Генетическую природу внезапной сердечной смерти исследуют новосибирские ученые

Работу поддержала мэрия Новосибирска и Российский фонд фундаментальных исследований. Ученые задались целью найти в геноме участки, которые отвечают за предрасположенность к внезапной сердечной смерти. В перспективе это позволит выявлять патологии сердца на ранних стадиях.

Олеся Герасименко, корреспондент: «Сердечно-сосудистые заболевания - причина номер один смертности не только в России. При этом практически в половине случае медики регистрируют внезапную сердечную смерть. Настигает часто людей среднего и даже молодого возраста от 35 до 40 лет. При этом человек в течение всей жизни может совсем не чувствовать каких бы то ни было проблем с сердцем».

«Потерял сознание и умер», «уснул и не проснулся», «резко стало плохо, скорая не успела»… Статистики внезапной сердечной смерти в России нет, но речь идёт, по меньшей мере, о сотнях случаев ежедневно. Курение, алкоголь, стресс - одни из факторов. Важны также уровень холестерина, глюкозы. А еще - гены. Доказано: существует генетическая предрасположенность к внезапной сердечной смерти. Что именно ломается в геноме, ищут в лаборатории.

Мишень для поиска - изменённые участки ДНК. Учёные обнаружили их более десяти - молекулярно-генетические маркёры, связанные с риском внезапной сердечной смерти.

Анастасия Иванова, младший научный сотрудник НИИ терапии и профилактической медицины - филиала ИЦиГ СО РАН: «Для некоторых маркёров показана большая ассоциация с ВЗЗ, то есть, выше риск при наличии того или иного маркёра. Для других маркёров риск ниже развития внезапной сердечной смерти».

Десяток участков ДНК - слишком мало, чтобы спрогнозировать развитие сердечной патологии, но достаточно, чтобы увидеть перспективы фундаментального исследования. А они, довольно, оптимистичны. В будущем пациенту смогут по капле крови сказать, какие риски скрыты в его геноме. А значит, врач вовремя назначит лечение и спасёт от угрозы внезапной сердечной смерти.

Владимир Максимов, д. м. н., заведующий лабораторией НИИ терапии и профилактической медицины - филиала ИЦиГ СО РАН: «Если в семье был случай внезапной смерти, и удалось установить, что у этого человека была мутация, которая привела к развитию события, то мы можем посмотреть у других кровных родственников, которые могли получить эту мутацию».

Учёные подчёркивают: генетическая предрасположенность не гарантирует развитие патологии. Куда больший вред сердцу приносят нездоровый образ жизни и вредные привычки.

Попробуйте новый лингвистический поиск: ищите новости по датам и ключевым словам. Узнайте, в каких еще сюжетах пересекаются РФФИ и ИЦиГ СО РАН.
Смотреть

Хотите больше?

Получите полный доступ к новостям и аналитике бесплатно и без рекламы.

Анализ статьи

×
Люди
Действующие лица
Герасименко Олеся
Иванова Анастасия
Максимов Владимир
Организации
Упоминаются
РФФИ
Сфера деятельности:Образование и наука
ИЦиГ СО РАН
Сфера деятельности:Образование и наука
Места
Места действия