Минздрав назвал сумму, необходимую для лечения больных спинальной мышечной атрофией
В 2020 году на лекарства для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) требуется 239 миллионов рублей, однако этих средств нет, заявила глава Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина...