Вакцины и тесты на коронавирус
В Российской Федерации
Коэффициент распространения коронавируса в России колеблется в районе единицы. За сутки он вырос на 0,02 — до 1,01. В Москве этот показатель установился на отметке ниже единицы и составил 0,93, следует из подсчетов ТАСС на основе опубликованных в понедельник данных оперативного штаба по борьбе с коронавирусом.
Сразу в пяти из десяти регионов, где выявлено наибольшее количество заразившихся, коэффициент также ниже единицы. Помимо Москвы это Санкт-Петербург (0,93), Нижегородская (0,95), Свердловская (0,8) и Калужская области (0,95). В Подмосковье, Дагестане, Тульской и Ростовской областях показатель держится в районе единицы.
В пяти из восьми федеральных округов коэффициент равен или ниже 1, следует из подсчетов ТАСС. Самым низким показатель стал на Урале — 0,92, выше всего он оказался на Дальнем Востоке — 1,22.
Тестирование
Бесплатное тестирование на антитела к COVID-19 проведут в Санкт-Петербурге. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на городской оперативный штаб.
«В целях оценки популяционного иммунитета Роспотребнадзор с 15 по 19 июня 2020 года проводит в Санкт-Петербурге бесплатное тестирование жителей города на антитела к COVID-19», — говорится в сообщении.
Всех желающих принять участие в тестировании просят пройти анкетирование на сайте Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера или в Едином информационном центре Роспотребнадзора.
Лечение
Министерство здравоохранения зарегистрировало препарат «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира») для лечения COVID-19. Об этом сообщили РИА Новости.
«Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом», — говорится в сообщении пресс-службы ведомства.
«Левилимаб» производит биотехнологическая компания Biocad. Это оригинальный отечественный ингибитор интерлейкина-6. Как следует из временных методических рекомендаций Минздрава по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции, смертность при COVID-19 ассоциирована в том числе и с повышением уровня интерлейкина-6. Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита.
Как поясняли в Biocad, препарат получал госрегистрацию в специальном режиме. Клинические исследования третьей фазы еще продолжаются — это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения. В конце мая в компании рассказали, что в исследованиях участвуют 13 медицинских центров, а врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести.
Применять «Илсиру» можно только в условиях стационара. Она противопоказана детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и с бактериальными инфекциями в острой фазе, включая туберкулез.
Препарат для лечения осложнений COVID-19 «Илсира» поступит в российские больницы, предварительно, через три недели, сообщили РИА Новости в пресс-службе компании.
«Препарат будет поставляться в лечебно-профилактические учреждения и назначаться врачами. Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же будет поступать в больницы, предварительно, через три недели», — рассказали в пресс-службе Biocad.
Препарат против коронавируса «Авифавир» можно будет получить бесплатно по ОМС, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
«Клинические испытания позволяют считать нам этот препарат одним из наиболее многообещающих в мире», — рассказал он на встрече с президентом Владимиром Путиным.
Лекарство поступит в медучреждения 11 июня. Сейчас его испытывают, чтобы использовать на амбулаторной основе.
Дмитриев также отметил, что благодаря интересу других государств поставленные первоначально планы по объемам производства могут возрасти почти в три раза. «Спрос, а мы видим уже запросы из десяти других стран, может нас пододвинуть к тому, чтобы производить до двух миллионов курсов в год», — сказал он.
По словам Дмитриева, иностранные партнеры РФПИ готовы продолжать инвестировать в Россию, так как, в отличие от других, страна смогла избежать худших сценариев развития пандемии.
«Они видят, что Россия настроена на партнерство, и мы обсуждаем и совместное производство препаратов, и работу по вакцине. И это очень отличает Россию от многих других стран, которые пытаются изолироваться и не работать с партнерами, поэтому они все отмечают такой партнерский настрой», — сказал он.
Более 1 тысячи пациентов, выздоровевших после COVID-19, уже посетили станции переливания крови и сдали плазму с антителами к коронавирусу. Об этом заявила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, сообщили РИА Новости.
«С каждым днем число человек, выздоровевших от COVID-19, растет, а с ними и число желающих сдать плазму. В Москве уже более тысячи человек стали донорами плазмы с антителами к коронавирусу. По предложению Клинического комитета такой метод используется в столичных стационарах для лечения больных COVID-19 в тяжелом состоянии. Врачи отмечают улучшения у пациентов, которым перелили плазму. Получить антитела к COVID-19 искусственным путем, к сожалению, невозможно. Поэтому мы создали специальную горячую линию для переболевших москвичей, куда они могут обратиться со всеми вопросами, а также записаться на донацию», – сообщила Ракова журналистам.
Заммэра напомнила, что стать донором-реконвалесцентом (больной в стадии выздоровления) можно спустя две недели после выздоровления. Сдать плазму могут люди от 18 до 55 лет без противопоказаний к донорству. Окончательное решение о допуске к донации принимает врач-трансфузиолог непосредственно на приеме.
Также мэр Москвы Сергей Собянин установил донорам плазмы с антителами COVID-19 стимулирующие выплаты в размере 5 тысяч рублей за 600 мл плазмы.
Вакцина
Китай планирует сотрудничать с Россией в разработке и производстве вакцины от коронавируса. Об этом в воскресенье на пресс-конференции по случаю публикации Госсоветом КНР Белой книги «Борьба с COVID-19: действия Китая» заявил заместитель министра иностранных дел КНР Ма Чжаосюй, сообщает ТАСС.
«Перед лицом эпидемии Китай и Россия как всеобъемлющие стратегические партнеры в новую эпоху действовали сообща против COVID-19. В будущем мы будем следовать консенсусу, достигнутому руководителями двух стран, и продолжим углублять сотрудничество в борьбе с эпидемией, в том числе в сфере разработки и производства вакцины. Так наши страны вместе внесут свой вклад в мировую борьбу с эпидемией», — указал он.
Производство
Студенты из Хабаровска и Комсомольска-на-Амуре напечатали на 3D-принтерах около 800 защитных экранов, креплений для масок, а также переходников для аппаратов ИВЛ, необходимых медикам в COVID-госпиталях. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на правительство Хабаровского края.
«В Хабаровском крае четыре учреждения среднего профессионального образования стали участниками большого добровольческого движения «Мейкеры против COVID-19». За несколько недель студенты напечатали на 3D-принтерах и передали медикам около 800 защитных экранов, креплений для масок, а также переходников для аппаратов ИВЛ», — говорится в сообщении.
Отмечается, что приспособления изготавливаются из специальной проволоки для 3D-принтеров. Одними из первых наладили производство в специализированном центре компетенций «Инженерный дизайн CAD» на базе Хабаровского техникума транспортных технологий и в Хабаровском техникуме техносферной безопасности и промышленных технологий. Также к процессу изготовления подключились авиастроительный колледж Комсомольска-на-Амуре и технологический колледж Хабаровска.
Сообщается, что продукцию передали в несколько медицинских центров, в частности, городскую больницу №10 Хабаровска, где организован инфекционный госпиталь для заболевших коронавирусной инфекцией.
Дополнительные меры
Президент России Владимир Путин поручил правительству РФ внести в программу создания и развития центров геномных исследований создание вакцин для профилактики коронавируса и лекарств для его лечения, соответствующее поручение опубликовано на сайте Кремля.
«Обеспечить внесение в программы создания и развития центров геномных исследований мирового уровня изменений, направленных на расширение перечня мероприятий, связанных с разработкой методов и средств диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), создание вакцин для профилактики этой инфекции, а также лекарственных препаратов для ее лечения», — говорится в поручении.
Отмечается, что срок исполнения — 1 августа 2020 года. Ответственными назначены премьер-министр России Михаил Мишустин, вице-премьер РФ Татьяна Голикова, помощник президента РФ Андрей Фурсенко.
Сибирское отделение РАН разрабатывает пакет предложений правительству РФ в рамках подготовки ко второй волне распространения коронавируса, сообщила «Интерфаксу» ответственный секретарь межведомственной рабочей группы СО РАН по COVID-19 Ольга Дорохова.
По ее словам, в пакет может войти разработка инновационной компании из новосибирского Академгородка ООО «ГессенБиоинжиниринг» — антивирусный аэрозоль «Антивираза».
«Препарат «Антивираза», созданный на основе эндонуклеаз природного происхождения, расщепляет ДНК и РНК широкого спектра вирусов, а также бактериальные оболочки. В составе препарата два активных действующих вещества: эндоглюкин и фитовирин», — рассказала Дорохова.
«В настоящее время препарат прошел все необходимые испытания в Астане, зарегистрирован как парфюмерно-косметическая продукция с противовирусным дезинфицирующим эффектом, получил декларацию о соответствии от Евразийского экономического союза», — отметила собеседница агентства.
Противовирусный дезинфицирующий препарат представляет собой набор для обработки воздуха, всех типов поверхностей, медицинских масок и одежды путем влажной уборки или распыления, в том числе пригоден к применению в бытовых условиях с помощью ультразвуковых увлажнителей воздуха.
Дорохова добавила, что, по мнению экспертов, необходимы детальные исследования эффективности против COVID-19 как новых, так и применяемых в настоящее время дезинфицирующих препаратов, поскольку широко распространена практика использования антибактериальных препаратов против вирусов.
В мире
Продолжаются исследования различных лекарственных препаратов и разработка вакцин. Исследователи ищут способы выявления на ранней стадии пациентов с более высоким риском свертывания крови, а также изучают, как коронавирус нового типа проникает в клетки мозга.
Тестирование
Новая мобильная система тестирования населения на коронавирус начнет действовать в Нью-Йорке на будущей неделе. Об этом сообщил в пятницу мэр города Билл де Блазио. Его выступление транслировал нью-йоркский телеканал NY1, сообщает ТАСС.
По словам мэра, первые два мобильные пункта тестирования начнут действовать 9 и 10 июня в районах Бронкс и Куинс. К началу июля таких мобильных пунктов, развернутых в трейлерах, будет уже 10.
«Каждый такой пункт будет способен проводить до 80 тестов на коронавирус в сутки, — сообщил мэр Нью-Йорка. — Это тестирование будет бесплатным и быстрым». В стационарных центрах, добавил он, масштабы тестирования уже доведены до 33 тыс. в сутки, а в будущем будут доведены до 50 тыс. в сутки. «Наша цель состоит в том, чтобы все жители города прошли тестирование», — подчеркнул он.
Лечение
Прием недорогого препарата фамотидина может влиять на улучшение результатов лечения пациентов с COVID-19, которым не требуется госпитализация. К такому выводу пришла группа ученых, чье исследование опубликовано в журнале Gut, сообщили РИА Новости.
Его участниками стали десять пациентов с коронавирусной инфекцией, которые принимали фамотидин во время болезни. Этот препарат используется против изжоги. Специалисты оценивали тяжесть пяти основных признаков заболевания: кашель, одышку, усталость, головную боль, потерю вкуса и обоняния. Подчеркивается, что чаще всего пациенты принимали дозу 80 миллиграмм препарата три раза в день в среднем в течение 11 дней (диапазон: 5–21 день).
«Фамотидин хорошо переносился», — говорится в исследовании. Все десять пациентов сообщили, что после начала приема фамотидина их самочувствие стало улучшаться. Суммарная оценка симптомов значительно улучшилась в течение первых 24 часов.
При этом исследователи обратили внимание, что подтвердить эффективность приема фамотидина не представляется возможным из-за недостаточности имеющихся данных.
Ранее президент Института медицинских исследований имени Файнштейна доктор Кевин Трейси рассказал о начале клинических испытаний фамотидина для лечения пациентов с коронавирусом. Он добавил, что если препарат работает, то его можно будет использовать повсеместно, так как он «универсальный, недорогой и его много».
Оксфордские ученые не нашли подтверждений того, что противомалярийный препарат гидроксихлорохин может помогать при лечении заразившихся коронавирусом, заявила исследовательская группа. Об этом сообщили РИА Новости.
Ученые разных стран изучают возможность применения этого препарата для лечения COVID-19. Исследователи в США не увидели у препарата профилактического эффекта, а в России гидроксихлорохин рассматривается Минздравом в качестве лекарства для химиопрофилактики COVID-19.
«Исследование (по гидроксихлорохину) было завершено... Исследование велось невероятными темпами.., и мы приняли решение (о его прекращении) после получения прошлой ночью последних данных. Мы никогда не говорим «никогда», но это не лекарство от COVID», — заявил профессор Оксфордского университета, член исследовательской группы, профессор Мартин Лэндрэй.
Ученые пришли к выводу, что гидроксихлорохин не может предотвратить смерти пациентов с COVID-19. По данным исследования, 25,7% пациентов, принимавших гидроксихлорохин, скончались в течение 28 дней. При этом из тех, кто не принимал этот препарат, скончались 23,5%.
Первая фаза клинических испытаний нового китайского препарата с нейтрализующими COVID-19 антителами началась в Шанхае. Об этом пишет в понедельник местная газета Shanghai Daily, сообщает ТАСС.
Препарат, получивший обозначение JS016, совместно разработан компанией Shanghai Junshi Biosciences и Институтом микробиологии при Китайской академии наук. Клинические испытания, одобренные Государственным управлением по контролю за медикаментами КНР, начались в больнице Хуашань в минувшее воскресенье. Препарат, пишет издание, был внутривенно введен здоровым добровольцам, чтобы проверить его безопасность, иммуногенность и то, как лекарство ведет себя в организме и выводится из него.
«После приема препарата четверо реципиентов чувствуют себя хорошо. Мы будем четко следовать плану в проведении тестов. Результаты помогут нам в определении правильной дозировки для инфицированных людей в последующих клинических испытаниях», — приводит газета слова врача из больницы Хуашань Чжан Цзин.
По словам исследователя из Института микробиологии Лю Цзинхуа, предыдущие тесты показали, что препарат может быть использован как для предотвращения инфицирования, так и в лечении. «Мы с нетерпением ожидаем подтверждения его действия в клинических испытаниях», — сказал ученый.
В заявлении Gilead Sciences, опубликованном в понедельник, говорится, что компания рассматривает способы применения ремдесивира на ранних стадиях заболевания, в том числе с помощью альтернативных составов. В электронном письме компания подтвердила, что исследует ингаляционную версию, но отказалась от дальнейших комментариев, пишет Reuters.
Gilead разрабатывает более простые в применении лекарственные формы своего антивирусного препарата, которые можно было бы использовать вне лечебных учреждений, включая и лекарственные формы, предназначенные для вдыхания. Это заявление сделано после того, как 1 июня компания представила результаты испытания, показавшего умеренную эффективность препарата, вводимого внутривенно, для лечения пациентов, госпитализированных с COVID-19.
В более долгосрочной перспективе компания изучает рецептуру ремдесивира для подкожных инъекций, а также варианты сухого порошка для вдыхания. В краткосрочной перспективе Gilead изучает, как существующая внутривенная рецептура ремдесивира может быть разбавлена для использования с небулайзером — устройством для проведения ингаляций. Идея состоит в том, что небулайзер сделает ремдесивир более доступным для верхних дыхательных путей и легочной ткани, так как коронавирус поражает легкие. Это также позволило бы проводить лечение пациентов с коронавирусом, которые не госпитализированы.
«Люди с нетерпением ждут ингаляционного состава вовремя», но разработка находится на очень ранних стадиях, сказал аналитик Jefferies Майкл Йи. (По материалам дайджеста ЦВТ «ХимРар»)
Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries Ltd тестирует растительный препарат AQCH в качестве потенциального лекарства COVID-19. «AQCH, который разрабатывается для лечения лихорадки денге, продемонстрировал широкий противовирусный эффект в исследованиях in vitro и, в настоящее время, тестируется как потенциальный вариант лечения коронавируса», — говорится в сообщении компании. Результаты ожидаются к октябрю.
AQCH получен из тропического, вьющегося куста cocculus hirsutus, который используется в Азии из-за лекарственных свойств. Компания заявила, что испытание будет проведено в 12 центрах Индии на 210 пациентах, исследование препарата по безопасности для человека завершено.
Согласно данным из реестра клинических испытаний Индии, в апреле Sun Pharma получила одобрение от Генерального контролера лекарственных средств Индии (DCGI) на исследование AQCH. Фармпроизводитель также получил одобрение DCGI для начала клинических испытаний препарата мезилат панкреатита (Nafamostat) на пациентах с коронавирусом. (По материалам дайджеста ЦВТ «ХимРар»)
Исследования
Американские ученые-медики считают, что идентифицировать сгустки крови у тяжелых пациентов с COVID-19, приводящие к образованию тромбов, можно только методом тромбоэластографии. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network Open, сообщили РИА Новости.
Исследователи из Бейлорского медицинского колледжа в Техасе обнаружили, что более чем у половины пациентов с COVID-19, поступающих в отделения интенсивной терапии, развивались клинически значимые тромбы, которые не были обнаружены при стандартном скрининге. Сгущение крови в магистральных сосудах происходило резко и неожиданно.
«Я никогда не видел и не слышал ничего подобного за свои 30 лет хирургической практики, даже у самых тяжелых пациентов», — приводятся в пресс-релизе слова ведущего автора статьи профессора Тодда Розенгарта (Todd Rosengart).
Это побудило Розенгарта и его коллег посмотреть, какие типы тестов можно провести, чтобы выявить эти не обнаруженные другими методами тромбы. Исследователи наблюдали за 21 пациентом с подтвержденной инфекцией COVID-19, поступившим в отделение интенсивной терапии Медицинского центра Св. Луки Бейлорского колледжа с 15 марта по 9 апреля. У всех больных стандартный скрининг показал нормальный уровень свертываемости крови.
Затем ученые провели более специфические тесты, включающие анализ уровня фибриногена и D-димера. Фибриноген — это белок, из которого состоит сгусток, а параметр D-димера используются для понимания скорости разрушения сгустков организмом.
Исследователи обнаружили, что у пациентов с COVID-19 уровень фибриногена был превышен относительно нормы более чем втрое, что указывает на то, что организм активно вырабатывал этот белок.
На третьем этапе авторы провели тромбоэластографический (ТЭГ) тест, который обычно не применяется в отделениях интенсивной терапии, так как для него требуется специальное оборудование. Этот тест показывает скорость образования сгустков, их физическую прочность и стабильность. Он используется в основном при операциях на открытом сердце у пациентов с аномальной функцией свертываемости, а также при тяжелых травмах.
Результаты ТЭГ-теста выявили повышенную свертываемость и проблемы с расщеплением сгустков у всех пациентов, у которых впоследствии развился тромбоз. При этом, из 21 пациента у 13 — это 62% — тромбы были обнаружены только с помощью тромбоэластографии.
Исследователи считают, что необнаруженные сгустки крови могут быть причиной многих необъяснимых смертей, которые они наблюдают у пациентов с COVID-19. Авторы настоятельно рекомендуют проводить ТЭГ-тесты всем пациентам с COVID-19, поступающим в отделения интенсивной терапии для проверки риска образования тромбов.
«Тест должен быть проведен немедленно, чтобы сразу найти пациентов с более высоким риском свертывания», — говорит Розенгарт.
Узнав, что коронавирус нового типа проникает в клетки мозга с помощью белка нейропилина-1, европейские молекулярные биологи успешно помешали вирусу заразить нейроны мышей. Предварительные результаты своей работы ученые опубликовали в электронной научной библиотеке bioRxiv, сообщает ТАСС.
«Мы получили первые свидетельства того, что вирус может проникать в клетки мозга не только через рецептор ACE2, но и с помощью нейропилина-1. Этот белок вырабатывают все нервные клетки обонятельного эпителия. По всей вероятности, он служит главными «воротами» для проникновения SARS-CoV-2 в нервную систему», – пишут исследователи.
По итогам нового исследования группа нейрофизиологов и молекулярных биологов под руководством профессора Мюнхенского технологического университета (Германия) Микаэля Симонса узнала, как именно коронавирус нового типа попадает в клетки мозга. Для этого ученые анализировали то, какие типы клеточных рецепторов могут взаимодействовать с коронавирусом.
Изучая список таких молекул, ученые обратили внимание, что подобными свойствами обладают два белка – нейропилин-1 и нейропилин-2. Они в большом количестве встречаются на поверхности некоторых типов нервных клеток, в том числе обонятельных рецепторов носа. Руководствуясь этой идеей, биологи создали своеобразные «муляжи» коронавируса со специальными светящимися молекулами. Ученые попытались заразить ими культуру клеток, которая вырабатывала нейропилин-1, но при этом не производила белок ACE2, который сейчас считается главным «пособником» SARS-CoV-2.
Эти опыты показали, что вирус действительно проникал в клетки с помощью нейропилина. Ученые смогли помешать этому, используя синтетические антитела, которые заблокировали работу этого белка. Аналогичных результатов биологи добились в опытах на трансгенных мышах, не дав вирусу попасть в их мозг с помощью аналогичных антител.
Интересно, что уже после того, как SARS-CoV-2 заражал эти клетки, они начинали вырабатывать больше нейропилина и других белков и ферментов, которые предположительно связаны с проникновением коронавируса в организм человека. Это происходило и в нейронах и других клетках реальных больных COVID-19, что было в особенности характерно для обонятельного эпителия.
Как полагают ученые, подобные изменения указывают на то, что коронавирус может использовать нейропилиновые рецепторы не только для проникновения в клетки, но и для того, чтобы быстрее распространить свои копии по организму людей и животных, а также других целей, о которых они планируют узнать в ближайшее время.
У лысых мужчин коронавирус чаще вызывает тяжелые последствия, заявил профессор университета Брауна Карлос Вамбьер. Об этом сообщили РИА Новости.
«Мы действительно считаем, что облысение является признаком сурового протекания болезни», — заявил он Telegraph.
В ходе исследования группа ученых под его руководством выяснила, что мужские гормоны-андрогены способствуют подавлению вируса. Именно их нехватка зачастую провоцирует облысение. При этом статистическая связь настолько сильна, что ученые называют его «признаком Габрина» в честь первого врача, умершего от COVID-19 в США, Фрэнка Габрина, который также был лысым.
Также издание приводит результаты исследования из Испании, согласно которому 79% мужчин, умерших от коронавируса в трех мадридских больницах, были лысыми. В связи с этим ученые рассматривают возможность применения гормональной терапии для борьбы с заболеванием, однако ее эффективность еще вызывает вопросы.
Вакцина
Власти Китая собираются сделать вакцину от коронавируса доступной всему миру после того, как она будет разработана и пройдет все клинические испытания. Об этом заявил министр науки и техники страны Ван Чжиган на пресс-конференции по случаю публикации Белой книги «Борьба с COVID-19: действия Китая», сообщили РИА Новости.
Он заявил, что Пекин выполнит все обязательства, о которых говорил председатель КНР Си Цзиньпин на 73-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения.
По словам Вана Чжигана, сейчас в разработке находятся пять видов вакцин, некоторые из них уже проходят испытания. Приоритет в работе отдается безопасности, эффективности и доступности препаратов, подчеркнул он.
«Как показывает история борьбы человечества с эпидемиями, фундаментальной стратегией для противостояния им является именно разработка вакцин <...> Миру нужно усилить сотрудничество в их разработке и последующих этапах», — добавил министр.
Более 2 млн доз вакцины от нового коронавируса готовы к распространению, если медицинские испытания докажут ее эффективность и безопасность. Об этом заявил в пятницу президент США Дональд Трамп, выступая перед журналистами в Розовом саду Белого дома, сообщает ТАСС.
«Огромный успех достигнут в отношении [разработки] вакцин. По сути мы готовы действовать в том, что касается вопросов транспортировки и логистики. У нас есть более 2 млн [вакцин], готовых к отправке в том случае, если они пройдут проверку на безопасность», — отметил Трамп. По его словам, до восьми компаний в США занимаются разработкой вакцин и лекарств от нового коронавируса.
Президент указал на «весьма положительные сюрпризы» в отношении разработки лекарств от инфекции. «В отношении [разработки] лекарств у нас все замечательно», — отметил он.
Ранее газета The New York Times сообщила, что американские власти отобрали пять компаний, которые, вероятнее всего, будут производить вакцину от нового коронавируса. Среди них Moderna и британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca, вакцины которых в настоящее время находятся на так называемой второй стадии испытаний, что означает, что их эффективность тестируется на ограниченных группах людей. В начале июля ожидается переход к более масштабным тестам, указали источники газеты.
Согласно плану правительства, в испытаниях каждой вакцины примут участие по 30 тыс. человек, будут охвачены все возрастные группы. Существует также возможность, что тесты будут проводиться за пределами США, в других регионах, наиболее пострадавших от пандемии.
Дополнительные меры
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) для предотвращения заражения коронавирусом рекомендовала носить защитные маски всем лицам в возрасте 60 лет и старше, в случае если соблюдать дистанцию не представляется возможным. Об этом заявил на брифинге в Женеве генеральный директор организации Тедрос Аданом Гебрейесус, сообщает ТАСС.
«В районах, где наблюдается распространение вируса, мы рекомендуем, чтобы лица 60 лет и старше, а также те, у кого имеются соответствующие показания, должны носить медицинские маски в ситуациях, когда физическое дистанцирование невозможно», — сказал он. Кроме того, ВОЗ посоветовала властям поощрять использование масок тогда, когда риск заражения велик, а физически дистинцироваться невозможно. Речь идет о транспорте, магазинах и других местах, где много людей. В организации также призвали носить маски не только работающим с зараженными пациентами, но и всему медперсоналу.
Гендиректор отметил, что такие средства защиты должны состоять как минимум из трех слоев из разного материала. По его словам, в обновленных рекомендациях можно узнать об этом подробнее. Тедрос Аданом Гебрейесус пояснил, что само по себе ношение защитных средств не обезопасит от инфекции. Он подчеркнул, что маски не смогут заменить дистанцирование, соблюдение гигиены рук и других мер предосторожности. В ВОЗ исходят из того, что страны прежде всего должны выявлять заразившихся, лечить больных, проводить тестирование, отслеживать контакты инфицированных со здоровыми, а также осуществлять карантинные мероприятия.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа