Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 29 июля. Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Продолжаются испытания вакцин от COVID-19. В РФПИ заявили, что РФ ведет переговоры с Бразилией о производстве вакцины от коронавируса. Первый доброволец, испытывающий вакцину от «Вектора», получил прививку. Вакцина центра Гамалеи может поступить в оборот 15 августа. Минздрав подготовил восьмую версию рекомендаций по борьбе с коронавирусом. Ученые оценили время появления предка коронавируса. В Калининградской области проведут тестирование на антитела к COVID-19.
Тестирование
Около 3 тысяч жителей Калининградской области бесплатно пройдут серологическое тестирование крови на антитела к COVID-19 с 30 июля по 7 августа. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на пресс-службу регионального правительства.
По данным управления Роспотребнадзора, Калининградская область вошла в число регионов, в которых пройдет исследование популяционного иммунитета населения к новой коронавирусной инфекции. «С 30 июля по 7 августа в регионе пройдет бесплатное серологическое тестирование крови на антитела к COVID-19 класса IgG. По итогам анкетирования методом случайной выборки происходит отбор волонтеров. Всего в Калининградской области будут обследованы около 3 тысяч человек», — говорится в сообщении.
Отмечается, что тестирование пройдет среди здорового детского и взрослого населения вне зависимости от наличия или отсутствия перенесенного коронавируса. Обследуются дети от года до 17 лет, а также взрослые по группам 18-29 лет, 30-39 лет, 40-49 лет, 50-59 лет, 60-69 лет, 70 лет и старше.
Пункты, где будут брать кровь на исследование, организуют во всех поликлиниках области. Пробирки с кровью из пунктов забора доставят в лабораторию Центра гигиены и эпидемиологии в Калининградской области. Итоги обследования будут проанализированы специалистами Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. «Полученные данные необходимы для выявления особенностей эпидемического процесса, разработки прогноза развития эпидемиологической ситуации в отдельно взятом регионе и в стране в целом, а также планирования мероприятий по профилактике COVID-19», — говорится в сообщении.
Исследования
Исследователи из Института проблем передачи информации РАН обнаружили необычный характер накопления точечных мутаций в геноме коронавируса нового типа. Это указывает на то, что эволюция приспособила вирус для обитания в организме летучих мышей совсем недавно. Об этом пишет пресс-служба института со ссылкой на статью в журнале PeerJ, сообщает ТАСС.
«Мы выяснили, что доля мутаций гуанина в урацил в геноме SARS-CoV-2 выросла почти в десять раз после того, как вирус передался людям. Эта особенность почти не проявляется в геноме возбудителя атипичной пневмонии SARS и совершенно не характерна для вируса простуды HKU1», – пишут ученые.
Биологи из Института проблем передачи информации РАН (Москва) Александр и Юрий Панчин сравнили то, как накапливаются точечные мутации в геноме возбудителя COVID-19, а также других родственных коронавирусов – вируса атипичной пневмонии SARS и обычной простуды HKU1. Исследователи изучали, как изменялась относительная частота мутаций у этих вирусов после того, как они заражали людей.
В общей сложности ученые проанализировали и сравнили между собой более тысячи геномов SARS-CoV-2, около двух сотен геномов возбудителя атипичной пневмонии, четыре десятка последовательностей для вируса HKU1, а также несколько геномов их ближайших родичей среди коронавирусов животного происхождения.
Оказалось, что в геномах всех человеческих вирусов есть примерно одна-две тысячи точечных вариаций. Предположительно они появились уже после того, как эти вирусы приспособились к заражению человека. Изучив эти небольшие мутации, ученые узнали уникальную особенность коронавируса нового типа, не характерную для его ближайших родичей. Оказалось, что в геноме SARS-CoV-2 встречается необычно много мутаций, которые приводят к замене гуанина (Г), одной из четырех «букв», из которых состоят цепочки РНК и ДНК, на молекулы урацила (У). В общей сложности к этой категории относятся почти две сотни (15%) обнаруженных мутаций. Это почти в десять раз больше, чем доля таких мутаций у предка SARS-CoV-2 до заражения человека.
Это было совершенно нехарактерно для других коронавирусов, у которых доли замен гуанина на урацил до и после заражения людей были похожими. Эта уникальная особенность SARS-CoV-2 проявлялася как в полном наборе геномов, так и при анализе наборов геномов из отдельных стран – например, США или Китая.
Как предполагают авторы статьи, эта черта возбудителя COVID-19 показывает, что до недавнего времени он поражал летучих мышей. Их клетки необычно хорошо защищены от накопления различных агрессивных молекул, которые могут вносить мутации в новые копии РНК вируса.
Когда SARS-CoV-2 перешел к заражению человека, он лишился подобной защиты. В результате, как предполагают Панчины, множество гуаниновых «букв» РНК повредилось, и в геноме коронавируса стали быстро накапливаться мутации. С одной стороны, это говорит в пользу природного происхождения SARS-CoV-2, а с другой – заставляет задуматься, почему нечто похожее не произошло с возбудителем атипичной пневмонии, источником которого тоже были летучие мыши, заключают исследователи.
Коронавирус не размножается ни в морской, ни в пресной воде, но может сохраняться там, моментально убивается кипячением, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Ее слова цитируют РИА Новости.
«В «Векторе» были проведены исследования по жизнеспособности вируса в образцах воды... Мы сегодня видим, что вирус ни в морской воде, ни в пресной воде не размножается, но вместе с тем может сохраняться... И также было показано, что вирус не устойчив к воздействию температур, то есть кипячение убивает его мгновенно, как и многие другие вирусы», — рассказала Попова на совещании у президента РФ Владимира Путина по санитарно-эпидемиологической ситуации.
Вакцина
Клинические испытания вакцины от коронавируса, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», начались с пяти добровольцев. Первый из них уже привит, сообщили ТАСС во вторник в пресс-службе Роспотребнадзора.
«В соответствии с разработанным протоколом, клиническое исследование началось с пяти добровольцев. Первый доброволец был привит 27 июля, а второй будет вакцинирован 30 июля, то есть с интервалом в 72 часа», — говорится в сообщении.
Трое других добровольцев будут привиты через аналогичный период времени. «За самочувствием участников исследования будет вестись стационарное наблюдение. Первый привитый чувствует себя хорошо», — добавили в ведомстве.
Вакцина вводится только пятерым участникам испытания вакцины от коронавируса, остальные в ходе исследования получают плацебо, рассказал заведующий лабораторией векторных систем центра «Вектор» Ильназ Иматдинов. Его слова цитируют РИА Новости.
«Это плацебо-контролируемое исследование, в ходе которого пятерым заведомо вводится вакцина, а другим вводится плацебо, и тем самым, так как мы не знаем, кого провакцинировали, оцениваем как себя вакцина ведет на первых добровольцах, чтобы затем перейти на следующую стадию на более расширенной выборке», — сказал он в эфире телеканала «Россия 24».
Он отметил, что на первой стадии достаточно пятерых человек, в дальнейшем число добровольцев будет расширено до сотни.
В центре «Вектор» считают, что промышленное производство вакцины от COVID-19 и массовая вакцинация могут начаться в конце 2020-го или в начале 2021 года, рассказал заведующий лабораторией векторных систем центра «Вектор» Ильназ Иматдинов. Его слова цитируют РИА Новости.
«По тем данным, с которыми, во всяком случае, я знаком, после регистрации вакцинных препаратов, индустриальные партнеры готовы, в том числе, наладить промышленный выпуск препаратов. И если не ошибаюсь, это либо уже конец этого года, либо начало следующего», — сказал он в эфире телеканала «Россия 24», отвечая на вопрос, когда можно будет перейти к промышленному производству и массовой вакцинации.
По словам Иматдинова, добровольцы, которые сейчас испытывают вакцину, абсолютно здоровы. В центр поступило много заявок, у всех желающих были взяты анализы, для испытаний из них были отобраны наиболее здоровые. Противопоказаниями для экспериментальных процедур являются хронические и сердечно-сосудистые заболевания.
Регистрация вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработал центр Гамалеи, ожидается 10-12 августа, разрешение на гражданский оборот планируется получить 15-16 августа. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на источник.
«10-12 августа должны быть готовы документы о регистрации, после проверки в Росздравнадзоре 15-16 августа ожидается получение документа, который является разрешением на гражданский оборот», — рассказал собеседник агентства.
Он пояснил, что в данный момент вакцина передана в научный центр экспертизы, если все будет хорошо, Минздрав выдаст регистрационное удостоверение, после этого документы передадут в Росздравнадзор, где определят, что вакцина соответствует регистрационному удостоверению, после чего выдадут документ, который является разрешением на гражданский оборот — и вакцина станет доступна.
Генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев считает, что разработка в РФ вакцины от нового коронавируса сравнима с запуском первого искусственного спутника Земли Советским Союзом. Его слова приводятся в материале, размещенном во вторник на сайте американского телеканала CNN. Об этом пишет ТАСС.
«Как сообщили CNN российские официальные лица, они работают над тем, чтобы к 10 августа или ранее созданная московским институтом Гамалеи вакцина была одобрена», — говорится в публикации. «Американцы были удивлены, когда услышали сигналы спутника. То же самое с вакциной. Россия будет в этом первой», — приводятся в материале слова Дмитриева. «Для наших ученых главным было защитить людей, а не быть первыми», — добавил он.
Россия ведет переговоры с бразильскими лабораториями о производстве в южноамериканской республике отечественной вакцины от коронавируса. Об этом, как сообщила во вторник газета Valor Econômico, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Об этом пишет ТАСС.
«Значительная часть населения Бразилии может быть вакцинирована уже в этом году, если нам удастся заключить соглашение с бразильскими производителями», — приводит издание слова Дмитриева. «Мы ведем переговоры как с частными, так и с государственными лабораториями в Бразилии», — сообщил чиновник, не называя конкретных контрагентов.
Кроме того, Дмитриев также сообщил о заинтересованности «в проведении клинических испытаний и производстве лекарств от коронавируса» совместно с бразильскими партнерами. Если переговоры в Бразилии не увенчаются успехом, Россия будет рассматривать возможность сотрудничества с другими странами региона по данному вопросу, пишет Valor Econômico. «Бразилия может производить десятки миллионов доз, в том числе для стран Латинской Америки», — приводит газета его слова.
Дополнительные меры
Министерством здравоохранения России подготовлена восьмая версия методических рекомендаций, направленных на борьбу с новой коронавирусной инфекцией, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Его слова цитируют РИА Новости.
«Минздравом РФ подготовлена на сегодня уже восьмая версия методических рекомендаций (по борьбе с распространением коронавируса – ред.) с учетом новых препаратов, с учетом новых данных, поступающих в наши медицинские организации, сообщества», — сказал Мурашко в среду на совещании по санитарно-эпидемиологической ситуации в стране.
Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко сообщил, что в июле-августе российское здравоохранение получит еще более четырех тысяч отечественных аппаратов искусственной вентиляции легких. Его слова цитируют РИА Новости.
«Продолжаются поставки сейчас аппаратов искусственной вентиляции легких отечественного производства. Планируется, что июль-август будет поставлено еще свыше четырех тысяч аппаратов», — сказал Мурашко на совещании у президента РФ Владимира Путина по санитарно-эпидемиологической ситуации в стране.
В мире
Продолжаются исследования коронавируса и разработка вакцин. Великобритания заказала 60 млн доз вакцины от коронавируса у Sanofi и GSK. В США назвали возможную стоимость вакцины от коронавируса. В Индии начнут продажу своей версии «Фавипиравира» для лечения коронавируса. Минздрав Канады одобрил первый препарат для лечения COVID-19. Хитроу планирует в ближайшее время начать тестировать пассажиров на коронавирус. Самый быстрый в США суперкомпьютер задействуют при обработке данных о коронавирусе. Ученые оценили время появления предка коронавируса и нашли новые намеки на природное происхождение коронавируса.
Тестирование
Лондонский аэропорт Хитроу готовится запустить проект по тестированию пассажиров на коронавирус, чтобы спасти летний туристический сезон. Об этом в интервью газете The Daily Telegraph рассказал исполнительный директор крупнейшей британской воздушной гавани Джон Холланд-Кей. Его слова цитирует ТАСС.
По его словам, Хитроу через две недели в рабочем режиме может начать тестирование въезжающих в страну пассажиров на коронавирус. Стоимость одного теста составит £150. Если результат анализа будет отрицательным, то через 5 или 8 дней будет проведен повторный тест. Таким образом, при отсутствии коронавируса в организме человека, введенный правительством Соединенного Королевства двухнедельный карантин может быть сокращен вдвое. «Нам нужно найти способ, чтобы снова открыть страны из «красного списка». Тестирование — единственный возможный способ сделать это в отсутствие вакцины. Во многих странах из «красного списка» миллионы людей не болеют этой болезнью и не могут путешествовать. Это препятствует восстановлению экономики», — сказал Холланд-Кей.
Исполнительный директор Хитроу указал, что правительство «очень заинтересовано» в том, чтобы начать этот процесс. «Я думал, что потребуется больше времени <...>, но теперь я думаю, что мы можем двигаться быстро. Если мы сможем приступить в течение двух недель, то люди, путешествующие в Испанию сегодня, могут [пройти процедуру] на обратном пути», — добавил он.
Лечение
Индийские власти дали разрешение фармацевтической компании Hetero Labs на начало коммерческой реализации собственной версии препарата «Фавипиравир» для лечения пациентов с коронавирусом. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на агентство Reuters.
По его данным, стоимость одной таблетки составит около 80 центов, при этом на аптечные прилавки Индии препарат поступит уже со среды. Агентство отмечает, что лекарственное средство будет использоваться для лечения заразившихся с легкой и средней степенью тяжести вызываемого коронавирусом заболевания.
Hetero Labs также обладает лицензией на производство получившего широкое применение в Индии препарата «Ремдесивир» американской корпорации Gilead Sciences.
20 июня другая индийская компания Glenmark Pharmaceuticals получила разрешение от индийских властей на производство своей версии «Фавипиравира». Затем он стал первым в стране средством, которое медики начали применять для лечения пациентов с коронавирусом с легкой и средней степенью тяжести вызываемого инфекцией заболевания. 22 июля Glenmark заявила об успешных клинических испытаниях своего препарата. «Фавипиравир» был разработан в Японии и применялся там с 2014 года в качестве средства от гриппа.
Министерство здравоохранения Канады одобрило применение препарата «Ремдесивир» при лечении заболевания, вызванного новым коронавирусом. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сайт ведомства.
«Минздрав Канады разрешил при определенных условиях использовать препарат «Ремдесивир» (торговое название Veklury), выпускаемый компанией Gilead Sciences Canada (канадское представительство американской биофармацевтической компании), для лечения пациентов с тяжелыми симптомами COVID-19, которые страдают пневмонией и нуждаются в дополнительном кислороде, чтобы помочь им дышать», — говорится в сообщении. В ведомстве подчеркнули, что это первый препарат, одобренный Минздравом Канады для лечения заболевания, вызванного новым коронавирусом.
Отмечается, что при его применении есть и определенные ограничения. Так, его разрешено давать только лицам старше 12 лет, если при этом масса их тела превышает 40 кг.
Исследования
Молекулярные биологи сравнили геномы несколько ближайших родичей коронавируса SARS-CoV-2 и выяснили, что его предок отделился от общего древа эволюции вирусов летучих мышей от 40 до 70 лет назад. Их выводы опубликовал научный журнал Nature Microbiology, сообщает ТАСС.
«Наш анализ показывает, что вирусы, родственные SARS-CoV-2, циркулируют среди подковоносых летучих мышей уже много десятилетий. Эти вирусы отличаются большой универсальностью, что может объяснять, как появилась эпидемия COVID-19 и как нечто подобное может произойти в будущем», – пишут исследователи.
Изучая геномы шести дюжин ближайших современных родственников SARS-CoV-2, группа молекулярных биологов под руководством профессора Эдинбургского университета (Великобритания) Дэвида Робертсона выяснила историю эволюции предков этого вируса. Для этого ученые разработали специальные алгоритмы, с помощью которых они удалили из геномов этих патогенов все следы рекомбинаций. Это нужно было сделать, поскольку обмены фрагментами РНК между вирусами мешают ученым выяснять родственные связи между ними и определять время их появления, а также скорость их эволюции.
Обработав геномы всех изученных вирусов подобным образом, ученые построили древо эволюции ближайших родичей SARS-CoV-2. После они попытались понять, когда он отделился от предполагаемого предка, вируса RaTG13, которые поражает подковоносых летучих мышей, обитающих на юге и юго-востоке Китая. Эти расчеты подтвердили, что SARS-CoV-2 и RaTG13 действительно родственники. При этом ученые выяснили, что их предки разделились неожиданно давно: в зависимости от методики анализа генома и набора анализируемых участков РНК вирусов в 1948-м или в 1969 годах. Чуть позже разделились предки возбудителя COVID-19 и атипичной пневмонии SARS: в промежутке между 1952-м и 1970 годами.
Все это, как отмечают исследователи, говорит о том, что вирусы, похожие на SARS-CoV-2, циркулируют среди летучих мышей Южного Китая уже больше полувека. Учитывая особую структуру их оболочки, которая позволяет им присоединяться к рецепторам на поверхности клеток легких сразу нескольких видов млекопитающих, это объясняет, почему в человеческую популяцию попали сразу два подобных вируса (SARS-CoV-1, возбудитель атипичной пневмонии, и SARS-CoV-2, возбудитель COVID-19) и вызвали серьезные вспышки легочных инфекций.
Ученые надеются, что в ближайшее время исследуют новые образцы коронавирусов, собранные среди летучих мышей, которые обитают на территории провинций Юньнань и Хубэй. Анализ и сравнение этих геномов с SARS-CoV-2 помогут уточнить время появления предка коронавируса нового типа и оценить, появятся ли в ближайшем будущем новые вирусы такого рода, заключают Робертсон и его коллеги.
Вакцина
Американская биотехнологическая компания Moderna намерена установить на свою вакцину от коронавируса цену на уровне $50-60 за курс прививок, что составляет порядка $25-30 за дозу. Об этом сообщила газета Financial Times (FT) со ссылкой на источники, близкие к переговорам компании с потенциальными покупателями, пишет ТАСС.
По данным издания, такая цена предполагается для США и других стран с высоким уровнем дохода населения. При этом другие компании, занимающиеся разработкой вакцины от коронавируса, планируют продавать свои препараты дешевле. Так, американская Pfizer и германская BioNTtech, которые на прошлой неделе договорились с правительством США о поставках 100 млн доз, оценили свои вакцины в $19,5 за дозу, а британско-шведская AstraZeneca — в $3-4, сообщает FT.
Один из источников газеты отметил, что запрашиваемая компанией Moderna цена «вызывает существенные трудности в переговорах, учитывая тот факт, что другие производители пообещали значительно более низкие цены». Как указывает издание, в связи с этим намеченная цена в $50-60, вероятно, не будет окончательной.
Соединенное Королевство подписало соглашение о поставке 60 млн доз вакцины от коронавируса, разрабатываемой совместно французской фармакологической корпорацией Sanofi и британской компанией GSK (GlaxoSmithKline). Об этом сообщило британское министерство по делам бизнеса, энергетики и промышленной стратегии, пишет ТАСС.
Предполагается, что уже летом 2021 года будут привиты в первую очередь ведущие борьбу с коронавирусом работники здравоохранения, а также социального обеспечения, и британцы с хроническими заболеваниями. По словам главы ведомства Алока Шармы, «исключительно важно как можно скорее получить доступ к разнообразным разрабатываемым перспективным вакцинам, таким как GSK и Sanofi, чтобы найти наиболее эффективную для защиты населения и спасения жизней».
Компании Sanofi и GlaxoSmithKline планируют начать клинические испытания вакцины, основанной на технологии рекомбинации ДНК, которая уже применяется при создании антигриппозных вакцин, в сентябре этого года и выпустить ее в продажу в первом полугодии 2021 года. По заверению французской корпорации, вакцина будет «эффективной и надежной» и станет производиться в больших объемах. В Sanofi уверены, что корпорация, в случае успешного прохождения вакциной испытаний, сможет производить до 1 млрд доз в год.
Одновременно Sanofi ведет разработку и другой вакцины от коронавируса в сотрудничестве с биотехнологической компанией Translate Bio. Данная вакцина создается методом переноса фрагмента РНК, генетического кода вируса. Ее клинические испытания первой фазы запланированы на период до конца года. В случае их успеха компания надеется сертифицировать вакцину во втором полугодии 2021 года и производить в дальнейшем от 90 млн до 360 млн доз в год.
Власти Соединенных Штатов допускают, что будут снабжать своей вакциной от нового коронавируса другие страны. Об этом президент США Дональд Трамп заявил во вторник на пресс-конференции в Белом доме. Его слова цитирует ТАСС.
«Когда у нас будет эта вакцина, она будет распространяться <...>. Это будет очень быстрый процесс по всей стране. Возможно, мы будем снабжать большим количеством вакцины другие части мира, как делаем это с аппаратами искусственной вентиляции легких», — сказал глава вашингтонской администрации.
По словам Трампа, в США было значительно увеличено производство материалов, необходимых для вакцины. «Мы на пути к тому, чтобы быстро произвести 100 млн доз, когда вакцина будет одобрена, что может произойти очень скоро. А вскоре после этого — 500 млн доз», — добавил американский лидер.
Американская компания Pfizer приняла решение совместить вторую и третью фазы клинических испытаний вакцины от нового коронавируса, рассказал Дональд Трамп. «Они [Pfizer] совмещают вторую и третью фазы испытаний вакцины, работая очень быстро, двигаясь в позитивном направлении, — отметил Трамп. — Такое впервые происходит, за несколько месяцев до испытания остальных [вакцин]. Такого никогда не было, это самая быстрая [разработка вакцины]».
Технологии
Американские специалисты намерены анализировать данные о новом коронавирусе с помощью самого быстродействующего в США суперкомпьютера. Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте Министерства здравоохранения и социальных служб США, пишет ТАСС.
Как отмечается в документе, ведомство будет совместно с американским министерством по делам ветеранов и Минэнерго США участвовать в программе по обмену и анализу данных об инфекции. Конечной целью этой межведомственной инициативы является создание вакцины от коронавируса и препаратов, которые могут помочь заразившимся.
В заявлении Минздрава США отмечается, что специалисты, в частности, намерены использовать «самый быстродействующий суперкомпьютер в Соединенных Штатах Summit, который находится в Национальной лаборатории США». Этот объект Министерства энергетики США находится в Ок-Ридже (штат Теннесси). С помощью Summit будут проводить «комплексный анализ массивов данных, касающихся сферы здравоохранения». Это, как ожидается, в частности, позволит быстрее выявить препараты, которые могут помочь заразившимся коронавирусом.
Summit создан американской корпорацией IBM. В течение почти двух лет он считался самым быстродействующим компьютером в мире. В июне текущего года этот статус перешел к японскому суперкомпьютеру «Фугаку» из государственного Института естественных наук.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа