Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 16 сентября. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Участников исследования вакцины «Спутник V» обследуют перед испытаниями. В Центре Гамалеи рассказали о важности второй вакцинации от коронавируса. Россия получила заявки от стран Африки о поставках вакцины «Спутник V», а РФПИ договорился о поставке 100 млн доз вакцины в Индию. Ученые ТюмГУ изучат поведение и выживаемость коронавирусов с помощью новой технологии.
Исследования
Ученые Тюменского государственного университета (ТюмГУ) совместно с коллегами из Москвы, США и Израиля изучат поведение и выживаемость коронавирусов с помощью новой технологии «управляемого капельного кластера». Об этом сообщает ТАСС.
«Ученые Института X-BIO Тюменского государственного университета совместно с коллегами <…> предложили технологию «управляемого капельного кластера» для исследования выживаемости коронавирусов. <…> Речь идет о наблюдении микроорганизмов в каплях жидкости диаметром в несколько десятков микрон. Новая технология контролируемых кластеров капель позволит в деталях изучить поведение, выживаемость и распространение вирусов», — говорится в сообщении.
Исследования проводятся совместно с учеными из Института высоких температур РАН, МГУ им. М. В. Ломоносова, НИУ «Московский энергетический университет», научных центров США и Израиля. В вузе поясняют, что даже при соблюдении социально дистанции человек не находится в безопасности, поскольку вирусы могут переноситься микрокаплями воды.
Ученые предложили теоретическую модель парения микрокапель аэрозоли в зависимости от внешних условий и определили, что вирус, переносимый по воздуху, лучше сохраняется во внешней среде при низких температурах и высокой влажности.
По словам ученых, наблюдать переносимые по воздуху бактерии и тем более вирусные частицы в подвижной среде трудно. «Исследователи в ТюмГУ разработали уникальную технологию управляемых кластеров капель воды, которая позволяет наблюдать изолированные капли аэрозоля в течение длительного времени и изучать их с помощью флуоресцентной микроскопии», — говорится в сообщении.
Вакцина
Добровольцы, принимающие участие в пострегистрационных исследованиях вакцины «Спутник V», пройдут скрининг перед введением вакцины, в том числе сдадут тесты на COVID-19, ВИЧ, сифилис, гепатиты В и С, на содержание алкоголя и наркотических или психостимулирующих веществ, женщины пройдут тест на беременность, следует из протокола клинического исследования вакцины Гам-КОВИД-Вак-2020. Об этом пишет РИА Новости.
«Период скрининга (оценки пригодности участвовать в исследовании) начинается с момента подписания вами и врачом информированного согласия и продолжается не более семи дней до включения вас в исследование», — говорится в документе.
В ходе скрининга врач должен подробно расспросить о наличии каких-либо сопутствующих и ранее перенесенных заболеваний, об их лечении, проведет полный врачебный осмотр: измерит рост, вес, температуру, давление, частоту сердечных сокращений, частоту дыхательных движений, уточняется в протоколе.
В ходе скрининга также будут проведены тестирование на ВИЧ, сифилис, гепатиты В и С, тестирование на COVID-19 и на антитела к нему, кроме того возьмут анализы на наличие наркотических и психостимулирующих веществ и на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе, женщины также пройдут тест на беременность, отмечается в документе.
По результатам скрининга доброволец может не подойти для участия в исследовании, подчеркивается в протоколе.
Женщинам, принимающим участие в пострегистрационных исследованиях вакцины «Спутник V», не рекомендуется беременеть, кроме того, всем добровольцам необходимо отказаться от алкоголя, следует из протокола клинического испытания.
«Если вы решили участвовать в исследовании, то в период его проведения вам не рекомендуется беременеть, кормить ребенка грудью, а также являться донором яйцеклетки в течение трех месяцев после вакцинации», — уточняется в документе.
Забеременевших немедленно отстранят от вакцинации и возьмут под наблюдение. В свою очередь, мужчинам рекомендовали избегать зачатия ребенка и не сдавать сперму для искусственного оплодотворения в ходе испытаний и в течение трех месяцев после их завершения.
Добровольцам также необходимо отказаться от употребления алкоголя за три дня до вакцинации, а в ходе исследования — воздержаться от его чрезмерного потребления. Курильщиков просят ограничиться десятью сигаретами в день.
Прививку делают натощак, участникам предстоит вести электронный дневник здоровья. Данные туда придется вносить как минимум 15 раз. Электронный дневник добровольца нужно будет вести через приложение в мобильном телефоне. «Вы должны заполнять дневник в следующие дни, начиная с первой вакцинации: день 1, 2, 3, 7, 14, 21, 22, 23, 28, 42, 56, 90, 120, 150 и 180», — говорится в документе.
О любом ухудшении здоровья участники исследования смогут самостоятельно информировать врача по телефону, уточняется в протоколе.
Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, почему важна вторая вакцинация от коронавируса. Об этом пишет РИА Новости.
В эфире Первого канала он разъяснил, что при введении второй порции вакцины иммунная система организма направляет «все свои способности» на усиление выработки антител и образование «клеток памяти». «Это дает возможность создать очень стойкий, продолжительный иммунитет именно к нужному белку коронавируса, то есть белку короны, тем самым повышая иммунный ответ, иммунную защиту вакцинируемого в четыре, пять, шесть и более раз», — отметил Александр Гинцбург.
Гинцбург также подчеркнул, что стоит ожидать новых волн коронавируса до тех пор, пока население не будет провакцинировано «на хорошем популяционном уровне».
Россия получает заявки от стран Африки о будущих поставках вакцины от коронавируса «Спутник V», Москва будет прорабатывать этот вопрос по мере возможности, заявил РИА Новости посол по особым поручениям МИД РФ, руководитель секретариата «Форума партнерства Россия-Африка» Олег Озеров.
«Конечно, такие просьбы поступали, поступают и будут поступать, но приоритет у нас один, это население нашей страны, но, естественно, по мере возможности мы будем отрабатывать эти вопросы и с африканскими государствами», — сказал дипломат, отвечая на соответствующий вопрос.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Dr. Reddy's), одна из ведущих глобальных фармацевтических компаний, договорились о сотрудничестве для проведения клинических исследований и поставок вакцины «Спутник V» в Индию. После получения одобрения регуляторов в страну будет поставлено 100 млн доз вакцины. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на сообщение фонда.
Отмечается, что поставки могут начаться в конце 2020 года после получения результатов клинических исследований и регистрации вакцины в Индии. «Соглашение с Dr. Reddy's демонстрирует увеличение числа государств и организаций, которые понимают важность диверсифицированного подхода к формированию портфеля вакцин для защиты населения от коронавируса», — указано в сообщении.
В мире
Продолжается разработка вакцин и поиск эффективных методов лечения COVID-19. Дональд Трамп заявил, что до получения вакцины от коронавируса остались «недели». В Белоруссии начались испытания российской вакцины. ВОЗ включила еще одну казахстанскую вакцину в список кандидатных. МИД Китая рассказал об испытаниях вакцины от COVID-19. Во Франции разрабатывают спрей для носа против коронавируса. Ученые назвали лекарства от COVID-19, опасные для сердца. В ВОЗ заявили, что длительные последствия коронавируса остаются неизвестными. В ООН видят связь между утратой биоразнообразия и появлением COVID-19.
Тестирование
Президент США Дональд Трамп продемонстрировал в телеэфире новый тест, выявляющий наличие коронавируса в течение 15 минут. Разработку американской компании Abbott он показал на мероприятии, организованном телекомпанией ABC в штате Пенсильвания. Об этом пишет ТАСС.
«Я хочу представить вам нечто особенное. У меня с собой новый тест, который был выпущен буквально сегодня, — указал Трамп, достав из внутреннего кармана пиджака и продемонстрировав на камеры небольшую картонку, внутри которой находится тестовая полоска. — Новый тест, созданный компанией Abbott».
«Он очень сложный, хотя на первый взгляд и не скажешь — это небольшой кусочек тонкого картона», — отметил Трамп. «Этот тест дает очень точные результаты. Люди смогут хранить их у себя и проверяться, хотя лучше, конечно, пойти к врачу. Но он очень простой в использовании и очень точный», — подчеркнул американский лидер.
Лечение
Команда французских исследователей ведет разработки спрея для носа, который поможет блокировать коронавирусную инфекцию, в случае получения необходимого финансирования, средство может быть готово через полгода, сообщил РИА Новости профессор биомолекулярной лаборатории при Сорбонне Филипп Кароян.
«Мы с командой работаем над лечением, которое будет блокировать вирус. Это средство основывается на биологической мишени вируса», — сказал Кароян.
По словам исследователя, коронавирус, проникая в организм, использует «ключ», который взаимодействует с «замком». Этот «ключ» вступает во взаимодействие c белком ACE2 и открывает двери для проникновения коронавируса, пояснил он. В этой связи команда Карояна разработала фальшивый «замок», фактически приманку, чтобы обмануть коронавирус. «Мы создали имитацию и будем развивать ее способность взаимодействовать с вирусом и блокировать заражение клеток легких», — добавил Кароян.
Используя математический алгоритм, он при помощи компьютерного моделирования разработал 160 ложных «замков». «Из 160 «замков» 25 я создал в лаборатории и протестировал их на способность блокировать вирус. Из 25 ложных «замков» три проявили себя очень эффективно в плане способности блокировать инфекцию», — отметил собеседник агентства.
«Сегодня наша цель состоит в том, чтобы разработать средство в форме спрея, которое могло бы использоваться для профилактики коронавируса», — пояснил Кароян. Вместе с тем, по его словам, спрей можно будет использовать, в том числе, когда человек уже заразился COVID-19, чтобы блокировать инфекцию.
«Но все находится на стадии проекта... Мы сейчас в поисках инвестора, нам нужно 5 миллионов евро, чтобы развивать проект. И если завтра инвестор выделить эти 5 миллионов в евро, через шесть месяцев наше средство будет готово к использованию», — заявил Кароян.
Он также уточнил, что испытания доказали, что разрабатываемое средство не является токсичным.
Следующий этап испытаний – in vivo, то есть на животных: хомяках и мартышках, сообщил исследователь. «Это стоит 700 тысяч евро ... Как только эти исследования будут окончены — на это потребуется три месяца, — мы сможем перейти к испытаниям на людях. И если у нас будут на это деньги, мы сможем все сделать быстро», — рассчитывает разработчик.
Американская кардиологическая ассоциация опубликовала в журнале Circulation научное заявление, в котором призывает медиков осторожнее назначать лекарства, вызывающие в качестве побочного эффекта сердечную аритмию. В список попали и некоторые лекарства от COVID-19. Об этом сообщает РИА Новости.
«Многие часто используемые лекарства могут вызывать нерегулярное сердцебиение, — приводятся в пресс-релизе Ассоциации слова первого автора публикации Джеймса Тисдейла (James Tisdale), профессора фармакологии в Медицинской школе Университета Пердью в штате Индиана. — Хотя риск относительно невелик, для медицинских работников важно учитывать, что аритмия их пациента может быть вызвана или усугублена лекарствами».
В статье рассматриваются лекарственные препараты, которые могут вызывать или обострять аритмию, факторы риска побочных эффектов, а также варианты профилактики, мониторинга и лечения людей, которые подвержены риску аритмии.
Авторы отмечают, что во время пандемии COVID-19 многим пациентам с коронавирусной инфекцией назначали хлорохин, гидроксихлорохин и азитромицин — лекарства, которые могут вызывать нарушения сердечного ритма.
Было проведено несколько клинических испытаний, в которых сообщалось о нарушениях сердечного ритма у пациентов с COVID-19, принимавших гидроксихлорохин, как отдельно, так в сочетании с азитромицином. В итоге Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в июне-июле запретило использование гидроксихлорохина или хлорохина вне больниц.
Также влиять на сердечный ритм, по мнению ученых, могут другие лекарства, предлагаемые для борьбы с COVID-19, — лопинавир и ритонавир. После приема этих препаратов у людей с сердечными приступами, хроническими заболеваниями сердца или перенесенными операциями может появиться нерегулярное сердцебиение.
К дополнительным факторам риска развития аритмии исследователи относят: пожилой возраст, дефицит калия или магния и чрезмерное употребление алкоголя. Некоторые пациенты, страдающие лекарственной аритмией, могут иметь генетическую предрасположенность.
Тем не менее, ученые считают, что отказываться от лечения ни в коем случае нельзя, а нужно минимизировать риски возникновения аритмии как побочного эффекта. Снизить риск помогут: поддержание нормального уровня электролитов, функции почек и печени, проводимые по рекомендации лечащего врача, а также минимизация или отказ на время лечения от сердечных стимуляторов и потребления алкоголя.
Для пациентов с высоким риском нарушения сердечного ритма может потребоваться госпитализация, кардиомониторинг перед началом приема лекарств, а также регулярное проведение ЭКГ в период лечения.
Исследования
Длительные последствия вызываемого новым коронавирусом заболевания COVID-19, остаются неизвестными. Это относится, в частности, к переболевшим детям, заявил во вторник на брифинге в Женеве генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус, высказавшийся за проведение новых исследований. Его слова цитирует ТАСС.
«Мы знаем, что дети и подростки могут заразиться и заразить других. Знаем, что этот вирус может убивать детей. Однако у детей инфекция проходит в менее сильной форме, и очень мало тяжелых случаев среди детей и подростков», — сказал глава ВОЗ. Он напомнил, что на людей моложе 20 лет приходится менее 10% случаев инфицирования и менее 0,2% случаев с летальным исходом.
«Требуется больше исследований в отношении факторов, которые усиливают риск тяжелых случаев COVID-19 и случаев смерти среди детей и подростков», — констатировал гендиректор. Он подчеркнул в связи с этим, что «потенциальные долгосрочные последствия для здоровья тех, кто был инфицирован, по-прежнему неизвестны».
Хотя дети в значительной степени меньше затронуты пандемией, продолжил Тедрос Аданом Гебрейесус, они также пострадали. Это проявилось в сбоях в работе служб иммунизации и детского питания. Кроме того, «миллионы детей в течение месяцев не посещали школу».
По словам гендиректора, «решение о закрытии школ должно быть крайней мерой — временной и принимаемой на местном уровне в районах с интенсивной передачей COVID-19». Следует гарантировать продолжение получения образования посредством дистанционного обучения. Период, когда школы закрыты, нужно использовать для принятия мер, которые позволят предотвратить распространение инфекции после открытия школ, пояснил глава ВОЗ. Он подчеркнул, что обеспечение безопасности детей — это задача не только школ, правительств или семей, а всех и каждого.
Утрата биоразнообразия в мире напрямую связана с распространением таких опасных инфекций, как новый коронавирус. Такое мнение высказала во вторник исполнительный секретарь Конвенции о биологическом разнообразии (КБР) ООН Элизабет Марума Мрема на онлайн пресс-конференции, посвященной презентации доклада ООН «Глобальная перспектива в области биоразнообразия». Об этом пишет ТАСС.
«По мере деградации природы среди людей и животных появляются новые пути распространения таких смертоносных заболеваний, как коронавирус в этом году. Времени осталось немного, и пандемия продемонстрировала, что изменения [в подходе стран к проблеме утраты биоразнообразия] возможны и необходимы, — считает исполнительный секретарь КБР. — Решения и масштаб предпринимаемой деятельности будут иметь серьезные последствия — хорошие или плохие — для всех видов, включая наш».
По ее словам, «темпы утраты биоразнообразия сейчас невиданные за всю историю человечества». «Под угрозой оказались все живые системы Земли, и чем больше человечество нерационально эксплуатирует природу и ограничивает ее вклад в жизнедеятельность человека, тем больше мы подрываем собственное благополучие, безопасность и процветание», — подчеркнула Элизабет Марума Мрема. Она добавила, что пандемия нового коронавируса должна заставить людей переосмыслить свое отношение к природе и задуматься о серьезных последствиях утраты биологического разнообразия и деградации экосистем планеты.
COVID-19, возможно, появился в США в декабре — раньше, чем предполагалось. Об этом пишет CNN со ссылкой на новое исследование.
По словам исследователей из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, коронавирус мог распространится в Соединенных Штатах еще в декабре, примерно на месяц раньше, чем полагают Центры США по контролю и профилактике заболеваний.
В исследовании, опубликованном в Журнале медицинских интернет-исследований (Journal of Medical Internet Research), отмечается статистически значимое увеличение количества посещений клиник и больниц пациентами, которые сообщили о респираторных заболеваниях на неделе после 22 декабря.
По данным CDC, первым известным случаем COVID-19 в США стал пациент из Вашингтона, который посетил Ухань, Китай. О случае было сообщено в январе.
Доктор Джоанн Элмор и ее коллеги просмотрели почти 10 миллионов медицинских записей из системы здравоохранения UCLA, включая три больницы и 180 клиник. Элмор отметила, что начала поиск после того, как в марте получила несколько писем от обеспокоенных пациентов клиники в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. Пациенты все время спрашивали, мог ли кашель, который у них был в январе, быть COVID-19.
«Что касается амбулаторных пациентов, я обнаружила, что процент пациентов, обращающихся с жалобами на кашель, увеличился на 50%. Обнаружено более 1000 дополнительных пациентов, что превышает средний показатель», — сказала Элмор.
Переливание плазмы пациентов, вылечившихся от коронавируса, помогает тяжелобольным пациентам выжить. Такие данные приводятся в новом исследовании, о котором пишет CNN.
Исследователи сообщили, что пациенты, получавшие лечение плазмой в больнице Mount Sinai в Нью-Йорке, имели меньшую вероятность смерти и меньшую вероятность того, что им станет хуже в больнице.
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное использование плазмы крови для лечения коронавируса.
Доктор Николь Бувье и ее коллеги из Медицинской школы Икана на горе Синай изучили случаи 39 пациентов с тяжелым течением COVID-19. Около половины из них получили плазму. Около 28% из тех, кто не получал лечение плазмой, со временем нуждались в большем количестве кислорода по сравнению с 18% из тех, кто получал плазму, сообщили они в журнале Nature Medicine.
«Выживаемость также улучшилась у реципиентов плазмы», — писали они. Исследование охватило небольшое количество пациентов, поэтому сложно точно определить выживаемость. «Плазма выздоравливающих потенциально эффективна против COVID-19, но необходимы рандомизированные контролируемые испытания с достаточной мощностью», — написала команда. «Кроме того, эффективность пассивного переноса антител во многом зависит от качества донорской плазмы». Кроме того, исследователи отметили, что лечение достаточно безопасно.
Вакцина
Клинические испытания российской вакцины от нового типа коронавируса стартовали в Белоруссии, заявил исполняющий обязанности министра здравоохранения страны Дмитрий Пиневич. Об этом сообщили РИА Новости.
Ранее Минск и Москва договорились об участии Белоруссии в третьем этапе тестирования российской вакцины «Спутник».
«Процедура испытаний начинается с момента знакомства с досье, с момента выбора центров, где они будут проходить. Считайте, что клинические испытания пошли», — цитирует Пиневича во вторник Sputnik Беларусь. При этом он уточнил, что пока вакцину на добровольцах не применяют.
Пиневич отметил, что определяющим звеном при проведении испытаний станет Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. По словам исполняющего обязанности министра, процедура строго регламентирована, скрупулезна, эффект, позволяющий профилактировать COVID-19, доказан клинически. Вместе с тем Белоруссия, как и российская сторона, намерены оценить возможность возникновения побочных действий, добавил он.
Использование вакцины начнется тогда, когда закончатся все процедуры, «когда все эксперты, в том числе работающие в этом центре (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. — Прим. ред.), поставят свою подпись», отметил Пиневич, уточнив, что на это может потребоваться около месяца. «То есть к старту эпидсезона мы придем вооруженными», — добавил он.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила вторую казахстанскую вакцину от коронавируса в перечень кандидатных. Об этом сообщил директор Международного центра вакцинологии при Казахском национальном аграрном университете (КазНАУ) Кайсар Табынов. Его слова цитирует ТАСС.
«С большой радостью сообщаю, что наша субъединичная SARS-CoV-2 (COVID-19) вакцина на основе наноэмульсионного масляного адъюванта была включена в список вакцинных кандидатов Всемирной организации здравоохранения от 9 сентября 2020 года», — написал он в среду на своей странице в Facebook.
По его словам, данная вакцина является совместной разработкой Международного центра вакцинологии КазНАУ и Национального научного центра особо опасных инфекций им. М. Айкимбаева. В настоящее время она проходит доклинические исследования.
Ранее ВОЗ включила в перечень кандидатных казахстанскую инактивированную вакцину QazCovid-in, разработанную в Научно-исследовательском институте проблем биологической безопасности (НИИПББ).
Китайская вакцина от COVID-19 во время третьей стадии клинических испытаний в ОАЭ уже показала положительные результаты, заявил на брифинге в среду официальный представитель МИД КНР Ван Вэньбинь. Об этом пишет РИА Новости.
Ранее сообщалось, что власти ОАЭ в понедельник после шести недель клинических испытаний выдали «разрешение на экстренное использование» вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработала китайская Sinopharm CNBG. В июле в специалисты ОАЭ вместе с китайскими партнерами перешли к третьей — последней — стадии испытаний вакцины от коронавируса. Третья стадия испытаний все еще не завершена, и по сведениям ОАЭ, вакцину протестировали уже на 31 тысяче добровольцев.
«Эпидемиологическая ситуация в мире все еще довольно серьезная, и вакцина является важным оружием, которое необходимо для нашей окончательной победы в борьбе с COVID-19. Международное сообщество активно сотрудничает в области продвижения разработки вакцин, благодаря чему мы сможем выстроить защитный барьер от вируса», — заявил дипломат.
Он указал, что «как только китайская вакцина будет разработана и начнется ее использование, она станет глобальным общественным благом, Китай намерен внести свой вклад в ее доступность и ценовую приемлемость в развивающихся странах».
«Китай и ОАЭ являются всеобъемлющими стратегическими партнерами. После начала эпидемии обе стороны общими усилиями боролись с этим вирусом. В настоящее время наши страны проводят третью фазу клинических испытаний вакцины от COVID-19, Китай и ОАЭ первыми в мире приступили к третьей фазе клинических тестов соответствующей вакцины, и уже наблюдают положительные результаты», — добавил представитель ведомства.
Он добавил, что «Китай готов продолжать работать совместно с ОАЭ, чтобы обеспечить появление скорейших результатов создания данной вакцины, чтобы международное сообщество как можно скорее смогло одержать победу над COVID-19».
Президент США Дональд Трамп заявил, что до получения вакцины от коронавируса в США остались «недели». Об этом пишет РИА Новости.
«Нам остались недели до нее. Может быть, три-четыре недели», — заявил Трамп, выступая на встрече с избирателями на телеканале ABC.
Возобновление в США испытаний вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом совместно с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, является лишь вопросом времени. Такое мнение директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи выразил в эфире телекомпании CNN. Его слова цитирует ТАСС.
«Было бы крайне необычно полностью останавливать испытания только по причине единственного побочного эффекта», — отметил он. По убеждению Фаучи, возобновление испытаний данной вакцины на американской территории — «это лишь вопрос времени».
При этом он заверил, что участники тестов в США будут уделять пристальное внимание выявлению упомянутого выше побочного эффекта. «Нужно быть крайне осторожным и внимательно следить, произойдет ли это снова. Если произойдет, то ситуация кардинально изменится», — сказал Фаучи.
Испытания вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом совместно с AstraZeneca, возобновились в Великобритании в субботу после того, как были приостановлены 6 сентября.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа