У Артемки Сармашова страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия второго типа. Эта генная болезнь долгое время считалась неизлечимой. Но недавно в США разработали лекарство. Всего один укол может спасти малыша! Вот только за жизнь мальчика нужно заплатить более двух миллионов рублей.
23 октября Артему Сармашову исполнится 1 год и 5 месяцев. Мальчик так хотел увидеть маму и папу, что родился на месяц раньше положенного срока. Сначала и родители, и врачи были уверены, что преждевременные роды никак не помешали развитию мальчика. Увы, вскоре мама заметила проблемы в развитии сынишки.
– Артем в три месяца не держал головку, как все дети, – рассказала Екатерина Сармашова «Волгоградской правде.ру» – Время шло, он постепенно начал терять двигательную активность. Весь тот прогресс, которого наш малыш добивался, сводился на нет: перестал даже вставать, если мы ставили его на ноги, он не мог удержаться.
С каждым днем мальчику становилось хуже. Появилась слабость в руках, Артемка не мог поднять корпус, ему было тяжело сидеть. По ночам малыш не мог нормально дышать. Родители забили тревогу и обратились к врачам.
После долгих обследований Артемке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия второго типа. Детки с этим генным заболеванием редко доживают даже до двух лет. Со временем у ребенка атрофируются все мышцы, а в какой-то момент престает биться сердце…
Долгое время СМА считалась неизлечимой. Была возможна только дорогостоящая поддерживающая терапия. Но недавно в США разработали экспериментальный препарат. Достаточно сделать всего один укол, который «починит» сломанный ген. Вот только сделать это нужно, пока ребенку не исполнилось двух лет.
У семьи Сармашовых осталось очень мало времени, чтобы собрать нужную сумму – два миллиона долларов. Самостоятельно родителям Артемки с этим никогда не справится: работает только папа, мама все время находится рядом с сыном. Поэтому остается только просить помощи у неравнодушных людей.
– Я обращаюсь ко всем, любая посильная денежная помощь продлит жизнь Артему, – говорит мама мальчика Екатерина. – Мы надеемся на чудо.
>Важно
Если вы можете оказать помощь семье Сармашовых, обратитесь по телефону Екатерины, мамы Артема: 8-927-515-07-75.
Мария Пудова, Виктория Торновая. Фото из личного архива семьи Сармашовых