В Новосибирске в ИХБФМ СО РАН синтезировали короткие фрагменты ДНК для лечения cпинальной мышечной атрофии

В Новосибирске синтезировали олигонуклеотиды для лечения генетического заболевания СМА Препараты на основе олигонуклеотидов будут существенно дешевле зарубежных лекарств. В новосибирском Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН учёные модифицировали олигонуклеотиды, на основе которых создадут препараты для лечения тяжёлого генетического заболевания cпинальной мышечной атрофии (СМА). В ходе исследования, синтезированные фрагменты ДНК показали более стабильный результат в биологических жидкостях, чем природная ДНК. «Мы синтезировали для...