Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 28 сентября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
В России идет разработка 45 вакцин от коронавируса на 14 платформах. На госуслугах запустили дневник самонаблюдения после вакцинации от COVID-19. В «Векторе» рассказали, как исследуют вакцину от коронавируса на детях, а также о том, что в гражданский оборот выйдет два варианта вакцины от COVID-19. «Вектор» завершит исследование о влиянии вакцины от коронавируса на беременных в декабре. Более 5 тыс. человек получили вакцину «Спутник V». РФПИ поставит в октябре вакцину «Спутник V» в Белоруссию для клинических исследований. Российские ученые предлагают лечить COVID-19 как отравление.
Исследования
Генеральный директор Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Ринат Максютов объяснил, в каком случае у человека может выработаться пожизненный иммунитет к коронавирусу. Его слова цитирует РИА Новости.
«При определенных особенностях иммунной системы и в случае, если это было тяжелое течение заболевания, я могу предположить, что пожизненный иммунитет может быть сформирован», — сказал он в фильме Наили Аскер-заде «Опасный вирус. Вакцины» на канале «Россия 1».
Он также рассказал о вакцине, которую разрабатывает «Вектор». По словам Максютова, антитела к COVID-19 вырабатываются на 14-е сутки после первой вакцинации, но достаточный для защиты титр формируется уже после второй прививки. Интервал между ними составляет 21 день.
Лечение
Российские ученые предложили лечить тяжелых больных COVID-19 так же, как при отравлении ядами, вызывающими повышение уровня свободного железа в крови. Симптомы в обоих случаях очень схожи. По теории зарубежных исследователей, вирус вызывает разрушение гемоглобина и вытеснение из него положительно заряженных атомов железа. Методы и препараты, применяемые для нейтрализации этой формы металла, давно известны и широко применяются в детоксикационной терапии. Об этом пишут «Известия».
Ученые из Санкт-Петербургского научно-исследовательского института скорой помощи им. И.И. Джанелидзе предположили, что COVID-19 можно лечить как отравление гемолитическими ядами (вещества, при попадании которых в организм возникает повышенное разрушение эритроцитов. — «Известия»). Свои выводы они сделали, основываясь на гипотезе ученых из Сычуаньского университета науки и техники и университета Ибин (Китай).
Последние считают, что коронавирус обладает гемотоксическим действием. Согласно их теории, вирус воздействует на клетки иммунной системы таким образом, что в итоге из молекул гемоглобина вытесняется атом двухвалентного (свободного) железа. Оно попадает в кровь, вызывая повреждение стенок сосудов и инициируя образование тромбов, что в конечном итоге приводит к полиорганному поражению. Дело в том, что окисление железа сопровождается образованием активной формы кислорода, которая крайне опасна для биологических структур. Схожие патологические процессы наблюдаются при острых отравлениях гемолитическими ядами, вызывающих разрушение эритроцитов (клеток, осуществляющих транспорт кислорода), после чего свободное железо также выходит в кровь.
В итоге возникает ряд повреждений внутренних органов. Избыток свободного железа приводит к капиллярной утечке — разлету плазмы крови через стенки сосудов. В итоге уменьшается поток кислорода, доставляемого к тканям. Именно такие симптомы наблюдаются у тяжелых больных COVID-19. Поэтому ученые из Санкт-Петербургского НИИ задумались о том, чтобы лечить это заболевание как отравление гемолитическими ядами.
«До настоящего времени сведений о разрушении эритроцитов или повышении уровня сывороточного железа у пациентов с COVID-19 нет, — отмечают авторы работы. — Тем не менее это можно выявить с помощью ряда доступных клинико-лабораторных признаков. Подтверждение наличия гемототоксического действия вируса позволило бы расширить комплексную терапию COVID-19 методами очищения организма от свободного железа».
Опрошенные «Известиями» эксперты считают, что терапия для очищения организма от железа вполне может быть включена в комплекс борьбы с COVID-19, однако как самостоятельное лечение применяться не может. «Интоксикация возникает при любой серьезной инфекции, — отметил заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Новосибирского государственного университета, член-корреспондент РАН Сергей Нетесов. — Против нее применяют капельницы с физрастворами и другими препаратами, руководствуясь показателями биохимического мониторинга крови пациента. Называть это целевой терапевтической стратегией, наверное, не совсем корректно, поскольку такие детоксикационные процедуры обычно являются элементами патогенетической терапии».
Как пояснили авторы идеи, чтобы исключить повреждающее органы действие свободного железа, необходимо «нейтрализовать» его. Детоксикационная терапия давно и успешно используется в токсикологической практике. Ее принцип заключается в «связывании» металла с другими веществами таким образом, чтобы он перестал проявлять активность. Сделать это можно, например, с помощью препарата дефероксамин. Известно, что уже через два дня его применения уровень свободного железа в крови пациентов снижается до нормальных показателей.
Эффективным и быстрым методом уничтожения свободного железа является также гемодиализ — искусственное очищение крови. «При инфекционных заболеваниях, в том числе при COVID-19, поражаются многие органы и системы, — сообщил научный сотрудник лаборатории анализа показателей здоровья населения и цифровизации здравоохранения МФТИ Давид Наимзада. — Соответственно, эффективное лечение должно быть комплексным. Одним из компонентов такого комплекса является дезинтоксикационная терапия. Она применяется для выведения токсических веществ, образующихся в процессе жизнедеятельности возбудителя и веществ, образующихся в результате воспаления и гибели клеток организма больного. И, конечно, она влияет на тяжесть течения заболевания и прогноз».
Вакцина
Россия ведет разработку 45 различных вакцинных препаратов против новой коронавирусной инфекции на 14 платформах, сообщил замдиректора ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов в эфире телеканала «Россия-24». Его слова цитирует ТАСС.
Горелов отметил, что свобода выбора препарата для вакцинации в России регламентируется законодательством. «И поэтому соревнование научных школ, с которым мы имеем дело в настоящий момент, выявит победителя. И какая вакцина будет наиболее эффективной и самой безопасной, та и займет место в национальном календаре профилактических прививок», — сказал он.
По словам ученого, меры предосторожности, введенные в РФ в связи с распространением коронавируса, были эффективны. «Если ограничительные меры или мероприятия, которые оправдали свое действие, а речь идет о гигиенических прежде всего мероприятиях, будут соблюдать все, более жестких мер не потребуется», — считает он.
Переболевших COVID-19 также прививают вакциной «Спутник V», антитела у них вырабатываются быстрее, чем у тех, кто не болел, заявил директор центра Гамалеи Александр Гинцбург. Его слова цитирует РИА Новости.
«Да, им делали прививки, да, в первую очередь делали прививки те, кто переболел в легкой форме, у них возрастали титры антител гораздо быстрее, чем они возрастают обычно у человека, который не контактировал с вирусом», — сказал Гинцбург в фильме Наили Аскер-заде «Опасный вирус. Вакцины» на канале «Россия 1», отвечая на вопрос, делали ли исследование, как вакцина влияет на организм людей, которые уже переболели коронавирусом.
Он уточнил, что людям, которые уже контактировали с коронавирусом или даже перенесли это заболевание, рекомендуется перед второй инъекцией определить титр протективных антител, чтобы посмотреть, надо ли делать вторую прививку.
Государственный научный центр «Вектор» планирует выпустить в гражданский оборот два варианта вакцины от коронавирусной инфекции, заявил директор центра Ринат Максютов. Об этом сообщает РИА Новости.
«Мы разрабатывали вакцины для профилактики COVID-19 на основе 6 независимых технологических платформ, мы выбрали два наиболее перспективных варианта вакцины, которые мы намерены выпустить в гражданский оборот», — сказал Максютов в фильме Наили Аскер-заде «Опасный вирус. Вакцины» на канале «Россия 1».
Клинические исследования вакцины от COVID-19 на детях будут идти последовательно с понижением возраста, заявил Максютов.
«Клинические исследования на детях идут последовательно с понижением возраста. То есть сначала это 15-17 лет, потом группа 10-14 лет, 6-9 лет, 2-5 лет потом от 6 месяцев до 24 месяцев, и последняя группа — уже новорожденные»,- сказал Ринат Максютов.
Он уточнил, что детская вакцина принципиально отличается от взрослой сниженной реактогенностью. Вакцина от COVID-19 центра «Вектор» показала в ходе исследования свою безопасность, поэтому дополнительно снижать и так нулевую реактогенность нет необходимости в случае вакцинации детского населения, пояснил Максютов.
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» проводит исследования, чтобы установить, как вакцина от коронавируса повлияет на беременных женщин. Их планируется завершить в середине декабря, заявила директор института медицинской биотехнологии центра Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Елена Даниленко. Об этом сообщает ТАСС.
«Ну вот в настоящее время эти исследования у нас идут, они длительные по времени, около 4 месяцев занимают, заканчиваем мы их в середине декабря, и тогда у нас будет уже полная информация относительно возможности использования вот на этой группе населения», — сказала она в фильме Наили Аскер-заде «Опасный вирус. Вакцины» на телеканале »Россия-1».
Даниленко уточнила, что сейчас вакцину вводят беременным крысам в разные периоды беременности. «Эффекты всячески оцениваются либо в конце беременности по состоянию и развитию плодов, либо оценивается состояние, развитие потомков, рожденных этими крысами», — пояснила она.
При исследовании вакцины от COVID-19 «Спутник V» на детях могут использовать интраназальный способ введения, заявил директор центра Гамалеи Александр Гинцбург. Его слова цитирует РИА Новости.
«Скорее всего, я не исключаю такую возможность – будем использовать, когда, возможно, начнутся исследования данного препарата на детском контингенте», — сказал Гинцбург в фильме Наили Аскер-заде «Опасный вирус. Вакцины» на канале «Россия 1», отвечая на вопрос пробовали ли эту вакцину вводить интраназально.
Более пяти тысяч человек уже получили вакцину против нового коронавируса «Спутник V» в рамках пострегистрационных исследований и гражданского оборота. Значимых побочных реакций не наблюдается, сообщила в понедельник пресс-служба Минздрава РФ со ссылкой на директора НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александра Гинцбурга. Об этом пишет ТАСС.
«К настоящему времени вакциной «Спутник V» в рамках клинических исследований и в гражданском обороте привито более пяти тысяч граждан. Случаев значимых нежелательных и побочных реакций, кроме описанных в инструкции, не зафиксировано», — говорится в сообщении.
Глава Росздравнадзора Анна Самойлова, слова которой проводит пресс-служба ведомства, добавила, что данные о состоянии здоровья граждан, получивших вакцину, поступают в единую информационную систему. «Вакцинация добровольцев <...> идет в плановом режиме. Также планово идет вакцинация представителей групп риска в регионах. Серьезных побочных реакций мы не отмечаем. Вакцинация населения от новой коронавирусной инфекции проводится с применением специальной системы поствакцинального мониторинга — данные о состоянии здоровья каждого пациента поступают в единую информационную систему», — сообщила она.
Минцифры совместно с Минздравом России запустило на портале госуслуг дневник самонаблюдения для тех, кто сделал прививку от коронавируса. Об этом сообщили «Известия» со ссылкой на пресс-службу ведомства.
«После вакцинации граждане смогут вносить в этот дневник отметки о состоянии своего здоровья, о медикаментах, если те применялись для устранения недомоганий. Полученные данные автоматически направляются в Минздрав России, где специалисты анализируют их и при необходимости проводят дополнительные консультации», ― говорится в сообщении.
В ведомстве отметили, что дневник доступен всем, кто получил вакцину от коронавируса в рамках гражданского оборота. Также в Минцифры добавили, что аналогичная форма действует и для жителей Москвы, которые принимают участие в пострегистрационном клиническом исследовании, на сайте mos.ru.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) поставил в Белоруссию первую партию российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для проведения клинических исследований, следует из сообщения фонда. Об этом сообщает ТАСС.
«1 октября в Республике Беларусь начнется вакцинирование добровольцев в рамках проведения в стране двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования вакцины «Спутник V». РФПИ осуществляет финансирование этого клинического исследования в Республике Беларусь с участием 100 человек, которые получат возможность вакцинироваться от коронавируса препаратом, разработанным в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России», — указано в сообщении.
Отмечается, что Белоруссия стала первой страной, в которой стартовали клинические исследования вакцины «Спутник V» после ее регистрации в России. «Клинические исследования пройдут в восьми медицинских учреждениях Республики Беларусь, выбранных в качестве исследовательских центров. Две белорусские клиники уже получили первые партии вакцины «Спутник V», — уточняет РФПИ.
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что аналогичные клинические испытания вакцины «Спутник V» планируются в ряде других стран, включая Бразилию, Индию, Саудовскую Аравию, Египет и ОАЭ. По данным фонда, заявки на вакцину «Спутник V» поступили от более 50 стран СНГ, Европы, Азии, Ближнего Востока и Латинской Америки. Ранее РФПИ объявлял о достигнутых договоренностях с партнерами в Мексике по поставке 32 млн доз, в Бразилии — до 50 млн доз, а также Индии — 100 млн доз и Узбекистане — до 35 млн доз.
В мире
Продолжается разработка вакцин и исследования коронавируса. В Johnson&Johnson рассказали о положительных результатах испытаний вакцины. Китайская вакцина от COVID-19 может появиться в продаже к концу года. В Индии готовы оказать помощь миру в производстве вакцин против коронавируса. Черногория открыта к сотрудничеству с Россией по вакцине. К механизму по вакцинам COVAX присоединились 67 стран с высокими доходами. Канада заключила контракт с AstraZeneca на поставку 20 млн доз вакцины. ВОЗ не исключила два миллиона смертей от COVID-19 в мире. В Германии разработали быструю тест-систему. Ученые назвали главную «хитрость» коронавируса. Ожирение и курение повышают риск развития сепсиса при терминальных стадиях COVID-19. Ученые заявили о способности витамина D снижать риск смерти из-за коронавируса. В ВОЗ заявили, что связи между коронавирусом и низкими температурами нет.
Тестирование
Немецкая компания Bosch сообщила, что разработала систему тестирования на COVID-19, которая сообщает результат уже через 39 минут, назвав это самой быстрой технологией тестирования на основе ПЦР в мире. Об этом сообщили РИА Новости.
«Bosch разработала новый экспресс-тест для своего аналитического прибора Vivalytic для выявления возбудителя SARS-CoV-2. Таким образом результат теста надежно устанавливается в течение 39 минут – в мире в настоящее время нет тестов быстрее, работающих на основе ПЦР», — сообщается в пресс-релизе компании.
Компания рассчитывает, что их продукция найдет применение в местах мобильного тестирования, где требуется получить оперативный результат, прежде всего, в аэропортах, на автостоянках автобана. Как уточняет компания, продукт уже доступен для применения в Европе. Новинку разрабатывали при поддержке министерства образования и науки. Чувствительность тестирования составляет 98%, а специфичность 100% (соответственно, тест с вероятностью 98% выявляет тех, кто реально инфицирован SARS-CoV-2, а здоровые люди определяются с вероятностью 100%).
Первый вариант системы тестирования на основе прибора Vivalytic был разработан в марте и давал результат за два с половиной часа. Компания планирует и дальше улучшать технологию, так, с октября один картридж Vivalytic можно будет использовать для тестирования пяти человек, что позволит увеличить число проводимых тестов. К концу года компания рассчитывает, что мощности тестирования предприятия приблизятся к миллиону.
Исследования
Замедление реакции организма на вторжение инфекции может являться ключевой «хитростью» коронавируса, рассказал агентству Блумберг американский вирусолог Шэйн Кротти. Об этом пишет РИА Новости.
«Она (хитрость — Прим. ред.) состоит в том, чтобы избежать первоначального врожденного иммунного ответа в течение значительного периода времени и, в частности, избежать раннего ответа интерферона I типа», — сказал он.
Ранее исследователи уже обращали внимание на связь COVID-19 с недостатком интерферона: к примеру, сообщалось, что его нехватка может быть решающим фактором, который приводит к тяжелому течению болезни.
Согласно данным американских ученых, опубликованных в журнале Science, использование синтетических интерферонов, ранее применявшихся для лечения других заболеваний, может быть эффективно в борьбе с коронавирусом.
Данное исследование также прокомментировал руководитель группы геномных технологий и иммуно-геномики в Медицинском центре Университета Радбауд в Неймегене Александр Хойшен. Он отметил, что использование интерферона поможет в борьбе с COVID-19 лишь на начальной стадии заболевания. В иных случаях течение инфекции и восстановление пациента будет, как подчеркнул он, зависеть от времени.
Высокий индекс массы тела (ИМТ) и курение существенно повышают риск поражения легких и других жизненно важных органов при заболевании COVID-19, резко снижают иммунитет, что приводит к развитию сепсиса, практически не поддающегося интенсивной терапии. К такому выводу пришла международная группа ученых из Великобритании, Норвегии и США в статье, опубликованной в журнале Американской кардиологической ассоциации Circulation. Об этом сообщает ТАСС.
В исследовании, проходившем под руководством доктора Дипендера Гилла, научного сотрудника Университета Святого Георгия, Лондонского университета и Имперского колледжа Лондона, анализировалось состояние больных тяжелой формой коронавируса, обладающих повышенным ИМТ и подверженных курению табака.
Всего было изучено досье на 3199 больных с тяжелой формой течения COVID-19 и на 10154 пациента с развившимся на терминальной стадии заболевания сепсисом в Великобритании и Норвегии.
«Курение и ожирение всегда отягощают течение многих заболеваний, чаще сердечно-сосудистых болезней, инсультов, онкологических заболеваний и многих други, — напоминает Гилл. — Но мы впервые озадачились проблемой практически катастрофического ухудшения состояния здоровья больных COVID-19, подключив и генетическое исследование этой категории больных».
«Для того, чтобы свести к минимуму субъективизм в работе, мы подкрепили наши данные генетическими исследованиями, получившими название «менделевская рандомизация», — пояснил ход исследования ведущий автор Марк Понсфорд, научный сотрудник Кардиффского университета. — Этот метод позволяет использовать генетику в качестве своего рода контроля за результатами работы, делая их менее предвзятыми».
«Не хотелось бы повторять банальности, но именно курение, по нашим данным, вкупе с ожирением намного осложняют течение COVID-19», — подчеркнул ученый.
Доктор Тормонд Рогне, соавтор статьи из Норвежского университета науки и технологий, обратил внимание на неспособность пациентов объективно оценивать как свое физическое состояние (при повышенном ИМТ), так и пагубность вредных привычек, особенно курения табака. «Есть внешние факторы, вызывающие ослабление иммунных сил организма, с которыми человек может справиться, — подчеркивает Рогне. — Но изменения на генетическом уровне могут коррелироваться только специалистами, для чего нужна тщательная работа на уровне ДНК».
По мнению ученых, именно ожирение и курение как одни из факторов, отягощающих ход заболевания коронавирусом, относительно безболезненно для пациентов могут быть сведены до нуля. Бросить курение — одномоментное действие, на то, чтобы сбросить вес, потребуется больше времени, но это вполне реально, подчеркивается в исследовании. «Надо, чтобы не только пациенты, но и функционеры общественного здравоохранения понимали, что есть относительно простые методы предотвращения серьезных последствий коронавируса», — говорится в статье.
Исследователи из Бостонского университета (штат Массачусетс) пришли к выводу, что достаточный уровень витамина D в организме позволяет снизить риск неблагоприятного исхода при заражении коронавирусной инфекцией. Результаты их работы опубликованы в пятницу в электронной версии журнала PLOS One, сообщает ТАСС.
У 235 госпитализированных пациентов взяли образцы крови и измерили 25-гидроксивитамин D в сыворотке — маркер уровня витамина D. 74% участников исследования поступили в больницу с тяжелой формой коронавируса, 32,8% имели достаточный уровень витамина D. Летальных исходов среди людей в возрасте до 40 лет зафиксировано не было, однако из-за инфекции умерли 16,3% пациентов старше 40 лет. Из 206 человек в возрасте от 40 лет только 9,7% умерших имели достаточный уровень витамина D (не менее 30 нанограммов на миллилитр), в то время как 20% ушедших из жизни в этой категории имели уровень витамина менее 30 нг/мл. Кроме того, лишь 6,3% пациентов старше 40 лет умерли с уровнем 25-гидроксивитамина D в крови 40 нг/мл или выше.
«Это исследование дает прямые доказательства того, что достаточность витамина D может уменьшить осложнения, включая цитокиновый шторм (быстрое высвобождение слишком большого количества белков в кровь — прим. ТАСС) и, в конечном счете, смерть от COVID-19», — отметил один из авторов исследования Майкл Холик.
Связи между коронавирусом и тяжестью его протекания у людей и низкими температурами нет. Об этом заявила в пятницу представитель ВОЗ в РФ Мелита Вуйнович во время прямого эфира в ТАСС в рамках всероссийской акции «Неделя здоровья».
«Низкие температуры просто влияют на ваш организм. Так что любой вирус, который попадает в вас, он легче проникает. Но связи между коронавирусом и тяжестью заболевания и низкими температурами нет», — сказала она, отвечая на вопрос о возможном повышении числа заражений этой зимой из-за низких температур.
По словам Вуйнович, ко второму пику известно, что тяжелое протекание заболевания более распространено среди людей старшего поколения, людей с сопутствующими заболеваниями, даже среди молодых людей, у кого есть проблемы с давлением, избыточная масса тела, ожирение. «Это уже группа риска в плане более тяжелого протекания заболевания. Но каких-то других моментов мы не видим», — добавила она.
Вакцина
Вакцина американской компании Johnson&Johnson (J&J) против коронавируса, согласно предварительным данным, показывает в ходе клинических испытаний положительные результаты, сообщила фирма. Об этом пишет РИА Новости.
«Полученные данные показывают, что одна доза JNJ-78436735 вызывала сильную реакцию в виде нейтрализующих антител почти у всех участников (исследований) в возрасте 18 лет и выше и, в целом, переносилась хорошо. Аналогичная иммунная реакция была у всех изучаемых возрастных групп, включая пожилых людей», — говорится в сообщении компании о предварительных результатах фазы 1/2a клинических испытаний вакцины-кандидата от фирмы Janssen, дочерней компании Johnson&Johnson.
Исследование по результатам этой фазы опубликовано на медицинском портале MedRXiv и пока не прошло экспертную оценку. Согласно данным Johnson&Johnson, у 99% участников испытаний в возрасте от 18 до 55 лет в течение 29 дней после вакцинации вырабатывались поддающиеся обнаружению антитела. Побочные эффекты, которые наблюдались в ходе исследования, в частности, головная боль, температура, усталость и боль в теле, были незначительными и проходили через несколько дней.
В среду компания заявила, что приступила к третьей фазе клинических испытаний своей вакцины против коронавируса. В компании отметили, что приступить к новой фазе позволили промежуточные результаты испытания вакцины на предыдущих стадиях. Как ожидается, в третьей фазе примут участие до 60 тысяч добровольцев из Аргентины, Бразилии, Колумбии, Мексики, Перу, США, Чили и ЮАР, в ходе испытаний будет изучаться «безопасность и эффективность одной дозы вакцины в сравнении с плацебо для предупреждения COVID-19». Компания ожидает, что первая партия вакцины будет доступна в начале 2021 года. Президент США Дональд Трамп заявил, что начало третьей фазы испытания вакцины Johnson&Johnson является «важной новостью».
Китайская инактивированная вакцина от COVID-19 может появиться в продаже к концу года, заявили РИА Новости в отделе пропаганды государственного комитета по вопросам здравоохранения КНР.
«В настоящее время исследования и разработки вакцин в Китае в целом проходят успешно, четыре вакцины уже были одобрены для проведения третьей фазы клинических испытаний за границей, что составляет 44% от общего числа всех клинических испытаний третьего этапа, проводимых в мире», — заявили в ведомстве.
Отмечается, что ряд вакцин получили разрешение на проведение первой и второй фазы клинических испытаний, некоторые из них уже завершили второй этап клинических тестов, а работа по исследованию и разработке других вакцин также успешно продвигается.
«Если все пойдет хорошо, то китайская инактивированная вакцина может поступить в продажу уже в конце этого года», — сообщили в комитете.
Китай в настоящий момент проводит клинические испытания 11 вакцин от коронавирусной инфекции, при этом четыре из них уже находятся на третьем этапе тестов.
В общей сложности 67 стран с высокими доходами на душу населения присоединились к международному механизму COVAX, цель которого состоит в обеспечении равного доступа к вакцинам от коронавируса, и еще 34, как ожидается, предпримут такой шаг. Об этом заявил на брифинге в Женеве генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус. Его слова цитирует ТАСС.
«Число государств, присоединяющихся к механизму COVAX, растет день ото дня. По состоянию на сегодняшний день 67 экономик с высокими доходами официально присоединились, и еще 34, как ожидается, подпишут [документы о присоединении]», — сказал гендиректор. В рамках механизма они будут работать вместе с 92 странами с низкими доходами, нуждающимися в поддержке.
По словам главы ВОЗ, инициативе по ускорению доступа к средствам борьбы с COVID-19, частью которой является COVAX, в настоящее время требуется финансирование в размере $35 млрд. Он пояснил, что $15 млрд «нужны немедленно» для финансирования исследований и разработки вакцин, а также «наращивания производства, обеспечения снабжения и укрепления систем доставки». Как отметил гендиректор, «инвестиции в COVAX повышают вероятность того, что будет получен доступ к наилучшей вакцине». Кроме того, они позволят избежать рисков, с которым могут столкнуться страны, заключающие двусторонние соглашения о поставке вакцины, так как разрабатываемая вакцина может не оправдать их ожиданий.
Гендиректор пояснил, что сумма инвестиций в $35 млрд — большая. Однако она представляет собой менее 1% средств, которые государства Большой двадцатки уже пообещали выделить в качестве пакетов внутреннего экономического стимулирования. «Это также примерно равно затратам мира на сигареты в течение двух недель», — констатировал Тедрос Аданом Гебрейесус. Он напомнил, что COVAX располагает самым крупным портфелем разрабатываемых вакцин от коронавируса в мире. Этот механизм оказывает поддержку созданию в мире девяти вакцин, и еще несколько проектов в настоящее время рассматриваются, заключил глава ВОЗ.
Правительство Канады заключило договор с британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca на поставки 20 млн доз вакцины от коронавируса. Об этом сообщил журналистам канадский премьер-министр Джастин Трюдо. Его слова цитирует ТАСС.
«Когда эта вакцина будет готова, то Канада ее сразу получит», — заявил он. По его словам, канадское правительство сделает все, чтобы обеспечить население необходимым количеством доз вакцины. Трюдо напомнил, что ранее Оттава заключила аналогичные соглашения с такими фармацевтическими компаниями, как Novavax, Johnson & Johnson, Pfizer, Moderna, Sanofi и GSK (GlaxoSmithKline) на поставку в общей сложности 282 млн доз вакцины. По условиям контрактов, Канада получит их сразу же после того, как эти компании запустят свои вакцины в производство.
Черногория открыта и готова к сотрудничеству с Россией по вакцине против коронавируса, заявил в интервью РИА Новости посол балканской республики в Москве Милорад Шчепанович.
«Используя возможности, предоставляемые ВОЗ в отношении будущих закупок принятых и подтвержденных вакцин, Черногория выразила свою заинтересованность в соответствующем контингенте и в этом смысле остается открытой для дальнейших контактов и сотрудничества со всеми заинтересованными странами» — сказал посол.
«Разные страны работают над вакциной — не только Россия, но и Китай, Великобритания, Швейцария, США. Наша цель – использовать все самые эффективные инструменты борьбы с коронавирусом. Черногория открыта, готова к такому сотрудничеству с Россией. Мы не закрываем возможности сотрудничества ни с одной страной, которое может защитить нашу страну от вируса. Если будет достигнута двусторонняя договоренность об этом, мы ее рассмотрим очень серьезно», — отметил он. При этом он добавил, что на данный момент Москва и Подгорица не ведут каких-либо переговоров на эту тему.
Индия, имеющая развитую фармацевтическую промышленность, готова оказать помощь мировому сообществу в производстве вакцин против коронавируса. Об этом заявил в субботу премьер-министр Индии Нарендра Моди, выступая на общеполитических дебатах 75-й сессии Генеральной ассамблеи (ГА) ООН. Его слова цитирует ТАСС.
«Я сегодня хочу дать еще одну гарантию мировому сообществу, — сказал он, отметив, что Индия «является крупнейшей страной-производителем вакцин в мире». — Производство и поставка вакцин в Индии будут использованы для помощи всему человечеству в борьбе с этим кризисом».
Глава индийского правительства отметил, что в период пандемии индийская фармацевтическая промышленность направила необходимые лекарства в более чем 150 государств. Он добавил, что Индия и соседние страны продвигаются в третьей фазе испытаний вакцин.
Моди также подчеркнул, что Индия поможет всем странам в развитии их систем хранения и транспортировки медицинских препаратов и складских мощностей для доставки вакцин. По его словам, Нью-Дели всегда готов делиться опытом.
Дополнительно
Всемирная организация здравоохранения не исключает, что от COVID-19 погибнет до 2 миллионов человек, прежде чем эффективная вакцина от вируса станет массово доступной, заявил на брифинге директор программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям в области здравоохранения Майкл Райан. Об этом сообщает РИА Новости.
«Это, безусловно, сложно представить, но это не невозможно. Потому что мы потеряли миллион человек за 9 месяцев, и мы трезво смотрим на появление вакцины в ближайшие 9 месяцев», — сказал он, отвечая на вопрос о том, может ли количество смертей достигнуть 2 миллионов до того, как вакцина станет массово доступной.
По его словам, в настоящее время есть проблемы, в частности, в финансировании, производстве и оценке вакцин. В тоже время Райан отметил, что смертность среди госпитализированных больных снижается. И у мира есть возможности извлечь уроки из предыдущих девяти месяцев, чтобы не допустить гибели людей.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа