Что стало с Костей Катковым со СМА спустя год после самого дорогого укола в мире. Фото

У Кости Каткова редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). В конце 2021 года ему собрали 121 миллион рублей на лекарство «Золгенсма». Это препарат генной терапии, который позволяет остановить прогресс болезни. Сбор на укол родители вели самостоятельно, их поддерживали благотворители, волонтеры и СМИ. В 2022 году мальчик получил заветный укол. О том, как изменилась жизнь Кости после постановки препарата, журналисту URA.RU рассказала мама мальчика Полина Каткова...