание протекает относительно легко и умеренно, будут продолжены. В то же время Национальный институт аллергологии и инфекционных заболеваний рекомендовал, чтобы другие участники не отбирались для получения LY-CoV555 (средств на основе антител).
В Eli Lilly отметили, что, несмотря на то, что не было собрано достаточное число доказательств эффективности препарата при лечении инфицированных, эксперты по-прежнему уверенны, что использование бамланивимаба позволит предотвратить развитие болезни у пациентов, которые ранее проходили курс лечения.
Ранее появлялись данные о приостановке испытаний из-за потенциальной проблемы безопасности данного препарата на основе антител.
25 октября, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что вакцина в США появится до конца 2020 года, если она окажется "безопасной и эффективной".
При этом Фаучи отметил, что появление вакцины не отменит необходимости соблюдать меры по защите от коронавируса в течение значительного времени.