Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 21 сентября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Lancet опубликовал ответ российских ученых коллегам по «Спутнику V». ВОЗ поблагодарила Россию за шаги по разработке безопасной и эффективной вакцины. Первые российские добровольцы получили китайскую вакцину от COVID. «Петровакс» планирует производить до 10 млн доз вакцины от коронавируса в месяц. «Фавипиравир» включат в перечень жизненно важных лекарств. В аптеках России начались продажи препарата от коронавируса. «Промомед» намерен начать экспорт «Арепливира» в Латинскую Америку в 2020 году. Переболевшие COVID-19 женщины могут передавать детям антитела с грудным молоком.
Тестирование
Роспотребнадзор с февраля бесплатно передал тест-системы для выявления коронавируса почти в 40 стран, сообщила журналистам глава ведомства Анна Попова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Я бы хотела сказать, что с начала февраля этого года Роспотребнадзор оказал помощь почти 40 странам, предоставив на безвозмездной основе тест-системы для диагностики COVID-19, произведенные нашим научным центром «Вектор», для более чем миллиона исследований и все необходимые реагенты», — сказала она по итогам встречи с директором Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Хансом Клюге.
Попова пояснила, что помощь оказывается как странам СНГ, Центральной и Южной Америки, Африканского континента, так и другим, в числе которых Италия и Вьетнам.
Лечение
Продажи препарата от коронавируса «Арепливир», который теперь разрешено применять в амбулаторных условиях, начались в аптеках России, сообщил ТАСС генеральный директор компании-производителя «Промомед» Андрей Младенцев.
«Сегодня первый официальный день продаж. Но те аптечные сети, которые успели купить в пятницу, уже в субботу торговали», — сказал он. По его словам, препарат заказали практически все крупные аптечные сети и дистрибьюторы. «Мы с самого раннего утра уже обрабатываем все заказы и поставляем «Арепливир». Но пока рано подводить итоги», — отметил он.
Планируется, что на первом этапе продаж лекарство поступит примерно в 10 тыс. аптек России, однако в дальнейшем количество точек, торгующих препаратом, будет расширяться. «У нас 60 тыс. аптек и, чтобы потребитель мог свободно купить лекарство, достаточно наполнить 30 тыс. аптек. Но это пока будет одна треть от необходимого наличия», — пояснил Младенцев.
Препарат от коронавирусной инфекции «Фавипиравир» в ближайшее время включат в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, после чего предельная цена будет зарегистрирована, сообщил помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов. Его слова цитирует РИА Новости.
«Противовирусный препарат «Фавипиравир» включен во временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», утверждаемые Минздравом России. В ближайшее время «Фавипиравир» будет включен в перечень жизненно необходимых важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), после чего предельные цены на препарат будут зарегистрированы в соответствии с утвержденной методикой, включающей в себя экономический анализ со стороны антимонопольной службы», — сказал Кузнецов журналистам.
Завод «Биохимик» (входит в группу компаний «Промомед») в Мордовии планирует в этом году начать экспорт отечественного препарата «Арепливир» для лечения коронавирусной инфекции в страны Латинской Америки. Об этом рассказал ТАСС главный исполнительный директор «Промомед» Андрей Младенцев.
«Мы надеемся увеличить наше покрытие, в том числе планируем поставки «Арепливира» в страны Латинской Америки, Мексику, где сейчас отмечается большая заболеваемость. Готовимся начать поставки с этого года. Мы работаем с Минпромторгом РФ, который имеет отработанные механизмы, облегчающие фармкомпаниям выход на зарубежные рынки», — сказал Младенцев.
По его словам, в настоящее время препараты производства завода «Биохимик», в основном, экспортируются в страны СНГ. «В первую очередь, мы экспортируем антибиотики, например, «Амоксициллин». По отношению к прошлому году экспорт вырос на 15%. Пандемия коронавируса в этом году привела к общему снижению спроса и продаж, но, думаю, мы продадим на экспорт 15% от общего объема продаж», — пояснил собеседник агентства.
Исследования
Переболевшие COVID-19 женщины могут передавать детям антитела к вирусу с грудным молоком, однако они разрушаются, как только мать перестает кормить ребенка. Об этом сообщил ТАСС заместитель директора по научной работе Центрального НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов.
«Женщины, переболевшие коронавирусной инфекцией, кормящие своих детей, передают ребенку свои антитела, но только на период кормления грудью. Как только женщина перестает кормить грудью, антитела разрушаются», — сказал он.
Горелов отметил, что концентрация антител у всех разная и зависит от формы течения перенесенной инфекции. Так, при бессимптомном носительстве вырабатывается их малое количество, и неизвестно, сформируется ли защитная реакция организма. «Грудное молоко защищает от большинства инфекций, но многое определяет концентрация антител в нем. Защитный эффект описан только на период кормления грудью, как только прекращается кормление, к сожалению, ребенок становится абсолютно беззащитен к коронавирусной инфекции. Поэтому и рекомендуют во все такие подъемы эпидемий максимально долго сохранять грудное вскармливание», — пояснил Горелов.
По словам эксперта, случаи передачи коронавирусной инфекции от матери к плоду через плаценту еще не описаны, однако наличие вируса у женщины может влиять на течение беременности.
«Вот до настоящего момента это [случаи передачи вируса через плаценту] не описано, хотя коронавирус вызывает изменения в плаценте и соответствующе влияет на характер течения беременности. Пока вертикальная передача от матери к плоду не описана», — сказал он.
Заражение ребенка коронавирусной инфекцией возможно уже после его рождения, если заболевшая мать не соблюдает масочный режим и гигиенические требования. «Если женщина в стационаре находится в остром периоде [течения инфекции], можно давать только сцеженное молоко, а если у нее легкая форма, то она может кормить грудью, но соблюдая требования гигиены», — пояснил Горелов.
Вакцина
Научный журнал Lancet опубликовал одновременно обращение международной группы ученых к российским специалистам, посвященное вакцине «Спутник V», и ответ российских специалистов коллегам, сообщила РИА Новости представитель издания. При этом впервые в журнале указывается на конфликт интересов у одного из авторов и инициатора критического обзора российской вакцины.
«Lancet опубликовал переписку по данному исследованию (по публикации о «Спутник V» — ред.). Оба текста доступны на нашем сайте», — сказала собеседница агентства.
В письме, подписанном несколькими иностранными учеными, содержится призыв к российским коллегам опубликовать дополнительную информацию по вакцине. «Хотя результаты исследования выглядят потенциально значимыми, у нас есть несколько опасений, которые из-за ускоренного распространения вакцины среди населения мы описали в открытом письме, подписанном нами и несколькими нашими коллегами, разделяющими наши озабоченности», — говорится в письме.
Российские ученые по пунктам ответили на вопросы коллег, перечисленные в открытом письме и в письме в Lancet. Они коснулись вопроса сходства данных, полученных в различных экспериментах, и показавшейся иностранцам подозрительной разницы между результатами по титру антител между участниками экспериментов. «Мы бы хотели подчеркнуть, что все представленные сведения были получены в результате экспериментов и тщательно перепроверены», — подчеркивают российские специалисты.
Ранее заместитель директора по научной работе центра Гамалеи Денис Логунов заявил РИА Новости, что данные, полученные в ходе исследований вакцины «Спутник V», прошли тщательную экспертизу рецензентов журнала Lancet, перед публикацией были даны ответы на все интересующие вопросы.
В начале сентября Lancet опубликовал результаты двух этапов клинических испытаний российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Вскоре после этого несколько ученых из разных стран мира опубликовали на итальянском сайте Cattivi Scienziati, специализирующемся на разоблачении псевдонаучных исследований, открытое письмо, в котором выразили сомнения относительно данных по российской вакцине. Представитель Lancet сообщила тогда РИА Новости, что редакция журнала предложила российским ученым ответить на вопросы иностранных коллег.
Инициатор письма и один из его авторов — итальянец Энрико Буччи — является владельцем компании Resis Rsl, которая занимается предоставлением услуг по подготовке научных работ к публикации в профильных изданиях, включая проверку предназначенных к публикации данных на наличие несоответствий и ошибок. Многие публикации Буччи содержат информацию о его возможном конфликте интересов, связанном с коммерческой деятельностью. При этом изначальное открытое письмо Буччи и других экспертов разработчикам Sputnik V не содержало информации о конфликте интересов – он был раскрыт только в официальном запросе в журнал The Lancet. Организации, аналогичные Resis Ralph, предлагают услуги, в том числе, научно-исследовательским институтам и фармацевтическим компаниям, занимающимся помимо прочего разработкой вакцин от коронавирусной инфекции.
Ограничения по вакцинации от COVID-19 могут касаться небольших групп с первичными иммунодефицитами (ПИД), сказал академик РАН, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии Сеченовского университета Александр Караулов. Его слова цитирует РИА Новости.
«Аутоиммунные, ревматологические и даже онкологические заболевания не будут являться противопоказанием», — подчеркнул он.
Отвечая на вопрос о совместимости вакцин от гриппа и от коронавируса, ученый дал совет прививать грипп уже сейчас. «Потому что уже через четыре недели можно прививать и COVID-19. Наша вакцина («Спутник V». — Прим. ред.) предполагает две инъекции с разницей в двадцать один день. Также пневмококковую вакцину, если кто-то из этой группы риска, можно привить уже сегодня», — заявил специалист.
Караулов отметил, что в научном сообществе ведется дискуссия насчет сроков действия вакцины от COVID-19. При этом именно российская вакцина «Спутник V» позволит определить обоснованные критерии грядущей вакцинации и группы риска.
Участники первой группы, получившие вакцину, разработанную в КНР, чувствуют себя хорошо, нежелательных реакций у них не выявлено. В России проходит третья фаза международных испытаний китайского препарата. Об этом пишет РБК.
Первая группа российских добровольцев получила партию китайской вакцины от коронавируса, сообщили РБК в компании «Петровакс». Волонтеры участвуют в международном клиническом исследовании китайской вакцины-кандидата под названием Ad5-nCoV. Ее разработали компания CanSino Biologics Inc., а также Пекинский институт биотехнологий и Академия военно-медицинских наук.
«В данный момент первые добровольцы чувствуют себя хорошо. Ни у кого из них не выявлено каких-либо нежелательных явлений», — сообщили в компании. За состоянием провакцинированных людей будут наблюдать врачи в течение 28 дней, добровольцы должны будут пройти четыре промежуточных осмотра в клиниках. Создатели вакцины ожидают, что за это время у участников исследования появится гуморальный и клеточный иммунный ответ на возбудитель заболевания COVID-19. Через полгода после вакцинации добровольцы пройдут контрольное обследование.
В «Петроваксе» отметили, что продолжают набирать добровольцев для участия в испытаниях, компания получила уже более 3 тыс. заявок. Вакцинация волонтеров началась в рамках третьей фазы клинических испытаний китайской вакцины, первые две прошли в КНР. В общей сложности в них приняли участие более 600 человек.
Компания «Петровакс», проводящая в России третий этап исследований китайской вакцины против коронавируса, разработанной CanSino Biologics Inc., планирует производить до 10 млн доз вакцины ежемесячно с 2021 года. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сообщение компании.
В этом месяце в московских центрах была провакцинирована первая группа добровольцев-участников международного клинического исследования III фазы китайской вакцины-кандидата Ad5-nCoV. «После регистрации вакцины в РФ «Петровакс» планирует производить более 4 млн доз вакцины ежемесячно в 2020 году на собственном заводе в Московской области. С 2021 года объемы производства вакцины могут быть увеличены до 10 млн доз ежемесячно за счет планируемого расширения производственных мощностей», — говорится в сообщении.
У «Петровакс» как у российского производителя вакцины будут исключительные права на поставку вакцины как в России, так и в страны СНГ, отмечает компания.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) благодарит Россию за ее усилия в разработке безопасной и эффективной вакцины против коронавируса. Об этом заявил директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге по итогам переговоров с министром здравоохранения РФ Михаилом Мурашко. Его слова цитирует ТАСС.
«ВОЗ очень ценит те усилия РФ в области разработки вакцины против коронавируса, а именно «Спутник V», — сказал он. — Еще раз хочу поблагодарить министра за те поэтапные шаги по разработке вакцины, она безопасная и эффективная».
По его словам, на встрече с министром обсуждались общие вопросы вакцинации. «Разработка вакцины — это главный ответ России на вспышку коронавируса, поэтому так важна солидарность. Мы с моими коллегами в ВОЗ обсудим в Женеве, какие следующие шаги будем делать в этой области», — указал глава Европейского бюро.
«Россия продемонстрировала глобальную солидарность и помогла мне как региональному директору оказать поддержку странам Центральной Азии», — добавил Клюге. Он также отметил, что правительство РФ уделило большое внимание вопросам оказания поддержки работникам здравоохранения и самым уязвимым группам населения.
Дополнительные меры
Международный аэропорт Владивостока первым на Дальнем Востоке установил дезинфицирующий коридор для защиты пассажиров и работников от заражения инфекционными заболеваниями. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу аэропорта.
«Международный аэропорт Владивосток первый среди аэропортов ДФО установил дезинфицирующий коридор для обеззараживания одежды, обуви, кожного покрова, багажа и ручной клади пассажиров. Оборудование позволит усилить меры безопасности по предупреждению распространения инфекционных заболеваний», — говорится в сообщении.
Новое оборудование в автоматическом режиме дезинфицирует до 99% вирусов и бактерий. Пропускная способность коридора — до 360 человек в час, а продолжительность обработки одного человека — 10-20 сек. «Жидкость, применяемая в качестве дезинфицирующего средства, — это природный антисептик, обладающий антибактериальным и противовирусным действием. Кроме того, входящие в состав компоненты при накопительном эффекте улучшают иммунитет человека», — уточняется в сообщении.
В мире
Продолжается разработка вакцин и исследования COVID-19. Ученые выяснили, сколько антитела к коронавирусу могут оставаться в крови. ВОЗ объяснила, почему в Европе ухудшается эпидобстановка. Компания Moderna намерена к концу года произвести около 20 млн доз вакцины от COVID-19. Турция назвала срок начала испытаний российской вакцины. В ФРГ ожидают регистрации вакцины в конце 2020 — начале 2021 года. Вакцина от COVID-19 в Великобритании появится не раньше весны 2021 года. Новая Зеландия инвестирует более $18 млн в разработку вакцины. Ученые из Сингапура и Австралии завершили часть испытаний генной вакцины от коронавируса. ВОЗ одобрила третью фазу испытаний растительного напитка от COVID-19. Индия разработала тест для распознавания генома коронавируса.
Тестирование
Индия разработала новый тест для определения коронавируса, распознающий его геномную последовательность, сообщает министерство науки и технологии. Об этом сообщает РИА Новости.
«Тест Tata CRISPR, разработанный Институтом геномики и интегративной биологии, сегодня получил одобрение регулирующих органов от генерального контролера лекарственных средств Индии для коммерческого запуска», — говорится в заявлении министерства.
Отмечается, что это первый в мире диагностический тест, в котором используется специально адаптированный белок Cas9 для успешного обнаружения вируса, вызывающего COVID-19. В тесте используется новейшая технология редактирования генома для диагностики заболеваний CRISPR. Чувствительность нового теста составляет 96%, а специфичность – 98%.
«Тест Tata CRISPR обеспечивает уровень точности традиционных тестов ПЦР, с более быстрым временем выполнения, менее дорогим оборудованием и большей простотой использования. Это знаменует собой значительное достижение для индийского научного сообщества, переходящего от НИОКР к высокоточному, масштабируемому и надежному тесту менее чем за 100 дней. Более того, CRISPR — это футуристическая технология, которую также можно настроить для обнаружения множества других патогенов в будущем», — отмечается в заявлении.
Лечение
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила протокол для фазы III клинических испытаний африканских лекарственных средств растительного происхождения в качестве потенциального метода лечения COVID-19. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на официальный сайт организации.
Эксперты регионального комитета по традиционной медицине для COVID-19, сформированного ВОЗ, Африканского центра по контролю и профилактике заболеваний и Комиссии по социальным вопросам Африканского союза подняли вопрос об использовании традиционных лекарств для борьбы с новой коронавирусной инфекцией после того, как президент Мадагаскара Андри Радзуэлина предложил протестировать традиционный напиток на основе полыни, обладающий доказанной эффективностью против малярии. В настоящее время этот напиток широко используется на Мадагаскаре, а также в ряде других африканских стран под именем COVID-Organics, или CVO.
ВОЗ одобрила протокол испытаний, устав и техническое задание на создание комиссии по мониторингу данных и безопасности для клинических испытаний. «Фаза III клинических испытаний имеет решающее значение для полной оценки безопасности и эффективности нового медицинского продукта», — говорится в заявлении.
«Начало COVID-19, как и вспышка лихорадки Эбола в Западной Африке, подчеркнуло необходимость укрепления систем здравоохранения и ускорения программ исследований и разработок, в том числе в области народной медицины, — приводятся в пресс-релизе ВОЗ слова Проспера Тумусииме (Prosper Tumusiime), директора отдела всеобщего охвата услугами здравоохранения Регионального бюро ВОЗ в Африке. — Если традиционный продукт медицины окажется безопасным, эффективным и гарантированного качества, ВОЗ будет рекомендовать его для крупномасштабного местного производства».
Партнерами ВОЗ в реализации новой инициативы выступают Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний и Комиссия Африканского союза по социальным вопросам.
Решение ВОЗ связано с тем, что в мае этого года организация объявила, что будет рассматривать «традиционные методы лечения» новой коронавирусной инфекции в соответствии с единой для всех лекарств процедурой испытаний. «Принятие технических документов обеспечит получение универсально приемлемых клинических доказательств эффективности лекарственных трав для лечения COVID-19 без ущерба для безопасности участников», — сказал председатель экспертного комитета профессор Мотлалепула Гилберт Матсабиса (Motlalepula Gilbert Matsabisa).
«Комиссия по безопасности и мониторингу данных будет гарантировать, что накопленные данные исследований периодически проверяются на предмет безопасности участников», — говорится в заявлении. На основе периодической оценки данных отдельных этапов исследования комиссия примет решение о его продолжении, изменении или прекращении.
Исследования
Антитела к коронавирусу могут оставаться в крови пациентов, перенесших COVID-19, спустя четыре месяца после заболевания, следует из опубликованного в пятницу исследования больницы Данерюд в Стокгольме. Об этом сообщает РИА Новости.
«Весной были взяты образцы крови у 2149 сотрудников больницы, у 19% были обнаружены антитела к коронавирусу. Сейчас завершилась вторая фаза исследования, образцы для которой сдали 92% участников первой фазы исследования. Результаты показали, что из тех 405 человек, у которых антитела были обнаружены весной, у 82% они были снова обнаружены спустя 4 месяца», — говорится в отчете, опубликованном на сайте больницы.
Большинство опубликованных ранее исследований показывали, что антитела к коронавирусу исчезают в течение 40-70 дней.
По словам одной из авторов доклада Шарлотты Толин, результаты исследования – лишь «маленький кусочек паззла» в общей картине. «У нас по-прежнему очень мало информации. Но нужно отметить, что число людей, повторно заболевших коронавирусом, крайне мало, учитывая общее число заражённых по всему миру. Это дает серьезные основания думать, что у перенесших заболевание развивается сильный иммунитет», — рассказала Толин в интервью Sveriges Radio.
В обновленном руководстве CDC сообщается, что коронавирус может распространяться по воздуху. Об этом пишет CNN.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США обновили руководство, в котором говорится, что коронавирус может распространяться «через респираторные капли или мелкие частицы, например, в аэрозолях», которые образуются, даже когда человек дышит.
«Вирусы, передающиеся по воздуху, включая COVID-19, являются одними из самых заразных и легко распространяемых», — говорится на сайте.
Ранее на сайте CDC говорилось, что COVID-19 распространяется в основном между людьми, находящимися в тесном контакте и «через респираторные капли, образующиеся, когда инфицированный человек кашляет, чихает или разговаривает».
Теперь на сайте указано, что появляется все больше свидетельств того, что капли и частицы могут оставаться взвешенными в воздухе и вдыхаться другими людьми, а также преодолевать расстояния более 6 футов (например, во время пения, в ресторанах или на занятиях фитнесом). В документе отмечается, что в помещении без хорошей вентиляции увеличивается риск заражения вирусом.
Вакцина
Американская биотехнологическая компания Moderna рассчитывает произвести до конца нынешнего года 20 млн доз вакцины от коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на материал, размещенный на сайте Комиссии по ценным бумагам и биржам США.
«Компания в настоящее время ожидает, что производство вакцины mRNA-1273 достигнет примерно 20 млн доз к концу 2020 года, — указывается в сообщении. — Компания на данный момент ожидает, что производство вакцины mRNA-1273 составит от 500 млн до 1 млрд доз в 2021 году».
Ранее администрация США направила на разработку вакцины от коронавируса $486 млн компании Moderna, $456 млн — фармацевтической Johnson & Johnson. $1,2 млрд предоставлены британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета (Великобритания). Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck и Pfizer. По данным Белого дома, в общей сложности администрация США инвестировала в эти проекты $12 млрд.
Сингапурские и австралийские ученые успешно завершили испытания на животных новой вакцины от коронавируса, в основе которой лежат генно-инженерные технологии, способные меняться в зависимости от мутации вируса. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на газету The Straits Times.
Проект Clec9A-RBD создается на основе ДНК-вакцины, которая после введения в клетку обеспечивает выработку белков патогенов или антигенов, вызывая таким образом иммунную реакцию. Как рассказала изданию доцент австралийского Университета Монаша Мирэль Лаход, «используемые в разработке антитела ранее применялись в вакцинах от онкологических заболеваний, а также гриппа».
Доцент Медицинской школы Ён Лу Лин при Национальном университете Сингапура Силвия Алонсо также подчеркнула, что «ДНК-вакцина очень эффективно стимулирует работу иммунной системы, поэтому особенно подходит для пожилых людей». Кроме того, по ее словам, «подобные генно-инженерные препараты можно легко видоизменять в зависимости от мутации вируса, поэтому такая вакцина может быть эффективна не только против COVID-19». Представитель университета также указала, что «ДНК-вакцины делаются только один раз, это актуально в период пандемии, когда требуется производство миллионов доз». «Более того, часто люди, получив первую часть вакцины, забывают о необходимости сделать вторую или даже третью инъекцию», — отметила Алонсо.
Ученые рассчитывают, что клинические испытания могут начаться в будущем году.
Турция разрешит испытания российской вакцины от COVID-19 при условии устранения некоторых недочетов, заявил министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа. Об этом сообщает РИА Новости.
«Из России получен запрос на испытания вакцины, разработанной там. Сейчас речь идет об одном-двух недостатках. Как только они будут устранены, то на следующей неделе, возможно, разрешение на испытания будет выдано», — сказал Коджа журналистам в Измире.
Он добавил, что в данный момент испытания в Турции проходит вакцина из Китая. Кроме этого, Турция сама разрабатывает вакцину от коронавируса. «Надеюсь, к концу этого года доступ к опробованной вакцине будет возможен», — добавил турецкий министр.
Германский Институт разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха (PEI) ожидает первой регистрации в стране вакцины от коронавируса в конце 2020 — начале 2021 года. Об этом сообщил руководитель PEI Клаус Цихутек в интервью телеканалу NTV. Институт Эрлиха отвечает в ФРГ за допуск и контроль соответствующих медицинских продуктов. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы рассчитываем на первую регистрацию в конце этого года — начале следующего», — сказал Цихутек. Он напомнил, что сейчас в Германии девять проектов по разработке вакцины проходят третью стадию клинических испытаний. Цихутек подчеркнул, что даже после регистрации вакцины пройдет «несколько месяцев» прежде, чем она станет доступной для широких слоев населения.
Великобритания не сможет получить эффективную вакцину от нового коронавируса как минимум до весны 2021 года, а потому любые введенные новые ограничительные меры на фоне роста заболеваемости в стране могут продлиться до полугода. Об этом сообщила газета The Times со ссылкой на научных советников, консультирующих премьер-министра Соединенного Королевства Бориса Джонсона. Об этом пишет ТАСС.
«Положение дел весной следующего года в целом выглядит более оптимистично с точки зрения лечения и вакцинации. Но следующие шесть месяцев будут очень трудными, и нам предстоит очень многое рассмотреть», — сказал источник издания.
В правительстве Великобритании нет единого мнения о том, как действовать в условиях сложившейся эпидемической ситуации. Так, глава Минздрава Мэтт Хэнкок и министр по особым поручениям, канцлер герцогства Ланкастерского Майкл Гоув призывают Джонсона принять решительные меры, чтобы предотвратить резкий рост инфицирования в ближайшие недели. При этом Сунак и глава МВД Прити Пател считают необходимым взвесить последствия недавних мер, прежде чем принимать решения, которые могут нанести долгосрочный ущерб экономике.
Правительство Новой Зеландии вложит более $18 млн в разработку вакцины против коронавируса. Как сообщил заместитель премьер-министра страны Уинстон Питерс, соответствующий инвестиционный пакет будет направлен через международный механизм COVAX. Об этом сообщает ТАСС.
«Взаимодействие с механизмом COVAX является ключевой частью нашей стратегии вакцинации против COVID-19 и получения безопасной и эффективной вакцины. Мы официально подтвердили нашу приверженность механизму и инвестируем первоначальные 27 млн новозеландских долларов ($18,2 млн) в поддержку разработки и производства вакцин. [Этот платеж] будет использован как гарантия предварительной покупки, как только какая-либо из вакцин-кандидатов окажется эффективной», — указал Питерс в своем заявлении, опубликованном на сайте правительства страны.
Заместитель премьер-министра Новой Зеландии также отметил, что после получения эффективной вакцины для ее приобретения потребуются дополнительные средства, однако даже предварительное финансирование позволит закупить препарат в количестве, достаточном для вакцинации 50% населения страны.
Дополнительные меры
Осложнение эпидобстановки в странах Балканского региона и всей Европе связано с несоблюдением мер защиты против COVID-19 и требует усиления контроля со стороны властей, заявили РИА Новости в офисе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Белграде.
Власти Албании, Боснии и Герцеговины, Словении, Северной Македонии, Хорватии, Черногория и самопровозглашенная республика Косово отмечают рост числа больных и умерших от коронавируса после июльского и августовского снижения заболеваемости, ослабления мер и частичного открытия границ.
«Мы сталкиваемся с серьезной эпидемиологической ситуацией не только в регионе, но и во всей Европе, важно, чтобы все страны реагировали на ситуацию адекватными мерами здравоохранения, координировано и решительно. Это означает проверку предполагаемых случаев, связей между ними, карантин для контактировавших лиц, сохранение дистанции, если не можем носить маски, соблюдение гигиены дыхания и рук», — сообщили агентству в представительстве ВОЗ.
«Причины ухудшения (эпидобстановки) — в несоблюдении гражданами мер, особенно на отдыхе, на стадионах, в ночных клубах, религиозных объектах и на празднествах и при других массовых собраниях. Профилактика инфекции и контроль над ней стали серьезным вызовом для некоторых государств», — отметили в организации.
Представители ВОЗ указали, что открытие школ также стало вызовом, но является нужным шагом для образования, социализации детей и устранения неравенства, призвали усилить меры, «чтобы свести риск заражения школьников к минимуму».
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа