В Российской Федерации
Коэффициент распространения коронавируса в России в четверг опустился до единицы, за сутки он снизился на 0,04. В Москве этот показатель опустился до 0,9, потеряв 0,11 за день, следует из подсчетов ТАСС на основе данных оперативного штаба по борьбе с коронавирусом.
Среди регионов с наибольшим количеством заболевших коэффициент ниже единицы зафиксирован также в Подмосковье (0,98), Калужской области (0,96) и в Красноярском крае (0,99). В Санкт-Петербурге, Дагестане и Тульской области он находится в районе 1.
Тестирование
Тестирование на коронавирус в России можно сделать в 711 лабораториях, из которых 106 — частные, сообщила в четверг пресс-служба Роспотребнадзора.
«На сегодняшний день тестирование доступно в 711 лабораториях, из них 108 лабораторий Роспотребнадзора, 497 — при государственных медицинских организациях и 106 лабораторий частной формы собственности», — говорится в сообщении.
В «Домодедово» все желающие смогут сдать анализ на антитела к COVID-19, результаты будут готовы в течение 1-4 рабочих дней. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу столичного аэропорта.
«Теперь в медпункте аэропорта все желающие смогут пройти тестирование на антитела к COVID-19», — сказали в пресс-службе. Там добавили, что медперсонал проводит забор анализов в специализированных средствах защиты, а медкабинет дезинфицируют после посещения каждого пациента. «Также в медпункте можно сдать анализ на коронавирусную инфекцию (метод ПЦР)», — отметили в пресс-службе.
Лечение
Минздрав России подготовил новую, седьмую, версию временных методических рекомендаций по диагностике и лечению пациентов с коронавирусной инфекцией. В новых рекомендациях уточнены некоторые симптомы, особенности протекания этого заболевания у пожилых, а также показания для госпитализации. Рекомендации были опубликованы на сайте ведомства, сообщает ТАСС.
«Накопилось очень много новых данных, и это, конечно, и повлияет на качество ведения пациентов, и улучшит результаты лечения», — сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко порталу «Будущее России. Национальные проекты», оператором которого является ТАСС.
По данным Минздрава, в разработке нового документа принимали участие более ста специалистов, включая глав Национальных медицинских исследовательских центров, главных внештатных специалистов министерства, а также специалистов, которые непосредственно работают с пациентами в «красной» зоне.
В новой версии внесены изменения в блоки, касающиеся патоморфологии, патофизиологии и эпидемиологической характеристики коронавирусной инфекции. Так, к примеру, уточняется, что на данном этапе проведения противоэпидемических мероприятий существует высокий риск формирования очага инфекции в самих учреждениях здравоохранения, а также в учреждениях закрытого типа — интернатах для детей или взрослых, учреждениях ФСИН.
На основе накопленных данных научной литературы и клинической практики уточнены некоторые симптомы заболевания. В рекомендациях говорится о том, что, помимо температуры, кашля, ощущения болезненности в горле, одышки и головной боли, может также встречаться потеря вкуса и обоняния, мышечные боли или кожная сыпь. Также существенно расширено описание характера возможных высыпаний. При обнаружении симптомов ОРВИ человеку необходимо обратиться к участковому терапевту в поликлинику. В новых рекомендациях говорится, что такой случаи клинических симптомов до результатов лабораторного исследования (теста на коронавирус) будет считаться подозрительным на COVID-19.
В случаи, требующие обследования на коронавирусную инфекцию, теперь включены обращения людей, имеющих так называемые профессиональные контакты.
Наличие клинических симптомов респираторного заболевания даже с подтвержденным тестом на коронавирусную инфекцию не является однозначным показанием для госпитализации, уточняют эксперты. Так, в документе говорится, что показанием к госпитализации является среднетяжелое или тяжелое течение заболевания с лабораторным подтверждением коронавирусной инфекции или подозрением на нее. При этом основным показателем, на который обращают внимание медики, когда принимают решение о госпитализации, является насыщение крови кислородом.
«Если насыщение больше 95%, нет одышки и субфебрильная температура, то вполне можно пролечиться дома, если врач назначит правильное лечение, будет контролировать. А вот если сатурация снизилась, то тут показана госпитализация, а для этого четкие критерии — снижение сатурации меньше 95%», — отметила главный внештатный фтизиатр Минздрава России Ирина Васильева. Вторым важным критерием для госпитализации является температура выше 38,5 градуса на протяжении трех дней подряд. В каждом случае решение принимает врач, исходя из степени тяжести течения и факторов риска развития осложнений.
Большинство препаратов, которые применяются для лечения коронавирусной инфекции, используются off-label. Это означает, что изначально препарат зарегистрирован для лечения другого заболевания, но есть основания полагать, что он может эффективен при терапии COVID-19. Исключение составляет фавипиравир, первый препарат, который зарегистрирован в РФ для лечения коронавирусной инфекции. При этом в методических рекомендациях отмечается, что его нельзя использовать у детей.
В обновленном документе указано, что для терапии коронавирусной инфекции могут применяться 14 препаратов. Список возможных к назначению лекарственных средств для лечения заболевания у взрослых включает фавипиравир, гидроксихлорохин, мефлохин, азитромицин, лопинавир плюс ритонавир, рекомбинантный интерферон бета-1b и рекомбинантный интерферон альфа, умифеновир. Среди препаратов упреждающей противовоспалительной терапии — тоцилизумаб, сарилумаб, олокизумаб, канакинумаб, барицитониб, тофацитиниб.
Кроме того, рекомендации содержат еще пять антитромбических препаратов, для лечения заболевания, вызванного новой коронавирусной инфекцией.
Препарат «Авифавир» (на основе фавипиравира) производства Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и «ХимРар» — один из двух препаратов в мире, зарегистрированных против коронавируса. Он доказал свою эффективность в клинических испытаниях и блокирует механизмы размножения коронавируса, сообщили РИА Новости.
Первые поставки препарата в российские больницы ожидаются 11 июня, всего в текущем месяце будет поставлено 60 тысяч курсов для лечения пациентов с коронавирусом.
«Авифавир» уже продемонстрировал высокую эффективность по результатам испытаний, проведенных рядом ведущих медицинских и научных центров, включая Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, МГУ им. М.В. Ломоносова и другие. В настоящее время продолжается финальный этап клинического исследования, одобренный министерством здравоохранения 21 мая, с участием 330 пациентов в 35 медицинских центрах.
Всемирная организация здравоохранения с нетерпением ожидает результатов испытаний препарата «Авифавир», разработанного в РФ для борьбы с коронавирусом. Об этом заявила в среду на брифинге главный научный сотрудник ВОЗ Сумья Сваминатан, сообщает ТАСС.
«Мы получили информацию о том, что препарат «Авифавир» прошел тестирование и очень скоро будет поставлен в российские больницы, — отметила она. — Мы с нетерпением ждем результатов данных испытаний».
«Для нас очень важно получать всю информацию относительно лекарств, которые могли бы безопасным образом лечить пациентов с COVID-19», — подчеркнула Сваминатан.
«Авифавир» дает шансы на успешное купирование эпидемического процесса, считают ученые и врачи, сообщили порталу стопкоронавирус.рф в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Решение о производстве отечественного функционального аналога японского препарата было основано на положительном опыте применения оригинального препарата в Азии. В рамках стратегии импортозамещения в рекордные сроки такое производство было налажено. Выдача авифавиру регистрационного удостоверения Минздрава сделало Россию первой страной в мире, в которой этот препарат стал доступен для массового применения», — сказал кандидат медицинских наук, заместитель директора по постдипломному образованию и международному сотрудничеству Физтехшколы биологической и медицинской физики Московского физико-технического института (МФТИ), эксперт Российской Академии Наук Александр Мелерзанов.
По его словам, по предварительным данным, «Авифавир» является более эффективным и показывает более высокий процент выздоровления пациентов в более короткие сроки по сравнению с американским антивирусным препаратом «Ремдесевир».
Академик-секретарь отделения биологических наук РАН, декан биологического факультета МГУ Михаил Кирпичников назвал выдачу регистрационного удостоверения препарату радостным событием. «Разработана новая, оригинальная схема синтеза соединения, которая обеспечивает более чистый состав препарата. Таким образом в России созданы и сама лекарственная форма, и процесс ее производства», — сказал академик РАН.
По его мнению, появление препарата в отсутствии вакцины «создает принципиально новые возможности и существенно приближает нас к успешной ликвидации этой напасти для цивилизации».
По словам доктора химических наук, заведующего кафедрой медицинской химии Казанского федерального университета Константина Балакина, полученные результаты «позволяют рассматривать препарат как реальную возможность для существенного улучшения ситуации с терапией коронавируса».
Главный исследователь Медицинского научно-образовательного центра МГУ имени М.В.Ломоносова Елена Павликова отметила, быстрое выздоровление и раннюю выписку больных на фоне лечения этим препаратом.
«Было очень приятно и в то же время ответственно участвовать в клиническом исследовании препарата. Переносимость хорошая, отсутствует тошнота, дискомфорт в животе, диарея — частый спутник стандартной терапии. Также немаловажно и отсутствие горького вкуса у препарата. Конечно, очень обрадовала и высокая эффективность «Авифавира», который способствовал быстрой элиминации вируса, купированию клинической симптоматики и, соответственно, более благоприятному выходу из болезни», — заявила заведующая инфекционным отделением Клинической больницы №1 Смоленска Елена Симакина.
Отечественный опыт и большое количество зарубежных исследований указывают на обоснованность применения гидроксихлорохина в низких дозах у некоторых групп пациентов с коронавирусной инфекцией. Об этом говорится в седьмой версии временных методических рекомендаций Минздрава России, опубликованных на сайте ведомства в среду, сообщает ТАСС.
«На сегодня следует отметить, что значительный массив опубликованных результатов зарубежных исследований, а также отечественный опыт все же указывают на обоснованность применения гидроксихлорохина при его назначении в определенных группах пациентов с COVID-19 в низких дозах, в меньшей степени ассоциированных с нарушениями сердечного ритма», — говорится в документе.
В нем также отмечается, что перед назначением противомалярийных лекарств и во время их приема следует уделить особое внимание результату ЭКГ, поскольку такие препараты обладают кардиотоксичностью, и их прием может сопровождаться развитием, например, синдрома удлиненного синдром удлиненного QT.
«В условиях стационара при наличии возможности мониторинга интервала QT допустимо использование гидроксихлорохина в дозе 800 мг/сут в 1‐й день, далее 400 мг/сут. При амбулаторном ведении пациента или при отсутствии возможности контроля QT доза должна быть снижена вдвое (400 мг/сут в 1‐й день, далее 200 мг/сут)», — уточняется в документе.
В случае измененной ЭКГ вопросы о назначении противомалярийных препаратов и о дальнейшей терапии решаются строго индивидуально, в тесном взаимодействии с кардиологами. Пациентам, не включенным в группы повышенного риска кардиотоксичности, проводится клинический мониторинг, а при появлении жалоб назначается ЭКГ.
Кроме того, гидроксихлорохин рассматривается и в качестве препарата для химиопрофилактики. Отмечается, что в случае его недоступности возможно использовать мефлохин. В ряде стран также проводят медикаментозную профилактику хлорохином, гидроксихлорохином и мефлохином. «Учитывая рост заболеваемости и высокие риски распространения инфекции на территории нашей страны, целесообразно назначение медикаментозной профилактики определенным группам населения, включая медицинских работников», — поясняется в документе.
Ярославские медики испытывают в лечении COVID-19 несколько препаратов и отмечают их положительное влияние на состояние пациентов. Об этом сообщили РИА Новости со ссылкой на региональный оперативный штаб.
Ярославский госпиталь ветеранов войн участвует в исследовании препаратов для лечения коронавирусной инфекции. Там открыто три исследовательских центра, которые изучают три лекарственных препарата для лечения и профилактики коронавирусной инфекции: «Олокизумаб», «Авифавир» и «Галавит».
«Олокизумаб» относится к группе противовоспалительных препаратов. Раньше он использовался в ревматологии, но для лечения коронавирусной инфекции его применяют впервые. Исследуют в госпитале и первый российский препарат от коронавирусной инфекции «Авифавир». Его получают пациенты, которые уже заражены вирусом и нуждаются в противовирусной терапии», — сообщает оперштаб в Telegram-канале, посвященном ситуации по коронавирусу в регионе.
В среду медики начали испытывать «Галавит», ранее применявшийся в хирургии и нейрохирургии. Препарат обладает хорошими иммуномодулирующими свойствами, отметила главный внештатный терапевт регионального департамента здравоохранения Мария Можейко. «Это исследование мы будем проводить среди врачей, медперсонала, которые работают в очагах, в условиях большой вирусной концентрации. Препарат необходим для профилактики. Десять дней приема препарата, и мы посмотрим, какой будет эффект. Первые данные по московским клиникам очень хорошие», — сказала она.
«На протяжении того времени, что мы работаем с коронавирусной инфекцией, мы поняли, что пневмония у большинства пациентов не поддается лечению антибиотиками. И сейчас мы понимаем, что эти новые направления в лечении оправданы. Мы видим, как больные хорошо это переносят, и видим эффект в лечении: снижение температуры, исчезновение интоксикации, без особых побочных действий», — рассказал главный внештатный пульмонолог департамента здравоохранения Николай Поярков.
Отмечается, что исследования препаратов рассчитаны как минимум на месяц, в течение которого за пациентами будет вестись постоянное наблюдение: две недели в стационаре, а затем еще две недели дома.
Вакцина
Единой вакцины от коронавируса не будет — появятся сразу несколько препаратов для разных групп населения. Об этом заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова на онлайн-дискуссии в клубе «Валдай», сообщает ТАСС.
«Одного какого-то препарата точно не будет. Будет целый спектр различных вакцин и препаратов, которые будут использоваться для разных групп», — сообщила она.
По словам Поповой, озвучивать сроки появления вакцины пока что рано. «Озвученные сроки — это чья-то надежда, а мне кажется, что нам сегодня пока обнадеживаться рановато», — отметила она.
Технологии
Российские университеты и научные центры активно начали поиск решений по диагностике и лечению коронавируса на основе искусственного интеллекта, сообщает ТАСС. Университет Иннополис в Татарстане разработал систему выявления заболевания на основе рентгеновских снимков, а ученые из Сибири пошли дальше, предложив совместить в одной программе данные с рентгена и тепловизоров.
Специалисты Университета Иннополис в марте сообщили, что научили нейросеть диагностировать коронавирус по рентгеновским снимкам с точностью до 80%. Для обучения искусственного интеллекта в набор данных включили 28 тыс. снимков легких здоровых людей и пациентов с разными видами пневмонии. Специалисты вуза адаптировали модель для новых задач и включили из открытых источников в набор данных алгоритма 94 рентгеновских изображения органов грудной полости людей, заразившихся коронавирусом, взятых из открытого датасета на сайте Github, который пополняется каждый день. Так нейронная сеть научилась определять общие признаки патологий, вызванных коронавирусом
«Алгоритм и врач-рентгенолог независимо проанализировали снимки пациентов с коронавирусом. Оказалось, что предсказание модели о наличии или отсутствии патологии совпадает с описанием врача в 80% случаев. Кроме этого, алгоритм не ошибся в 13% случаев, в которых врач не смог определить патологию. Ожидается, что в ближайшее время размеры датасетов рентгеновских изображений с коронавирусом существенно увеличатся. Это позволит значительно повысить точность алгоритмов», — сказали в университете.
По словам руководителя центра искусственного интеллекта Университета Иннополис Рамиля Кулеева, уровень точности нейросети пока не позволяет провести ее повсеместное клиническое внедрение, в то же время метод после доработки станет полезен в массовых исследованиях. «Массовый скрининг и анализ снимков органов грудной полости поможет выявлять заболевших, а также планировать лечение. Кроме того, сервис может быть развернут в облаке, что позволит подключить к нашей системе рентген-кабинеты труднодоступных и отдаленных поселений», — сказал Кулеев.
Ученые Института вычислительных технологий Сибирского отделения (СО) РАН также разработали автоматизированный способ диагностики коронавируса на основе рентгеновских снимков. Специалисты пошли дальше, они предложили совместить в одной программе термографический (данные, полученные с тепловизоров) и рентгенографический источники данных. Такая программа анализировала бы данные обоих источников и подсказывала врачу, на что нужно обратить внимание при диагностике сопутствующих коронавирусу заболеваний. Замдиректора Института вычислительных технологий СО РАН Андрей Юрченко пояснил, что термография с использованием интеллектуального анализа изображений является быстрым и точным методом.
«Тепловизоры в данном случае могут стать дополнительным инструментом для диагностики различных заболеваний, которые могут быть сопутствующими коронавирусу. Мы уже говорили, что с помощью тепловизионной техники в сочетании со стандартной методикой можно диагностировать хронические заболевания, которые могут осложнять течение болезни. Оперативно выявлять такие заболевания очень важно, поскольку на кону, по сути, стоит жизнь человека, в нашем случае это сможет делать даже не профильный для того или иного заболевания специалист. Когда нет времени на изучение всей совокупности сведений о больном, программа дает подсказку врачу о том, куда нужно обратить внимание, чтобы не допустить ошибку», — сказал он.
По словам Юрченко, такой способ позволяет добиться значительной экономии времени на диагностику и человеческих ресурсов, а также уменьшает вероятность ошибки. Сам способ не требует больших денежных затрат. В составе пакета предложений межведомственной рабочей группы по преодолению угрозы коронавируса при СО РАН данный проект был направлен премьер-министру Михаилу Мишустину.
Дополнительные меры
За полтора месяца на территории России зарегистрировано 407 медицинских изделий, 91% из них отечественного производства, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Об этом сообщили РИА Новости.
«Зарегистрировано на территории РФ отечественных и зарубежных медицинских изделий, используемых для защиты медперсонала, было до периода начала подъема инфекционной заболеваемости фактически в два раза меньше, чем на сегодняшний день. За полтора месяца зарегистрировано на территории РФ 407 медицинских изделий, и только за последнюю неделю зарегистрировано больше 30. И 91% из них — это отечественное производство», — сказал Мурашко в ходе совещания, на котором обсуждается ситуация в легкой промышленности России.
Временные стационары для пациентов с коронавирусом останутся в Москве до массовой вакцинации. Об этом сообщил в интервью ТАСС мэр столицы Сергей Собянин.
«Временные медицинские центры получились высокого уровня. Они будут сохранены вплоть до проведения массовой вакцинации населения как страховка на случай второй волны. Этот резерв позволит нам смелее возвращать капитальные больницы в режим нормальной плановой работы, что очень важно», — сказал Собянин.
По его словам, с помощью других городских служб система здравоохранения, включая амбулаторное и стационарное звено, скорую и неотложную помощь, была перестроена на борьбу с коронавирусом, но при этом справилась и с плановой помощью, в том числе при онкологических заболеваниях. При активном участии федеральных и частных клиник в Москве была создана крупнейшая в мире система оказания стационарной помощи тяжелобольным пациентам с коронавирусной инфекцией, отметил мэр.
В мире
Ученые продолжат изучать эффективность гидроксихлорохина, связь воспалительного синдрома Кавасаки с коронавирусом у детей. Продолжается разработка вакцин, поиск лекарственных препаратов и исследования коронавируса.
Лечение
Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Аданом Гебрейесус сообщил о возобновлении тестирования гидроксихлорохина в лечении COVID-19. Выступая в среду на брифинге в Женеве, он отметил, что нет каких-либо причин для изменения порядка этих испытаний, сообщает ТАСС.
Глава ВОЗ подчеркнул, что «ведущие исследователи» будут проинформированы о «возобновлении испытаний гидроксихлорохина».
Он напомнил, что на минувшей неделе было принято решение «установить временную паузу в испытаниях гидроксихлорохина ввиду обеспокоенности по поводу безопасности этого лекарства». Члены комитета, осуществляющего мониторинг испытаний, рассмотрели этот вопрос и «на основе имеющихся данных о смертности выступили с рекомендацией, что нет причин для модификации протокола испытаний», добавил Тедрос Аданом Гебрейесус.
В понедельник ВОЗ информировала о том, что решение о продолжении тестирования может быть принято в ближайшее время. На минувшей неделе было опубликовано исследование, выводы которого показали, что у пациентов, которые получали гидроксихлорохин вместе с антибиотиками, риск был выше по сравнению с теми, кто его не получал.
Гидроксихлорохин — лекарство против малярии, которое в последнее время использовалось в некоторых странах для лечения пациентов с коронавирусом.
Британский медицинский журнал The Lancet опубликовал предупреждение по поводу размещенной ранее статьи, посвященной исследованию влияния гидроксихлорохина или хлорохина на исход заражения коронавирусной инфекцией. Редакция журнала заявила о проведении независимых проверок статьи, следует из сообщения на сайте журнала. Об этом сообщает ТАСС.
«Возникли значимые научные вопросы касательно данных, которые были представлены в статье Мандипа Мехра и его соавторов, — говорится в тексте сообщения. — При том, что не связанные с Surgisphere [американская компания, собравшая сведения] авторы заказали независимую проверку происхождения и достоверности данных, результаты которой будут получены в ближайшее время, мы публикуем предупреждение для наших читателей, чтобы сообщить о серьезных научных вопросах, к которым было привлечено наше внимание».
В тексте обращения также уточняется, что оно будет обновлено, как только появятся новые данные.
Ранее в журнале The Lancet был опубликован обзор, основанный на данных более 9 тыс. пациентов с коронавирусной инфекцией, у которых для терапии применялись гидроксихлорохин или хлорохин. В выводах говорилось о том, что применение этих препаратов ассоциировано с более высокой летальностью в группе тех, кто его применял, в сравнении с контрольной группой.
Антималярийный препарат гидроксихлорохин не эффективен для профилактики заболевания COVID-19 у бессимптомных пациентов, считают авторы исследования, опубликованного в New England Journal of Medicine в среду, сообщили РИА Новости.
В испытаниях эффективности препарата, которое онлайн провел Университет Миннесоты, приняли участие 821 житель США и Канады. Все участники испытания контактировали с заболевшими COVID-19 без средств личной защиты, но не имели симптомов заболевания. В ходе исследования у 107 участников проекта был подтвержден коронавирус нового типа, при этом, как заявляют авторы исследования, применение препарата не оказало существенного влияния на подверженность заболеванию: 49 из заболевших в течение пяти дней принимали гидроксихлорохин, а 58 в течение этого же срока получали таблетки-пустышки.
По расчетам авторов исследования, риск заражения вирусом среди участников исследования, принимавших препарат, снизился на 2,4%, что не является, по их оценке, клинически значимым показателем. Между тем ученые не исключают, что препарат может быть более эффективен при использовании для пациентов с выраженной симптоматикой COVID-19.
Исследования
Всемирная организация здравоохранения активизирует глобальную сеть педиатров для выяснения связи воспалительного синдрома Кавасаки с коронавирусом у детей, не исключено, что она есть, заявил директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Об этом сообщили РИА Новости.
Он подчеркнул, что COVID-19 – «новый и молодой вирус, есть некоторые вещи, которых о нем мы не знаем».
«Например, дети. По общему правилу, дети меньше распространяют болезнь. Даже если они заболевают, то болеют в легкой форме. Но уже в течение нескольких недель мы наблюдаем синдром типа Кавасаки, который поражает органы, иммунитет и очень смертелен», — указал представитель ВОЗ в интервью Наиле Аскер-заде в эфире телеканала Россия 1.
По словам Клюге, раньше в ВОЗ думали, что синдром Кавасаки не связан с коронавирусом. «Но теперь сомневаемся в этом. И сейчас ВОЗ активизирует глобальную сеть педиатров. Мы адаптируем описания случаев болезни для тщательного наблюдения», — сказал он.
Ранее о 30-кратном росте числа случаев болезни Кавасаки у детей в период пандемии сообщали ученые из Италии. Кроме этого, мэр Нью-Йорка сообщил, что у детей, либо зараженных COVID-19, либо уже им переболевших, проявляются синдромы, схожие с болезнью Кавасаки и инфекционно-токсическим шоком, в том числе жар, сыпь, боль в животе и рвота. Случаи обнаружения воспалительного синдрома были зафиксированы также в Европе, в том числе в Великобритании, Германии, Швейцарии, а также у четырехлетнего ребенка в Армении, у которого до этого был подтвержден коронавирус.
Ученые обнаружили в коронавирусе SARS-CoV-2 вставку, которая идентична части человеческого белка. Исследование опубликовано на сайте научного журнала eLife, сообщили РИА Новости.
Специалисты Кембриджского университета провели исследование, в ходе которого выявили уникальные последовательности в белках возбудителя COVID-19. Сравнение со штаммами атипичной пневмонии SARS-CoV и штаммами зоонозного происхождения показало, что SARS-CoV-2 приобрел последовательность вставки на участке S1/S2, которым регулируется возможность его входа в человеческую клетку.
Исследователи полагают, что глобальная пандемия частично обусловлена этой точечной мимикрией, благодаря которой вирус может проникать в клетку при помощи фермента в белке ENaC-ɑ. При этом SARS-CoV-2 нарушает работу белка, а его низкая активность на поверхности дыхательных путей приводит к нарушению реабсорбции жидкости и респираторным заболеваниям.
Японские ученые вырастили из человеческих клеток миниатюрные бронхи, которые можно использовать для изучения нового коронавируса и разработки лекарства против него. Об этом пишет агентство «Киодо» со ссылкой на статью из электронной научной библиотеки bioRxiv, сообщает ТАСС.
Размер мини-органов составляет около 0,2 мм. Их вырастили из клеток человека, взятых из соединительной ткани трахеи. Чтобы создать бронхи, ученым потребовалось около 10 дней.
В ходе эксперимента японские специалисты заразили искусственно созданные органы коронавирусом нового типа. После этого они использовали препарат камостат, который используют для лечения некоторых форм рака и вирусных заболеваний. Он снизил вирусную нагрузку на органоиды.
Ученые надеются, что выращивание миниатюрных бронхов сыграет важную роль в оценке того, насколько те или иные препараты эффективны против коронавируса. «Поскольку разработка препарата от COVID-19 является неотложной задачей, мы выбрали метод, который прост и не требует много времени. Мы надеемся, что наше исследование поможет в создании лекарства от вируса», — сказал один из участников проекта Кадзуо Такаяма.
Вакцина
Бразильское национальное агентство по надзору в сфере здравоохранения Anvisa дало разрешение начать на добровольцах испытание вакцины против коронавируса, которая была разработана в Великобритании, говорится в сообщении регулятора. Об этом сообщили РИА Новости.
В Anvisa заявили, что экспериментальная вакцина была создана Оксфордским университетом, информацию о ней и запрос на разрешение испытаний подало бразильское отделение компании Astrazeneca.
Неклинические испытания вакцины под названием ChAdOx1 nCov-19 на животных, а также первая фаза клинических испытаний на людях для оценки безопасности вакцины прошли в Англии, результаты свидетельствуют о ее приемлемом профиле безопасности, отметили в Anvisa.
«Бразилия стала одной из стран, выбранных для проведения тестов на эффективность вакцины, разработанной в Оксфордском университете. Две тысячи добровольцев примут участие в тестах», — говорится в сообщении Федерального университета Сан-Паулу, который выступает соорганизатором проведения испытаний. Добровольцев будут набирать из числа тех, кто находится на передовой борьбы с коронавирусом, но не был им заражен ранее.
Первые в Республике Корея клинические испытания вакцины от коронавируса состоятся до конца текущего месяца. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сайт больницы Сеульского национального университета, на базе которой будет проводиться тестирование.
Испытания начнутся при поддержке базирующегося в Сеуле Международного института вакцин (IVI) и сотрудничестве с американской фармацевтической компанией Inovio Pharmaceuticals, которая предоставила опытный образец вакцины INO-4800.
Средства на проведение клинических тестов будут выделены Глобальной коалицией за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI) и южнокорейским Центром контроля и профилактики заболеваний.
В Республике Корея ряд местных научно-исследовательских организаций и фармацевтических компаний параллельно ведет собственные разработки вакцины. Однако, по информации агентства Yonhap, большая часть этих исследований находится пока на ранней стадии.
Администрация президента США Дональда Трампа выбрала пять компаний, которые, вероятнее всего, будут производить вакцину от нового коронавируса. Об этом в среду сообщила газета The New York Times со ссылкой на источники.
По ее данным, речь идет о вакцинах компаний Moderna, Merck, Johnson & Johnson, Pfizer и вакцине британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом.
Официальное объявление будет сделано Белым домом в течение ближайших недель. Компании получат доступ к дополнительному финансированию со стороны правительства, содействие в проведении клинических испытаний и логическую поддержку даже до того, как будет определена наиболее эффективная вакцина. Детали контрактов и точные суммы финансирования проекта пока не раскрываются. Отмечается, что Moderna, Johnson & Johnson и AstraZeneca уже получили $2,2 млрд федерального финансирования на поддержку своих программ по разработке вакцин.
Вакцины Moderna и AstraZeneca в настоящее время находятся на так называемой второй стадии испытаний, что означает, что их эффективность тестируется на ограниченных группах людей. В начале июля ожидается переход к более масштабным тестам, указали источники газеты.
Согласно плану правительства, в испытаниях каждой вакцины примут участие по 30 тыс. человек, будут охвачены все возрастные группы. Существует также возможность, что тесты будут проводиться за пределами США, в других регионах, наиболее пострадавших от пандемии.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа