Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 5 октября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Единый стандарт по лечению пациентов с коронавирусом приняли для стационаров Москвы. Пострегистрационные исследования вакцины «Вектора» от COVID-19 начнутся в ноябре-декабре. Дети и беременные не будут участвовать в третьем этапе испытаний вакцины «Вектора». Применение «живой вакцины» от коронавируса может начаться в ноябре. В РФПИ рассказали об испытаниях вакцины «Спутник V» за рубежом. Полицейских будут прививать от COVID-19 в приоритетном порядке. Александр Гинцбург рассказал о длительности иммунитета к коронавирусу и оценил вероятность появления коллективного иммунитета к COVID-19. В России разрабатывают препарат на основе плазмы перенесших коронавирус доноров.
Лечение
Новый единый стандарт для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией будет действовать в стационарах Москвы, сообщается на официальном сайте мэра Москвы. Об этом пишет ТАСС.
Как отметила заммэра Москвы Анастасия Ракова, при лечении COVID-19 стандартом стационарной помощи становится использование новых противовирусных препаратов, антикоагулянтов, применяемых при цитокиновом шторме препаратов, а также технологий плазмы переболевших, гелия и барокамер. Она добавила, что тактика лечения подбирается медиками в зависимости от времени начала заболевания и его тяжести. Ракова подчеркнула, что этот стандарт позволяет снизить последствия тяжелого состояния и обеспечить пациента комплексной терапией.
Противовирусную терапию проводят на первой стадии заболевания, которая длится от трех до семи суток. Вторая стадия — около семи дней. Здесь принципиальным является использование в лечебных дозах антикоагулянтных препаратов, чтобы уменьшить вероятность образования тромбов. Приблизительно после 15 суток с начала заболевания наступает третья стадия.
Как подчеркивается в сообщении, обязательными являются антикоагулянты и антибактериальная терапия, а также проведение реперфузионной, антиагрегантной и заместительной терапии — то есть лечение, позволяющее предотвратить тромбоз, его осложнения и облегчающее тяжелое состояние организма.
Переливание донорской плазмы могут назначить пациентам со средней и тяжелой формой коронавируса. Решение принимается лечащим врачом при выявлении соответствующих факторов у пациента. Сеанс переливания плазмы повторяется от трех до пяти раз и длится около двух часов.
Препарат для лечения пациентов с тяжелым течением новой коронавирусной инфекции на основе плазмы крови уже перенесших заболевание разрабатывается в России. Об этом в понедельник сообщил журналистам министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Его слова цитирует ТАСС.
«Сегодня идет работа над препаратом на основе плазмы переболевших доноров. Это иммуноглобулин антиковидный, и для производства этого препарата будет использоваться материал, плазма переболевших пациентов, чтобы выпускать уже высокоцентрированный препарат для введения тяжело больным», — сказал министр.
Мурашко также отметил, что Оренбургская область одной из первых заключила договоры на поставки плазмы крови переболевших коронавирусной инфекцией, чтобы производить этот препарат в производственных масштабах. «Сегодня донорство, безвозмездное донорство является крайне актуальным. Это означает, что человек спасает жизнь другому человеку», — добавил министр.
Вакцина
Пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», начнутся в ноябре-декабре этого года после получения первой серии препарата. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
«Пострегистрационные исследования вакцины «ЭпиВакКорона» с участием 5 000 добровольцев начнутся после получения первой серии препарата, то есть в ноябре-декабре 2020 года. Продолжительность этих исследований составит шесть месяцев», — сказали в пресс-службе.
Исследования начнутся в Сибирском регионе на 5 тыс. добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет, а затем продолжатся и в других регионах. Перечень учреждений, задействованных на этом этапе, пока что формируется.
В Роспотребнадзоре добавили, что первая партия вакцины объемом в 10 тыс. доз планируется к выпуску в конце октября. Широким слоям населения вакцина станет доступна после запуска массового производства. «Поставки вакцины «ЭпиВакКорона» для проведения пострегистрационных исследований будут начаты после ее регистрации и выпуска первой пострегистрационной серии», — уточнили в ведомстве.
Беременные женщины и дети не будут принимать участие в пострегистрационных исследованиях вакцины от коронавируса, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».
«Пострегистрационные исследования вакцины «ЭпиВакКорона» на беременных женщинах и детях не планируются. <...> Клинические исследования с участием детей возможны только после завершения клинических исследований на взрослых добровольцах. При исследовании препарата необходимо предусмотреть поэтапное выполнение исследования, начиная со старшей возрастной группы: 15-17 лет, 10-14 лет, 6-9 лет, 2-5 лет, 7-24 месяца, первые 6 месяцев жизни», — говорится в сообщении. Поэтому шесть клинических исследований с участием детей с понижением возраста добровольцев могут быть проведены последовательно только после того, как вакцина будет разрешена к применению на взрослых.
Для проведения испытаний на беременных необходимо сначала завершить исследования репродуктивной токсичности на животных. По данным ведомства, они завершатся в декабре этого года. «К настоящему моменту в экспериментах на животных при одно- и двукратном введении не обнаружено токсического воздействия вакцины «ЭпиВакКорона», — отметили в Роспотребнадзоре.
Российская вакцина от нового коронавируса, разработанная в Центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН, сможет обеспечить длительный иммунитет, ее применение может начаться через месяц, считает гендиректор центра Айдар Ишмухаметов. Его слова цитирует РИА Новости.
В эфире телеканала НТВ он напомнил, что в препарате используется вирус SARS-CoV-2, который лишили инфекционных свойств, но при этом он сохраняет способность вызывать иммунную реакцию. «Это классика. Это 300 лет опыта работы с вакцинологией, это 99 процентов всех вакцин в мире, которые созданы на основе цельновирионной вакцины. Это когда в вакцине используется цельный вирус», — сказал Ишмухаметов.
По его словам, прогнозы относительно долговременности иммунитета к новому коронавирусу носят оценочный характер. «Мы можем только оценивать подобные созданные нами вакцины, нами — это центром имени Чумакова. Поэтому если считать, что все остальные цельновирионные вакцины работают десятилетиями, например от полиомиелита, то да — мы можем рассчитывать на длительный иммунитет», — сказал ученый.
Ишмухаметов напомнил, что Центр имени Чумакова рассчитывает в ноябре завершить вторую фазу испытаний своей вакцины. Полномасштабное применение может начаться одновременно с этим или после окончания третьей фазы, добавил он.
Венесуэла стала первой страной в Латинской Америке, которая участвует в зарубежных испытаниях вакцины «Спутник V» от коронавируса, сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Его слова цитирует РИА Новости.
В пятницу в Венесуэлу прибыла первая партия российской вакцины. «Венесуэла стала первой страной в Латинской Америке, принявшей участие в зарубежных клинических исследованиях вакцины «Спутник V». Аналогичные клинические испытания вакцины «Спутник V» проводятся сейчас в Беларуси и планируются в ряде других стран, включая Бразилию, Индию, ОАЭ», — приводит слова Дмитриева пресс-служба РФПИ.
«В то время как западные производители вакцин опираются на экспериментальные, мало изученные и непроверенные в долгосрочном периоде технологии, сталкиваясь с препятствиями при их клинических испытаниях, «Спутник V» пользуется растущим спросом и доверием во многих регионах мира, включая Латинскую Америку. Вакцина поможет народу Венесуэлы в борьбе с коронавирусом, мы также готовы оказать поддержку и другим партнерами в регионе», — добавил Дмитриев.
Вакцинирование добровольцев в Венесуэле начнется в ближайшие дни, в исследовании примут участие две тысячи человек.
Минздрав России предлагал минздраву Британии сотрудничать по российской вакцине против коронавируса «Спутник V», но получил отрицательный ответ, сообщил посол РФ в Лондоне Андрей Келин. Об этом пишет РИА Новости.
«Должен сказать, что мы полностью открыты к этому взаимодействию (по российской вакцине «Спутник V»), поскольку это все-таки первая вакцина (против коронавируса)», — сказал Келин в ходе российско-британского инвестиционного форума «RussiaTALK Online 2020: Кризис — время новых возможностей».
По его словам, вакцина проходит испытания и в Латинской Америке, и в Индии, и в других регионах – чтобы установить, что она имеет только позитивные стороны и не имеет негативного влияния. «Необходимо налаживание связей по линии официальных министерств. С нашей стороны было обращение в министерство здравоохранения Великобритании, но мы получили на это, увы, отрицательный ответ», — сказал российский дипломат.
Вакцинация 40 тысяч добровольцев от коронавируса препаратом «Спутник V» продлится еще три-четыре месяца, заявил РИА Новости глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург. Его слова цитирует РИА Новости.
«Когда они начинались, было понимание, сейчас есть понимание, когда последний из 40 тысяч будет провакцинирован – отсчитайте срок наблюдения 180 дней – вот тогда они закончатся. А когда последний будет провакцинирован – может быть, три, может быть, четыре месяца, в зависимости от интенсивности этого процесса, который зависит от количества поликлиник, которое будет в этом участвовать в Москве», — рассказал Гинцбург, отвечая на вопрос о том, когда ожидается окончание пострегистрационных исследований.
Он отметил, что все больше и больше поликлиник начинают участвовать в испытаниях. Глава центра также напомнил, что уже начались испытания с участием людей старше 65 лет. Испытания на детях начнутся, когда полностью завершать на взрослых, включая категорию 65+, что соответствует российскому законодательству, добавил он.
Глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург в разговоре с РИА Новости выразил сомнение в том, что коллективный иммунитет к COVID-19 может появиться из-за того, что люди массово переболеют. «Возможно, он во многом и прав, потому что легкая форма заболевания не дает, как это уже известно, защиты, продолжительного иммунитета. Тяжелая форма заболевания — там тоже есть свои проблемы», — рассказал Гинцбург, комментируя заявление сотрудника Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины, бывшего заведующего лабораторией особо опасных инфекций центра «Вектор» Александра Чепурнова о том, что невозможно получить коллективный иммунитет к коронавирусу за счет того, что люди массово переболеют.
Гинцбург добавил, что выяснилось, что при многих тяжелых формах заболевания образуются антитела к интерферонам, каким образом и за счет чего они образуются, пока что не известно, но это отрицательным образом будет влиять на функционирование клеток памяти и на выработку антител и индукцию клеточного иммунитета.
Продолжительность иммунитета к коронавирусу зависит от того, в какой форме у человека проходило заболевание, может быть и три, и пять месяцев, заявил Гинцбург. «Люди настолько разнообразны не только внешне, но и физиологически. У одних три месяца, у других полгода, в первую очередь связано с формой, с тяжестью заболевания... У некоторых антитела к интерферонам вырабатываются в большем количестве, у некоторых — в меньшем количестве. Возможно, еще какие-то другие механизмы, нам на сегодняшний день неизвестные, с помощью которых вирус обходит иммунную защиту организма хозяина», — рассказал он.
Полицейские войдут в группу первоочерёдной вакцинации от коронавируса, сообщил глава комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов. Об этом сообщили РИА Новости.
«В первую очередь, это медицинские работники, потом работники образования — те, кто работает с людьми. Полиция. После этого — все, что касается питания, общепита, и транспорта и так далее», — сказал Морозов на вебинаре «Единой России» с участием региональных отделений партии.
Двадцать три процента опрошенных россиян готовы сделать прививку от коронавируса, следует из исследования «Единой России». Об этом сообщили РИА Новости.
Не готовы к вакцинации 73 процента респондентов, еще четыре процента сказали, что переболели COVID-19 и прививка им не нужна. Абсолютное большинство опрошенных (93 процента) считают, что вакцинацию от коронавируса необходимо проводить на добровольной основе. Семь процентов уверены, что прививки нужно сделать обязательными для всех.
Вакцину российского производства предпочли бы 24 процента респондентов, и только 13 процентов хотели бы привиться зарубежной вакциной. При этом 63 процента опрошенных сказали, что для них не важно, чьего производства вакцина, главное — ее эффективность.
Более половины граждан (52 процента) заявили, что ожидают второй волны пандемии COVID-19, 37 процентов, однако, с ними не согласились. Согласно опросу, не верят в существование коронавирусной инфекции 11 процентов россиян.
В мире
Продолжаются исследования коронавируса и разработка вакцин. Ученые назвали условия для появления коллективного иммунитета к COVID-19, а также выяснили, от чего зависит реакция организма на коронавирус. COVID-19 перенес детский синдром на взрослых людей. Венесуэла намерена производить российскую вакцину «Спутник V». В Белоруссии рассказали о состоянии граждан, получивших «Спутник V». В Турции начались испытания на людях собственных вакцин от коронавируса. В Бразилии подали заявку на регистрацию второй вакцины. Astrazeneca отложила поставку Бразилии вакцины от COVID-19. Британские власти планируют привить от коронавируса меньше половины населения страны. Киев ведет переговоры о покупке вакцины со всеми завершающими испытания фирмами.
Лечение
Всемирная организация здравоохранения объявила о начале третьей фазы клинических испытаний африканского противовирусного средства растительного происхождения. Это настойка полыни, которой на Черном континенте лечат малярию и лихорадку Эбола. Ученые пытаются выяснить, эффективна ли она против COVID-19. Если ее действенность и безопасность докажут, полынь пополнит список растений, рекомендованных против опасных инфекционных заболеваний — в том числе атипичной пневмонии, герпеса и птичьего гриппа. Об этом сообщили РИА Новости.
В апреле президент Мадагаскара Андри Радзуэлина сообщил, что всему населению бесплатно раздадут препарат Covid Organics, разработанный учеными Мальгашского института прикладных исследований (IMRA). Его основной компонент — полынь однолетняя (Artemisia annua), которой коренные жители острова издавна лечат малярию. По словам главы государства, к тому моменту с помощью этого средства выздоровели два человека с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Однако научных данных об этом травяном настое и его клинических испытаниях IMRA так и не опубликовал, а из Национальной медицинской академии Мадагаскара поступил скептический отзыв: «Речь идет о препарате, чья эффективность не доказана научно; его применение может нанести вред, особенно детям».
Так же считали и во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Тем не менее президенты Танзании, Конго и Сенегала выразили желание приобрести препарат. А в двух научных лабораториях — в Южной Африке и Германии (в Институте Макса Планка) — занялись изучением противовирусных свойств полыни однолетней. Результаты пока не опубликованы. Правда, есть давняя работа китайских ученых, выяснивших, что настойка Artemisia annua способна нейтрализовать SARS-CoV — ближайшего родственника нового коронавируса. Однако опыты проводили лишь на клеточных культурах, на животных и людях средство не проверяли.
К сентябрю ВОЗ передумала и одобрила протокол третьей фазы клинических испытаний мадагаскарской настойки в качестве потенциального метода лечения COVID-19. «Если препарат окажется безопасным, эффективным и гарантированного качества, ВОЗ рекомендует его для крупномасштабного местного производства», — отмечают в организации.
Ученые Томского государственного университета в качестве вероятного средства для профилактики и лечения COVID-19 предлагают вайду красильную (Isatis tinctoria). Это растение из семейства крестоцветных встречается на Северном Кавказе, в Восточной Сибири и европейской части России. Есть данные, что разновидность вайды, произрастающая в Китае, эффективна против SARS-CoV, вызвавшего вспышку атипичной пневмонии в начале нулевых. Кроме того, в экспериментах на клеточных культурах эта трава успешно справлялась с вирусами гриппа, простого герпеса, гепатита В, С и даже ВИЧ.
Есть данные, что экстракт из корня вайды красильной (Isatis tinctoria) справляется сразу с несколькими вирусами — простого герпеса, гепатита В и С, ВИЧ и даже SARS-CoV, который считается ближайшим родственником нового коронавируса
Исследования
Специалисты Объединенного института высоких температур (ОИВТ) РАН разработали новую модель распространения COVID-19, в соответствии с которой для выработки коллективного иммунитета достаточно от трех до десяти процентов заболевших, а не 60-70, как считалось до этого. Об этом пишет РИА Новости.
«Новая модель позволяет учесть характерные особенности протекания инфекции при заражении вирусом SARS-CoV-2, а также выявить влияние применяемых карантинных мер», — рассказали в пресс-службе института.
Там отметили, что модель ОИВТ больше соответствует статистическим данным, чем две основные, применяющиеся для описания распространения вируса сейчас, — SIS- и SIR-модель. Эти модели строятся на основе дифференциальных уравнений и учитывают число заболевших и выздоровевших за определенное время. SIS-модель подразумевает, что выздоровевший от COVID-19 не получает иммунитета и может сразу заболеть снова, а SIR-модель — что у переболевшего формируется длительный иммунитет.
По словам главного научного сотрудника ОИВТ, профессора Сергея Тригера, ни та ни другая модель не учитывает корректно временные особенности течения COVID-19, в частности минимальное время вирусоносительства и степень заразности инфицированных при контактах. «Изучив статистические данные и существующие интерпретации, мы поняли, что модель распространения вируса должна учитывать наличие минимальной длительности заболевания, а также что максимальная заразность приходится не на первый, а на последующие дни заболевания. Такая модель изначально должна быть дискретной по времени, что наилучшим образом соответствует статистическим данным», ― рассказал Тригер.
По его словам, в новой модели учитываются четыре параметра: численность населения в популяции, количество опасных контактов одного инфицированного в день, вероятность инфицирования и длительность болезни. Динамика эпидемии зависит и от начальной доли инфицированных в популяции. Кроме того, в модель включили и карантинные меры на основе официальных статистических данных.
Таким образом, выяснилось, что для формирования коллективного иммунитета не требуется, чтобы инфекцией переболели 60-70 процентов населения, а эффективность карантина зависит от множества факторов, в том числе от национальных традиций и образа жизни. Поэтому для каждой страны выбор и оптимизация карантинных мер различны. «Оказалось, что возможно существенно снизить темпы прироста заболеваемости и достичь коллективного иммунитета при значительно меньшем проценте заболевших, вплоть до трех-десяти процентов от численности популяции», — рассказали в ОИВТ.
Основой для этого будут правильно выбранные оптимизированные карантинные меры, которые позволят также минимизировать экономический ущерб и снизить психологическую нагрузку для населения. «Эти воздействия можно сравнить с перемещением стержней в ядерном реакторе, позволяющим замедлить или ускорить процесс размножения нейтронов вплоть до полной остановки реактора. При этом жизненно необходимо не допустить перехода к взрывному режиму реакции деления. Аналогом в эпидемическом процессе является экспоненциальное нарастание во времени числа заболевших», — пояснили в ОИВТ.
Ученые из Швеции и Германии выяснили, что генетический фактор, отвечающий за тяжелую форму коронавирусной инфекции, унаследован современным человеком от неандертальцев. Данные опубликованы в журнале Nature, сообщили РИА Новости.
Исследователи подчеркивают, что изначально этот участок ДНК предназначался для защиты носителя от вирусов. В случае же с COVID-19, вероятно, иммунная система человека с таким фрагментом генома борется с инфекцией слишком интенсивно, что приводит к ослаблению организма «хозяина» и повышению риска тяжелого течения болезни в три раза.
Отмечается, что участок ДНК, схожий с версией хромосомы неандертальца, более всего распространен в Бангладеш: там его носителями являются 63 процента жителей. Помимо этого, у трети населения Южной Азии также присутствует схожий фрагмент генома. В Европе и Восточной Азии его распространенность составляет не более десяти процентов, а вот у жителей Африки аналогичные гены практически не встречаются.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) зафиксировали у взрослых острый воспалительный синдром, который прежде находили у детей, его связывали с коронавирусом. Об этом сообщает РИА Новости.
В публикации ученых отмечается, что у взрослых пациентов, переболевших COVID-19, может проявиться воспалительный синдром MIS-A, который ранее диагностировали у детей и подростков в качестве тяжелого осложнения.
Среди симптомов MIS-A врачи отметили аритмию и боли в животе. При этом появляется MIS-A у пациентов, не имевших острых респираторных заболеваний. В материале CDC описаны 16 случаев в США и Британии. Всем пациенты были в возрасте от 21 до 50 лет, у всех обнаружили аритмию, 12 из них была высокая температура, и только восемь из них имели респираторные симптомы. Десять пациентов попали в реанимацию, двое из них умерли.
Ученые отмечают, что MIS-A проявился у заболевших на 14-37 сутки после появления симптомов COVID-19. Поэтому, отмечают в CDC, нельзя точно сказать, является ли синдром MIS-A проявлением тяжелой формы коронавирусной болезни или это «постинфекционный процесс».
Вакцина
Граждане Белоруссии, получившие прививку российской вакцины от коронавирусной инфекции, чувствуют себя хорошо. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения, главный государственный врач Белоруссии Александр Тарасенко. Его слова цитирует ТАСС.
Вакцинирование добровольцев российским препаратом от коронавируса «Спутник V» в Белоруссии в рамках пострегистрационных исследований началось 1 октября. По словам исполняющего обязанности министра здравоохранения Белоруссии Дмитрия Пиневича, в исследовании принимают участие 100 человек.
Венесуэла намерена организовать у себя производство российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщила вице-президент страны Дэлси Родригес. Об этом пишет РИА Новости.
«Хотим подтвердить, что мы не только собираемся участвовать в третьей фазе клинических испытаниях вакцины «Спутник V», но также, благодаря стратегическому сотрудничеству между Венесуэлой и Россией будем участвовать в безопасных поставках для наших граждан и производстве вакцины в Венесуэле», — сказала Родригес в эфире телеканала VTV.
В свою очередь главы минздрава Карлос Альварадо заявил, что производство вакцины начнется после окончания третьей фазы испытаний. «После того, как закончится третья фаза в России и Венесуэле, начнется массовое производство, которое позволит обеспечить вакциной большинство населения страны», — сказал он.
Власти штата Сан-Паулу направили в Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) документы для регистрации вакцины от коронавируса китайской фармакологической компании Sinovac Biotech. Об этом сообщил в ходе пресс-конференции губернатор региона Жоау Дориа. Его слова цитирует ТАСС.
«Anvisa получила [документы] через цифровую платформу, созданную для того, чтобы ускорить процесс регистрации вакцин, не только «Коронавак» (препарат Sinovac Biotech — прим. ТАСС), а всех вакцин», — уточнил политик. По его словам, власти рассчитывают таким образом «максимально ускорить, с учетом норм научных исследований и протоколов Anvisa, процесс регистрации «Коронавак».
Как отметил Димас Ковас, глава Института Бутантан, ответственного за проведение третьего этапа клинических исследований препарата в Бразилии, речь идет о документации, содержащей данные предварительного анализа вакцины, результаты клинических испытаний будут направлены фармрегулятору по мере готовности.
Испытания препарата Sinovac Biotech начались в Бразилии в июле. В третьей фазе исследований принимают участие 13 тыс. волонтеров в штатах Мату-Гросу, Мату-Гросу-ду-Сул, Минас-Жерайс, Парана, Рио-де-Жанейро, Риу-Гранди-ду-Сул и Сан-Паулу. В конце сентября правительство штата подписало с Sinovac Biotech соглашение о поставке в регион 46 млн доз вакцины, оно оценивается в $90 млн.
Вакцина от коронавируса совместной разработки Оксфордского университета и британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca поступит в Бразилию в январе 2021 года, а не в декабре нынешнего, как это планировалось ранее. Об этом в интервью телеканалу CNN Brasil сообщил в пятницу министр здравоохранения страны Эдуарду Пазуэллу. Его слова цитирует ТАСС.
«Поставки оксфордской вакцины начнутся в январе. Первая партия в 30 млн [доз] поступит в январе. Затем фармакологическое сырье для производства 70 млн доз в Бразилии», — заявил министр. По словам чиновника, соответствующая отсрочка предусмотрена контрактом между правительством и AstraZeneca. Ранее ожидалось, что первые 15 млн доз поступят в южноамериканскую республику в декабре.
По информации телеканала, компания обратилась к властям Бразилии с просьбой об отсрочке поставки ввиду «повышенного спроса на эффективный препарат против коронавируса во всем мире». Вместе с тем AstraZeneca рассматривает Бразилию в качестве одного из приоритетных направлений распространения своей вакцины, сообщает CNN Brasil.
Украина проводит переговоры на предмет приобретения вакцины от коронавируса со всеми крупными компаниями мира, которые находятся на третьей фазе ее испытаний. Об этом заявил министр здравоохранения Украины Максим Степанов, пишет ТАСС.
«Мы ведем переговоры со всем большими компаниями, которые находятся на третьей стадии клинических испытаний [вакцины от коронавируса]», — сообщил он в эфире телеканала «Украина-24». При этом Степанов не уточнил, с какими именно фирмами и странами вступила в контакт по этому поводу Украина. Министр лишь отметил, что эти компании «до конца года должны закончить клинические испытания».
Министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа проинформировал в субботу президента республики Тайипа Эрдогана о начале тестировании на людях трех вакцин от коронавируса нового типа собственного производства. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на агентство Anadolu.
При этом, по словам Коджи, фаза испытаний на людях одной из вакцин может завершиться уже в ближайшие 7-10 дней. В ответ на это президент Турции выразил надежду, что «вскоре начнется производство собственной вакцины и применении ее на людях».
Между тем еще в середине сентября Коджа не исключал, что в Турции может начаться третья фаза испытаний российской вакцины от коронавируса, однако к настоящему моменту турецкие официальные лица об этом ничего не сообщали.
Власти Великобритании рассчитывают, что вакцину от коронавируса нового типа получит меньше половины жителей страны. Об этом глава целевой рабочей группы правительства Великобритании по вакцинам Кейт Бингем заявила в интервью, опубликованном в воскресенье вечером на сайте газеты Financial Times. Об этом пишет ТАСС.
«Люди продолжают говорить о «времени, когда вакцинируют все население», однако здесь есть ошибка. Вакцинация лиц моложе 18 лет проводиться не будет. Это вакцина только для взрослых, преимущественно людей старше 50 лет, представителей особо уязвимых категорий, сотрудников системы здравоохранения и домов по уходу за престарелыми и инвалидами», — пояснила Бингем. Власти рассчитывают привить 30 млн жителей Великобритании, население которой составляет около 67 млн человек.
По словам Бингем, введение вакцины здоровым молодым людям, среди которых риск развития тяжелых форм болезни низок, может оказаться контрпродуктивным и принести больше вреда, чем пользы. Она также отметила, что вакцинировать большее число людей может быть целесообразно в том случае, если эффективность препарата будет близка к 95%, однако подчеркнула, что это маловероятно.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа