ФАС согласовала предельную цену на лекарство от COVID-19 «Фавипиравир»

Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 16 октября. Вакцины и тесты на коронавирус 

В Российской Федерации

ФАС согласовала предельную цену на лекарство от COVID-19 «Фавипиравир». Минздрав ожидает результатов исследований по третьей вакцине в декабре. В России началось исследование вакцины «Спутник V» на людях старше 60 лет. Вакцину «Вектора» могут начать использовать до окончания исследований. Россия пока не заключала соглашений с другими странами о поставке вакцины «Вектора». Привиться от коронавируса любой из двух зарегистрированных российских вакцин готовы 22% россиян, 44% — против вакцинации. Россиянам назвали способы выявить бессимптомное течение коронавируса. У людей с ожирением в семь раз увеличивается вероятность развития осложнений при COVID-19. Робот Promobot спрогнозировал пик второй волны коронавируса в России.

 

Лечение

Упаковка лекарства против COVID-19 «Фавипиравир» будет стоить максимум 5500 рублей без учета региональных надбавок, сообщила Федеральная антимонопольная служба. Об этом пишет РИА Новости.

«Решение о согласовании цены в размере 100 рублей за таблетку была принята всеми членами Комиссии Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов в присутствии представителей фармпроизводителей. <...> Максимальная стоимость препарата в рознице в столице с учетом надбавок может составить 6875 рублей включая НДС (50 таблеток)», — отметили в ФАС.

Сегодня в столичных аптеках «Фавипиравир» можно приобрести за 11-16 тысяч рублей. Таким образом, предельную отпускную цену препарата снизили более чем на 50 процентов.

 

Исследования

У людей с ожирением в семь раз увеличивается вероятность развития осложнений при COVID-19, а риск смерти возрастает в девять раз, заявил генеральный директор НМИЦ имени В. А. Алмазова, президент Российского кардиологического общества, академик РАН Евгений Шляхто. Его слова цитирует РИА Новости.

Он указал, что в таких случаях снизить летальность помогает персонализированная терапия. При этом, по словам гендиректа Национального медицинского исследовательского центра кардиологии Минздрава России, академика РАН Сергея Бойцова, в группе риска находятся и пациенты с болезнями сердца.

Ученый отметил, что этот фактор не повышает риск заразиться коронавирусом, но определяет «более тяжелое течение» COVID-19. «Они (сердечно-сосудистые патологии. — Прим. ред.) увеличивают риск госпитализации в случае инфицирования примерно в шесть раз, увеличивают риск смерти в 12 раз», — подчеркнул Бойцов на заседании научного совета.

Академик уточнил, что эти патологии чаще всего встречаются у каждого третьего пациента, госпитализированного с коронавирусом. Как рассказал Бойцов, самые частные осложнения со стороны сердца и сосудов при COVID-19 —это тромбозы.

 

В третьем номере журнала «Психиатрия» вышло исследование «Амбулаторные случаи психических нарушений в период коронавирусной пандемии COVID-19».

Автор исследования подчеркивает, что эпидемия новой коронавирусной инфекции в России в 2020 г. оказалась сопряжена с различными факторами, способствующими развитию панической тревоги, возникновению реактивных и/или индуцированных психических расстройств и обострению уже имевшихся. Однако прицельного анализа таких расстройств в отечественной литературе пока не представлено. Целью исследования стало описание феноменологии и возможного генеза некоторых психических нарушений в период пандемии коронавирусной инфекции.

В исследовании приняло участие 13 человек в возрасте от 14 до 66 лет. Ученые выяснили, что психические расстройства в период пандемии представляют феноменологически и этиологически разнородную группу. Возраст, пол и социальный статус не имеют определяющего значения. «Вероятно, основную роль в возникновении указанных расстройств играют предшествующие психические и личностные особенности обследованных», ­— пишет автор исследования.

В качестве примера автор исследования рассказывает о двух подростках. «Один из них, подросток 16 лет, постоянно протирает ручки дверей в квартире, моет руки и трет их щеткой до появления ссадин. Закупил все возможные обеззараживающие средства. Его поведение постепенно стала повторять сестра 14 лет. И брат, и сестра много раз в день моют кота, средствами, от которых у животного выпадает шерсть, кот перестал есть, но это не останавливает брата и сестру, жалости к домашнему животному они не испытывают. Более того, подростки стали высказывать предположение, что кот тоже может являться переносчиком коронавируса», — рассказывает автор.

Также в качестве примера автор описывает поведение матери и дочери, которые живут в многоэтажном доме, работают в разных местах, но вместо работы попеременно «несут вахту» у лифта, опрыскивая входящих, включая курьеров, дезинфицирующими растворами. Это происходило и ночью, женщины почти не спали. К входящим обращаются с вопросом, часто ли они молятся. По вызову соседей осмотрены врачом скорой психиатрической помощи, мать и дочь не госпитализировали, только провели беседу, и они продолжали вести себя по-прежнему. В беседе заявляли, что рады видеть любого врача, «даже психиатра», в последующем наблюдались психиатром амбулаторно.

Автор исследования делает вывод, что психические расстройства в период эпидемии коронавируса, по предварительным данным, кардинально не отличаются от расстройств при других эпидемиях или при воздействии чрезвычайных факторов. «Однако патогенное значение при данной эпидемии могла приобрести длительная социальная изоляция и постоянные объяснения ее необходимости, что могло вызывать длительную тревогу и истощение механизмов психологической защиты. С учетом указанных факторов и риска развития тревожных опасений в связи с экономическим кризисом представляется целесообразным рассматривать эпидемию коронавирусной инфекции как медико-социальное явление, требующее комплексного психолого-психиатрического изучения», — отмечают исследователи.

Вакцина

Вакцина «ЭпиВакКорона» может использоваться для вакцинации групп риска от коронавируса еще до окончания стадии ее пострегистрационных клинических исследований. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора.

«Да, прививание групп риска возможно до окончания пострегистрационных клинических исследований», — сказали в центре в ответ на соответствующий вопрос агентства.

В «Векторе» также сообщили, что пострегистрационные клинические исследования «ЭпиВакКороны» начнутся в ближайшее время. «Точная дата пока не определена. Протокол пострегистрационных клинических исследований находится в стадии согласования», — заявили «Интерфаксу» в научном центре.

«Планируемая продолжительность многоцентрового пострегистрационного клинического исследования составит шесть месяцев после вакцинации последнего участника», — добавили там.

Там уточнили, что планируется, что клинические исследования будут проходить в различных регионах РФ, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область, Алтайский край и другие. «Выбор центров для проведения пострегистрационных клинических исследований находится на стадии согласования», — сказали в «Векторе».

 

Первая пострегистрационная серия вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» будет выпущена в конце октября, сообщили РИА Новости в пресс-службе Роспотребнадзора.

«Производство вакцины «ЭпиВакКорона» будет начато на базе ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, имеющего лицензированные в соответствии с требованиями GMP производственные площади. Первая пострегистрационная серия будет выпущена в конце октября», — говорится в сообщении.

Первая партия вакцины от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» успешно прошла контроль Росздравнадзора.

 

Россия пока не заключала соглашений с другими странами о поставке вакцины от коронавируса, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.

«В настоящее время с зарубежными странами не заключено соглашений о поставке вакцины», — говорится в сообщении.

 

Исследование вакцины «Спутник V» на добровольцах старше 60 лет началось в России, сообщил РИА Новости министр здравоохранения Михаил Мурашко. Он отметил, что очень важно для этой категории пациентов выработать свои параметры вакцинации.

 

Министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что параллельно с клиническими испытаниями вакцины «Спутник V» идет вакцинация медработников и сотрудников ряда силовых ведомств. Его слова цитирует РИА Новости.

Он напомнил, что в стране зарегистрированы две вакцины от коронавируса. «(«Спутник V») находится в пострегистрационных клинических испытаниях, и параллельно начата вакцинация тех категорий, которые являются приоритетными — это медицинские работники и ряд силовых ведомств», — сказал Мурашко на съезде РСПП.

По словам министра, вакцина центра «Вектор» построена на иной технологии, что позволит РФ иметь арсенал вакцин. У каждой из них есть медицинские показания для использования. Также параллельно проходит исследования вакцины Института Чумакова. «На ваш вопрос отвечая, каким образом будет вакцинация происходить, конечно же, с учетом медицинских показаний», — уточнил министр, отметив, что в Минздраве получают данные для структурирования контингента лиц, которые будут прививаться тем или иным лекарственным препаратом.

 

Результаты исследования по третьей отечественной вакцине от коронавируса ожидаются к середине декабря, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко. Об этом пишет РИА Новости.

«Третья вакцина, сейчас по ней идут исследования, и мы ожидаем по ней результатов где-то к середине декабря», — сказал Мурашко в эфире канала «Россия 1». Он уточнил, что сейчас формируются списки тех категорий населения, которые должны вакцинироваться.

 

Привиться от коронавируса любой из двух зарегистрированных российских вакцин готовы 22% россиян, 44% — против вакцинации, говорится в исследовании онлайн-сервиса по поиску работы Superjob. Об итогах опроса пишет РИА Новости.

Указывается, что исследование основано на данных опроса 1,6 тысячи респондентов старше 18 лет, представляющих «экономически активное население России», из 382 населенных пунктов по всей стране.

 «Привиться от коронавируса готовы 22% россиян. У двух зарегистрированных на настоящий момент вакцин по 5% сторонников: «Спутник V» выпустили раньше, и в поликлиники поступит раньше»; «ЭпиВакКорона» пептидная, значит, будет меньше вероятность аллергии и других нежелательных реакций», — говорится в исследовании. Уточняется, что еще 12% россиян готовы привиться любой из официально предложенных вакцин.

При этом 44% россиян заявили, что они против любой вакцинации от COVID-19, а 34% затруднились ответить на вопрос о своем возможном выборе при предложении о прививке от коронавируса. Мужчины в два раза чаще женщин говорили о готовности пройти вакцинацию любым препаратом (16% и 8% вот всех опрошенных соответственно). Такой же позиции придерживаются по 15% респондентов моложе 24 лет и россиян старше 45 лет.

 

Технологии

Пик второй волны коронавируса в России придется на 22 ноября, — такой прогноз дал российский робот Promobot компании-резидента фонда «Сколково» «Промобот». Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на пресс-службу компании.

«Мы определили зависимость между числом выявленных нашими станциями случаев повышенной температуры и общим числом заболевших в первую волну. Применив математическую модель к текущим данным по второй волне, мы с высокой долей вероятности можем утверждать, что 22 ноября в России число новых случаев заражения достигнет своего максимума и вскоре начнет снижаться», — сообщил собеседник агентства.

Прогноз основан на данных результатов более 500 тысяч измерений температуры с терминалов «Термоконтроль». При этом прогноз может быть скорректирован связи с тем, что ограничительные меры во время второй волны гораздо слабее. «Поэтому пик может наступить на несколько дней раньше», — пояснили в компании.

Автономные терминалы «Термоконтроль» представляют собой устройства с видеокамерой, дистанционным термометром и сенсорным экраном. Устройство измеряет температуру примерно за 5 секунд с точность 0,2 градуса. Терминалы установлены в школах, на предприятиях и в общественных местах России, Германии, Греции, США, ОАЭ и других стран.

«Данные о температуре со всех станций приходят на сервер «Промобот» вместе с отметкой времени измерения и идентификатором самого терминала. Такая связка не является персональными данными, так как не указывает на конкретного человека. Для нас это просто набор данных, которые мы используем, чтобы отслеживать аномалии и ошибки. Всего с марта по октябрь 2020 года терминалы провели более полумиллиона измерений в различных точках России. Число измерений во всем мире уже превышает 1 миллион», — прокомментировал директор по развитию «Промобота» Олег Кивокурцев.

 

Дополнительно

Определить наличие бессимптомного коронавируса помогут потеря обоняния или вкуса, об этом сообщила радио Sputnik врач-биофизик, ведущий специалист проекта Вакцина.ру Нелли Соседова. Ее слова цитирует РИА Новости.

Кроме того, по словам специалиста, следует проявить осмотрительность в случае, если COVID-19 заболел кто-то из окружающих. Третий способ – сдать быстрый тест на антитела к коронавирусу. Обнаружить COVID-19, как напомнила Соседова, помогает и компьютерная томография, выявляющая изменения в легких.

 

В мире

Продолжаются исследования коронавируса и поиск эффективного лечения заболевания. Разработан тест, предсказывающий тяжелую форму COVID-19. В ВОЗ оценили эффективность четырех препаратов от коронавируса. Испанская компания заявила об успехах при испытании препарата для лечения COVID-19. Найдено новое эффективное лекарство от коронавируса. В Японии подали заявку на одобрение «Фавипиравира» при лечении COVID-19. В ВОЗ ждут результатов испытаний российских вакцин. Sanofi сообщила об успешных испытаниях на мышах вакцины от коронавируса. Ученые предупредили об угрозе нового осложнения при COVID-19. YouTube будет удалять видео с дезинформацией о вакцинах от коронавируса. Двуслойные тканевые маски оказались столь же эффективны против вирусов, как и медицинские.

 

Тестирование

Британские ученые разработали анализ, позволяющий по профилю пяти цитокинов в крови пациента предсказать, насколько тяжело будет у него протекать COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале Respiratory Research, пишет РИА Новости.

Цитокины — это клеточные сигнальные молекулы, которые запускают в крови реакцию, конечным продуктом которой являются лимфоциты — защитные иммунные клетки. Известно, что у части пациентов с тяжелой формой COVID-19 иммунная система реагирует на коронавирус слишком бурно, что приводит к чрезмерному повышению уровня цитокинов в крови — цитокиновому шторму. В этом случае цитокины, вместо того, чтобы помогать организму бороться с вирусом, вызывают гипервоспаление, разрушительное для клеток и тканей организма. Это сильно осложняет течение болезни и нередко приводит к смерти.

Ученые из Саутгемптонского университета решили выяснить, можно ли при госпитализации по анализу цитокинов в крови выявить предрасположенность к цитокиновому шторму и, таким образом, идентифицировать пациентов с наибольшим риском ухудшения состояния, чтобы соответственно скорректировать лечение. Они проанализировали образцы крови 100 пациентов с положительной реакцией на COVID-19, поступивших в Университетскую больницу Саутгемптона NHS Foundation Trust (UHS) в период с 20 марта по 29 апреля 2020 года, во время первой фазы пандемии.

Оказалось, что риску чрезмерной иммунной реакции подвержены люди с высоким уровнем в крови цитокинов IL-6, IL-8, TNF, IL-1β и IL-33, особенно двух последних. Таких пациентов, считают авторы, нужно сразу помещать в отделение интенсивной терапии с возможностью оперативного подключения к аппарату искусственной вентиляции легких.

«Наши результаты показывают, что тестирование на цитокины в месте оказания медицинской помощи возможно, и в будущем оно поможет подбирать подходящее лечение практически в режиме реального времени, — приводятся в пресс-релизе университета слова одного из авторов исследования доктора Тристана Кларка (Tristan Clark). — Становится все более очевидным, что COVID очень неоднороден. Только применяя подобные методы для стратификации состояния, мы сможем сфокусировать лечение на ключевых механизмах заболевания для каждого конкретного человека».

Авторы считают, что точно определив, какие именно цитокины вызывают гипервоспаление у каждого пациента с COVID-19, врачи смогут реализовать индивидуальный подход, известный как «точная медицина». В частности, в Великобритании уже тестируется препарат — блокатор IL-33, отмечают ученые.

Исследование было частью проекта CoV-19POC, реализуемого в Университетской больнице Саутгемптона под руководством доктора Кларка. Проект изучает возможности клинического применения молекулярного тестирования в местах оказания медицинской помощи пациентам с подозрением на COVID-19.

 

Лечение

Лекарства ремдесевир, гидроксихлорохин, лопинавир и интерферон почти не влияют на смертность пациентов при лечении коронавируса, пишет Financial Times со ссылкой на исследование Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Об этом сообщает РИА Новости.

Как отмечается в работе, эти препараты не снижают риск летального исхода при COVID-19 и не сокращают число пациентов на аппаратах искусственной вентиляции легких. В ходе исследования использовались данные о лечении 11 266 госпитализированных больных. Работу еще не рецензировали.

В рамках международного многоцентрового рандомизированного клинического исследования Всемирной организации здравоохранения SOLIDARITY («Солидарность») прошли испытания четыре наиболее перспективные схемы лечения COVID-19. В числе них — «Ремдесивир», который российский Минздрав включит в клиническую практику и рекомендации по лечению инфекции.

 

Японская корпорация Fujifilm Holdings подала заявку в Минздрав Японии с целью одобрения препарата от гриппа «Фавипиравир» (также известен как «Авиган») для лечения пациентов с коронавирусом. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на агентство Kyodo.

Отмечается, что в ходе завершившихся в сентябре клинических испытаний препарат продемонстрировал эффективность в уменьшении симптомов заболеваний, возникших у инфицированных.

В случае получения одобрения от японского Минздрава «Фавипиравир» станет третьим по счету лекарством, одобренным в Японии для использования при лечении заразившихся коронавирусом. Изначально планировалось завершить клинические испытания и одобрить широкое использование препарата еще в мае, однако тестирования, в которых принимали участие несколько медицинских учреждений, затянулись.

«Фавипиравир» был разработан Fujifilm Holdings. Из-за побочных эффектов лекарство никогда не продавалось открыто на рынке, однако правительство Японии держит его запас на случай эпидемии гриппа. Помимо этого, «Фавипиравир» эффективно применялся для борьбы с лихорадкой Эбола. В мае власти Японии одобрили использование препарата Remdesivir («Ремдесивир»), разработанного против лихорадки Эбола, для лечения пациентов с коронавирусом. Затем аналогичное разрешение получило противовоспалительное средство «Дексаметазон».

 

Ученые из Гонконгского университета выяснили, что доступный антимикробный препарат, используемый для лечения язвы желудка и бактериальных инфекций, эффективен в борьбе с COVID-19. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на MedicalXpress.

Речь идет о ранитидина висмута цитрате (RBC), который был испытан на хомяках. В результате эксперимента вирусная нагрузка в культуре клеток легких инфицированных грызунов снизилась более чем в тысячу раз. Кроме того, препарат значительно уменьшил уровень основных противовоспалительных цитокинов и хемокинов в случае тяжелого течения COVID-19 у животных.

Ученые отметили, что RBC имеет низкую цитотоксичность с высоким индексом селективности, что говорит о его безопасности по сравнению с ремдесивиром – другим потенциальным препаратом против коронавируса.

 

Испанская фармацевтическая компания PharmaMar заявила, что клинические испытания препарата для лечения взрослых пациентов от нового коронавируса достигли своих целей в области безопасности и эффективности. Об этом говорится в опубликованном пресс-релизе на сайте компании, сообщает ТАСС.

В документе отмечается, что клинические испытания PharmaMar препарата Aplidin «для лечения взрослых пациентов с COVID-19, которым требуется госпитализация, достигли» своих целей. В ходе исследования удалось добиться «заметного снижения вирусной нагрузки и C-реактивного белка у пациентов».

«80,7% пациентов были выписаны до 15-го дня госпитализации, а 38,2% — до 8-го дня (согласно протоколу, они должны быть госпитализированы минимум на 7 дней)», — уточнили в фармацевтической компании. В этой связи PharmaMar ожидает, что в скором времени сможет начать третью фазу испытаний.

 

Исследования

Заражение коронавирусом SARS-CoV-2 может спровоцировать внезапную и необратимую потерю слуха. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на MedicalXpress.

Британские ученые описали историю болезни 45-летнего мужчины, который был госпитализирован с симптомами COVID-19, а через десять дней переведен в реанимацию на искусственную вентиляцию легких. Через месяц у пациента развились другие осложнения, после чего его лечили ремдесивиром, стероидами и переливанием крови.

После перевода из реанимации мужчина услышал звон в левом ухе, а через какое-то время полностью утратил слух. Медики исключили другие возможные причины этого состояния, включая ревматоидный артрит, грипп и ВИЧ, и пришли к выводу, что это вызвано COVID-19.

Специалисты подчеркнули, что впервые столкнулись со случаем полной потери слуха после перенесенного коронавируса на территории Великобритании. В научной литературе они нашли всего четыре упоминания такого осложнения.

 

Исследование в одной из вьетнамских больниц показало, что двуслойные тканевые маски защищали персонал от инфекций столь же эффективно, как и специальные медицинские – правда, для этого их нужно было регулярно стирать в прачечной. Отстиранные вручную тканевые маски защищали от вирусов хуже. Результаты исследования опубликовал научный журнал BMJ Open, сообщает ТАСС.

«С медицинскими масками все просто: они одноразовые и после первого же использования, вне зависимости от времени носки, их нужно выкидывать. Тканевые маски можно использовать много раз, но нужно помнить, что маску надеваем только один раз, потом ее надо постирать, сколь ни заманчивой кажется идея носить ее насколько дней подряд», – рассказала профессор Рейна Макинтайр, один из авторов исследования, профессор Университета Нового Южного Уэльса (Австралия).

В ходе исследования часть персонала одной из больниц Ханоя носила двуслойные тканевые маски, а другая часть – стандартные медицинские. Тканевые маски при этом стирали после каждого использования. Часть участников исследования делала это вручную, а другая часть – в больничной прачечной. Оказалось, что отстиранные в прачечной тканевые маски столь же эффективно защищали медиков от инфекций, как и медицинские. Однако со временем они теряли свои свойства.

При этом ручная стирка, даже с использованием дезинфекторов, помогала гораздо хуже: после нее эффективность тканевой маски была вдвое ниже, чем у медицинской. »Тканевые многоразовые маски нужно стирать в стиральной машине при температуре не меньше 60 °С. В этом случае достаточно использовать обычный порошок. Сейчас есть много тканевых масок всех расцветок и конструкции, но ключом к защите от коронавируса остается аккуратная стирка после каждого, даже кратковременного использования», – считает ученый.

«Конечно, вряд ли каждый из нас, просто перемещаясь по городу или будучи в общественном транспорте, окажется в условиях высокой вирусной нагрузки. Но поскольку коронавирус нового типа – это очень заразный и малоизученный вирус, важно принять все возможные меры предосторожности», – заключила Макинтайр.

 

Вакцина

Французская фармакологическая корпорация Sanofi объявила об успешном проведении доклинических испытаний на животных разрабатываемой ею в сотрудничестве с биотехнологической компанией Translate Bio вакцины MRT5500 от коронавируса. Об этом говорится в пресс-релизе компании, сообщает ТАСС.

«Доклиническая оценка вакцины MRT5500 продемонстрировала благоприятный профиль иммунного ответа на SARS-CoV-2. Эти данные подтверждают выбор MRT5500 для клинической разработки», — отмечается в сообщении. При этом указывается, что основные результаты доклинических исследований свидетельствуют о том, что вакцина MRT5500 способствует выработке нейтрализующих антител против вируса SARS-CoV-2. Клинические испытания фазы 1/2 вакцины-кандидата, по информации компании, начнутся в четвертом квартале 2020 года.

«Чтобы справиться с этой глобальной пандемией, мы должны опираться как на глубокие знания, накопленные за годы опыта в области инфекционных заболеваний, так и на перспективы новых, инновационных технологий», — подчеркнул исполнительный вице-президент Sanofi Тома Триомф. «Сегодняшняя презентация этих положительных результатов — еще одна веха в разработке безопасной и эффективной вакцины против SARS-CoV2, показывающая, насколько многообещающей является эта технология», — добавил он.

В свою очередь главный исполнительный директор компании Translate Bio Рональд Рено заметил, что настоящие доклинические результаты говорят о способности вакцины-кандидата MRT5500 вызывать благоприятный иммунный ответ как у мышей, так и у обезьян. Это, по его словам, позволит потенциально ускорить разработку альтернативных подходов к созданию традиционных вакцин.

Данная вакцина создается методом переноса фрагмента РНК, генетического кода вируса. Ее клинические испытания первой фазы запланированы на период до конца года. В случае их успеха компания надеется сертифицировать вакцину во втором полугодии 2021 года и производить в дальнейшем от 90 млн до 360 млн доз в год.

Одновременно Sanofi ведет разработку и другой вакцины от коронавируса в сотрудничестве с британской компанией GSK (GlaxoSmithKline).

 

Представитель Европейского регионального отделения ВОЗ сообщил, что Всемирная организация здравоохранения надеется получить больше информации и данных о клинических испытаниях всех вакцин против COVID-19, разработанных в России. Об этом пишет РИА Новости.

«Мы надеемся получить больше информации и данных об испытаниях всех вакцин-кандидатов в Российской Федерации», — сказал представитель ВОЗ в электронном письме.

«Основываясь на давних традициях РФ в области производства и разработки вакцин, мы уверены, что мировые стандарты тестирования, включая обмен данными с мировым сообществом, будут соблюдены», — добавил он.

По словам представителя, ВОЗ также благодарит российские власти за то, что они поделились результатами клинических испытаний своей первой вакцины против COVID-19.

 

Дополнительные меры

Видеохостинг YouTube пообещал удалять материалы, которые содержат дезинформацию о вакцинах от COVID-19. Как информировало агентство Reuters, платформа намерена препятствовать распространению ложных сведений и теорий заговора, касающихся пандемии. Об этом пишет ТАСС.

«Вакцина от COVID-19 может вскоре появиться, поэтому мы следим за проведением надлежащей политики, чтобы иметь возможность удалять дезинформацию. Любой материал с утверждениями о вакцинации от коронавируса, которые противоречат экспертному консенсусу местных органов здравоохранения или Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), будет удален с YouTube», — пообещал пресс-секретарь видеохостинга.

Так, удалению будут подлежать видео с утверждениями, что вакцинация может привести к смертельному исходу или стать причиной бесплодия. Заблокированными окажутся и материалы, в которых содержатся утверждения о якобы введении микрочипов в организм человека с помощью того или иного препарата. Тем не менее YouTube не будет удалять видео, в которых содержатся «общие опасения» пользователей относительно самого вопроса о том, делать прививку или нет.

Администрация видеохостинга уже удаляет видео, в которых оспаривается существование коронавируса и возможность заражения этой инфекцией, приводятся необоснованные с медицинской точки зрения методы лечения, содержатся призывы не обращаться в случае заболевания за медицинской помощью, не соблюдать самоизоляцию и социальное дистанцирование. С начала февраля YouTube было удалено свыше 200 тыс. таких материалов.


Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа

Хотите больше?

Получите полный доступ к новостям и аналитике бесплатно и без рекламы.

Люди
Действующие лица
Михаил Альбертович Мурашко
Последняя должность: Министр (Минздрав России)
Олег Алексеевич Кивокурцев
Последняя должность: Директор по развитию (ООО "ПРОМОБОТ")
Бойцов Сергей
Соседова Нели
Кларк Тристан
События
Источники
Технологии
Упоминаются
YouTube
Производитель:Google
Фавипиравир
Продукты
Лопинавир
Продукты